简介：摘要：目的：探讨造成结直肠癌患者用完奥沙利铂后出现过敏反应的临床特点。方法：参与到本次研究的患者均是来自我院在2018年3月-2022年3月收治的300名结直肠癌患者，以上患者均为应用奥沙利铂治疗的患者，将其过敏发生率进行统计分析。结果：300名应用奥沙利铂的患者有15名患者发生率过敏反应，其过敏率为5.00%，这15名患者发生过敏的原因与性别、年龄、肿瘤部位以及奥沙利铂的生产厂家方面并无关系。15名过敏患者中，过敏反应达到 I、 II度的为13人，主要的过敏表现为皮肤、呼吸、消化系统症状。过敏反应发生的中位周期数为 8，中位累积剂量为 625.7 mg·m-2。15 例过敏患者对症处理后均好转，其中 8 例下一疗程继续使用奥沙利铂，6 例（75%）再次发生过敏反应,。结论：奥沙利铂的过敏反应以Ⅰ、Ⅱ度为多，以皮肤反应、呼吸及消化系统反应为主，并有一定程度的血压增高。对过敏者重复应用奥沙利铂可显著增加过敏率。

简介：摘要目的探究利培酮联合奥氮平对脑器质性精神障碍的治疗效果。方法选取2013年10月至2015年6月于我院接受治疗的脑器质性精神障碍患者70例，将其随机分成对照组和观察组，各35例。给予对照服用奥氮平进行治疗，观察组在对照组的基础上联合使用利培酮进行治疗。观察两组患者治疗前后PANSS评分、各自治疗效果及不良反应情况。结果两组患者治疗前，PANSS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗2、4、6、8周后，观察组患者的PANSS评分与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者及对照组患者的治疗总有效率分别为94.29%、80.0%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用利培酮联合奥氮平对脑器质性精神障碍进行治疗，疗效显著，能有效缓解患者症状，值得推广应用。

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简介：摘要目的分析治疗晚期结肠癌患者时采用培美曲塞和奥沙利铂的效果。方法将本研究组收治的晚期结肠癌患者100例随机分为联合治疗组和对照组，联合治疗组治疗采用培美曲塞和奥沙利铂，对照组治疗采用卡培他滨，观察患者临床疗效和用药不良反应。结果联合治疗组治疗效果显著优于对照组（P＜0.05），联合治疗组焦虑、抑郁、疼痛情况显著低于对照组（P＜0.05），联合治疗组治疗后肾功、心功能不良反应较对照组少（P＜0.05）。结论培美曲塞与奥沙利铂联合应用具有改善晚期结肠癌患者病情、不良反应少、对心功能和肾功能影响小等优点，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的 选择胃肠癌患者，对其治疗情况展开研究，以期证实以小剂量奥沙利铂为主化疗方案的近远期效果及安全性。方法 以胃肠癌患者为研究对象，自我院2018年1月~2020年1月期间随机纳入92例开展研究，按照随机数字表法进行分组：对照组（n＝46例，采用大剂量奥沙利铂为主的化疗方案）、观察组（n＝46例，采用小剂量奥沙利铂为主的化疗方案），通知比较、分析近远期效果（疾病控制率、KPS评分、总生存时间等）、用药安全性等指标变化，全面评价以小剂量奥沙利铂为主的化疗方案的有效性、可行性。结果 用药后，①临床疗效方面：观察组疾病控制率95.65%较对照组93.48%高（P＞0.05）；②用药安全性方面：观察组不良反应发生率8.69%较对照组23.91%低（P＜0.05）；③远期效果方面，观察组KPS评分较对照组高，且总生存时间长于对照组（P＜0.05）。结论 以小剂量奥沙利铂为主的化疗方案有助于提高胃肠癌患者疾病控制率，减少不良反应，促进健康发展，延长总生存时间。

简介：【摘要】目的：分析 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌肝转移的疗效及其改善效果。方法：此次研究初始时间为2020年1月，截止时间为2021年6月，抽取此段时间内到院接受治疗的结直肠癌肝转移患者共30例，按照随机抓阄法均分为两组，其中15例接受雷替曲塞联合奥沙利铂治疗，为观察组，余下15例接受单一奥沙利铂治疗，为对照组。结果：两组患者的临床治疗总有效率分别为观察组100.00%和对照组73.33%，具有统计学意义（P＜0.05）。结论： 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌肝转移的临床应用当中，患者的临床疗效得到了显著的提升，值得推广应用。

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简介：目的探讨卡培他滨加奥沙利铂（xEL0x）治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法回顾性分析2002年6月至2008年6月收治的28例具有完整临床资料的晚期结直肠癌患者接受XELOX方案治疗的情况，卡培他滨1000mg／m2，口服，2次／d，第1～14天，奥沙利铂130mg／m2，静脉滴注，2～6h，第1天，21d为1个周期，所有患者均完成至少2个周期化疗。结果28例患者共进行152个周期化疗，中位数4个周期（2。10个周期），部分缓解12例，稳定11例，进展5例，有效率42．9％。中位疾病进展时间6．4个月（2—24个月），中位生存时间10个月（4～33个月），中位随访时间13个月（2～35个月），1年生存率为60．7％（17／28），2年生存率为17．9％（5／28）。主要不良反应是骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应、肝功能异常等，无明显肾毒性和心脏毒性，未发生因化疗产生严重不良反应而终止治疗者，无化疗相关性死亡病例。结论XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效确切，安全可靠，操作简便，值得临床深入研究及推广应用。

简介：摘要目的探究多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗晚期胃癌的效果。方法选取在本院确诊为晚期胃癌的患者35例，给予多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗，并分析治疗效果、毒副反应和生存情况等。结果35例患者的总有效率为25.71%，疾病控制率为77.14%。在35例患者中的毒副反应，主要以骨髓抑制和胃肠道反应为主，分别为68.57%和62.85%，腹泻占11.43%，神经毒性占5.71，脱发占8.57%。治疗后患者三年的存活率分别为45.71%、20%和5.71%。结论多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗方案能有效提升晚期胃癌的治疗效果，毒副反应可耐受，第一年生存率理想。

简介：摘要目的对比利培酮与奥氮平治疗老年痴呆伴发精神行为障碍的治疗效果及其不良反应，探讨更好的治疗方案。方法随机抽取我院2015年7月至2016年7月期间老年痴呆伴发精神行为障碍患者56例，按照入组顺序分为观察组和对照组各28例，观察组采用奥氮平治疗，对照组采用利培酮治疗，疗程均为8周，采用阿尔茨海默病病理行为评定量表（BEHAVE-AD）评定疗效，采用治疗中出现症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周后，对照组的BEHAVE-AD评分（11.42±2.42）分与观察组的（10.57±2.25）分均较治疗前下降，组间差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组较对照组不良反应较为轻微，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用奥氮平治疗老年痴呆伴发精神行为障碍比采用利培酮治疗不良反应率低，安全有效，具有一定的临床推广价值。

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简介：摘要目的对阴道镜联合利普刀治疗宫颈病变的临床效果及安全影响展开研究。方法2018年4月-2019年6月间，至本院行宫颈病变诊治病患中挑选68例展开研究，分至两组，行不同诊治方案，对两组病患临床诊治成效及并发症产生情况行比对。结果据数据分析，观察组临床诊治成效、并发症产生情况与对照组相比，优势明显（P＜0.05），具备统计学差异。结论将阴道镜联合利普刀应用至宫颈病变临床诊治中，临床诊治成效显著提升，且并发症产生率得以降低。

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简介：【摘要】目的：分析膳食疗法联合奥利司他治疗内分泌失调性肥胖患者的效果。方法：选取2018年10月—2019年10月我院收治的内分泌失调型肥胖患者82例，分为观察组和对照组各41例，观察组患者应用膳食疗法联合奥利司他进行治疗，对照组患者应用膳食疗法，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率明显优于对照组，观察组患者体重以及身体质量指数改善情况优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：膳食疗法联合奥利司他治疗内分泌失调型肥胖患者有利于改善患者的内分泌失调情况，调节患者身体质量指数，应用效果良好，值得推广使用。

简介：【摘要】目的  探究晚期结直肠癌患者在临床治疗过程中应用奥沙利铂和雷替曲塞的临床效果、不良反应发生情况。方法  主要选取我院在2020年5月-2021年5月就诊治疗的44例晚期结直肠癌患者。这些患者经过随机的抽选后分为两组，即对照组和观察组。两组分别采用不同的药物进行治疗，并对比两组治疗的效果和不良反应发生情况。结果  观察组在应用奥沙利铂和雷替曲塞治疗之后，其治疗效率为87.50%，不良反应率为37.50%。两组临床效果进行对比具有差异统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的疗效及安全性。方法：2021年11月~2022年11月，在我院接受治疗的胰腺癌患者中选取94例，随机均衡分为两组，观察组47例，对照组47例，将吉西他滨给予对照组，观察组于此基础上加奥沙利铂，给药方式同对照组。评价患者病灶，评估生存质量。结果：组间疗效对比，P=0.000。组间安全性对比，P=0.000。经治疗，组间生存质量对比，P=0.000。结论：胰腺癌治疗时选择吉西他滨+奥沙利铂联合，疗效显著，可选用。