简介:摘要目的分析奥沙利铂的药理作用,探讨其临床应用价值。方法回顾性分析我院2010年3月~2014年3月间收治的74例不同类型的恶性肿瘤患者的临床资料,所有患者均给予奥沙利铂单药或联合化疗,通过随访评价患者的临床疗效,分析奥沙利铂不良反应。结果本组74例患者治疗后,CR15例,PR23例,SD28例,PD13例,治疗有效率为51.4%。用药期间35例(47.3%)患者出现消化道反应、22例(29.7%)患者出现神经系统毒性反应、13例(17.6%)患者出现骨髓抑制。结论奥沙利铂在恶性肿瘤患者的治疗中具有重要的价值,临床疗效可靠,但应积极的预防用药不良反应,以保证用药的安全性。
简介:摘要目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取来我院治疗的60例晚期胃癌患者,随机分为两组,每组30例,治疗组EOX方案奥沙利铂130mg/m2,d1;希罗达1g/m2,bid,口服d1-14;表柔比星50mg/m2,一天两次;对照组XELOX方案奥沙利铂130mg/m2,d1;希罗达1g/m2,bid,口服d1-14,每天两次。结果对照组XELOX方案,RR为10例,占33.3%,治疗组EOX方案,RR为12例,占40.0%。结论治疗组EOX方案相比于对照组XELOX方案,对晚期胃癌有较高的效率。两种方案具有较高的临床安全性,值得广大医学工作者推广使用。
简介:摘要目的观察两种不同含铂类方案(奥沙利铂、洛铂)经肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的有效性及不良反应。方法将2011年6月至2013年12月收治的85例中晚期原发性肝癌随机分为奥沙利铂组44例,洛铂组41例,两组分别给予以奥沙利铂或洛铂为主方案的TACE治疗。以4~6周为1疗程,评价两组患者的疗效及不良反应。结果奥沙利铂组和洛铂组的有效案率分别为47.7%和53.7%(P>0.05)。但洛铂组显效率22.0%显著高于奥沙利铂组6.8%(P<0.05)。两组栓塞后AFP改善情况、综合症并无显著差异,常见毒副反应为发热、恶性、呕吐、骨髓抑制等,但患者均可耐受。结论含奥沙利铂或洛铂的TACE方案治疗中晚期原发性肝癌疗效好。临床症状显著改善,不良反应轻,值得临床进一步探讨。
简介:摘要目的对比研究奥沙利铂与顺铂在治疗晚期胃癌化疗中的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法抽取我院肿瘤科2012年1月-2013年1月收治胃癌晚期患者60例,进行研究。按照自愿原则分为研究组和对照组,每组30例。研究组使用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙,对照组使用顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙。统计两组患者临床疗效和不良反应情况。结果研究组总有效率53.33%,对照组总有效率43.33%,研究组和对照组的总有效率无明显差异(P>0.05)。研究组不良反应发生率56.67%,对照组不良反应发生率76.67%,研究组不良反应发生率显著低于对照组的,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用奥沙利铂和顺铂治疗胃癌晚期,临床疗效无显著差异,使用奥沙利铂不良反应少且毒副作用轻,可以在临床中针对患者病情进行选用。
简介:摘要目的探讨减轻奥沙利铂化疗所致神经毒性反应的护理措施。方法化疗前向病人进行相关知识的宣教,采取预防奥沙利铂所致神经毒性反应有效的护理措施,化疗期间密切观察,及时处理神经毒性反应。结果35例病人经治疗后神经毒性反应较轻,未发生Ⅳ度毒性反应,Ⅲ度以下毒性反应经治疗后1周内恢复正常。结论在奥沙利铂治疗期间,通过采取有效的护理措施,能极大地减轻其毒性反应的发生,有利于提高病人的生存质量。
简介:摘要目的观察分析奥沙利铂(L-OHP)治疗胃肠道恶性肿瘤的临床效果。方法自我院2007年1月~2011年1月收治病理性诊断为胃肠道恶性肿瘤患者中选取60例,随机性分为观察组、对照组两组,每组30人。其中,男42例,女18例,年龄36~81岁,平均年龄(58.5±8.2)岁,胃癌22例、结肠癌25例、直肠癌13例。对照组予以常规化疗,于第1~5d静脉滴注5-氟脲嘧啶(5-FU)500mg/m2,每天4h,静脉滴注亚叶酸钙CF150mg/m2,每天2h,以1月为1疗程,连续用药6个疗程;观察组在对照组的基础上静脉滴注L-OHP80mg/(g?m2?d),5%葡萄糖500ml,每天滴注4h,以1月为1疗程,连续用药6个疗程。结果观察组的临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组的不良反应如肾毒性和神经毒性等,明显低于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂治疗胃肠道恶性肿瘤临床效果显著,不良反应较少,可改善患者预后。