简介：

简介：摘要目的探讨分析综合性护理干预对临床神经外科手术患者护理安全隐患的防治效果。方法选择我院2013年12月-2015年12月期间收治的临床神经外科手术患者120名，随机分为两组，分别为对照组和观察组，每组60名患者。对照组给予常规护理，观察组给予综合性护理干预，对两组护理效果予以观察比较。结果经护理，观察组护理满意度为98.3%，明显高于对照组的65.0%（P<0.05）。在焦虑度评分、睡眠质量评分、安全隐患方面，观察组明显优于对照组（P<0.05）。结论对临床神经外科手术患者实施综合性护理干预，能够显著提高护理满意度，减轻焦虑度，提高睡眠质量，减少安全隐患，是一种值得推广使用的护理方式。

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简介：摘要目的探讨氨甲环酸对全髋关节置换围手术期失血量及安全性影响。方法根据应用氨甲环酸的方法将50例行全髋关节置换术患者分为研究组与对照组，比较2组围手术期失血量以及术后并发症发生率。结果研究组与对照组术中失血量无显著差异（287.31±57.28mLvs304.28±26.04mL，P＞0.05），术后引流量有显著差异（463.44±107.03mLvs674.88±116.73mL，P＜0.05），总失血量有显著差异（984.51±214.27mLvs1260.92±320.08mL，P＜0.05）。2组术后均未见DVT、肺栓塞病例，术后随访1个月均恢复良好。结论氨甲环酸有利于减少全髋关节置换围手术期失血量，且具有较高的安全性。

简介：摘要目的探究卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果及安全性。方法回顾性选取2015年8月-2016年8月收治的98例复治涂阳肺结核患者临床资料分析，将其分为对照组（40例）、研究组（58例），对照组予以左氧氟沙星治疗，研究组加用卷曲霉素联合治疗，观察两组病灶及不良反应发生情况。结果研究组空洞闭合、病灶吸收及痰菌转阴率与对照组相比均较高（P＜0.05），研究组不良反应总发生率6.89%较对照组22.50%低（P＜0.05）。结论复治涂阳肺结核应用卷曲霉素及左氧氟沙星联合治疗能有效促进患者空洞闭合，提高病灶吸收效果，改善患者疗效及预后，具一定临床推广与应用价值。

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简介：摘要目的评价拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的临床疗效及安全性。方法将我院妇产科2015年6月-2016年6月收治的早期妊娠合并高血压患者90例随机分为研究组和对照组，每组45例，对照组采取拜新同联合氢氯噻嗪进行治疗，研究组采取拜新同联合拉贝洛尔进行治疗。14d后，比较两组的临床疗效、治疗前后血压水平以及不良反应发生情况。结果研究组的临床有效率较对照组的显著提高（95.56%VS77.78%），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组SBP以及DBP水平均显著低于治疗前，且研究组改善较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）；两组在治疗期间均为发生严重的不良反应。结论拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的临床效果比较显著，患者血压水平控制良好，安全性较高，具有临床推广的应用价值。

简介：背景：陶瓷-陶瓷界面因低磨损而被重视,但其也伴随着异响和破裂的风险。因此目前对陶瓷-陶瓷界面和陶瓷-聚乙烯界面在全髋关节置换中的应用仍存在较多争议。目的：通过Meta分析评价陶瓷-陶瓷界面和陶瓷-聚乙烯界面在全髋关节置换中的疗效和安全性。方法：计算机检索PubMed/Medline、Embase、WebofScience、Cochrane协作网数据库、中国生物医学文献数据库（CBMdisc）和中文期刊全文数据库（CNKI）。全面收集2015年1月前发表的比较陶瓷-陶瓷界面和陶瓷-聚乙烯界面全髋关节置换疗效和安全性的随机对照试验,并追溯纳入研究的参考文献。严格按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并进行质量评价,采用RevMan5.2进行Meta分析。结果与结论：共9个临床随机对照试验纳入研究,其中陶瓷-陶瓷界面人工关节1231髋,陶瓷-聚乙烯界面人工关节932髋。Meta分析结果发现,陶瓷-陶瓷和陶瓷-聚乙烯人工关节均能明显改善关节功能;陶瓷-陶瓷人工关节有着较高的术中、术后假体破裂率和异响发生率,陶瓷-聚乙烯人工关节则假体磨损速度更快;但在短-中期随访中,关节脱位、骨溶解、假体松动等置换相关并发症和各原因导致的假体翻修率在两组间差异并无显著性意义。提示陶瓷-陶瓷和陶瓷-聚乙烯全髋关节假体的修复效果和安全性在短-中期随访中并无明显差异,但其二者远期效果仍有待观察。

简介：摘要目的探讨采用泮托拉唑治疗急性冠脉综合征PIC后消化道出血治疗疗效。方法选取2014年3月~2015年6月该院收治150例急性冠脉综合征PCI后消化道出血患者，根据治疗方案差异性将其分为A组与B组，两组各为75人。B组采用常规治疗，A组则在常规治疗基础上，采用泮托拉唑进行干预治疗，治疗结束后，分析对比两组治疗效果。结果通过采用不同治疗方案，A组治疗疗效优于B组，两组对比具有较大差异性（P<0.05）。结论采用泮托拉唑治疗急性冠脉综合征PCI后消化道出血，可有效减少不良症状，提升治疗疗效，安全性较高，具备临床意义与价值。

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简介：目的研究小剂量右美托咪定（0.3ug/kg）作为全麻高血压患者术前用药的有效性和安全性。方法选择择期全麻高血压患者40例,按照随机双盲设计分为右美托咪定组（DEX组）和生理盐水组（NS组）,每组各20例。两组患者均提前30min在病房内泵注术前用药：20ml右美托咪定稀释液用于DEX组,20ml生理盐水用于NS组,约10min泵完。记录两组患者在以下各时间点的HR、SBP和DBP,以及RR、SPO2和Ramsay镇静评分：给药前（TO）、泵注后10min（T1）、入手术室即刻（T2）、诱导前（T3）、诱导后（T4）和插管即刻（T5）,并对阿托品、麻黄碱和乌拉地尔的使用情况进行记录。结果DEX组在T1、T2、T3、T4和T5的HR、SBP和DBP的波动幅度明显小于NS组（P〈0.05）,在T1、T2、T3各时间点的Ramsay镇静评分明显高于NS组（P〈0.05）,而RR和SPO2则改变不明显（P〉0.05）,两组患者阿托品、麻黄碱和乌拉地尔的使用率在病房内均为0,在手术室内阿托品和麻黄碱的使用率无统计学意义（P〉0.05）,而NS组乌拉地尔使用率明显增加（P〈0.05）。结论小剂量DEX作为术前用药可以产生良好的镇静、抗焦虑和抑制交感兴奋等作用,能在一定程度上降低入室后及诱导期间血流动力学的波动。

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简介：摘要目的对丙泊酚分别复合芬太尼、瑞芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术麻醉效果及安全性对比研究的分析和比较。方法选择从2014年5月到2015年5月入住我院接受治疗的119例需行人流手术的患者作为研究对象，随机分成实验组和常规组。常规组患者采用丙泊酚复合芬太尼的麻醉方式，实验组患者采用丙泊酚复合瑞芬太尼的麻醉方式。对两组患者术中的呼吸抑制发生次数、术后清醒时间等麻醉效果及腹痛情况等的安全性进行对比。结果实验组患者术中的麻醉效果明显优于常规组，实验组患者术后清醒时间及腹痛情况明显优于常规组，呼吸抑制发生次数比常规组高，且差异显著，P＜0.05。结论丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人流的麻醉效果较好，但术中易发生呼吸抑制，需密切监测呼吸系统。

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简介：摘要目的探索在降低肺结核患儿手背静脉安全留置针穿刺失败率中的应用及其效果分析，凝聚团队合作的力量，提高传染儿科全体人员的参与解决问题的能力。方法将品管圈运行模式应用到科室质量管理工作中，严格按照品管圈活动的十大步骤实施各项活动。结果通过品管圈的活动，使病人满意度由78%升高为98%，家长配合穿刺率达100%，静脉穿刺单手送管率达100%，圈员现场能力、沟通能力等均有明显的提高。结论开展品管圈活动，降低了肺结核患儿手背静脉安全留置针穿刺失败率，减轻了患儿的痛苦，提高了工作效率，避免了护患纠纷，得到了医院的充分肯定。