简介：【摘要】目的 探讨强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 将82例于2020年7月－2021年7月期间我院收治的CHF患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成A、B两组。两组均应用比索洛尔治疗，B组添加强心汤治疗，并对比疗效。结果

简介：摘要：目的：就稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常临床疗效进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2020年5月之后2021年7月我院收治的冠心病心律失常患者，对其实施稳心颗粒联合美托洛尔治疗。结果：经有效治疗后，患者的病情好转，治疗总有效率较高，24小时动态心电图检测呈良好趋势。结论：在冠心病心律失常的治疗中，稳心颗粒联合美托洛尔的应用价值明显，值得推广、应用。

简介：【摘要】目的：观察胺碘酮结合美托洛尔对快速心律失常治疗疗效。方法：选取我院2020年2月~2021年2月收治的快速心律失常患者86例，按照盲取双色球法分为实验组（n=43）和参照组（n=43），参照组行单一盐酸胺碘酮片治疗，实验组行盐酸胺碘酮片结合美托洛尔治疗，对比两组的治疗有效率以及不良反应。结果：实验组显效19例、有效22例，总治疗有效率95.35%，参照组显效17例、有效18例，总治疗有效率81.40%，实验组显著高于参照组，统计学意义成立（P0.05）。结论：胺碘酮结合美托洛尔对快速心律失常治疗疗效显著，可明显增加治疗有效率，患者服用后不良反应尚可。

简介：【摘要】目的：研究拉贝洛尔与硝苯地平治疗妊娠期高血压的疗效对比。方法：随机选取2020年1月~2021年1月在我院接受治疗的妊娠期高血压患者54例，按照双色球完全随机法分为实验组和参照组，两组患者均（n=27）。参照组患者实行硝苯地平药物治疗，实验组实行拉贝洛尔药物治疗，对比两组患者血压改善情况和分娩结局。结果：两组治疗前无统计学差异（P>0.05），治疗后实验组患者血压情况明显好于参照组，统计学意义成立（P

简介：【摘要】目的：分析高血压患者应用尼可地尔联合氨氯地平治疗的临床效果。方法：选择我院2018年1月-2020年1月高血压患者共86例，数字表随机分2组每组43例，单药组的患者给予氨氯地平治疗，联合组在该基础上增加尼可地尔。比较效果。结果：联合组血压降至达标范围时间短于单药组，P＜0.05。 治疗前二组患者血压比较，P＞0.05，而治疗后两组血压均改善，而联合组血压显著低于单药组，P＜0.05。联合组疾病疗效高于单药组，P＜0.05。结论：氨氯地平联合尼可地尔对于高血压的治疗效果确切，可有效控制血压，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：分析在临床治疗新生儿NRDS（呼吸窘迫综合征）中固尔苏结合BiPAP（经鼻双水平正压通气）的疗效。方法：抽取60例患儿，均确诊为新生儿NRDS，本次调取均为2020.06~2021.06内，以随机均分方式分组对照，设置2组。2组均采取固尔苏治疗，其中结合BiPAP治疗分析组，结合经鼻持续气道正压通气（NCPAP）治疗对比组。比较组间治疗情况及并发症指标。结果：相较于对比组数据，分析组总并发症率、通气、氧疗、住院等时间指标结论更优（P＜0.05）。结论：在临床治疗新生儿NRDS中固尔苏结合BiPAP的疗效确切，即可缩短疗程，减少并发症，加速康复进程，安全可靠，可做进一步研究推广。

简介：摘要：目的：分析对于慢性心衰患者通过合用依伐布雷定与美托洛尔的治疗价值。方法：对照组为美托洛尔治疗，同期观察组增加依伐布雷定治疗。结果：治疗总有效率，观察组vs对照组：96.67% vs 83.33%，P＜0.05；治疗前2组LVEF、LVEDD、LVESD对比P＞0.05，治疗后观察组LVEF较对照组更高，LVEDD、LVESD较对照组更低P＜0.05。结论：通过合用依伐布雷定与美托洛尔在慢性心衰患者的治疗中获得确切疗效，且有利于改善其心功能。

简介：【摘要】目的 探讨尼可地尔治疗心绞痛的效果及安全性。方法 将34例于2020年8月－2021年8月期间我院收治的心绞痛患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成A、B两组。予以A组常规治疗，

简介：【摘要】目的 分析酒石酸美托洛尔对心力衰竭患者的临床效果。方法 选取本院2020年3月-2020年11月期间收治的128例心力衰竭患者进行研究，并采取随机电脑分号法将其分为对照A组和观察B组，各64例。给予对照A组常规药物治疗，观察B组在常规药物基础上加入酒石酸美托洛尔进行治疗，并对两组的 治疗效果进行对比。结果 观察B组左室射血分数、左室舒张末期容量、左室舒张末期内径显著的优于对照A组， 6 min步行距离、血浆脑钠肽水平显著的比对照A组低，两组比较均呈显著差异性，存在统计学意义（P＜0.05）。结论 在临床中给予心力衰竭患者常规药物+ 酒石酸美托洛尔进行治疗，能够对患者的心功能进一步改善，治疗效果十分理想，还能够提高患者的运动耐力，值得在临床中广泛的推广和应用。

简介：摘要：目的：研究前列地尔联合依那普利叶酸治疗高血压肾病患者的临床效果。方法：研究我院2019.01—2021.7收治的64例高血压肾病患者，用完全抽样法分为对照组（32例）应用前列地尔治疗，实验组（32例）在对照组治疗的基础上实施前列地尔联合依那普利叶酸治疗，观察和比较组间治疗效果、不良反应发生率。结果：实验组的治疗有效率（96.88%）相比对照组（78.13%）要高（P0.05）。结论：对高血压肾病患者实施那普利叶酸联合前列地尔治疗的效果相比单独运用前列地尔治疗的效果更确切，不会增加不良反应，安全性高，值得临床应用及推广。

简介：【摘要】：目的 探讨尼可地尔对冠心病介入治疗后心绞痛影响的作用。方法 于2019年01月至2021年4月期间我院接治的53名心绞痛介入治疗患者，分为参照组（26名）和研究组（27名）。参照组行常规治疗，研究组加用尼可地尔治疗。将两种方法在临床中的使用方法予以对比，并分析。结果 参照组中13名显效（50.0%），10名有效（38.5%），3名无效（11.5%）；研究组中15名显效（55.6%），11名有效（40.7%），1名无效（3.7%）。研究组临床有效率96.3%（26/27）显著高于参照组88.5%（23/26）。比对差异明显（P

简介：摘要目的了解以关节痛为首发症状的布鲁菌病患者的临床特点及诊疗思路，总结布鲁菌病合并关节痛的临床分型，为临床诊治提供参考。方法选取2015年1月至2020年1月于中国人民解放军联勤保障部队第九四医院确诊的以关节痛为首发症状的布鲁菌病患者，分析其主要临床特征、实验室检查结果、诊治情况。结果82例以关节痛为首发症状的患者中，男性61例、女性21例。患者以关节痛为主诉，就诊于脊柱外科的占63.4%（52/82），关节微创骨科的占17.1%（14/82），风湿免疫科的占12.2%（10/82），中医科的占7.3%（6/82）。布鲁菌病患者合并颈椎病变的占22.0%（18/82），合并腰椎病变的占51.2%（42/82）。患者C反应蛋白升高的占68.3%（56/82），肝功能异常的占52.4%（43/82），抗"O"阳性的占3.7%（3/82），自身抗体异常的占6.1%（5/82），人类白细胞抗原-B27（HLA-B27）阳性的占12.2%（10/82），HLA-B27阳性者中4例合并有骶髂关节炎。所有患者经规范足疗程治疗后均临床治愈。结论布鲁菌病患者可能以关节痛为首发症状就诊，以腰椎和颈椎最易受累。

简介：摘要布鲁菌病作为一种常见的人畜共患性疾病，其临床表现复杂，可引起全身多器官及系统损害，其中以骨关节损害最为常见。近年来，随着对布鲁菌病发病机理研究的不断深入，对于布鲁菌病导致骨骼和关节损伤的机制渐有了逐步的认识。文章综述了布鲁菌病骨关节炎免疫学相关机制的研究进展，以期为布鲁菌病骨关节炎的治疗提供新的思路。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法回顾性纳入信阳市中医院儿科2018年1月至2019年12月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿230例为研究对象。根据用药方式分为布地奈德治疗组(112例)和孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组(118例)。比较两组患儿的治疗效果、肺功能指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果治疗4周后，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组治疗总有效率(96.6%)高于布地奈德治疗组(79.6%)，P<0.05；治疗后孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC比值、动脉血氧饱和度(SaO2)较布地奈德治疗组(P<0.05)，血清白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平低于布地奈德治疗组(P<0.05)。孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组不良反应发生率高于布地奈德治疗组，但差异未见统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，有助于改善患儿肺功能，有效控制炎症，不良反应发生率低，安全性高。

简介：摘要目的探讨伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的效果及安全性。方法回顾性分析1998年5月至2019年10月在福建医科大学附属协和医院确诊的68例CLL患者的临床资料，其中采用伊布替尼一线治疗39例，二线治疗20例，二线以上治疗9例。分析临床特征、IGHV基因突变及染色体核型分层患者近期疗效及生存情况，总结不良反应发生情况。结果随访截至2020年5月，中位随访时间53.2个月。伊布替尼治疗的客观缓解率（ORR）为83.8%（57/68），其中完全缓解8例（11.8%），部分缓解49例（72.1%），疾病稳定5例（7.4%），疾病进展6例（8.8%）。IGHV未突变患者ORR高于突变患者[93.3%（28/30）比76.3%（29/38），χ2＝33.656，P<0.05]，国际预后指数（IPI）评分低危及低中危患者ORR高于中高危及高危者[90.6%（29/32）比77.8%（28/36），χ2＝7.248，P＝0.007]，其他因素分层患者间ORR差异均无统计学意义（均P>0.05）。68例患者中31例（45.6%）出现不良反应，均能坚持治疗；其中26例（38.2%）发生1~2级不良反应，5例（7.4%）发生3级及以上不良反应；因不良反应停药2例（2.9%）。全组患者的中位无进展生存（PFS）及总生存（OS）时间均未达到。伴有IGHV突变患者5年PFS率高于IGHV未突变者（100.0%比72.1%，P＝0.020），染色体核型正常者5年PFS率高于染色体核型异常的患者（100.0%比74.3%，P＝0.019）。结论伊布替尼治疗CLL具有良好的疗效和安全性。

简介：摘要目的观察纳布啡联合股神经阻滞对高龄膝关节置换患者术后镇痛的效果及对认知功能、血清S-100β蛋白的影响。方法选取舟山市中医院2018年3月至2020年3月行膝关节置换术的高龄患者91例，采用随机数字表法分为观察组（n=45）和对照组（n=46）。两组患者均采用股神经阻滞并置管，观察组采用纳布啡进行术后静脉镇痛，对照组患者给予等量0.9%氯化钠注射液。比较两组手术前后简易智力状态检查量表（MMSE）评分、S-100β水平及术后视觉模拟疼痛（VAS）评分、不良反应。结果术前，两组MMSE评分差异无统计学意义（P>0.05），术后3 d，两组MMSE评分均较术前显著降低（均P<0.05），观察组MMSE评分［（25.34±1.31）分］显著高于对照组［（23.67±1.53）分］（t=5.34，P<0.05）。术前，两组血清S-100β蛋白差异无统计学意义（P>0.05），术后1 d、3 d，两组血清S-100β蛋白均较术前显著升高（均P<0.05），术后7 d，两组S-100β恢复至术前水平，术后1 d、3 d 观察组血清S-100β蛋白均显著低于对照组（t=10.20、9.21，均P<0.05）。观察组术后1 h、3 h、6 h、12 h、24 h 的VAS评分分别为（1.14±0.22）分、（1.43±0.25）分、（1.87±0.21）分、（3.56±0.20）分、（2.63±0.23）分，均低于对照组的（2.53±0.24）分、（2.53±0.24）分、（3.56±0.20）分、（3.98±0.25）分、（4.23±0.21）（t=5.10、8.15、9.41、10.18、11.42，均P<0.05）。观察组不良反应发生率为13.33%（6/45），显著低于对照组的30.43%（14/46），差异有统计学意义（χ2 =3.88，P=0.049）。结论纳布啡联合股神经阻滞能有效改善高龄膝关节置换患者术后认知功能，并提供良好的术后镇痛，且具有较高的安全性。

简介：目的：分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选择2019年7月-2020年8月我院收治的46例支气管哮喘患者为对象，随机分组，分别是对照组和观察组，分别进行的是布地奈德治疗和孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗治疗，治疗后对结果分析和对比。结果：分析和对比具体的治疗结果，观察组总有效率高于对照组(P<0.05)，分别是91.3%和78.2%，分析和对比两组的肺功能情况，其中治疗组的FEV1、FVC、PEF等指标分别是1.85±0.36、4.56±0.22、4.56±0.17，各项指标值高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应几率低于对照组(P<0.05)。结论：针对支气管哮喘的患者给予孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗，优势明显，能改善不良临床不良反应，促进患者恢复，值得借鉴和实施。

简介：摘要：目的：分析吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法：在本院2019年3月至2020年3月收治的慢性阻塞性肺疾病患者中抽取

简介：【摘要】目的：分析不同比重布比卡因腰麻对老年下肢手术患者的麻醉效果。方法：选择我院收治的老年下肢手术患者60例作为本次研究的对象，所有患者均为2020年1月至2021年1月于我院接受治疗的。随机分为对照组与观察组，给予两组患者不同的麻醉方案。观察两组患者麻醉效果。结果：两组患者在麻醉前、麻醉后5min时的HR、MAP无明显差异（P＞0.05），且麻醉前与麻醉后5min相比，两组患者HR均有所提高，MAP均有所下降，组内相比存在显著差异（P＜0.05）；麻醉后10min，观察组患者HR水平稳定，MAP水平下降，而对照组患者HR、MAP水平均有所提高，组间相比存在显著差异（P＜0.05）。结论：在老年下肢手术中，轻比重布比卡因腰麻的麻醉效果要优于重比重，且对患者心率和血压没有显著影响，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗支气管哮喘患儿，采用清宣止咳颗粒与特布他林的临床效果。方法：以2020年1月至2020年12月到我院接受治疗的80例支气管哮喘患儿为研究对象，按照治疗方式不同分为观察组和对照组，其中，观察组患儿40例，采用清宣止咳颗粒结合特布他林治疗，对照组患儿40例，仅采用特布他林雾化治疗，对比两组患儿的临床症状改善时间以及治疗效果。结果：数据统计显示，与对照组相比，观察组患者治疗后的肺部啰音改善时间、喘憋改善时间以及咳嗽改善时间明显较短（P