简介:【摘要】目的:探究CT增强扫描碘造影剂不良反应的预防以及护理措施。方法:从本院2023年9月~11月间,抽选出100例CT增强扫描患者作为本次研究对象。将100例检查患者按照抽签的方式分为对照组与观察组,前者展开常规护理服务,而观察组则实施相应的预防护理措施。对比两组患者的不良反应发生率以及护理满意度。结果:观察组CT增强扫描造影剂不良反应发生率明显低于对照组,而且观察组患者的护理满意度明显高于对照组,数据对比均存在统计学意义。(P<0.05);明显更低(P<0.05)。结论:对CT增强扫描点造影剂患者展开预防性护理手段,能够积极减少不良反应的发生,提升患者的护理满意度,具有较高的作用价值,值得推广。
简介:[摘要]目的:探讨手术室全程优质护理在减少术中应激反应中的应用价值。方法:将2023年1月~2024年1月我院行手术治疗的98例患者纳入研究并随机分组,对照组49例予手术室常规护理;观察组49例采用手术室全程优质护理。比较护理效果差异。结果:麻醉前,对照组SAS及SDS评分较访视前升高,观察组则降低,组间比较差异显著,P<0.05;麻醉前观察组收缩压、舒张压、心率水平更低,P<0.05;护理后观察组总满意度更高,差异显著,P<0.05。结论:手术室全程优质护理可有效减少术中应激反应,提高护理满意度,值得推广。
简介:[摘要]目的 探讨喹诺酮类抗菌药(QNs)的不良反应及系统化药学干预对提高药物合理用药的价值。方法 选取2022年1月~2023年12月某乡镇卫生院收集的863张QNs处方进行分析,根据用药时间分组,392张为合理用药前,471张为合理用药后。对不合理药物使用原因进行分析,系统评估QNs合理用药模式,比较合理用药前后的不良反应发生率。结果 合理用药前,共收集392张处方,发生神经系统损害5例、泌尿系统损害6例、消化系统损害5例,不良反应发生率4.08%;合理用药后,共收集471张处方,发生神经系统损害2例、泌尿系统损害2例、消化系统损害1例,不良反应发生率1.06%;合理用药前后喹诺酮类药物不良反应发生率差异显著(P<0.05)。结论 QNs使用过程中通过执行QNs合理用药应用规范、管理制度有助于降低药物不良反应,提倡推广应用。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨保温护理对老年腹部手术患者术中低体温及手术应激反应的影响。方法:采用回顾性研究方法,选择2023年6月至12月间60例老年腹部手术患者为研究对象,将其随机分为实验组和对照组。实验组接受保温护理,包括术前、术中和术后的保温措施;对照组接受传统常规护理。结果:实验组的术中体温和术后体温显著高于对照组,同时手术应激反应率明显低于对照组(P<0.05)。这表明保温护理能够有效提升术中和术后体温水平,减少术中低体温的发生率,降低手术应激反应的程度。结论:保温护理对老年腹部手术患者的术后恢复和预后具有重要意义。通过采取适当的保温措施,可以减少术中低体温的发生率,降低心血管并发症和代谢异常的风险,并且有助于降低手术应激反应的程度,减少术后并发症的发生率。因此,在临床实践中广泛应用保温护理措施,以提高老年腹部手术患者的整体护理水平和治疗效果。
简介:摘要:本文旨在探讨喹诺酮类抗菌药的不良反应,并通过分析2023年1月至12月间的12例研究病例,提出临床合理用药对策。研究结果显示,喹诺酮类抗菌药在临床应用中常见的不良反应包括消化系统、神经系统、皮肤及软组织等多个方面,不良反应发生机制与药物代谢、排泄、相互作用及个体差异等因素密切相关。通过对研究病例的深入分析,我们总结了不良反应的发生情况,并针对不同类型的不良反应提出了相应的预防和处理措施。在此基础上,本文提出了临床合理用药的原则,包括明确诊断、避免滥用、选择合适的药物、注意药物剂量与疗程等,并强调了加强患者用药教育、监测不良反应及优化药物剂型与给药途径等减少不良反应的具体措施。本文的研究结果为临床合理使用喹诺酮类抗菌药提供了重要参考,有助于降低不良反应发生率,提高用药安全性和有效性。
简介:摘要:体外受精-胚胎移植(IVF-ET)辅助生殖技术帮助越来越多有生育要求的高龄女性生育后代。通常女性卵巢功能随年龄增长逐渐减退,对促排卵过程中使用促性腺激素(Gn)刺激卵巢后反应不佳,临床表现为获卵数少及临床妊娠率低。拮抗剂方案抑制早发性黄体生成素峰,且不影响垂体内Gn的储备,因此可减少Gn的用量及使用时间,同时规避卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生的风险,因此适用于卵巢低反应患者。但拮抗剂方案促排卵过程中可能使患者黄体生成素(LH)水平过低,根据“LH治疗窗”学说,LH过高或过低均会对卵泡正常发育产生不良影响,影响妊娠结局[1]。在拮抗剂方案中适时添加外源性LH可以补偿由于拮抗剂本身所导致的内源性LH水平下降,更好模拟生理性卵泡生长发育环境。本文就卵巢低反应患者拮抗剂方案中添加黄体生成素的应用研究进展予以综述。
简介:【摘要】目的:研究在静脉输液中实施系统护理干预对改善患者心理状态和不良反应的应用效果。方法:选择2023年6月至2024年2月,在我院接受静脉输液治疗的患者70例为研究对象。按照随机分组分为对照组与观察组各35例对照组采用常规护理观察组基于对照组实施系统护理干预。结果:观察组焦虑(SAS)、抑郁(SDS)负性情绪量表评分显著低于对照组,观察组不良反应发生率2例(5.7%),显著低于对照组8例(22.8%),数据有统计学意义,P<0.05。结论:在静脉输液过程中实施系统护理干预模式,能够有效改善患者负性情绪,是患者不良心理状态得到纠正,同时降低患者的不良反应发生率,利用价值显著,可推广实施。
简介:摘要:目的:本研究旨在分析心内科常用中药饮片在临床中的不良反应情况,通过对比2022年1月至2023年1月50例患者使用中药饮片与未使用中药饮片的患者的不良反应,评估中药饮片在心内科应用中的安全性和风险。方法:回顾性分析2022年1月至2023年1月在心内科就诊的50例患者资料,其中观察组采取中药饮片治疗,对照组未使用中药饮片。比较两组患者的年龄、性别、病症类型、用药剂量以及不良反应发生情况等信息。采用对比法进行统计学分析,探讨中药饮片不良反应的频率和类型。结果:研究结果显示,在观察组中,有10例(20%)出现不良反应,主要表现为消化道不适、头晕乏力、皮疹等轻微不良反应;而未使用中药饮片的患者中,有3例(6%)出现不良反应,主要为药物过敏反应和肝功能异常。使用中药饮片组的不良反应发生率略高于对照组,但大多为轻微不良反应,且无严重不良反应发生。结论:虽然在使用中药饮片治疗心内科患者时存在一定的不良反应风险,但总体而言,中药饮片在本研究中呈现出较好的安全性和耐受性。需要进一步加强对中药饮片的监测和评估,避免不良反应的发生,并且在临床应用中注重个体化用药,以确保患者的安全和疗效。
简介:【摘 要】目的:研究阿托伐他汀的药物不良反应(ADR)发生情况和临床合理用药。方法:本研究选取2021年1月-2023年1月间在我院采用阿托伐他汀进行治疗的4000例患者作为研究对象,通过跟踪调查的方式整理全部4000例研究对象的ADR发生情况,并分析患者年龄、性别、用药剂量对ADR的影响。结果:全部4000例患者的ADR发生率为1.70%(68/4000),其中33例(48.53%)主要累及骨骼肌肉系统、20例(29.41%)主要累及消化系统、11例(16.18%)主要累及免疫系统、4例(5.88)主要累及血液系统;31-50岁患者的ADR发生率为3.32%(17/512),51-70岁患者的ADR发生率为2.11%(46/2184),71-85岁患者的ADR发生率为0.38%(5/1304),男性的ADR发生率为2.15%(37/1720),女性的ADR发生率为1.36%(31/2280);68例ADR患者中药物使用剂量为5mg/d者1例(1.47%)、10mg/d者21例(30.88%)、剂量为20mg/d者41例(60.29%)、剂量为40mg/d者3例(4.41%)、剂量为60mg/d者1例(1.47%)、剂量为80mg/d者1例(1.47%)。结论:阿托伐他汀在临床应用过程中的ADR主要累及骨骼肌肉系统和消化系统,31-50岁的男性服药者发生ADR的概率更高,20mg/d是导致ADR发生的主要药物使用剂量,临床用药时对于存在上述情况的患者应加以重视,以避免ADR的发生。
简介:【摘要】目的:研究和分析成人细菌性肺炎诊断中C反应蛋白(CRP)、血常规的应用价值。方法:选择我院收治的40例疑是细菌性肺炎患者,就诊时间2022年1月-2023年12月,设为观察组。同期选择40例健康体检者,设为对照组。对两组CRP、血常规指标[中性粒细胞比例(N)、白细胞计数(WBC)]等进行检测和比较,并以病原学检测作为金标准,计算CRP、N、WBC联合检测的诊断结果。结果:观察组CRP、N、WBC水平更高(P<0.05)。联合检测准确度为90.00%(36/40),灵敏度为90.63%(29/32),特异度87.50%(7/8)。结论:在成人细菌性肺炎诊断中CRP、血常规联合检测具有更高诊断价值。