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简介：摘要目的对比分析应用胸腔镜辅助、常规开胸肺叶切除对肺癌患者进行治疗的效果。方法选择2013年2月-2014年5月在我院接受治疗的120例肺癌患者作为研究研究对象。84例对照组患者给予常规开胸肺叶切除进行治疗，36例观察组患者给予胸腔镜辅助治疗，并对治疗效果进行比较分析。结果观察组术中出血量、手术切口长度、术后当日引流量等均明显小于对照组，比较存在显著性差异（P＜0.05）；2组患者生存率比较未存在显著性差异（P＞0.05）。结论应用胸腔镜辅助方式对肺癌进行治疗时，远期疗效与常规开胸肺叶切除术相似，胸腔镜辅助具有更高的安全性和可靠性。

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简介：摘要目的本研究主要就护理安全管理在预防肝胆手术患者在术后出现下肢深静脉血栓(DVT)的作用展开分析。方法纳入80例我院2013年11月—2014年11月所收治肝胆手术患者为对象，采用量化DVT风险评估系统来对所有患者的DVT风险因素进行分析，针对不同的风险级别，采取相应的防护措施来进行处理，对患者的腿围、血管超声以及血D—二聚体（D-D）进行监测，评价其护理效果。结果所有患者在围术期均未出现DVT，其舒适满意率为88.75%，治疗依从率为85%，患者在治疗前后下肢腿围膝下10cm与膝上10cm的差异不大，无统计学意义，P>0.05。结论对肝胆手术患者给予护理安全管理，可以有效避免患者在术后出现下肢深静脉血栓，其安全性较高，值得大力推广并普及使用。

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简介：摘要目的探讨奥曲肽和清胰汤这两种药物同时对急性胰腺炎患者的使用效果。方法将收集到的所有患者分成观察与对照两个大组，两组分别使用奥曲肽、奥曲肽和清胰汤。观察其常规的临床指标、治疗前后的血清因子含量以及在治疗期间出现的不良症状情况。结果观察组所有临床指标评价时间长短、血清因子含量、不良症状种类与人数和对照组相比都有显著的降低现象（P<0.05）。结论对急性胰腺炎患者同时使用奥曲肽和清胰汤的效果明显比单独使用奥曲肽要好，且其产生的不良症状也比较少，在临床上大量使用具有较高的安全性。

简介：摘要目的探究急诊应用硝普钠治疗高血压合并急性左心衰的疗效和安全性.方法选取２０１１年１月~２０１４年１２月收治的高血压合并急性左心衰患者７０例,随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组采用硝普钠治疗,对照组采用硝酸甘油治疗,比较两组患者临床疗效和安全性.结果治疗后,观察组总有效率为９１．４％,与对照组的７４．３％相比有显著提高,差异具有统计学意义(P＜０．０５);两组患者治疗后血压、心率、呼吸等指标均较治疗前明显降低,但观察组降低幅度比对照组大,差异具有统计学意义(P＜０．０５);治疗后两组患者pH、二氧化碳分压和碳酸氢盐与治疗前相比均无明显差异,但氧分压和血氧饱和度均明显高于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有显著性(P＜０．０５);观察组不良反应发生率为５．７％,对照组不良反应发生率为８．６％,两组比较差异不显著(P＞０．０５).结论急诊应用硝普钠治疗高血压合并急性左心衰患者,疗效确切、安全性好,值得在临床上大力推广.关键词硝普钠;高血压;急性左心衰中图分类号R５４１文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０７９８－０２

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简介：目的：研究新型复合纤维蛋白胶的磷酸钙骨水泥的生物相容性和生物安全性，探讨其用于临床修复骨缺损的可行性。方法制备新型复合纤维蛋白胶的磷酸钙骨水泥，获取材料浸提液。选择急性毒性试验、溶血试验、微核试验、细胞毒性试验，对新型复合人工骨材料进行生物相容性和安全性评价。结果该磷酸钙骨水泥材料浸提液未引起小鼠急性毒性反应；各实验组肉眼下未见明显溶血反应，溶血率〈5%；微核实验显示，各实验组微核率与阴性对照组无差别（P〉0.05）；浸提液对小鼠MC3T3成骨细胞的生长分化无明显影响，细胞毒性分级为Ⅰ级。结论新型复合纤维蛋白胶的磷酸钙人工骨材料具有良好的生物相容性和生物安全性。

简介：摘要目的研究并探讨醒脑静注射液治疗急性脑出血的疗效及安全性.方法选取１００例急性脑出血患者作为研究对象,选取时间段为２０１３年１月~２０１５年１月.按照电脑随机抽取的方法,将这１００例患者分为对照组(n＝５０)和观察组(n＝５０).给予对照组患者常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用醒脑静注射液.对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况.结果与对照组相比,观察组患者的疗效总有效率明显更高(P＜０．０５).两组均未出现明显的不良反应.结论给予急性脑出血患者醒脑静注射液治疗,可有效提高临床疗效,且具有较高的安全性.关键词急性脑出血;醒脑静注射液;疗效;安全性中图分类号R２８５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０２９２－０１

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简介：摘要目的对激素替代在围绝经期综合征患者中的治疗效果进行调查，并对治疗安全性进行分析。方法选择我院2012年5月-2015年5月间88例围绝经期综合征患者，将所有患者分为实验组和对照组，每组44例，实验组患者采用激素替代治疗，对照组患者采用常规治疗，对两组患者的治疗效果进行比较，同时调查患者采用激素治疗后是否存在不良反应。结果实验评分为18.9±5.4，对照组评分为28.0±9.8，两组比较存在明显差异，P＜0.05。实验组患者在治疗过程中未出现不良反应，患者肝肾功能正常。结论采用小剂量激素替代治疗的效果更为理想，但医师在临床中要充分掌握治疗适应症。

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简介：摘要目的探讨心血管内科护理的不安全因素及防范对策，为提高心血管内科护理水平提供理论依据。方法本院在2014年1月至2014年6月对心血管内科护理采用常规管理，自2014年6月至2014年12月对心血管内科护理采用综合管理，比较综合管理前后的护理效果。结果护理综合管理组的不良事件发生率为0.2%，较常规管理组的3.0%显著降低（p<0.05）。护理综合管理组患者的护理满意率为98.2%，较常规管理组的83.7%显著提高（p<0.05）。结论根据心血管内科护理的不安全因素提出综合管理对策，对降低不良事件发生率，提高护理满意率具有重要意义。

简介：摘要目的研究分子分型参与乳腺癌辅助治疗后的治疗效果以及安全性评价。方法随机选择2009年9月到2015年9月间在我院就诊的乳腺癌患者180例，对手术后患者的雌激素受体ER、孕激素受体PR、人表皮生长因子受体2HER-2进行检测，根据各项指标显示不同将所有患者分为四组——①组（LuminalA组）、②组（LuminalB组）、③组（HER-2过表达组）和④组（三阴性四个分子亚型组）。不同分子分型患者采取不同的治疗方法。同时选取45例乳腺癌患者作为对照，采取常规方法治疗，治疗结束观察各组的疗效和安全性。结果①-④组患者均发生粒细胞减少、肝脏、消化道、外周神经毒性以及脱发等症状，其中四组患者之间各种并发症的发病率差异具有统计学意义，P＜0.05，在减少药量或对症处理后，不良反应情况减轻或消除。结论不同分子分型的乳腺癌患者采取不同的方法进行治疗能够明显提高治疗的有效率，减轻不良反应，此方法应在临床上推广。

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