简介:【摘要】目的:探究禾零舒缓保湿修护霜在儿童中度特应性皮炎治疗中的辅助作用。方法:将2022年12月至2023年6月我院皮肤科门诊、住院部诊治的60例轻度特应性皮炎患者,随机分为观察组、对照组,各30例。对照组、观察组分别使用糠酸莫米松乳膏、糠酸莫米松乳膏+禾零舒缓保湿润肤剂治疗。结果:在治疗有效率方面,观察组为96.66%,对照组为80.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:使用糠酸莫米松乳膏联合禾零舒缓保湿润肤剂治疗在中度特应性皮炎儿童的治疗中,患者出现各种不良反应的几率较低,生活水平有所保障,同时患者的治疗有效率得到提升,值得参考。
简介:【摘要】 目的:观察分析对小儿哮喘患者实施孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2022.2-2023.2内就诊的60例小儿哮喘患者,随机分为对照组(30例,布地奈德雾化吸入)和实验组(30例,孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗),收集分析治疗效果。结果:实验组的FEV1、PVC、PEE水平高于对照组,EOS水平低于对照组,治疗满意度更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗可以有效改善小儿哮喘患者肺功能,促进恢复,提高治疗满意度,有较高应用价值。
简介:【摘要】目的:给予慢阻肺急性加重期患者糖皮质激素结合特布他林治疗,探讨观察其治疗效果。方法:研究于2020年5月——2023年2月开展,选取研究期间本中心管理的40例急性加重期慢阻肺患者为研究对象,分别纳入对照组与观察组中,每组20例。其中,对照组患者应用特布他林药物治疗,观察组患者在此基础上合用糖皮质激素,以对比两组治疗效果。结果:较对照组,观察组疗效为95.00%,明显较高,P<0.05。治疗前,两组肺功能指标对比无差异,P>0.05;治疗后观察组均明显高于对照组(P<0.05)。两组在不良反应发生率对比中不存在差异,P>0.05。结论:在慢阻肺急性加重期患者治疗中,联合使用糖皮质激素与特布他林药物,能够提高治疗效果,改善患者肺功能,同时并未增加不良反应发生率,安全性较高,因此,值得临床应用并进行推广。
简介:【摘要】目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法:2019年1月份—2019年12月份,我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例,按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式,细致分为两个小组,具体包括常规组和研究组,保证每个小组中各有41例,分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果:研究组患者的治疗有效率为95.12%, 与常规组患者的82.93%相比更高,数据之间的差异比较大,具有较强的可比性(P<0.05)。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异,存在统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为(1.72±0.42)、(64.52±4.78)、(66.78±5.63),常规组分别为(1.42±0.53)、(57.38±3.56)、(54.39±5.96),研究组优于常规组,数据之间的差异显著,对比性强(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重期治疗过程中,应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法,不仅能够显著提高治疗效果,也能保证患者的肺功能指标处于良好状态,保证患者的生命安全。
简介:【摘要】目的:研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法:选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者,按照随机数字表的方法将患者分成两组,实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗,对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗,对比两组患者临床治疗效果,统计患者的症状恢复情况(包括:气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间),统计患者住院时间。结果:实验组患者的治疗有效率96.00%,对照组治疗有效率78.00%,组间差异存在显著性(P<0.05)。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短,实验组患者体温正常时短于对照组,组间差异存在显著性(P<0.05),实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短,组间差异存在显著性(P<0.05)。统计患者住院时间,实验组患者住院时间短于对照组,组间差异存在显著性(P<0.05)。结论:针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果,减轻患者症状。
简介:摘要:目的:本次研究主要是针对小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠对支原体肺炎儿童患者的治疗效果进行对比。方法:将2022年7月至2023年11月之间的44例支原体肺炎儿童患者作为研究对象,按照随机数分为对照组与观察组,对比两组儿童患者免疫功能指标、炎症因子水平指标以及心肌酶指标水平。结果:在统计学处理软件对数据对比结果中可以看出,在治疗工作开展之前,儿童患者的各项对比参数没有明显差异性,具有较强的可比性;在治疗工作开展之后,儿童患者的各项参数水平均有所改善,其中以观察组儿童患者的改善效果更加明显,数据之间的对比具备统计学标准意义。结论:针对支原体肺炎儿童患者治疗的过程中,以小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠进行治疗,能够提升儿童患者自身的免疫功能,降低儿童患者炎症因子的产生,并且对儿童患者的心肌酶水平进行改善,具有较强的临床应用价值。
简介:【摘要】目的 分析在小儿支气管哮喘治疗中采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗的临床应用效果。方法 选取我院收治的小儿支气管哮喘患者80例作为本次研究的观察对象,随机数字法将其分为对照组40例(常规普米克令舒治疗)、观察组40例(普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗),对比两组患者的临床肺部功能情况、临床疗效情况。结果 观察组的FVC、FEV1显著高于对照组的FVC、FEV1,两组临床肺部功能对比差异显著P<0.05;观察组的总有效率显著高于对照组,两组临床疗效对比差异显著用P<0.05表示。结论 小儿支气管哮喘治疗中采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗的临床应用效果显著,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司特钠咀嚼片在治疗小儿支气管哮喘中的疗效及安全性。方法:选取2022年1月—2023年12月80例在本院接受治疗的支气管哮喘患儿,以随机数字表法分组,每组40例,常规组采用沙丁胺醇治疗,联合组在常规组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组呼吸功能、不良反应发生率及治疗效果。结果:治疗后,联合组呼吸功能优于常规组,有差异(P<0.05)。治疗后,联合组不良反应发生率低于常规组,有差异(P<0.05)。治疗后,联合组治疗有效率高于常规组,有差异(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙丁胺醇在治疗小儿支气管哮喘中表现出良好的疗效,且安全性较高,因此,该联合治疗方案可作为小儿支气管哮喘的有效治疗手段之一。