简介:摘要:目的 探讨了国外医疗设备实行风险管理后,对其消毒、灭菌的影响。方法选择2023年1-12月我院生态城医院消毒供应中心接收到的900件外来医疗器械作为研究对象,按照随机盲选的方式将其划分为对照组和观察组,每组各450件。对照组接受常规消毒处理,观察组则以此为基础接受风险管理。对比两组的管理效果,包括两组器械清洗、消毒、包装及灭菌合格率等,并对比两组的器械使用满意度。结果观察组器械清洗合格率为99.11%、消毒合格率为98.89%、包装合格率为99.78%、灭菌合格率为99.78%,均高于对照组的96.22%、96.44%、97.56%、97.78%,差异均有统计学意义(χ2=8.240、5.900、8.446、7.455,P<0.05)。观察组器械使用总满意率为97.50%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ2=6.135,P<0.05)。结论针对外来医疗器械实施风险管理能有效提高外来医疗器械的清洗、消毒、包装和灭菌质量,而且医疗器械的使用满意度更高。
简介:摘要:目的:研究过氧化氢低温等离子体灭菌技术在消毒供应中心的应用效果。方法:本院2020年3月-2023年4月,我院消毒供应中心待消毒灭菌的医疗器械440件医疗器械,依据随机数字表法,将其分成2组,对照组、观察组,每组各有220件;将过氧乙酸予以对照组器械进行消毒灭菌,观察组予以过氧化氢低温等离子体灭菌,对比上述两种灭菌效果。结果:观察组灭菌时间短于对照组,P<0.05;观察组灭菌合格率高于对照组,P<0.05。结论:在医院医疗器械的消毒灭菌工作中,采用过氧化氢低温等离子体灭菌技术,不但减少灭菌时间,还能提高灭菌合格率,值得借鉴。
简介:【摘要 】目的:分析 消毒供应室实施细节护理对灭菌消毒效果影响。 方法: 将本院 2017 年 1 月至 2017 年 12 月消毒供应室作为参照组,实施常规管理,以时间为界限,将本院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月消毒供应室作为实验组,在参照组基础上实施 细节护理管理,对比两组灭菌效果、不良事件发生率。 结果: 实验组器械清洗、灭菌、包装、回收合格率( 99.60% 、 99.60% 、 100.00% 、 100.00% )均显著比参照组( 96.00% 、 96.00% 、 97.20% 、 96.80% )高,实验组不良事件发生率( 0.40% )显著比参照组( 4.00% )低, P <0.05 (差异均具有统计学意义) 。 结论: 消毒供应室实施细节护理管理,可显著提高灭菌效果,降低不良事件发生率,值得借鉴。
简介:摘要: 环氧乙烷灭菌作为一种常用的灭菌方法,在医疗和生物工程领域扮演着重要的角色。灭菌是指通过使用物理或化学方法杀灭或去除物体表面和内部的微生物,以确保产品在使用过程中不会引入细菌、病毒或其他病原体,并保证其安全性和有效性。环氧乙烷作为一种广谱消毒剂和灭菌剂,具有强大的杀菌能力,可以对各种微生物进行高效灭活。环氧乙烷灭菌的目的是确保医疗器械、医疗耗材、药品和生物制品、实验室器具以及食品和饮料包装等产品的无菌状态,从而减少感染和交叉感染的风险。在医疗领域,无菌操作和无菌产品对于手术和各类医疗操作的成功和安全至关重要。对于一次性医疗耗材和药品生产商来说,环氧乙烷灭菌是确保产品质量的重要环节。在实验室和生物工程领域,环氧乙烷灭菌可确保实验结果的准确性和可靠性。因此,深入了解环氧乙烷灭菌的应用范围、原理和操作规范具有重要的意义。本文将介绍环氧乙烷灭菌的应用范围,并着重阐述其在医疗和生物工程领域的重要性。通过对环氧乙烷灭菌的研究和了解,可以提高对灭菌过程的控制和操作,确保产品的安全性和质量,从而推动医疗和生物工程领域的发展。
简介:目的规范浓盐酸普鲁卡因注射液的灭菌方法,确保浓盐酸普鲁卡因注射液的安全有效。方法采用不同灭菌方法对浓盐酸普鲁卡因注射液进行灭菌,运用滴定法和HPLC法分别测定浓盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量,无菌试验检查灭菌后浓盐酸普鲁卡因注射剂的无菌性。结果浓盐酸普鲁卡因注射液宜采用流通蒸汽灭菌法30min进行灭菌。结论流通蒸汽灭菌30min既可保证浓盐酸普鲁卡因注射液的无菌性,又可确保其含量的稳定性,是较为理想的灭菌方法。