简介:摘要探讨分析综合护理对于妊娠高血压综合患者在产后恢复的临床应用价值。方法选取生产后并伴有妊娠高患者74例,随机分为对照组和实验组各37例。对照组给予常规的基础护理,实验组在对照组的常规护理基础加以综合护理,将两组妊娠高患者护理后的血压数据、并发症发生率、SAS以及SDS评分进行对比。结果实验组患者血压指数明显优于对照组(P<0.05),实验组患者在产后并发症发生率明显低于对照(p<0.05),差异具有统计学意义。结论通过综合护理对于妊娠高的产妇进行临床护理,不但能够降低产后的并发症的发生,对于产后患者的预后和恢复都具有显著的临床效果,值得临床应用推广。
简介:摘要目的分析研究脑卒中后肩手综合征应用综合康复治疗的疗效。方法选取本院2016年7月-2017年7月收治的脑卒中后肩手综合征患者112例作为研究对象,按照入院顺序随机分为观察组(56例)和对照组(56例),对照组施行常规康复治疗,观察组给予综合康复治疗干预,观察两组患者治疗效果,对比患者治疗前后上肢关节被动范围、上肢运动能力、腕手关节运动能力。结果经康复治疗后,两组患者的肩手综合征均有一定程度改善,但观察组上肢运动能力、肩关节活动度、VAS评分等指标情况明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义,P<0.05。结论脑卒中后肩手综合征应用综合康复治疗有助于肩手关节运动能力的恢复,有效缓解患者肩手关节肿胀、酸疼的情况,康复效果更为明显,使患者康复时间大大缩短,该方法值得被广泛推广。
简介:目的:对1例发育迟缓患儿及其家系进行基因检测,了解其基因突变的类型和遗传模式,以对其进行临床诊断。方法:提取先证者及其家系成员的外周血DNA,利用高通量测序技术对先证者进行基因筛查,结合临床表型资料,寻找候选基因致病位点,结合Sanger测序技术对先证者及其家系成员进行致病位点验证。按照美国医学遗传学与基因组学学会(AmericanCollegeofMedicalGeneticsandGenomics,ACMG)变异分类指南判断致病性。结果:高通量测序结果发现,先证者MECP2基因、PTPN11基因存在杂合错义变异,分别为第4号外显子c.398G〉A,p.Arg133His及第3号外显子c.188A〉G,p.Tyr63Cys。Sanger测序结果显示,MECP2基因变异遗传自母亲,导致Rett综合征;PTPN11基因变异遗传自父亲,导致努南综合征(Noonansyndrome,NS)。这2个错义变异均为致病性变异,与先证者及其父母的临床表型相一致。结论:本研究通过高通量测序发现1例发育迟缓患儿存在2个不同基因的致病性变异,导致同患2种不同的遗传性综合征,提示遗传性疾病患者中可能同时存在2种或以上的疾病表型,需加以重视。