简介：

简介：【摘要】目的：探讨在胃癌治疗中以新辅助化疗方式治疗的价值。方法：纳选对象为2022.01至2023.07在院治疗的60例胃癌患者，按数字奇偶法分成对照组与观察组，组内均30例患者，对照组采取常规化疗法，观察组采取新辅助化疗法，比对治疗效果。结果：2组的治疗效果无明显差异，P＞0.05；观察组的不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以新辅助化疗法治疗有着疗效确切及安全性高特点，患者治疗耐受性较为良好，建议推广。

简介：【摘要】目的：探讨在胃癌治疗中以新辅助化疗方式治疗的价值。方法：纳选对象为2022.01至2023.07在院治疗的60例胃癌患者，按数字奇偶法分成对照组与观察组，组内均30例患者，对照组采取常规化疗法，观察组采取新辅助化疗法，比对治疗效果。结果：2组的治疗效果无明显差异，P＞0.05；观察组的不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以新辅助化疗法治疗有着疗效确切及安全性高特点，患者治疗耐受性较为良好，建议推广。

简介：摘要：目的：分析晚期结直肠癌患者中，予替吉奥联合奥沙利铂治疗的价值。方法：将2023年1-12月本院晚期结直肠癌患者86例纳入研究，数表法，分成观察组（43例，替吉奥+奥沙利铂）、对照组（43例，奥沙利铂），探讨治疗价值。结果：观察组治疗后疗效与生存质量较对照组高，血清肿瘤标志物较对照组低，免疫功能较对照组优，P<0.05。结论：该联合治疗方案，可降低肿瘤标志物水平，改善免疫水平，提升疗效。

简介：摘 要：目的：研究IMB模式下细节化护理方式运用在梅尼埃病患者中的影响。方法：收治时间为2023年04月－2024年04月本院收治的接受梅尼埃病治疗的患者58例，随机分组（研究组、对照组），分析不同干预方式运用的效果。结果：护理后，研究组眩晕障碍程度评分低于对照组（P＜0.05）。结论：IMB模式下细节化护理方式引入到梅尼埃病患者护理中，可改善患者眩晕障碍程度，可推广。

简介：【摘要】目的：对胃癌患者化疗中不同药物组合方案应用下取得的效果做对比分析。方法：收集医院胃癌化疗患者76例（2019年1月-2020年1月），其中替吉奥与紫杉醇药物联合用药的38例纳入对照组，给予替吉奥与奥沙利铂联合用药的38例纳入观察组，对两组患者不同药物组合应用下取得的效果分析。结果：疾病控制率观察组94.74%（36/38）与对照组疾病控制率76.32%（29/38），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。化疗后IgA、IgG组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率对照组与观察组分别为10.53%（4/38）、13.16%（5/38），组间对比无显著差异（P＞0.05）。结论：胃癌辅助化疗用药选择替吉奥、奥沙利铂联合用药，取得的效果较为理想，可在实践中应用推广。

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效及安全性。方法选取我院2014年8月至2015年8月收治的80例老年进展期胃癌患者作为观察对象，随机分成两组。对照组采取奥沙利铂联合卡培他滨治疗，实验组采取替吉奥联合奥沙利铂治疗，观察比较两组患者的近期疗效及不良反应发生率。结果两组患者的近期疗效无显著差别，P＞0.05；两组患者不良反应发生率的比较结果存在显著差异，p＜0.05。结论对老年进展期胃癌患者采取替吉奥联合奥沙利铂治疗，效果明显，且安全性更高。

简介：摘要目的分析奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌疾病的效果。方法选取来我院就医的进展期胃癌患者（100例、2016年11月20日-2017年2月22日）作为本次研究的对象，通过动态化随机单双号分为2组，分别给予奥沙利铂、替吉奥联合紫杉醇治疗，探究2组患者治疗效果、毒副反应的差异性。结果观察组患者的治疗总有效例数为48例（96.00%），毒副反应发生例数为8例，占总例数的16.00%，对照组患者的治疗总有效例数为35例（70.00%），毒副反应发生例数为19例，占总例数的38.00%，P小于0.05，差异具有统计学意义。结论替吉奥联合紫杉醇治疗进展性胃癌患者具有一定的应用价值。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法选择本院收治的７０例晚期胃癌患者作为研究对象,应用紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案进行化疗,完成２个周期后进行疗效和不良反应评价,观察本组患者的近期疗效和不良反应.结果７０例患者均可以评价疗效,CR１０例(１４．３％),PR２１例(３０．０％),SD２９例(４１．４％),PD６例(８．６％),ORR４４．３％,DCR８５．７％.骨髓抑制是最常见的毒副反应,Ⅰ－Ⅲ度白细胞减少的总发生率为２３％,其次胃肠道反应总发生率为１６％,其余不良反应均较轻,全组无病例因不良反应终止治疗,治疗相关性死亡者.结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应较轻均可以耐受,值得进一步研究应用.关键词紫杉醇脂质体;奥沙利铂;替吉奥;晚期胃癌ClinicalobservationofpaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplatinorS－１inthetreatmentofadvancedgastriccancerAbstractObjectiveTostudytheefficacyandsafetyofpaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplatinorS－１inthetreatmentofadvancedgastriccancer．Methods７０casesofadvancedgastriccancerpatientstreatedinourhospitalwereselectedastheresearchobject．TheevaluationofefficacyandtoxicitywasperＧformedafter２courses,PaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplatinorS－１wereadministered．Theshort－termcurativeeffectandadversereactionswereobＧserved．ResultsOfthe７０patients,therewere１０(１４．３％)completeremission(CR),２１(３０．０％)partialremission(PR),２９(４１．４％)stabledisease(SD),６例(８．６％)progressiondisease(PD),theoverallresponserate(ORR)was４４．３％andthediseasecontrolrate(DCR)was８５．７％．ThecommontoxiceffectswerebonemarrowsuppressionandtheincidenceofgradeⅠ－Ⅲleucopeniawas２３％．Thetotalincidencerateofgastrointestinalreactionwas１６％,andtheotheradversereactionsweremild,Therewasnocaseofadversereactionterminationoftreatment．Nooccurrenceoftreatmentrelateddeath．ConclusionsPaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplKateiynwoorrSds－１iseffectiveandtolerableinthetreatmentofpatientswithadvancedgastriccancer．paclitaxelliposome;oxaliplatin;S－１;advancedgastriccancer中图分类号R７３０．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５６５－０２

简介：摘要:奥沙利铂是一种具有特殊优势的新型抗癌药。为了进一步减少奥沙利铂的副作用，增强其靶向性，增加其可生物利用率，近年来，国内外对其新剂型和新制剂的研究非常活跃。虽然目前奥沙利铂的脂质体还在临床试验阶段，其它新药的研发还在进行中，但随着新药物的研发，奥沙利铂的新药将会陆续上市，为临床上的癌症病人提供更多的药物。

简介：目的评估SOX方案（替吉奥＋奥沙利铂）新辅助化疗联合腹腔镜辅助胃癌根治术治疗进展期胃癌的临床疗效。方法2014年1月～2016年12月我科71例进展期胃癌根据患者意愿是否行新辅助化疗分为2组,34例术前给予SOX方案新辅助化疗后行腹腔镜手术为新辅助组,37例直接行腹腔镜手术为手术组。观察新辅助化疗的疗效及不良反应分级,比较2组手术情况、术后恢复情况、术后病理及预后情况。结果新辅助组26例完成4周期化疗,8例完成2周期化疗,化疗后完全缓解3例,部分缓解15例,疾病稳定14例,疾病进展2例,有效率52.9%（18/34）,疾病控制率94.1%（32/34）;3～4级不良反应主要为恶心呕吐（23.5%,8/34）、中性粒细胞减少（5.9%,2/34）、贫血（5.9%,2/34）。新辅助组3例发现腹腔广泛转移,手术组7例,此10例行开关术,新辅助组31例、手术组30例行根治性手术。新辅助组手术R0切除率明显高于手术组[88.2%（30/34）vs.67.6%（25/37）,χ^2=4.336,P=0.337];2组中转开腹率[9.7%（3/31）vs.10.0%（3/30）,χ^2=0.000,P=1.000]、手术时间[（255.8±29.2）minvs.（261.0±32.6）min,t=-0.657,P=0.514]、术中出血量[（151.6±85.1）mlvs.（141.7±69.6）ml,t=0.499,P=0.620]、术中输血率[77.4%（24/31）vs.70.0%（21/30）,χ^2=0.434,P=0.510]、淋巴结清扫[（21.1±3.4）枚vs.（22.7±4.2）枚,t=-1.589,P=0.117]、术后胃肠功能恢复时间[（3.1±1.0）dvs.（3.0±0.8）d,t=0.421,P=0.675]、术后住院时间[（14.7±4.0）dvs.（15.5±4.2）d,t=-0.749,P=0.457]和术后并发症发生率[45.2%（14/31）vs.43.3%（13/30）,χ^2=0.021,P=0.886]无显著性差异。新辅助组术后病理肿瘤浸润深度（χ^2=10.926,P=0.027）、淋巴结转移分级（χ^2=8.724,P=0.033）明显优于手术组。2组累积生存率无显著性差异（χ^2=2.488,P=0.115）。结论进展期胃癌行腹腔镜胃癌根治术,术前行SO

简介：摘要目的分析奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗老年晚期胃癌的效果。方法回顾性分析2014年9月-2015年9月在本院收治的98例老年晚期胃癌患者临床资料，按治疗所用不同方案分为两组，对照组44例患者行奥沙利铂与替吉奥治疗，观察组54例患者奥沙利铂与卡培他滨治疗，比较两组近期疗效及不良反应。结果观察组总有效率及总不良反应率与对照组比较均不明显，差异比较均无统计学意义(P＞0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗老年晚期胃癌的效果相似，且不良反应均较小，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨胃癌新辅助化疗FOLFOX6与替吉奥联合奥沙利铂方案临床疗效对比。方法随机的选取在2012年-2013年来我院检查治疗的患者120例，且都是胃癌患者，将其随机的平均分成对照组和实验组。这其中的实验组选取60例患者，对于他们采取使用新辅助化疗FOLFOX6方案治疗，而对其余60例患者为对照组采取替吉奥联合奥沙利铂方法，对比两组的治疗效果病情缓解度以及治疗效果。结果在实验组经过一段时间的新辅助化疗FOLFOX6方案治疗之后，实验组的治疗结果情况为显效患者42例，有效患者15例，无效患者3例，对照组情况显效患者2例，有效12例，无效46例，实验组的治疗情况对于对照组来说，治疗效果比较好，病人的恢复治愈情况比较好，新辅助化疗FOLFOX6方案治疗对于预防和减少并发症的发生治愈情况有比较好的效果，说明这种方式对于这种疾病有较好的治疗效果和预后效果，对于促使患者康复还有减少患者在医院的时间有一定的促进效果，比较符合现代的医疗理念和其要求。结论新辅助化疗FOLFOX6与替吉奥联合奥沙利铂方案治疗相对比来说，前者对于胃癌的患者预防还有减少并发症的发生，治疗情况较好，让患者康复加快并且缩短住院时间，在这些方面有一定积极意义。

简介：摘要目的回顾我社区5年来参与的早期大肠癌筛查工作，分析早期大肠癌筛查工作的重要性。方法首先通过问卷调查、便潜血检查相结合的方式筛查全镇范围内高危人群，对高危人群进行肠镜检查。结果5年来通过对625名高危人群进行肠镜检查，发现异常共120人，检出率19.2％，早期病例104例，检出率16.64％，其中恶性5例，检出率0.8％。结论大肠癌早期筛查方式可有效的检出大肠癌患者和癌前病变患者，做到早诊早治，降低大肠癌发病率、死亡率，具有重要的临床价值，有必要进一步推广，全面开展此项工作。

简介：

简介：

简介：【摘 要】目的：研究胃癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗进行治疗的效果。方法：回顾性分析因胃癌在我院就诊治疗的80例患者，根据治疗方案将其分为实验组和对照组，对照组接受卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗方案，实验组接受替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗方案，对两组患者的治疗效果和化疗后肿瘤标志物指标水平差异进行比较。结果：实验组患者的治疗总有效率要高于对照组（P＜0.05）；且实验组患者化疗后的各项肿瘤标志物指标水平也要低于对照组，P＜0.05。结论：胃癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗的效果显著，该治疗方案可有效促进患者的症状缓解和病情控制，并能够促进患者化疗后各项肿瘤标志物指标的改善，应用价值较高。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂(Oxaliplatin，L-OHP)对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响。方法应用MTT方法检测L-OHP对肝癌细胞HepG2生长的抑制作用；RT-PCR法观察L-OHP对细胞增殖的影响。结果L-OHP可显著抑制HepG2细胞的增殖，使细胞阻滞于S期；随着作用时间及药物浓度的增加，L-OHP对HepG2细胞的抑制作用就越明显。结论L-OHP能够使HepG2细胞阻滞在S期，明显抑制肝癌细胞HepG2的增殖。

简介：目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展及转移胃癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂130mg／m^2．静脉滴注2h，第1d；卡培他滨2500mg／m^2，分早晚2次口服，第1～14d，每3周重复，行2周期治疗后判定疗效。结果入组观察40例，其中行原发灶切除者14例，未切除者26例。可评价疗效者40例，其中完全有效（CR）4例（10．0％），部分有效（PR）20例（50．0％），稳定（SO）8例（20．0％），进展（PD）8例（20．0％）。有效率（ORR）60．0％（24／40），初治（一线）ORR66．7％（20／30），复治（二线以上）ORR40．0％（4／10）。中位无进展期（mTTP）9．7个月，中位总生存期（mOS）13．5个月。毒副作用手足综合征、神经毒性，多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌疗效高，毒副作用小，患者易耐受，生活质量提高。