简介:摘要 :真菌多糖具备提升中性粒细胞、单核细胞以及巨噬细胞等的功能,促进抗体产生,进而起到提升机体免疫力、加强机体抗肿瘤能力的作用。本文特对药用真菌多糖如灵芝、虫草、姬松茸以及香菇等对抗肿瘤免疫生物活性进行 研究。
简介:摘要目的探讨产前检查免疫检验项目在医学临床上的价值。方法按照数字随机表法将该院二百名产前检查的孕妇分为观察组和对照组,对照组的孕妇应用一般的检查方法,而观察组在一般检查方法的基础上增加免疫检查项目,包括人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、宫内感染以及围产期感染引起产儿畸形的病原体、梅毒等。对观察组和对照组的孕妇发生高危妊娠的情况进行比较,分析常规检查措施以及增添的免疫检查项目的检查方法的好处和缺陷。结果观察组的孕妇乙型肝炎阳性率为8%,丙型肝炎抗体阳性率为2%,梅毒抗体阳性率为1%,宫内感染以及围产期感染引起产儿畸形的病原体阳性率为1%。在进行对症干预之后,高危妊娠的几率为2%,对照组的高危妊娠的几率为14%,两组比较差异具有统计学意义,即P小于0.05。结论通过在产前检查增加免疫检验项目,可以有效、及时地为医学的干预提供比较充分的依据,提升孕妇的生产质量,值得医学推广和应用。
简介:【摘要】目的:综合分析临床免疫检验的质量控制对策。方法:本次研究的患者为:接受临床免疫检验的患者;共102例,病例的选取时间为2020年12月,按照质量控制措施的不同分为对照组(应用常规质量控制措施,51例)和实验组(应用综合质量控制措施,51例)。采用统计学分析两组检验效率、乙肝表面抗原(HBsAg)阳性、丙肝抗体(HCV-Ab)阳性、梅毒特异性抗体(TP-Ab)阳性、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)阳性。结果:两组检验效率、HBsAg阳性、HCV-Ab阳性、TP-Ab阳性、HIV-Ab阳性比较差异显著(P<0.05)。结论:对接受临床免疫检验的患者实施综合质量控制对策可积极显著提高检验效率。
简介:[摘要] 目的:分析临床免疫检验的质量控制措施和效果。方法:从2020年7月至12月,来我院进行免疫检验的患者中选取220例。根据就诊编号奇偶性分组:奇数编号的110例进入对照组,常规进行免疫检验;偶数编号的110例进入试验组,采取全程质量控制措施。比较检验质量问题情况和标本平均变异指数。结果:试验组检验质量问题发生率(1.82%)低于对照组(8.18%),患者CA125、CA199、CEA、AFP标本平均变异指数均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床免疫检验过程中,实施全程质量控制能保证标本质量,减少检验质量问题的发生。
简介:【摘要】目的:分析动物咬伤后接种狂犬疫苗的免疫效果及影响因素。方法: 收集被犬等动物咬伤、抓伤后在我院门诊接受人用狂犬病Vero细胞纯化疫苗全程接种者共1300人,按常规免疫程序于0、3、7、14、28d全程注射国产人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞),分析其免疫效果及影响因素。结果:1300例观察对象进行狂犬疫苗基础免疫后检出抗体阳性率为92.31%, 男性与女性的基础免疫后阳性率比较差异无统计学意义(x2=2.076,P>0.05)。30岁以下年龄各组抗体阳性率高于30岁以上患者。基础免疫后抗体阴性者, 再注射3针次加强免疫后抗体阳转率97.00%。结论:动物咬伤后接种狂犬疫苗经基础免疫后抗体阳性率较高,阴性者可再注射3针次加强免疫能提高抗体阳性率;免疫效果与接种者年龄有关,年龄较低者的阳性率较高。加强对人群尤其年龄较大患者在狂犬疫苗免疫后所产生的抗体水平进行动态监测,及时发现抗体阴性者,并给与加强针,从而提高接种后的抗体阳性率。同时,本研究发现,男女性别间狂犬抗体阳性率差异无统计学意义,说明性别因素对狂犬疫苗免疫效果影响不大
简介:【摘要】目的:探究免疫规划预防儿童传染病的效果。方法:对我县疾病预防控制中心留档的280例儿童进行研究,以随机抽签方式分组,分为对照组(2018年5月—2018年8月入档)和观察组(2020年7月—2020年10月入档)。对照组实施常规传染病措施,观察组实施免疫规划按规定进行预防接种,观察对比两组儿童传染病的发生率。结果:观察组的乙肝、流行性腮腺炎、水痘、手足口病疾病的发生率都明显低于对照组
简介:摘要:近年来,免疫检查点抑制剂在多个瘤种取得成功,与其他瘤种相比,免疫检查点抑制剂在肠癌中的应用还在不断探索研究阶段,已经取得初步成效,治疗方案从晚期后线治疗逐渐移至一线治疗或新辅助治疗并获得了成功。本文就目前晚期结直肠癌免疫检查点治疗最新进展作一综述。
简介:摘要:胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,尽管进行了手术联合同步放化疗的多模式治疗,但是胶质瘤患者的预后依然很差,因此,深入挖掘胶质瘤发生和进展的分子机制,并以此为基础开发新型靶向治疗药物显得尤为重要。LncRNA是指长度超过200个核苷酸的非编码RNA,序列上保守性差,功能上具有一定保守性[1]。根据lncRNA在基因组上的位置,可以分为如下五类:1、基因间区长链非编码(large intergenic lncRNA),2、内含子区长链非编码RNA(intronic transcript),3、正义链长链非编码RNA(sense lncRNA),4、反义链长链非编码RNA(antisense lncRNA),5、双向长链非编码RNA(bidirectional lncRNA)。LncRNA的功能机制主要包括五个方面:1、介导染色质重塑和组蛋白修饰,调控其下游基因的表达;2、通过碱基互补配对,与编码蛋白质的基因的转录本形成双链结构,干扰编码基因转录本的剪接或者形成内源性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA);3、与特定的蛋白质结合,调控该蛋白的活性或者组成核酸-蛋白质复合体;4、与特定蛋白质锚定后,改变该蛋白质的亚细胞定位;5、进一步代谢成小分子RNA,如miRNAs和piRNAs等[2-4]。