简介:【摘要】氢吗啡酮(Hdromorphone,HM)是一种强效阿片类镇痛药物,作为吗啡半合成衍生物,起效快,可通过激动中枢神经系统μ-阿片类受体,发挥镇痛作用,镇痛效果确切,不良反应少。自2013年在国内上市后,被广泛用于围术期镇痛、分娩镇痛、急慢性疼痛及癌痛治疗等方面。硬膜外镇痛(Epidural analgesia,EDA)是经超声引导将麻醉药物注入因外腔,扩散浸润至相应神经节段以阻滞神经传导通路,可以发挥足够有效的镇痛效果,能够减少阿片类药物用量,安全性较高,已经成为常用的镇痛方法。为全面了解HM在镇痛效果及不良反应,本文对HM在硬膜外镇痛的最新应用进展进行综述,旨在为同仁提供参考依据。
简介:【摘要】目的:慢阻肺急性加重期患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗后取得的效果分析。方法:选取时间段为2020年5月~2021年5月范围,我院收治的80例急性加重期慢阻肺患者为研究对象;采用随机数字表法展开分组;即参照组、观察组;各40例;其中参照组行头孢哌酮钠舒巴坦钠单一治疗,观察组行头孢哌酮钠舒巴坦钠结合喹诺酮治疗。比较组间治疗效果。结果:观察组不良反应占比低于参照组,有统计学意义,P<0.05。治疗前,2组患者数据比较无差异性,P>.005。治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC的数据均高于参照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:实施联合治疗后的效果显著,可改善患者肺功能,降低并发症占比,值得进一步推广。
简介:摘要目的探讨米非司酮与孕三烯酮应用于盆腔子宫内膜异位症术后患者巩固治疗的疗效。米非司酮与孕三烯酮治疗盆腔子宫内膜异位症术后患者的临床疗效。方法选取我院保守性手术后盆腔子宫内膜异位症患者80例,随机分为2组米非司酮组40例,12.5mg/d;孕三烯酮组40例,2.5mg,一周2次,两组均于术后1周开始用药,疗程6个月。结果米非司酮组完全缓解率85.0%,孕三烯酮组完全缓解率87.0%,差异无统计学意义(x2=2.152,P<0.05)。观察两组累计复发率分别为5.0%和5.0%,差异无统计学意义(x2=2.222,P<0.05);两组血清P水平治疗后明显低于治疗前(t=2.312,2.317,P均<0.05)。结论米非司酮组与孕三烯酮用于盆腔子宫内膜异位症手术后巩固治疗,安全、有效,副作用小。
简介:摘要目的探讨普罗帕酮和胺碘酮对阵发性室上性心动过速中发挥的治疗效果。方法选择2014年4月至2015年4月本院86例阵发性室上性心动过速患者,给予平均分组,对照组和实验组各43例,对照组经普罗帕酮开展治疗,实验组通过胺碘酮实施治疗,观察两组疗效。结果实验组总治疗有效率93.0%,稍优于对照组的90.7%(P>0.05),但对比差异不明显,不具备统计学意义;实验组平均转复时间为31.3±9.9分钟,明显长于对照组的12.1±8.1分钟(P<0.05);实验组不良反应发生率为11.6%,明显低于对照组的34.9%(P<0.05)。结论普罗帕酮以及胺碘酮均能在疗阵发性室上性心动过速治疗中发挥较好疗效,但是普罗帕酮在起效时间上更短,而胺碘酮引发的不良反应较少,安全性较高。
简介:摘要目的评价选择采用齐拉西酮和利培酮对精神分裂症进行治疗的临床治疗效果及安全性,选择出较优组合。方法本研究所有患者均为本院收治的精神分裂症的患者共86例作为研究对象,时间为2017年7月至2018年8月,将其分为观察组与对照组,每组患者各43例。对本研究的对照组患者选择采用利培酮进行治疗,本研究观察组患者选择采用齐拉西酮进行治疗,对于两组患者治疗以后的临床效果和安全性指标进行评价比较。结果通过比较两组患者临床的治疗总有效率,观察组患者的治疗有效率对照组更高。结论为精神分裂症患者选择采用齐拉西酮进行治疗及治疗效果明显优于利培酮,而且这种治疗具有一定的安全性,不会对患者产生严重的不良反应情况。
简介:摘要目的评价齐拉西酮与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将84例儿童青少年首发精神分裂症患者随机分为两组,其中齐拉西酮组41例,剂量范围60-120mg/d;利培酮组43例,剂量范围2-5mg/d,疗程12周。于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末进行阴性症状阳性症状评定量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮治疗的显效率70.7%,有效率82.9%;利培酮治疗的显效率69.7%,有效率83.7%。两组比较无显著性差异;不良反应方面两组均有轻度的胆碱能副作用,在锥体外系副反应、体质量增加、月经紊乱等方面齐拉西酮组明显少于利培酮组。结论齐拉西酮治疗儿童青少年首发精神分裂症安全有效。
简介:摘要目的对比分析胺碘酮与普罗帕酮治疗心律失常临床疗效及安全性。方法采用随机分组的方式将2016年12月~2017年12月间收治的92例心律失常患者分为两组,对照组给予普罗帕酮,实验组给予胺碘酮,评估两组临床疗效。结果治疗前两组PR间期、QT间期、QRS时限无明显差异(P>0.05);与对照组相比,实验组治疗后QT间期明显升高,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);治疗后两组PR间期、QRS时限无明显差异(P>0.05)。实验组治疗总有效率明显高于对照组,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。结论胺碘酮治疗心律失常效果显著,可改善心脏去极化以及复极作用,降低心律失常发作频次,建议临床推广应用。
简介:摘要目的比较胺碘酮和普罗帕酮治疗心律失常的临床疗效及对血清高敏C反应蛋白水平(hypersensitiveC-reactiveprotein,hs-CRP)的影响。方法将我院2015年12月~2016年12月收治的96例心律失常患者随机分为胺碘酮组和普罗帕酮组,各48例。普罗帕酮组予盐酸普罗帕酮片口服治疗,胺碘酮组予盐酸胺碘酮片口服治疗,比较两组患者治疗的总有效率、血清hs-CRP水平变化。结果治疗后,胺碘酮组总有效率(95.83%)高于普罗帕酮组总有效率(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者血清hs-CRP水平均明显降低,胺碘酮组患者血清hs-CRP(7.63±2.60)mg/L低于普罗帕酮组(12.56±3.50)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心律失常患者采用胺碘酮治疗,疗效较普罗帕酮更好,且其降低血清hs-CRP水平的能力更强,值得临床推广使用。
简介:摘要目的对胺碘酮与普罗帕酮治疗冠心病室性心律失常的疗效与安全性进行观察和对比分析。方法选择我所2014年6月至2017年6月间的90例冠心病室性心律失常病例,并将其随机分为对照组与观察组,每组45例。在治疗方面,两组均给予抗心衰和抗心绞痛药物治疗,对照组在此基础上给予普罗帕酮,观察组给予胺碘酮治疗。观察两组临床症状的变化及心电图监测结果,并对服药期间患者的血、尿、电解质、肝肾功能指标和不良反应情况进行记录分析和对比。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应均较轻,而且发生率无显著性差异(P>0.05)。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常能明显改善病情,安全性高,效果优于普罗帕酮,值得临床应用。
简介:摘要目的对比并研究在阵发性室上性心动过速患者的治疗中应用胺碘酮和普罗帕酮治疗的临床效果。方法选择2016年12月—2018年1月期间在我院治疗阵发性室上性心动过速的患者52例。依照计算机表法处理为两组,试验组(n=26例)进行胺碘酮治疗,对照组(n=26例)进行普罗帕酮治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者心率、复律时间以及不良反应发生率均明显优于对照组,呈现出P<0.05的最终结局,具有探讨研究价值。结论对阵发性室上性心动过速患者进行胺碘酮药物的治疗,具有明显的临床应用效果,可降低患者的不良反应发生率,降低心率,提升复律时间,改善患者预后。
简介:摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况,将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组(复方米非司酮)50例,口服复方米非司酮1片/24h×2次(共60mg),首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组(米非司酮)50例,口服米非司酮75mg/24h×2次(共150mg),首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高,出血量减少,孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。
简介:摘要目的对应用呋喃唑酮、法莫替丁、多潘立酮三种药物联合对患有胃十二指肠溃疡的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取140例患有胃十二指肠溃疡的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组70例。采用潘托拉唑对对照组患者实施治疗;采用呋喃唑酮、法莫替丁、多潘立酮三种药物联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者胃十二指肠溃疡症状治疗效果明显优于对照组;溃疡症状控制时间和实际用药总时间明显短于对照组;治疗后病情复发率明显低于对照组;两组患者均未见任何药物原因导致的不良反应。结论应用呋喃唑酮、法莫替丁、多潘立酮三种药物联合对患有胃十二指肠溃疡的患者实施治疗的临床效果非常明显。