简介：【摘要】目的：对老年精神分裂症患者分别应用帕利哌酮缓释片与利培酮治疗，并分析其应用价值。方法：选取2020年1月-2022年1月，在我院治疗的82例老年精神分裂症患者，采取随机数字表法，将其分为两组，各41例。观察组用药方案：使用帕利哌酮缓释片；对照组用药方案：使用利培酮。比较两组的精神分裂症症状、社会功能改善情况。结果：观察组患者治疗PANSS 评分明显低于对照组，PSP 评分高于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：较利培酮相比，帕利哌酮缓释片对精神分裂症症状的改善效果更好，同时可改善患者的社会功能，值得推广。

简介：【摘要】 目的：对比分析阵发性室上性心动过速治疗中胺碘酮和普罗帕酮的治疗效果 。方法：选取我院（2021年2月-2022年3月）治疗的62例阵发性室上性心动过速患者，随机分为两组，即参照组、研究组，各31例，分别运用胺碘酮治疗，普罗帕酮治疗，对比治疗效果。结果：研究组治疗有效率（93.55%）和参照组（90.32%）相比差异不大（P＞0.05）；不良反应出现概率（19.35%）明显高于参照组（3.23%），而心率好转时长（14.45±5.56）则比参照组（27.23±8.75）短，（P＜0.05）。结论：普罗帕酮在治疗阵发性室上性心动过速时药物起效速度快，但是有很多不良反应，而胺碘虽然起效慢，但不会引发患者过多的不良反应，因此可结合患者实际病情来选用。

简介：【摘要】目的：研讨吡格列酮联合屈螺酮诀雌醇对多囊卵巢综合征（PCOS）患者生殖激素、疗效的影响。方法：选取2021年5月-2023年12月经我院确诊的100例PCOS患者入组，并随机分2组，50例/组。对照组予以屈螺酮诀雌醇单药服，观察组基于对照组用药条件施加吡格列酮用药，比较两组的用药疗效以及生殖激素状况。结果：观察组用药疗效（总有效率94.00%）相比对照组（80.00%）明显更高（P＜0.05）。治疗后，观察组各项生殖激素指标值相比对照组明显更低（P＜0.05）。结论：吡格列酮与屈螺酮诀雌醇联合用于PCOS患者的治疗，能够更有效调节患者的生殖激素，提升疗效。

简介：目的对单次给药后,依普利酮在健康志愿者体内代谢物依普利酮酸的药代动力学进行研究。方法健康志愿者单次服用不同剂量依普利酮片后,采用液相色谱串联质谱法测定依普利酮的代谢物依普利酮酸的浓度,用DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果单次口服25、50、100mg依普利酮片的主要药代动力学参数：t1/2分别为（4.2±1.6）、（4.5±2.3）、（5.1±1.3）h;Cmax分别为（151.5±38.36）、（203.9±60.49）、（543.0±139.8）ng/ml;AUC（0-30）分别为（756.7±300.4）、（1103±363.0）、（2660±638.0）μg.h/L。结论在25～100mg给药剂量范围内,依普利酮片在体内呈现线性药代动力学特征。

简介：【摘要】目的：研究在围绝经期子宫肌瘤患者的治疗中使用低剂量米非司酮联合孕三烯酮对患者的激素和不良反应的影响。 方法：选取我院于2022年5月-2023年1月收治的32例子宫肌瘤患者作为研究对象，将其随即分为对照组和观察组，对照组患者使用低剂量米非司酮治疗，观察组患者在对照组的基础上联合孕三烯酮治疗，观察两组患者的治疗效果。 结果：观察组患者的血清性激素水平（LH、FSH、P、E2）低于对照组患者，同时观察组患者的不良反应总发生率（恶心、口干、乏力）低于对照组患者，差异均有统计学意义（P＜0.05）。 结论：对围绝经期子宫肌瘤患者运用低剂量米非司酮联合云三烯治疗，能够有效降低患者不良反应的发生率，降低血清性激素水平，改善疾病症状的同时提高了患者的生活质量，值得推广。

简介：

简介：摘要目的比较来曲唑联用孕三烯酮与单用孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法按照入院顺序随机抽取我院自2015年1月至2017年1月收治的子宫内膜异位症患者82例，按照随机数字法，分为观察组（n=41）和对照组（n=41）。对照组进行单用孕三烯酮治疗，观察组在对照组的基础上进行来曲唑联用孕三烯酮治疗，比较两组的治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组的治疗效果95.1%（39/41）远高于对照组的73.2%（30/41），差异显著（P<0.05）；观察组的不良反应发生率4.9%（2/41）远低于对照组的24.4%（10/41），差异显著（P<0.05）。结论来曲唑联用孕三烯酮治疗子宫内膜异位症临床疗效更高，不良反应发生率较低，临床值得借鉴和推广应用。

简介：摘要目的分析齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价。方法选取于2017年2月-2018年3月本院精神科所收治精神分裂疾病的病患80例为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将病患平均分成两组，每组均40例。干预组实施齐拉西酮及利培酮联合疗法，常规组则为常规利培酮疗法。分析两组效果。结果与常规组相比，干预组病患的临床疗效指标评分、不良反应的发生指标评分，均略占据一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性，x2=4.251，P<0.05。结论对于接受患有开病症病患，实施齐拉西酮及利培酮联合疗法，能提升临床治疗效果，且不良反应的发生率相对较低，可促进病患早日疾病转归。

简介：摘要目的对比研究齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法收集我院自2012年11月-2015年3月收治的精神分裂症患者148例，随机分为对照组与研究组，每组各74例。对照组给予利培酮治疗，研究组给予齐拉西酮治疗，对比两组治疗效果情况。结果两组在精神分裂症阳性和阴性症状量表（PANSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分上均分别明显优于治疗前（P<0.05）；但两组对比差异无统计学意义（P>0.05）；两组治疗总有效率对比差异无统计学意义（P<0.05）；但研究组的不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论齐拉西酮与利培酮在治疗首发精神分裂症上疗效相当，均能够有效改善患者的阳性及阴性症状，提升其生活质量，但齐拉西酮具有更高的用药安全性，在治疗期间不良反应发生率更少，值得临床上推广及应用。

简介：摘要目的探索针对子宫腺肌症患者分别采用米非司酮单药或联合止痛化症胶囊治疗的疗效。方法收集本科室2015年8月~2016年8月间接收的患子宫腺肌症的100例患者，随机分成2组参考组共50例，给予米非司酮单药治疗；治疗组共50例，在参考组基础上加用止痛化症胶囊联合用药治疗。详细观察2组患者治疗前、后的子宫体积、血清CA125水平变化与治疗后的痛经程度。结果治疗组治疗后的痛经评分0分率较参考组显著更高，1分率、3分率显著更低（P＜0.05）；治疗组治疗后的子宫体积较治疗前及参考组显著更小，血清CA125水平显著更低（P＜0.05）。结论针对子宫腺肌症患者采用米非司酮与止痛化症胶囊联合治疗的疗效较单用米非司酮更为优秀，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨黄体酮阴道凝胶与黄体酮胶囊治疗功能性子宫出血疗效及药物经济学评价。方法选取2015年3月~2016年3月期间来我院接受治疗的功能性子宫出血患者112例，分为对照组与观察组。其中对照组56例，接受黄体酮胶囊治疗；观察组56例，接受黄体酮阴道凝胶治疗。观察并分析两组患者的治疗效果、相关指标变化、不良反应及药物经济学评价等。结果观察组总有效51例（91.07%）高于对照组40例（71.43%），差异具有统计学意义，即P<0.05。两组患者治疗前的孕酮、雌二醇、促卵泡生成素等含量及子宫内膜厚度无显著性差异，即P＞0.05，但治疗后观察组的四项指标均明显优于对照组，差异均具有统计学意义，即P<0.05。观察组的不良反应有5例（8.93%），少于对照组14例（25.00%），差异均具有统计学意义，即P<0.05。对照组成本-效果比为3.12，观察组为15.21。两种增量成本效果比为59.16。对照组价格为便宜，但观察组效果更优。结论与黄体酮胶囊相比，黄体酮阴道凝胶治疗功能性子宫出血虽成本较高，但效果更好，不良反应更少，综合考虑黄体酮阴道凝胶优于黄体酮胶囊。

简介：摘要目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、社会功能及安全性。方法将本院于2016年10月～2017年10月收治的66例精神分裂症的患者随机分为对照组和观察组，每组33例患者。对照组患者采用利培酮微球进行治疗；观察组患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比观察两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组患者总有效率（96.97%）共32例，明显高于对照组（66.67%）共22例，且对照组患者出现不良反应发生率（75.76%）共25例，明显高于观察组（30.43%）共10例，统计学上有意义（P＜0.05）。结论精神分裂症的患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗效果明显好于注射用利培酮微球治疗，有效改善患者症状，不良反应少，社会生活功能得到提高。

简介：【摘要】目的 研究胺碘酮和美托洛尔联用治疗心律失常患者与单纯利用胺碘酮治疗的效果差异。方法 随机将本院于2019年03月-2020年12月纳入的84例心律失常患者分为两组，实行单一治疗的为参照组，实行联合治疗的为观察组，比较应用效果。结果 对比参照组的血压及心率水平，观察组较低；且观察组治疗有效率高于参照组（P

简介：目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80mg/d,2次/d;利培酮组：4～7mg/d,2次/d;喹硫平组：400～1000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P〉0.05）,且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P〉0.05）。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P〈0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。

简介：【摘要】目的：探究心律失常患者采取胺碘酮和美托洛尔联合治疗的效果。方法：此次86例研究对象是在本院就诊的心率失常患者，随机分为两组，各43例，观察组与对照组分别采取胺碘酮联合美托洛尔治疗与胺碘酮单项治疗，组间治疗效果对比。结果：两组收缩压、舒张压、心率对比，观察组各指标均更低，差异显著(P＜0.05)。结论：心律失常患者采取胺碘酮和美托洛尔联合治疗，可改善患者不良症状，有效控制心室率，降低不良反应。

简介：[摘要]目的 分析米非司酮配伍卡孕栓与米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的应用价值。方法 选取2021年1月～2021年12月在我院自愿终止妊娠的120例患者进行分析，随机数表法分为研究组和对照组，对照组接受米非司酮配伍米索前列醇治疗；研究组接受米非司酮配伍卡孕栓治疗。比较两组患者终止妊娠期的临床指标及流产效果。结果 研究组宫缩反应时间、终止妊娠时间、产期出血量均明显低于对照组（P＜0.05），两组终止妊娠期的临床指标差异显著；研究组完全流产46例、不完全流产12例，完全流产率76.7%；对照组完全流产32例、不完全流产28例，完全流产率53.3%，两组流产效果差异显著（P＜0.05）。结论 米非司酮配伍卡孕栓是一种经济、有效的终止妊娠措施，可提高完全流产率，减轻患者的身心创伤，具有临床推广价值。

简介：米非司酮作为孕酮受体拮抗体，已广泛用于抗早孕。其效果已为临床实践所证实。近年来随着紧急避孕方法研究的深入，国外报道米非司酮用于紧急避孕的有效性高于雌孕激素配伍法，且副反应轻。我院用米非司酮25mg用于紧急避孕50例，观察结果报导如下。

简介：

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