简介：<正>随机选择2200例慢性乙型肝炎病人口服拉米夫定100mg/d,共12月。进行疗效、安全性评估及部分病人生活质量问卷评估和随访治疗前后肝脏组织学改变。结果:经过12个月治疗,在基线评估时:HBVDNA阳性的2137例病人中,有80％(1538/1920)的病人发生HBVDNA阴转;HBVDNA阳性,ALT异常的1744例病人中,有72％(1133/1575)实现了血清ALT的

简介：【摘要】目的：比较2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂的检测结果，以评估不同试剂盒的检测性能。方法：采用试剂A（成都迈克生物）、试剂B（上海复星生物）、2种试剂盒应用实时荧光定量PCR法对52例疑似新冠肺炎样本进行检测，比较其检测结果。结果：试剂A阳性样本检出率7.69%，与试剂B的5.77%相比无明显的差异（P>0.05）。试剂A、试剂B均可以检出不同稀释浓度新冠病毒核酸阳性样本的ORF1ab、N基因，且两种试剂的Ct值比较无明显的差异（P>0.05）。结论：2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂对新冠肺炎疑似样本的阳性检出率无明显的差异，稳定性良好。

简介：摘要目的分析七氟醚复合麻醉和异丙酚复合麻醉在老年髋关节置换患者术后短期认知功能中的应用效果。方法选择2017年3月-2018年4月我院接受的78例老年髋关节置换患者术患者作为案例，采用数字法进行分组，分别实施的是异丙酚复合麻醉和七氟醚复合麻醉，麻醉诱导后对结果分析。结果对比两组术前、术后24h、术后72h的MMSE评分，术前评分对比差异不明显，术后不同时间段的评分对比观察组的评分低。结论对老年髋关节置换术患者实施七氟醚复合麻醉方式，整体有重要的作用，能实现对脑组织的保护，避免脑组织损伤，能让患者尽快恢复，值得实施应用。

简介：摘要目的分析我国育龄期妇女产后2年内非意愿妊娠发生现状及其影响因素。方法在我国东、中、西部地区15个省市自治区的60家医院，采用结构式问卷调查2015年7月至2016年6月分娩的产妇，了解其产后2年内非意愿妊娠发生情况，探讨人口学特征、孕产史、母乳喂养、产后避孕启动及避孕方法等因素对产后非意愿妊娠发生风险的影响，采用描述性分析、寿命表法和Cox回归模型等方法进行统计学分析。结果共调查18 045例产妇，产后1年和2年累积非意愿妊娠率分别为5.3%（95%CI为4.5%~6.1%）和13.1%（95%CI为11.3%~14.8%）。Cox回归模型分析显示，低龄、少数民族、既往有流产史、阴道分娩、哺乳时间短以及产后避孕启动时间晚者，产后2年内非意愿妊娠的发生风险增加（P均<0.01），未发现产后非意愿妊娠发生风险与地区、分娩机构有关（P均>0.05）。结论我国产后2年内非意愿妊娠发生风险较高。服务机构应促进产妇（尤其是产后非意愿妊娠高风险人群）在产后首次性生活时乃至之前使用高效避孕方法。

简介：无

简介：目的探讨经尿道国产2μm激光汽化术治疗高危复发性前列腺增生（BPH）的临床疗效及安全性.方法对2013年8月至2015年5月间在苏州大学附属第二医院接受经尿道国产2μm激光汽化术治疗的高危复发性BPH23例患者进行回顾性研究,分析手术前后即刻血Na＋和血红蛋白,术前及术后3、6、12个月国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、膀胱残余尿（PVR）、夜尿次数等指标,记录手术时间、术后留置尿管时间、住院时间及术后并发症发生率以评估其疗效.结果23例患者手术时间60~165min,平均（104±30）min,术后留置尿管3~5d,平均（3.0±0.8）d,住院时间4~7d,平均（4.0±1.5）d.术前与术后血Na＋、血红蛋白水平无明显变化（P〉0.05）,术后IPSS、QOL、Qmax、PVR及夜尿次数较术前明显改善（P〈0.05）,术后3、6、12个月间无明显改变（P〉0.05）.结论经尿道国产2μm激光前列腺光汽化术治疗高危复发性BPH安全性高、临床效果显著,具有良好的应用前景.

简介：目的:观察国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染的疗效和安全性.方法:将90例下呼吸道感染患者随机分为国产头孢呋辛针/片组45例(A组)和西力欣针/片组45例(B组).两组均先以针剂1.5g静脉注射,每日2次,维持3天,继以片剂0.5g口服,每日2次,维持6天～8天.比较两组临床疗效、细菌学改变、不良反应和抗菌药物费用.结果:A、B两组临床有效率分别为93.33%和95.85%,痊愈率分别为57.77%和55.55%;细菌清除率分别为91.97%和91.6%,无显著性差异(P＞0.05),人均抗生素费用A、B组分别为(383.60±12.30)元和(740.24±16.14)元,差异非常明显.结论:国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染安全、有效、治疗费用低,可取代同类进口药物.

简介：摘要目的分析国产恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者早期抗病毒的疗效。方法选择我院在2016年9月~2017年7月诊治的乙型肝炎患者106例进行治疗分析，随机将患者分为观察组和对照组各53例，观察组给予国产恩替卡韦治疗，对照组给予阿德福韦酯片进行治疗，对比两组患者治疗24周、48周ALT和HBV-DNA水平和患者治疗过程中的不良反应。结果在治疗24周和48周后，观察组患者的ALT和HBV-DNA水平均低于对照组，观察组不良反应发生率显著低于对照组，组间数据对比有统计学意义（P<0.05）。结论国产恩替卡韦在慢性乙型肝炎治疗中发挥了积极的治疗价值，其药物安全性好，早期抗病毒疗效好，值得临床治疗中推广和应用。

简介：摘要目的探讨国产与进口奥米拉唑三联疗法根除HP的成本-效果。方法采用随机单盲法将我院60例Hp阳性的消化性溃疡患者分为实验组和对照组各30例。实验组采用国产奥美拉唑胶囊、阿莫西林胶囊和甲硝唑三联治疗，对照组进口奥美拉唑胶囊三联治疗，评定两组的治疗效果，计算两组的成本-效果。结果实验组总有效率为80.0%，对照组总有效率为83.3%，两组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组成本为20元，对照组成本为112元，观察组成本-效果为25，对照组成本-效果为134。结论国产奥美拉唑三联疗法根除HP的疗效与进口奥美拉唑三联疗法效果无显著差异，但国产奥美拉唑三联疗法所需治疗成本低，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的比较心脏瓣膜置换手术运用国产和进口膜式氧合器的临床效果。方法选取2016年7月份至2017年7月份期间我院收治的64例心脏瓣膜置换手术患者，按照所用膜式氧合器的差异将其分为国产组与进口组各32例，国产组患者运用国产膜式氧合器，进口组患者运用进口膜式氧合器，对比两组患者的临床效果。结果国产组转流中的PaCO2低于进口组，对比差异显著（P＜0.05）；其他指标对应比较，差异均不显著（P＞0.05）。两组患者的转流时间与升主动脉阻断时间相近，对比差异不显著（P＞0.05）；结论心脏瓣膜置换手术运用国产和进口膜式氧合器的临床效果均显著，国产膜式氧合器较低廉，值得广泛推行与应用。

简介：摘要目的观察分析国产控释剂型硝苯地平（欣然）治疗高血压的临床效果及其安全性，总结其临床价值。方法选取我院2008年10月至2010年10月100例高血压患者，随机分为观察组和对照组，各50例，观察组采用国产控释剂型硝苯地平治疗，对照组采用采用硝苯地平控释片拜新同治疗，治疗6周后，观察对比两组治疗效果。结果观察组显效25例，有效21例，无效4例，不良反应8例，总有效率92.0%；对照组显效27例，有效20例，无效3例，不良反应6例，总有效率94.0%，两组疗效及不良反应对比无显著差异（P＞0.05），无统计学意义。结论国产控释剂型硝苯地平（欣然）与进口拜新治疗高血压同样有效，不良反应的发生率均较低，国产控释剂型硝苯地平疗效确切，安全可靠，值得在临床上合理推广应用。

简介：摘要目的探讨国产与进口恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效比较及不良反应。方法选择94例慢性乙型肝炎患者，随机分成国产恩替卡韦组（A组）48例，给予恩替卡韦分散片0.5mg∙d-1，po，连续治疗48周为一疗程；进口恩替卡韦组（B组）46例，给予恩替卡韦片0.5mg∙d-1，po，疗程同A组，治疗2个疗程。结果疗程结束时，两组患者ALT和AST均较治疗前显著下降，两组比较差异无显著性意义（p>0.05）。两组患者HBeAg阴转率分别为60.4%、65.2%，HBV-DNA阴转率分别为66.7%、71.7%，B组的疗效优于A组，但差异无统计学意义（p>0.05），未见明显不良反应。结论国产与进口恩替卡韦具有改善肝功能和抑制HBV病毒复制等功效，两者疗效相当，但国产恩替卡韦价格低廉、经济，可作为治疗慢性乙型肝炎的一种治疗方案，值得在临床推广。

简介：摘要目的对比分析国产和进口硫酸氢氯吡格雷治疗冠心病的疗效与成本。方法选择2013年1月到2015年11月期间在我院进行治疗的96例冠心病患者为研究对象，随机将患者分为观察组（48例）、对照组（48例），对对照组患者采用进口硫酸氢氯吡格雷治疗，对观察组患者采用国产硫酸氢氯吡格雷治疗，对比两组疗效和成本。结果两组患者治疗后相关指标改善程度、不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05），成本对比，观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论国产和进口硫酸氢氯吡格雷治疗冠心病的疗效相当，国产硫酸氢氯吡格雷价格低，性价比更优，值得推广。

简介：正电子放射性药品大多采用自动化模块合成以适应临床需要,这种全自动化模块的生产模式有其自身优势,但同时也带来了很大的挑战。本文介绍了国产PET-MF-2V-IT-I型氟-18多功能模块的特点,并运用该模块进行单反应管合成、双反应管合成、点击化学合成、联合~（11）C碘代甲烷模块合成多种放射性药物,以满足临床及科研的需求。

简介：摘要目的对国产培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应进行分析探讨。方法选取60例晚期非小细胞肺癌的患者，观察组30例患者，在化疗结束后进行国产培美曲塞的单药化疗；对照组30例患者，在化疗结束后仅给予一般的支持治疗。通过比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况，进而对国产培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应进行分析探讨。结果两组患者经过治疗后，观察组30例患者临床总有效率70%，对照组30例患者临床总有效率40%，观察组的临床总有效率优于对照组，两组有显著性差异，有统计学意义(p<0.05)。两组患者发生的不良反应主要为恶心呕吐、便秘、腹泻、皮疹、脱发、血小板减少及中性粒细胞减少等，无1例因不良反应的发生而延误治疗，且无死亡现象。结论国产培美曲塞对晚期非小细胞肺癌的治疗有一定的临床疗效，能够延长患者的生存期限且改善患者的生活质量，有一定的临床应用价值。

简介：摘要目前国际上使用的主流左心耳封堵器为Watchman（美国波士顿科学公司）和ACP（美国雅培公司），但这两种封堵器仍有一定的局限性。LAmbre左心耳封堵器（中国深圳先健公司）是我国较早自主研发、具有知识产权的左心耳封堵器。本文就国产LAmbre左心耳封堵器预防心房颤动（房颤）患者脑卒中的有效性和安全性做一综述。

简介：目的：评价国产氯屈膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及其安全性。方法：将56例伴有骨痛的恶性肿瘤骨转移患者随机分为试药组(国产氯屈膦酸二钠组)和对照组(骨膦组)。结果：止痛有效率试药组为82．8％，对照组为85.2％；活动改善率试验组为65．4％，对照组为66．7％。经统计学处理两组间止痛有效率和活动能力改善率均无显著差异，均毒副作用轻微。结论：国产氯屈膦酸二钠能较好地控制骨转移癌性疼痛，改善活动能力，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：目的评价国产吻合器在治疗Ⅲ-Ⅳ期脱出性内痔的临床效果。方法利用国产痔上吻合器对238例重度脱出痔患者进行手术治疗。结果238例重度痔患者应用国产吻合器，吻合均一次成功，术后患者痔核完全消失。有32例术后并发少量出血（13．4％），经保守治疗痊愈。术后并发尿潴留152例（63．8％），肛门轻度疼痛56例（23．5％），下腹部不适28例（11．7％）。随访12～24个月，无肛门狭窄，无大便失禁。结论应用国产吻合器行痔上黏膜环切术治疗重度痔患者术后痛苦小、恢复快、复发率低、并发症少、副损伤小。

简介：摘要目的探讨国产、进口苯磺酸氨氯地平用于原发性高血压药物效果与成本。方法将2015年11月～2016年10月就诊于我院内科原发性高血压患者164例，随机均等分为两组（各82例），即对照组给予国产苯磺酸氨氯地平降压治疗，观察组给予进口苯磺酸氨氯地平降压治疗。观察并记录两组患者总有效率，采用药物经济学原理对国产、进口的苯磺酸氨氯地平成本-效果进行分析。结果两组总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；国产苯磺酸氨氯地平的成本-效果比分别为0.607，明显低于进口苯磺酸氨氯地平。结论通过对进口、国产苯磺酸氨氯地平进行成本-效果分析，发现国产苯磺酸氨氯地平成本低，疗效肯定，更容易被大众高血压患者接受。