简介:目的探究儿科护理中护理纠纷的产生原因与防范对策。方法本文采用调查问卷形式,对200例患儿及其家属发放调查问卷,采用不记名调查方式,共发放200份调查问卷,回收200份调查问卷,回收率为100%。护理问卷中的主要调查内容是护理细节问题,通过对调查问卷进行总结分析,了解到引发儿科护理工作出现纠纷的因素及其发生概率。结果护士态度恶劣、未掌握有效的沟通技巧、护士专业素养不高、病房环境差、护患双方法律意识差是引发儿科护理细节中护理纠纷的主要原因。结论要想降低儿科护理细节中护理纠纷发生概率,应系统分析护理纠纷事件的产生原因,从细节管理着手去分析,完成对护理细节工作的防范,降低儿科中护理风险事件的发生概率,促进儿科整体护理质量的大幅提升,为患儿提供良好的护理服务。
简介:目的探究人文关怀在恶性肿瘤护理中的应用效果。方法2017年9月到2018年10月医院在接收的恶性肿瘤患者当中,随机选取82例作为本次的研究与观察对象,并分为观察组(41例)与对照组(41例)两组。对照组使用的是常规护理方式,观察组使用的是常规护理+人文关怀护理方式。对比观察组与对照组护理效果。结果观察组SAS评分与SDS评分全部明显的优于对照组,两组数据差异展现了统计学意义(P<0.05)。观察组总满意率97.56%,明显的高于对照组82.93%,两组数据差异展现了统计学意义(P<0.05)。结论人文关怀在恶性肿瘤护理的应用效果中,不仅可以促进患者身心健康,还可以缓解焦虑抑郁情绪,值得被临床应用和推荐。
简介:目的:探讨头颅局部亚低温联合醒脑静治疗急性脑出血的效果。方法:选择122例急性脑出血患者,根据随机数字表法分为治疗组与对照组,每组61例。对照组给予头颅局部亚低温治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用醒脑静注射液,治疗观察周期为14d。结果:治疗后治疗组与对照组的总有效率分别为96.7%和86.9%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组与对照组治疗后血肿体积分别为(10.45±2.45)cm^3和(14.20±3.53)cm^3,都明显低于治疗前的(16.44±3.14)cm^3和(16.33±2.98)cm^3(P〈0.05),治疗后治疗组的血肿体积也明显少于对照组(P〈0.05)。2组治疗后血清一氧化氮(NO)含量明显增加,而内皮素(ET)含量明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05);同时治疗后治疗组血清ET与NO含量与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:头颅局部亚低温联合醒脑静治疗急性脑出血能减少脑水肿体积,有利于维护内皮细胞分泌的ET和NO处于动态平衡状态,从而提高总体治疗效果。
简介:【摘要】目的:分析流程管理对预防控制静配中心医院感染的作用。方法:2021年1月-9月本院静配中心未开展流程管理工作期间任职的医务人员20名为对照组,2021年10月-2022年8月本院静配中心开展流程管理工作期间任职的医务人员20名为试验组。对比结果:关于医院感染率,试验组数据0.0%,和对照组4.0%相比更低(P<0.05)。关于管理质量:试验组数据(98.24±1.09)分,和对照组数据(93.15±2.46)分相比更高(P<0.05)。关于满意度,试验组数据100.0%,和对照组数据85.0%相比更高(P<0.05)。结论:静配中心用流程管理,医院感染率更低,管理质量提升更为迅速,满意度改善更加明显。
简介:【摘要】目的:分析流程管理对预防控制静配中心医院感染的作用。方法:2021年1月-9月本院静配中心未开展流程管理工作期间任职的医务人员20名为对照组,2021年10月-2022年8月本院静配中心开展流程管理工作期间任职的医务人员20名为试验组。对比结果:关于医院感染率,试验组数据0.0%,和对照组4.0%相比更低(P<0.05)。关于管理质量:试验组数据(98.24±1.09)分,和对照组数据(93.15±2.46)分相比更高(P<0.05)。关于满意度,试验组数据100.0%,和对照组数据85.0%相比更高(P<0.05)。结论:静配中心用流程管理,医院感染率更低,管理质量提升更为迅速,满意度改善更加明显。
简介:摘要:在医疗技术飞速发展的时代背景,当前公众对医疗机构的服务品质也提出了更高的要求。医院的静配中心负责的是临床患者在接受治疗过程中使用的静脉注射药物的调配工作。静配中心的工作流程设计直接关乎到患者的临床治疗速度和品质。为此,一定要重视静配中心药品调配问题的解决,并不断优化药品调配流程,在确保流程契合临床要求的同时,找寻过程中的问题和不足,并提出相应的优化对策,以有效的提升静配中心的药品调配效率和效果,保证患者的用药安全。本文在观点论述上,立足医院静配中心的药品调配流程设置现状出发,针对医院静配中心药品调配流程存在的问题以及优化对策进行了探讨。
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 冠心消斑汤对静息心绞痛的治疗效果。方法 选择我院 2018 年 9 月 -2019 年 9 月收治的 静息性心绞痛患者 92 例为研究对象, 随机分为例数相同的治疗 组和对照组,每组 46 例,对照组采用 他汀类药物治疗 ,治疗组在对照组的基础上加用 冠心消斑汤。比较 两组的 治疗效果以及 治疗前后 CR P、 LVEF 。结果 治疗组总有效率为 95.65%,明显高于对照组的 80.43%,差异有统计学意义( P<0.05)。两组患者治疗后血清 CRP均明显降低, LVEF明显升高,差异有统计学意义( P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血清 CRP水平显著降低, LVEF显著升高,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 冠心消斑汤对静息心绞痛有较好的治疗效果,可明显降低血清 CR P水平,改善患者心功能。
简介:摘要目的分析探讨新生儿使用静注人免疫球蛋白(IVIG)的应用合理性。方法对于我院住院的新生儿应用IVIG的情况进行回顾分析,将使用IVIG的适应症分成超说明书的应用适应症和核准应用的适应症。对于住院新生儿的超说明书应用IVIG的获益情况实行评价。结果此次住院患儿核准的应用率是40.74%;而超说明书的应用率是59.26%,其中包含了18.75%为肯定获益,18.75%为很有可能获益,31.25%为可能获益,18.75%为不可能获益,有12.50%的无法评价。结论超说明书应用IVIG在新生儿中已较为普遍,部分因为有足够强的循证医学证据,且已经让临床接受,可以认为是合理的;另外一部分还需要实行进一步研究来确定应用的合理性。
简介:目的考察高浓度静注人免疫球蛋白制品的稳定性。方法以组分Ⅱ+Ⅲ为原料,经过溶解、辛酸沉淀,Capto-Q层析,Macrocap-Q层析,收集流穿液,经超滤,浓缩,制备高浓度静注人免疫球蛋白(蛋白浓度为10%),进行制品处方的筛选和稳定性试验,检测制品的外观、热稳定性及分子大小分布,并与传统低温乙醇法制备的静注人免疫球蛋白(蛋白浓度为5%)比较。结果高浓度静注人免疫球蛋白外观、热稳定性、分子大小分布均符合国家药典要求,分子大小分布明显优于静注人免疫球蛋白。结论高浓度静注人免疫球蛋白制品具有更好的稳定性。
简介:摘要:目的:该文章主要针对儿科患者静脉输液外渗情况进行了分析,并且探讨了儿科专科静疗护理在其中起到的作用和效果。方法:实验研究在开展之前,选择了在我院接受治疗的140名儿科患者开展了相应的实验研究,在对这些儿科患者进行分组时,采用了时间顺序的方法进行分组,两组患者分别采用儿科专业静疗护理以及常规的护理,在此过程中需要对儿科患者的静脉输液外渗率进行分析和对比。结果:两组患者在进行护理干预之前,对患者之间的基线进行了比较不具备统计学意义。两组患者在实施护理干预之后,外渗率比较低的是采用专业静疗护理的一组儿科患者(P<0.05)。结论:要想很好的对儿科患者的静脉输液外生率进行降低,可以应用专科静疗护理模式,这样能够保证输液过程的安全有效。