简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘中针对性护理的实施效果。方法：我院 2017年 7月 -2019年 7月收治的 60例哮喘患者为本次研究对象，布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗过程中按照是否行针对性护理将患者分为对照组（ 30例：未行针对性护理，行常规护理）与实验组（ 30例：行针对性护理），比较两组患者预后。 结果：实验组患者护理干预后症状自评表（SCL-90）得分与依从性量表（ Morisky）得分均优于对照组，数据差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者针对性护理干预效果明显优于对照组。

简介：【摘要】目的：分析 特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对 支气管哮喘急性发作的临床治疗 价值。方法：给予对照组行常规治疗，研究组进行 特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果：① 研究组总体有效率是 94% ，对照组总体有效率是 78% ；② 研究组中 患儿 相关症状的改善时间均短于对照组，经数据分析， P

简介：摘要目的研究并分析治疗急诊重症哮喘患者时使用布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗的效果。方法收集急诊重症哮喘患者共108例，根据平行、单盲、随机对照的设计原则分为对照组（54例）和观察组（54例），对照组患者静脉注射氨茶碱，观察组则使用布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗，将两组患者治疗后的总有效率以及平均肺活量、平均每秒用力呼吸容积进行观察和对比。结果观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组，观察组患者的平均肺活量显著高于对照组患者，观察组患者的平均每秒用力呼吸容积显著高于对照组，P均<0.05。结论在急诊重症哮喘患者的治疗过程中，布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗能够显著改善患者的肺功能，使患者获得更佳的治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取我院收治的140例儿童毛细支气管炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组。两组患者使用不同剂量，观察分析两组患者各类指标差异。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，且观察组患者不良症状消失时间均明显少于对照组，两组患者Beck评分治疗后差异明显，以上差异均具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合特布他林对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法：挑选本院2022年9月——2023年8月内收诊的小儿毛细支气管炎患者作为研究对象，迎合统计要求筛选80例。利用随机分组法分出常规组、实验组，每组40例。常规组提供布地奈德治疗，实验组提供布地奈德联合特布他林治疗，比较两组治疗效果、症状缓解时间。结果：以治疗效果对比，实验组高于常规组（P＜0.05）。以症状缓解时间对比，实验组低于常规组（P＜0.05）。结论：针对小儿毛细支气管炎治疗提供布地奈德+特布他林可快速消退症状，获得理想治疗结果，建议应用。

简介：摘要：目的：探讨分析针对肺炎患者进行临床治疗时，将布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗应用于患者临床治疗中的效果，探讨可应用价值与吸入用药的效果。方法：本次研究在进行实验时，将实验时间段设置，在2020年3月至2021年6月，将该时段内100名我院中收入的、符合要求的肺炎患者进行研究，并将其作为实验对象进行两组随机均分分组方式，采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后，按照实验习惯记录为对照组与实验组，组内各设置50名患者。研究中对照组内患者接受治疗时，将氨溴索与0.6%氯化钠进行混合后为患者进行雾化吸入治疗，实验组患者则采用硫酸特布他林与布地奈德与0.9%氯化钠溶液混合后，对患者进行雾化吸入治疗，针对两组患者的疗效进行评价。结果：针对两组患者临床总有效率进行评估后，发现实验组各项治疗指标均优于对照组，差异显著且具有统计学意义（P＜0.05）。结论：肺炎患者病情特殊，并且患者呼吸功能受损严重，而将硫酸特布他林雾化与布地奈德联合应用于治疗中能够有助于改善患者的临床疗效，并缩短患者的治疗时间，使患者的症状得到控制，降低患者的不良反应发生率，具有良好的可应用推广价值。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法：选取我院2020年1月到2021年2月中的58例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，分成研究组和对照组，两组各29例；对照组采用丙酸倍氯米松混悬液吸入治疗，研究组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组治疗前后患者肺功能指标、生活质量评分、疗效和临床症状好转时间。结果：治疗前两组患者肺功能指标比较，无差异(P＞0.05)；治疗后两组患者肺功能指标水平都有所改善，而且研究组FEV1、FEV1/FVC水平优于对照组，有差异(P＜0.05)；并且研究组患者的生活质量改善情况优于对照组，有差异（P

简介：【摘要】目的：分析小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的效果。方法：本次研究对象共80例，均为2020年1月到12月的支气管哮喘患者，按照计算机随机抽选的方式，每组40例，分别为常规治疗的对照组和小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗的观察组。结果：两组患者的总有效率分别为观察组90.00%和对照组75.00%，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究分析临床治疗呼吸道感染疾病患者时应用布地奈德与复方异丙托溴铵联合方案的效果。方法：从本院收治的呼吸道感染疾病患者中抽取100例实施研究分析，抽取起止时间即2020年1月-2021年1月，抽签方式进行分组，即常规组、分析组，一组患者50例。常规组实施常规方案进行治疗，分析组以此为基础，再实施布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗方案，比较二组疗效。结果：分析组疾病好转时间短于常规组，并发症情况较常规组少，P值＜0.05。结论：相较于使用常规治疗方法，在此基础之上使用复方异丙托溴铵与布地奈德药物联合方案的疗效更显著。

简介：【摘要】 目的 本文主要针对性分析老年慢阻肺患者应用布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗后的效果。方法 文中纳入100例在2020年1月-2021年1月于我院就诊的老年慢阻肺患者进行研究，借助于随机分配法，将所有研究对象均分两组，即研究组（布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗）和参照组（布地奈德及特布他林治疗），针对两组治疗成效进行分析。结果 研究组治疗总有效率高49（98.00%），参照组低38（76.00%）；在临床症状消失时间上以研究组用时较短，参照组相对较高；两组各项研究数据进行组间对比，其结果差异化明显，并以P＜0.05表示。结论 年慢阻肺患者接受布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗后的临床效果显著，对于患者临床症状起到明显的缓解作用，有利于患者肺功能的提升，值得临床推广并使用。

简介：【摘要】目的：应用特布他林+布地奈德雾化吸入治疗老年慢性支气管炎，探究其临床应用效果。方法：选取2021年5月-2021年11月我院收治的100例老年慢性支气管炎患者，应用随机排列表法分为研究组和参照组，各50例。参照组应用常规治疗，研究组在常规治疗基础上应用特布他林联合布地奈德治疗，对比两组临床疗效。结果：研究组各病症好转时间均短于参照组,P<0.05。研究组不良反应发生率为10.00%，稍高于参照组的4.00%，但两组对比无明显差异，P>0.05。结论：应用特布他林联合布地纳德雾化吸入治疗能够减少患者临床症状改善时间，并且不良反应发生率未见明显增加，具有有效性和安全性。

简介：【摘要】目的：分析对慢性咳嗽患者采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：随机抽取我院接收的慢性咳嗽患者70例，将所有患者以随机数字表法分成观察组和对照组各有35例，对照组患者给予单独孟鲁司特钠治疗，观察组则添加布地奈德治疗，对比分析两组取得的治疗效果。结果：两组结果对比显示，观察组患者的咳嗽症状改善时间短于对照组，患者取得的治疗总有效率也较高，（P＜0.05）。结论：将布地奈德和孟鲁司特钠治疗方案应用于慢性咳嗽患者治疗中，可进一步提高患者的疾病治疗效果，减轻疾病的危害性。

简介：摘要：目的：研究布地奈德福莫特罗吸入治疗对COPD合并肺癌稳定期患者的疗效。方法：选取近两年我院收治的COPD合并肺癌稳定期患者30例，实施布地奈德福莫特罗吸入治疗，对比患者治疗前、治疗后的结果。结果：患者接受布地奈德福莫特罗吸入治疗后，FEV1%、FEV1L、FEV1/FVC指标明显改善，P＜0.05。结论：布地奈德福莫特罗吸入治疗可起到抗过敏、抗炎、缓解气道反应的作用，能够有效改善COPD合并肺癌患者症状，延长患者生命，提高生活质量，可推广应用。

简介：【摘要】目的：探究沙丁胺醇联合布地奈德、乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管炎的效果。方法：参与本次研究患者的数量为80例，起始时间为2022年6月份，截止时间为2023年6月份，分成对照组和研究组，数量均为40例患者。对照组患者沙丁胺醇联合布地奈德治疗，研究组患者使用沙丁胺醇联合布地奈德、乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，分析两组患者的临床症状改善时间以及治疗效果。结果：研究组患者的的临床症状改善时间更短，治疗效果更佳，P

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法86例慢性湿疹患者随机分为两组，治疗组口服复方甘草酸苷片并外用曲安奈德益康唑乳膏，对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏，分别于治疗后24周末比较疗效。结果治疗组的有效率优于对照组，且随着治疗时间的延长优势更明显。结论复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效好，复发率低。

简介：摘要目的分析在小儿毛细支气管炎治疗中应用不同布地奈德雾化吸入剂量的效果。方法随机选择2015年1月-2016年3月在本院接受治疗的毛细支气管炎患儿88例参与研究，随机平均分成2组，对照组利用低剂量布地奈德雾化吸入，观察组选择高剂量布地奈德雾化吸入，比较两组效果。结果观察组治疗后呼吸频率、血氧饱和度分别为（45.30±6.82）次/min、（97.61±2.27）%，对照组为（52.14±4.30）次/min、（93.35±2.71）%；两组均没有出现明显不良反应。结论高剂量较低剂量布地奈德雾化吸入对于小儿毛细支气管炎的治疗效果更为明显，安全性有保证，能够促进患儿恢复，值得推广。

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索与布地奈德联合氨茶碱雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法选取我院2016年8月-2017年8月期间收治的59例支气管肺炎患者作为研究对象，按照随机分配的原则将其分为观察组与对照组，观察组患者29例，对照租患者30例。其中对照组患者使用氨茶碱进行治疗，观察组患者在此基础上联合盐酸氨溴索与布地奈德进行治疗，将两组患者的治疗临床效果进行观察与对比。结果观察组的总有效率为93.10%，高于对照组的70.00%（P﹤0.05）；观察组的痰液、咳嗽、湿啰音消失时间均短于对照组（P﹤0.05）；观察组的PaCO2明显低于对照组，PaO2明显高于对照组（P﹤0.05）。结论盐酸氨溴索与布地奈德联合氨茶碱雾化吸入治疗支气管肺炎疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的研究拉米夫定联合阿德福韦脂、医用臭氧联合拉米夫定、单用拉米夫定三组作对比治疗HBeAg阳性的慢性乙肝效果。方法将同期就诊的180例病人按随机按111分配60例为一个组，拉米夫定联合阿德福韦脂胶囊为组一；医用臭氧联合拉米夫定为组二，单独使用拉米夫定为组三；疗程均为24周、比较三组治疗后各项指标的变化。结果组一联合应答率为47.3%；组二联合应答率为45.2%；组三联合应答率为38.2%；结论三组近期比效，差异具有统计学意义（p<0.05）。组一与组二治疗方法起效快，值得临床推广。

简介：摘要本文通过观察阿德福韦酯联合免疫疗法和扶正祛邪中药对服用拉米夫定治疗后出现YMDD变异的慢性乙肝患者的疗效，得出结论阿德福韦酯联合免疫疗法和扶正祛邪中药治疗YMDD变异慢性乙肝患者安全有效，且优于阿德福韦酯（P<0.05）。

简介：摘要目的观察干扰素联合阿德福韦酯与单用阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效。方法选择慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者80例，随机分组治疗，干扰素与阿德福韦酯联合用药组38例，阿德福韦酯组42例，分别在治疗48周和随访24周时进行疗效评估。结果治疗48周时，联合治疗组血清HBeAg转换率、HBVDNA转阴率、肝功能恢复正常率较阿德福韦酯组差异显著(P＜0.05)。停药后随访24周时，联合治疗组患者血清HBeAg转阴率、HBVDNA转阴率、肝功能恢复正常率均较阿德福韦酯组差异显著(P＜0.05)。结论干扰素与阿德福韦酯联合治疗在疗程48周时的病毒学应答优于阿德福韦酯单独治疗时的效果，随访24周时联合治疗组的持久应答疗效优于单用阿德福韦酯组。