简介：【摘要】目的 探究基于持续质量改进循环管理法的药学干预在中药房药品管理中的应用。方法 我院中药房于2022年7月开始实施基于持续质量改进循环管理，以2022年1-6月为实施前，2022年7-12月为实施后，抽取实施前、实施后患者各200例开展研究。比较实施前后中药调剂差错情况及患者满意度。结果 实施后的中药调剂差错率显著低于实施前（P<0.05），实施后的患者满意度显著高于实施前（P<0.05）。结论  对中药房实施基于持续质量改进循环管理，能显著降低中药调剂差错率，提升患者满意率。

简介：摘要：医院药学管理工作是医疗机构顺利开展医疗活动的重要保障。近几年，医疗机构的发展服务理念不断提高，药学管理工作也在不断完善进步。但是在基层医院中，药学管理工作仍然存在很多的问题。首先，基层医院的药师队伍专业水平总体不高，导致药学管理工作的开展比较困难。其次，基层医院的药事管理制度并不完善，是限制医院药学管理工作开展的一个重要因素。另外，基层医院药学人员大多缺乏参与临床药学服务的条件和能力，使得临床药学药事管理无法明确。那么，在基层医院的药学管理中，如何改变传统的药学管理模式，提高药学管理服务的质量就是非常值得探究的问题。对于基层医院而言，药学管理工作的优化是未来医院发展的重要研究方向，文章从当前基层医院药学管理中存在的问题出发，分析了药学管理工作的优化思路，提出了几点药学管理优化的方法，以期为基层医院的药学管理工作的开展和优化提供参考意见。

简介：摘要：医药企业过程安全管理对于提高企业的安全性和效率具有重要意义。过程安全管理是指在企业的生产和运营过程中，通过预防和控制潜在的危险和风险，保障员工的安全，保护环境，保证产品的质量和安全，确保生产过程的可靠性和稳定性，以及提高企业的竞争力和可持续发展能力。

简介：摘要：药品是治疗疾病的重要产品，药品质量安全与人们的身体健康有着紧密的联系，所以药品质量安全问题受到人们的广泛关注。在目前的药品生产质量管理体系中仍存在一定的缺陷，要想保证药品的质量符合标准，就需要严格仔细管控生产的各个环节，保证药品生产质量。本文主要分析药品生产质量管理体系的现状，并提出优化方法，为药品生产构造良好的质量管理环境。

简介：摘要：目的：分析精益管理在门诊药房流程优化中的具体应用。方法：以我院门诊药房作为本次研究对象，2016年12月至2018年12月期间实施常规管理，2019年1月至2021年1月期间实施精益管理，比较两种管理措施实施期间门诊药房的具体管理情况。结果：精益管理措施实施后，门诊药房的单方配药时间、取药等候时间、药师人均日配药量以及药师的综合工作强度评分等均得到了明显改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：精益管理的实施可以有效提升门诊药房的工作效率与服务质量，管理水平由此得以提升。

简介：摘要：目的：分析精益管理在门诊药房流程优化中的具体应用。方法：以我院门诊药房作为本次研究对象，2016年12月至2018年12月期间实施常规管理，2019年1月至2021年1月期间实施精益管理，比较两种管理措施实施期间门诊药房的具体管理情况。结果：精益管理措施实施后，门诊药房的单方配药时间、取药等候时间、药师人均日配药量以及药师的综合工作强度评分等均得到了明显改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：精益管理的实施可以有效提升门诊药房的工作效率与服务质量，管理水平由此得以提升。

简介：

简介：摘要：麻醉在加速康复外科各个环节中发挥着重要的作用，因此，应对麻醉管理进行不断的完善和优化，即根据患者的病情将手术对患者生理和心理产生的创伤以及痛苦降至最低，使手术对患者各个功能产生的损伤得以减轻，加快患者的康复速度。本文通过对有关文献进行检索，分别从术前评估和准备、术中麻醉管理、

简介：摘要：麻醉在加速康复外科各个环节中发挥着重要的作用，因此，应对麻醉管理进行不断的完善和优化，即根据患者的病情将手术对患者生理和心理产生的创伤以及痛苦降至最低，使手术对患者各个功能产生的损伤得以减轻，加快患者的康复速度。本文通过对有关文献进行检索，分别从术前评估和准备、术中麻醉管理、

简介：

简介：摘要：目的:探讨持续质量改进在自然分娩产妇中的应用效果。方法:选取2021年1月-12月在我院产科收治孕产妇60例为研究对象，依据是否施行持续质量改进分为对照组和研究组，对照组30例，未提供持续质量改进，研究组30例，提供持续质量改进，对比两组应用效果。结果:研究组干预后抑郁情绪及焦虑情绪改善效果好于对照组，组间数据比较存在意义（P＜0.05）；研究组自然分娩率（43.33%）高于对照组（10.00%），剖宫产率（50.00%）及阴道助产率（6.67%）低于对照组（76.67%）和（13.33%），组间数据比较存在意义（P＜0.05）。结论:持续质量改进在自然分娩产妇中的应用效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨处方点评对促进合理用药的临床价值。方法：选择2022年1月-2022年12月期间接收的1000张门诊处方为研究对象，将2022年1月-6月的处方作为对照组，将2022年7月-12月的处方作为观察组，对照组未进行处方点评，观察组进行处方点评，比较2组不合格处方率以及用药知识得分。结果：与对照组相比，观察组的不合格处方率较低（P

简介：摘要：医药行业的发展与我国民生有着密切的联系，尤其是在当下各种疾病发生率逐渐上升的时代，制药研发和生产的持续性发展就显得非常重要。因此，本文通过对制药研发和生产的可持续性进行探讨，为我国医药企业的绿色可持续发展提供参考。

简介：【摘要】目的：基于PDCA循环管理法对静脉配置中心摆药差错进行分析及持续改进。方法：选取我院 2022年第一季度（1-3月）未实施PDCA循环管理法前，33007份静脉配置中心药品调配记录作为PDCA循环质量管理前的对照组，2022年第二季度（4-6月） 实施PDCA循环管理后35241份静脉配置中心药品调配记录作为摆药差错情况作为观察组，对比使用PDCA 循环管理法前后，静脉配置中心摆药差错的情况。结果该静脉配置中心现在实施的管理办法优化了静脉配置中心摆药流程，减少摆药差错，在对照组中33007份静脉药物调配中心记录，共34份摆药差错，占总比为0.103%。在观察组中35241份静脉药物调配记录中，共15份摆药差错，占总比为0.043%。 结论 PDCA 循环管理法有效降低静脉配置中心摆药差错，规范摆药流程，确保患者用药安全。

简介：摘要：目的：研究在神经外科患者术后谵妄中应用优化镇静镇痛管理起到的作用。方法：选取2021年11月至2022年11月期间本院神经外科收治的62例手术患者为观察对象，随机将这62例患者分为对照组和观察组，对照组患者应用常规管理方式，观察组患者应用优化镇静镇痛管理方式，通过对两组患者基本状况分析来了解不同管理方式起到的效果。结果：应用优化镇静镇痛管理方式的观察组患者术后谵妄发生率低于对照组，且观察组患者Ramsay、CPOT、NAS评分均优于对照组（P＜0.05）。结论：在神经外科患者手术治疗后实施优化镇静镇痛管理方式能够从患者身体疼痛感以及不适感降低中减少不良事件发生，也能从护理质量保障中降低术后谵妄发生率。

简介：摘要：本文探讨了我国药品生产企业质量管理理念的现状和提升对策。在现状部分，分析了我国药品生产企业质量管理理念存在的问题和挑战。在对策部分，提出了完善相关法律法规、提高药品监管人员能力与水平、加大对药品生产企业的宣传培训力度、完善相应技术指南体系、对药品生产企业实行分类监管等关键对策。通过这些对策的实施，可以促进我国药品生产企业质量管理理念的进一步发展和提升，从而提高药品质量和保障公众健康。

简介：

简介：【摘要】目的 研究感染性疾病患者行阿奇霉素治疗的效果。方法：数据取自本院2021年5月-2022年5月收治的90例感染性疾病患者，“随机取样法”分参照组(红霉素，n=45)、科研组(阿奇霉素，n=45)，两组临床疗效比较。结果：科研组治疗有效率(97.78%)高于参照组(86.67%)，科研组不良反应率(4.44%)低于参照组(17.78%)，P

简介：摘要：本文探讨了制药行业质量体系与无菌制剂生产过程的优化管理。质量体系是确保药品质量和安全性的核心要素，而无菌制剂生产过程则是制药企业的核心业务之一。通过优化管理这两个方面，制药企业可以提高生产效率、降低生产成本、确保产品质量合规性，并满足监管要求。本文将深入探讨质量体系的关键元素、无菌制剂生产过程的关键步骤，以及如何通过创新的管理方法来实现最佳实践。

简介：摘要:目的：通过外科术后并发症的有关情况进行研究，更好地预防和减少外科手术并发症发生的风险，提高患者的术后安全性和康复率。方法：将我院2020年4月-2022年4月收治的60例普通外科手术病例，随机分为对照组30例，运用常规术后管理措施；研究组30例，采用术后优化管理措施，观察记录并分析两组出现的并发症类型及发生率。结果：在对照组30例患者手术后，有14例出现了不同程度的并发症，并发症发生率46.66%，最常见的并发症为手术部位感染、出血和吻合口瘘；研究组30例患者手术后，有7例出现了不同程度的并发症，并发症发生率23.33%，最常见的并发症为手术部位感染、出血。研究组术后并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）。针对这些常见并发症，及时采取措施如调整抗生素、止血和营养支持，可以显著减少其对患者的不良影响。经过优化管理，超过98.6%的并发症患者在两周内得到了明显改善或恢复。结论：普通外科手术仍然存在一定比例的并发症，但通过对术后实施优化管理策略，可以有效减少并发症的发生率和提高患者的恢复率，显著提高患者的满意度，说明优化管理措施对于普通外科手术的并发症的预防具有较好效果，值得推广。