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  • 简介:摘要:目的:研究乙肝病毒感染患者血清标志物检验中不同免疫检验的应用效果。方法:选取我院2020年1月—2021年1月期间治疗乙肝病毒感染患者100例为研究对象,对这100例患者空腹采血5 mL,采血样本分别用化学发光和酶联免疫吸附进行血清标志物测定,对比两种免疫检验对血清标志物检验阳性率,以及这两种免疫检验对乙肝病毒感染诊断准确度。结果:化学发光的血清标志物阳性率显著高于酶联免疫吸附;化学发光对乙肝病毒感染诊断准确度明显高于酶联免疫吸附。结论:化学发光在乙肝病毒感染诊断方面以及对清标志物检验有着明显的优势,很大程度上提高病情诊断准确率,提高临床诊治效果。

  • 标签: 乙肝病毒感染 血清标志物检验 不同免疫检验法
  • 简介:摘要目的对比分析降钙素原电化学发光与胶体免疫层析检验结果。方法选取我院于2016年9月~2017年9月收治的住院患者60例,随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组患者采用降钙素原电化学发光进行定量检查,观察组患者应用降钙素原交替免疫层析进行定性检查,对比两组患者的临床检查结果。结果观察组检测结果的阳性率高于对照组,组间比较差异存在统计学意义,P<0.05。结论采用降钙素原电化学发光检测具有较高的灵敏度与阳性检出率,而降钙素原交替免疫层析检验时间较短,操作较为简单便捷,两种检测方法具有不同的临床应用特点,临床检测过程中二种检测方法的合理选择,有利于细菌感染性疾病的早期确诊。

  • 标签: 降钙素原 电化学发光法 胶体免疫层析法 检验结果
  • 简介:摘要目的探讨不同微生物检验方法对阴道内念珠菌感染的检验效果。方法随机抽取2014.1-2015.12就诊于我中心且临床资料完整的135例阴道炎患者作为此次研究对象,采集患者的阴道分泌物进行检验,按照检验方法的不同进行分组,分别给予凝集、显色法、镜检等三种方法进行检验,并依次标记为甲、乙、丙组,每组45例,观察三组患者的检出效果进行对比分析。结果甲、乙两组患者的念珠菌感染检出率显著高于丙组,而甲组患者念珠菌检测阳性率较高于其他两组(P<0.05);另外三种检验方法对检出白色念珠菌几率较大,提示该类念珠菌风险较高。结论凝集、显色法、镜检均有其各自的优缺点,其中凝集与镜检检验念珠菌感染的阴道炎症中检出率较高,效果理想,使得临床推广。

  • 标签: 凝集法 显色法 镜检法 阴道炎 念珠菌 检验效果
  • 简介:摘要目的研究PDCA循环在临床检验危急值管理中的应用效果。方法选择2013年8月-2015年5月期间在我院接受临床检验的患者96例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,分别接受PDCA循环危急值管理和常规危急值管理,比较两组患者的危急值管理合格率、检验回报时间和干预实施时间。结果观察组危急值管理合格率83.3,%,对照组58.3%,检验结果回报时间33.5±5.3min,干预实施时间25.8±6.2min,对照组危急值管理合格率58.3%,检验结果回报时间44.2±9.3min,干预实施时间37.6±7.4min,差异有统计学意义,P<0.05。结论PDCA循环应用于临床检验危急值管理能够显著提高危急值管理合格率,缩短检验结果回报时间和干预实施时间,为患者诊治争取了更多时间,值得临床应用和进一步推广。

  • 标签: PDCA循环 临床检验 危急值管理
  • 简介:摘要作为《中华人民共和国药典》所收载的重要药品检验方法,近年来薄膜过滤的应用范围日渐广泛,基于此,本文就制药环节中无菌检验、药品微生物限度检查、药物验证实验进行了详细论述,希望论述所涉及的抗菌药物检验、非抗菌药物检验、抗生素检查等内容能够为相关业内人士带来一定启发。

  • 标签: 薄膜过滤 药品检验 微生物限度检查
  • 简介:摘要目的以注射用炎琥宁含量测定为例,探讨高效液相色谱在药品检验中的应用。方法选用紫外分光光度和高效液相色谱分别对注射用炎琥宁含量测定检验方法的精密度及准确度进行比较。结果高效液相色谱进行含量测定日间五次平行测定结果的相对标准偏差为0.25%,回收率为98.87%,检验方法的精密度及准确度均优于紫外分光光度。结论高效液相色谱在药品检验中用于药品含量测定,具有精密度高、准确性好,是一种可靠的定量分析方法,可广泛应用于药品检验中。

  • 标签: 高效液相色谱法药品检验含量测定
  • 简介:摘要荧光是一种灵敏度较高的检测技术,其具有特异性强、操作简单、定量精准的优点,将其应用在食品理化检验领域中,可以保证食品安全检测的准确性。本文对荧光在食品理化检验标准中的应用进展进行了研究,随着科技的不断进步,这项技术也在不断的完善与进步,发挥的作用也越来越大。本文为相关科研人员在荧光检测领域的标准起草、草案建议、方法开发及日常食品安全分析检验提供了有力的技术支持。

  • 标签: 荧光 食品理化检验 食品安全标准
  • 简介:摘要:超高效液相色谱分析是一种高速有效的分析分离技术,常用于对药物及食品的检测和检验。超高效液相色谱为研究高通量和分离复杂混合物的工作提供了更为有效的方法,在检测微量药物及药剂样品方面更为突出,在药品质量检验、药品成分识别、药物分子的代谢组合等方面应用较为广泛。鉴于此,文章重点就药物检验中超高效液相色谱的应用策略进行研究分析,以供参考和借鉴。

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  • 简介:摘要:目的 观察化学发光与酶联免疫检验乙肝病毒血清的疗效。方法 选取 2018年 1月至 2019年 5月期间于我院就诊的疑似乙肝患者 160例,于治疗前均采用化学发光、酶联免疫予以乙肝病毒血清学检验,比较乙肝病毒标志物检出情况。结果 经化学发光检测,其 HBeAb、 HBeAg、 HBcAb、 HBsAb、 HBsAg检出率均高于经酶联免疫检测的检出率, p< 0.05。结论 化学发光用于检验乙肝病毒血清具有较高的检出率,并疾病的早期诊治意义重大。

  • 标签: 乙肝病毒 化学发光法 酶联免疫法 血清学检验
  • 简介:摘要:目的 观察化学发光与酶联免疫检验乙肝病毒血清的疗效。方法 选取 2018年 1月至 2019年 5月期间于我院就诊的疑似乙肝患者 160例,于治疗前均采用化学发光、酶联免疫予以乙肝病毒血清学检验,比较乙肝病毒标志物检出情况。结果 经化学发光检测,其 HBeAb、 HBeAg、 HBcAb、 HBsAb、 HBsAg检出率均高于经酶联免疫检测的检出率, p< 0.05。结论 化学发光用于检验乙肝病毒血清具有较高的检出率,并疾病的早期诊治意义重大。

  • 标签: 乙肝病毒 化学发光法 酶联免疫法 血清学检验
  • 简介:摘要目的对不同标本采集对细菌检验质量的影响进行分析和探讨。方法运用随机抽样的方法选择2014年12月到2015年12月在本院进行细菌标本检验的患者1024例,随机将其分为观察组和对照组两组各512例,对照组采用常规方法进行标本采集,观察组则在此基础上加强采集、运送、处理以及质量反馈等的规范性,比较两组标本检验合格率。结果观察组检验质量总合格率为99.4%,对照组检验质量总合格率为90.6%,观察组明显优于对照组,且两组差异具有显著性(P<0.05)。结论正确的采集、保存、运送等措施,对于提高细菌检验标本质量至关重要,因此应对规范化采集血液标本给予重视,以保证高质量的检测结果。

  • 标签: 标本采集法 细菌检验 合格率
  • 简介:【摘要】目的:观察 PDCA循环在临床检验危急值质量管理中的应用效果。 方法:将120例检验科检出危急值患者分为研究组与对照组;对照组采用常规危急值管理方法;研究组患者采用 PDCA循环管理方法,对比两组患者检验结果回报时间与临床干预时间。 结果:采用不同方式管理后,研究组患者在检验结果回报时间与临床干预时间中均显著低于对照组(P< 0.05)。 结论:PDCA循环在临床检验危急值质量管理中具有较高的应用价值,能够有效减少抢救的时间,确保患者能够尽早接受治疗,值得推广。

  • 标签: 临床检验危急值 质量管理 PDCA循环法
  • 简介:摘要血清肌红蛋白(Mb)存在于心肌与其他肌肉组织中,其分子量为17500,血清肌红蛋白是急性心肌梗死(AMI)患者升高的最早、标志物之一。血清肌红蛋白测定方法有很多,由于分光光度、电泳及层析不能测定低于微克水平的Mb,现已不使用。免疫化学法较灵敏,但抗血清必须是对Mb特异的。放射免疫试验灵敏度高,对流免疫电泳是一种定性方法,且灵敏度较低,不适宜检测心肌梗死。乳胶凝集试验是个半定量试验,是用肉眼判断终点,具有一定的主观性,而且一些含有高浓度类风湿因子的血清会产生干扰。放射免疫试验灵敏度高,特异性强,但使用放射性核素,现已少用。胶乳增强透射比浊灵敏度高,特异性好,测定速度快,适用于各型生化自动分析仪,现已在临床上普遍采用。我们测定了30例AMI患者在3~6小时、12小时、24小时和48小时的Mb水平,观察血清肌红蛋白在急性心肌梗塞)时升高的时间特点及不同部位心肌梗塞之间水平的差异,结论表明对于那些发病早、临床症状和心电图不典型的AMI患者应尽早检测Mb,以免贻误治疗时机。同时,Mb也可作为评估AMI预后和判定梗塞面积的一个良好指标。

  • 标签: 血清肌红蛋白 检验 临床应用
  • 简介:摘要目的观察PDCA循环在临床检验危急值质量管理中的应用效果。方法将120例检验科检出危急值患者分为研究组与对照组;对照组采用常规危急值管理方法;研究组患者采用PDCA循环管理方法,对比两组患者检验结果回报时间与临床干预时间。结果采用不同方式管理后,研究组患者在检验结果回报时间与临床干预时间中均显著低于对照组(P<0.05)。结论PDCA循环在临床检验危急值质量管理中具有较高的应用价值,能够有效减少抢救的时间,确保患者能够尽早接受治疗,值得推广。

  • 标签: 临床检验危急值 质量管理 PDCA循环法
  • 简介:摘要:目的:讨论PDCA循环在临床检验危急值管理中的应用价值。方法:研究时间入选阶段是2018年3月——2020年1月,研究对象是我院抽取的病情处在危急的患者90例,严格执行随机分组原则,划分两组实验组(45例)和参照组(45例),实验组采用PDCA循环,参照组采用常规危急值管理法,对比两组的各项临床指标(检验结果汇报时间、临床干预实施时间、抢救成功率)。结果:实验组的检验结果汇报时间、临床干预实施时间显著短于参照组(P<0.05),实验组的抢救成功率明显高于参照组(P<0.05)。讨论:PDCA循环应用优势较好,在临床检验危急值管理的实践中,有着十分重要的临床推广意义。

  • 标签: PDCA循环法 临床检验危急值管理 应用
  • 简介:【摘要】高效液相色谱是以经典液相色谱作为基础,具有检验时间短、速度快、灵敏度高等优点的比较重要的药学检验方法之一,可有效完成检验目标。本篇文章主要介绍了此种检测方法的技术和原理,分析在药品检验中的应用过程以及未来发展趋势,为临床提供参考。

  • 标签: 高效液相色谱法 药品检验 应用探讨
  • 简介:作者采用常规滤纸附贴发酵和快速纸片同时对100份食具检测大肠菌群,结果显示两差别无显著性,符合率达81.8%。认为快速具有操作简单、快速的特点,有助于对食具卫生进行及时的监督管理。

  • 标签: 快速检验法 大肠菌群 食具卫生检测
  • 简介:摘要在中药理化鉴定法当中,高效液相色谱HPLC的应用相对比较广泛。高效液相色谱具有迅速、敏捷、分离效能相对较高等诸多优势。在对中药进行检验时,应用高效液相色谱将特殊性成分予以分离后,再通过紫外检测器或者是质谱检测器对中药进行结构以及定量等相关方面的分析,可以对中药的质量做出合理评价。本文主要从单味中药高效液相指纹图谱HPLC的建立、药材主要成分的指纹图谱、相似药材鉴别与质量评估以及中药制剂高效液相色谱指纹图谱等方面对高效液相色谱在中药检验当中的应用问题做了相关性阐述。

  • 标签: 高效液相色谱法 中药鉴定 指纹图谱 紫外检测器 质谱检测器
  • 简介:摘要近红外光谱是有机物质分析中的一个十分有效的新技术,已广泛应用于食品,农作物,药物制品,聚合物和石油化工产品等的分析检验和生产质量控制中。本文针对近红外光谱在药品检验中的应用进行简要阐述,以期为药品的检验及质量控制提供参考。

  • 标签: 近红外光谱法 药品检验
  • 简介:【摘要】目的:此文分析干化学法与尿沉淀在常规检验中的应用效果。方法:随机选取在我院进行尿常规检验的190例患者,对比不同检验方法的白细胞和红细胞阳性率。结果:干化学法、尿沉渣检测均能够被用于临床尿常规检查之中,但单一检验结果与联合检验结果存在明显差异,P<0.05说明存在对比意义。结论:将干化学法、尿沉渣检测联合应用于尿常规检验,能够更为准确的反应患者真实各项指标水平,为医生提供准确的病况数据,有利于对症治疗方案的制定及实施,在临床诊断上具有重要意义。

  • 标签: 尿常规检验 干化学法 尿沉淀法 应用效果