简介:摘要:目的:研究乙肝病毒感染患者血清标志物检验中不同免疫检验法的应用效果。方法:选取我院2020年1月—2021年1月期间治疗乙肝病毒感染患者100例为研究对象,对这100例患者空腹采血5 mL,采血样本分别用化学发光法和酶联免疫吸附法进行血清标志物测定,对比两种免疫检验法对血清标志物检验阳性率,以及这两种免疫检验法对乙肝病毒感染诊断准确度。结果:化学发光法的血清标志物阳性率显著高于酶联免疫吸附法;化学发光法对乙肝病毒感染诊断准确度明显高于酶联免疫吸附法。结论:化学发光法在乙肝病毒感染诊断方面以及对清标志物检验有着明显的优势,很大程度上提高病情诊断准确率,提高临床诊治效果。
简介:摘要目的对比分析降钙素原电化学发光法与胶体免疫层析法检验结果。方法选取我院于2016年9月~2017年9月收治的住院患者60例,随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组患者采用降钙素原电化学发光法进行定量检查,观察组患者应用降钙素原交替免疫层析法进行定性检查,对比两组患者的临床检查结果。结果观察组检测结果的阳性率高于对照组,组间比较差异存在统计学意义,P<0.05。结论采用降钙素原电化学发光检测法具有较高的灵敏度与阳性检出率,而降钙素原交替免疫层析法的检验时间较短,操作较为简单便捷,两种检测方法具有不同的临床应用特点,临床检测过程中二种检测方法的合理选择,有利于细菌感染性疾病的早期确诊。
简介:摘要目的探讨不同微生物检验方法对阴道内念珠菌感染的检验效果。方法随机抽取2014.1-2015.12就诊于我中心且临床资料完整的135例阴道炎患者作为此次研究对象,采集患者的阴道分泌物进行检验,按照检验方法的不同进行分组,分别给予凝集法、显色法、镜检法等三种方法进行检验,并依次标记为甲、乙、丙组,每组45例,观察三组患者的检出效果进行对比分析。结果甲、乙两组患者的念珠菌感染检出率显著高于丙组,而甲组患者念珠菌检测阳性率较高于其他两组(P<0.05);另外三种检验方法对检出白色念珠菌几率较大,提示该类念珠菌风险较高。结论凝集法、显色法、镜检法均有其各自的优缺点,其中凝集法与镜检法在检验念珠菌感染的阴道炎症中检出率较高,效果理想,使得临床推广。
简介:摘要目的研究PDCA循环法在临床检验危急值管理中的应用效果。方法选择2013年8月-2015年5月期间在我院接受临床检验的患者96例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,分别接受PDCA循环危急值管理和常规危急值管理,比较两组患者的危急值管理合格率、检验回报时间和干预实施时间。结果观察组危急值管理合格率83.3,%,对照组58.3%,检验结果回报时间33.5±5.3min,干预实施时间25.8±6.2min,对照组危急值管理合格率58.3%,检验结果回报时间44.2±9.3min,干预实施时间37.6±7.4min,差异有统计学意义,P<0.05。结论PDCA循环法应用于临床检验危急值管理能够显著提高危急值管理合格率,缩短检验结果回报时间和干预实施时间,为患者诊治争取了更多时间,值得临床应用和进一步推广。
简介:摘要目的以注射用炎琥宁含量测定为例,探讨高效液相色谱法在药品检验中的应用。方法选用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别对注射用炎琥宁含量测定检验方法的精密度及准确度进行比较。结果高效液相色谱法进行含量测定日间五次平行测定结果的相对标准偏差为0.25%,回收率为98.87%,检验方法的精密度及准确度均优于紫外分光光度法。结论高效液相色谱法在药品检验中用于药品含量测定,具有精密度高、准确性好,是一种可靠的定量分析方法,可广泛应用于药品检验中。
简介:摘要:超高效液相色谱分析法是一种高速有效的分析分离技术,常用于对药物及食品的检测和检验。超高效液相色谱法为研究高通量和分离复杂混合物的工作提供了更为有效的方法,在检测微量药物及药剂样品方面更为突出,在药品质量检验、药品成分识别、药物分子的代谢组合等方面应用较为广泛。鉴于此,文章重点就药物检验中超高效液相色谱法的应用策略进行研究分析,以供参考和借鉴。
简介:摘要目的对不同标本采集法对细菌检验质量的影响进行分析和探讨。方法运用随机抽样的方法选择2014年12月到2015年12月在本院进行细菌标本检验的患者1024例,随机将其分为观察组和对照组两组各512例,对照组采用常规方法进行标本采集,观察组则在此基础上加强采集、运送、处理以及质量反馈等的规范性,比较两组标本检验合格率。结果观察组检验质量总合格率为99.4%,对照组检验质量总合格率为90.6%,观察组明显优于对照组,且两组差异具有显著性(P<0.05)。结论正确的采集、保存、运送等措施,对于提高细菌检验标本质量至关重要,因此应对规范化采集血液标本给予重视,以保证高质量的检测结果。
简介:摘要血清肌红蛋白(Mb)存在于心肌与其他肌肉组织中,其分子量为17500,血清肌红蛋白是急性心肌梗死(AMI)患者升高的最早、标志物之一。血清肌红蛋白测定方法有很多,由于分光光度法、电泳法及层析法不能测定低于微克水平的Mb,现已不使用。免疫化学法较灵敏,但抗血清必须是对Mb特异的。放射免疫试验灵敏度高,对流免疫电泳是一种定性方法,且灵敏度较低,不适宜检测心肌梗死。乳胶凝集试验是个半定量试验,是用肉眼判断终点,具有一定的主观性,而且一些含有高浓度类风湿因子的血清会产生干扰。放射免疫试验灵敏度高,特异性强,但使用放射性核素,现已少用。胶乳增强透射比浊法灵敏度高,特异性好,测定速度快,适用于各型生化自动分析仪,现已在临床上普遍采用。我们测定了30例AMI患者在3~6小时、12小时、24小时和48小时的Mb水平,观察血清肌红蛋白在急性心肌梗塞)时升高的时间特点及不同部位心肌梗塞之间水平的差异,结论表明对于那些发病早、临床症状和心电图不典型的AMI患者应尽早检测Mb,以免贻误治疗时机。同时,Mb也可作为评估AMI预后和判定梗塞面积的一个良好指标。
简介:摘要:目的:讨论PDCA循环法在临床检验危急值管理中的应用价值。方法:研究时间入选阶段是2018年3月——2020年1月,研究对象是我院抽取的病情处在危急的患者90例,严格执行随机分组原则,划分两组实验组(45例)和参照组(45例),实验组采用PDCA循环法,参照组采用常规危急值管理法,对比两组的各项临床指标(检验结果汇报时间、临床干预实施时间、抢救成功率)。结果:实验组的检验结果汇报时间、临床干预实施时间显著短于参照组(P<0.05),实验组的抢救成功率明显高于参照组(P<0.05)。讨论:PDCA循环法应用优势较好,在临床检验危急值管理的实践中,有着十分重要的临床推广意义。