简介:【摘要】目的:观察并分析白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂应用于过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的过敏性鼻炎患者 64 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组( 32 例)及对照组( 32 例),对照组患者接受 白三烯受体拮抗剂治疗,研究组患者接受 白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,就两组患者临床治疗情况进行评价分析。结果: 治疗 8 周后研究组患者治疗总有效率显著优于对照组( P < 0.05 ),治疗期间两组患者治疗相关性不良反应发生率比较无显著差异( P > 0.05 )。结论: 白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的疗效相较于单一用药显著,应用价值较高。
简介:【摘要】目的:观察并分析白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂应用于过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的过敏性鼻炎患者 64 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组( 32 例)及对照组( 32 例),对照组患者接受 白三烯受体拮抗剂治疗,研究组患者接受 白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,就两组患者临床治疗情况进行评价分析。结果: 治疗 8 周后研究组患者治疗总有效率显著优于对照组( P < 0.05 ),治疗期间两组患者治疗相关性不良反应发生率比较无显著差异( P > 0.05 )。结论: 白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的疗效相较于单一用药显著,应用价值较高。
简介:【摘要】目的:探讨分析持续的抗菌药物专项处方点评对医院合理用药指标的促进作用。方法:本次研究回顾性分析2019年1月~2019年12月在我院门诊进行专项处方点评的抗菌药处方500张,且列为观察组;同时选取2018年1月~2018年12月未进行专项处方点评的抗菌药处方500张,且列为对照组。分析在干预前后的合理用药性情况。结果:在干预前后的抗菌药物使用情况对比中,观察组中的注射用抗菌药物使用合格率96.00%,高于对照组的90.00%;且抗菌药物联合使用合格率97.00%,高于对照组的89.00%;特殊使用抗菌药处方合格率98.00%,高于对照组的88.00%,P<0.05。结论:持续的抗菌药物专项处方点评对医院合理用药指标具有明显促进作用,可有效改善医院抗菌药物的合理使用,以促进用药安全,具有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的 :探讨无缝隙护理管理实施于妇产科医院感染防控中的效果以及价值。方法 :选取 2017年 10月 至 2018年 10月 本院治疗的 106例妇产科患者作为研究对象 ,采取随机分组方法分为观察组与对照组 ,每组各 53例 ,对照组患者予以常规性护理 ,观察组患者在对照组患者的基础上实施无缝隙护理 ,分析观察组和对照组患者护理满意率及感染发生率。结果 :观察组患者的护理满意率为 96.23%,显著高于对照组患者的护理满意率 73.58%,差异具有统计学意义 (P<0.05 )。观察组患者的感染发生率为 9.43%,显著低于对照组患者的感染发生率 24.53%,差异具有统计学意义 (P<0.05)。结论 :在妇产科医院感染防控中采取无缝隙护理管理 ,能提高护理满意率 ,可降低感染发生率 ,促使患者早日康复。
简介:摘要:岁末年初 一场突如其来的武汉新冠肺炎病毒施虐全国,对我国人民的健康正常的生产生活秩序及经济造成严重影响。疫情防控关乎社会经济发展、民生、政治等方方面面。本文对当前新冠病毒肺炎疫情防控面临的难点问题作了分析, 然后从宏观的视角对新冠病毒肺炎疫情防控措施提出了合理化的建议。
简介:摘要:在医院药品管理中,避光注射剂种类、数量较多,因此应进行强化管理。注射用药数量较大,同时院内药房中贮藏量较多如果忽视避光管理将会导致药物出现变质,直接影响药品使用。本文通过对某院注射剂避光药品管理中进行研究,具体情况如下。
简介:【摘要】目的:对比胸腹主动脉CTA检查中使用不同剂量对比剂的图像质量。方法:本次40例研究对象均为本院收治的胸腹主动脉CTA检查患者,入院日期为2020.2-2020.11,本次研究分组方法采用数字分组模式,组一为分析组:例数:20、组二为参比组:例数:20,分析组利用50mL对比剂实施检查,参比组利用90mL对比剂实施检查,分析主观阅片评价结果及客观测量指标。结果:分析组主动脉弓、T6水平胸主动脉、L3水平腹主动脉CT值与参比组存在较大差异(P<0.05),两组主观阅片成像质量优良率比较差异不明显(P>0.05)。结论:胸腹主动脉CTA中应用低剂量对比剂检查的成像效果能够满足诊断需要。
简介:【摘要】目的:分析中药注射剂的不良反应特点和合理用药方法。方法:本研究收集 2015年 1月 -2018年 1月我院中药注射剂不良反应报告,共 80例,根据我国《药品不良反应报告和监测工作手册》,对 80例中药注射剂不良反应的病例基本资料进行分析,包括患者的性别、年龄、不良反应发生的时间、给药途径、药品类型、症状表现、不良反应转归情况等等。 结果:80例患者, >60岁占比为 28例, 40-59岁占比 24例, 18-39岁占比 16例, 18岁以下 12例。不良反应发生时间 >24h病例占比为 4例, 1-24h病例占比为 8例, 0.5-1h病例占比为 8例, <0.5h病例占比为 60例。给药途径:静脉滴注病例占比 64例,口服病例占比 16例,外用病例占比 0例。发生不良反应的中药注射剂类型:红花注射液 20例,舒血宁注射液 10例,丹参注射液 10例,参麦注射液 5例,注射用血塞通 5例,肺炎合剂 20例,其他 10例。全部患者停止用药以后,患者的不良反应自行消失。 结论:中药注射剂由于多方面因素,导致患者出现一定的不良反应,必须加强中药注射剂的管理,从而提高用药安全程度。