简介：患儿,男5.5岁,G1P143周孕,剖宫产,出生体重4.3kg。生长发育史,6月抬头,12月能独坐,17个月能站立,20个月扶走,24个月萌牙。平素食量小,每日米饭量约3～4两,不活泼、呆板。出生后即有便秘腹胀史,3～4天解大便一次。家族史无特殊。因发生皮肤出血点10天住院。入院查体:T36.4℃,P72次/分钟,R24次/分钟,体重12kg,身

简介：【摘要】目的：分析小儿先天性心脏病应用右侧腋下小切口直视手术治疗的临床效果。方法：选择2019年5月

简介：小儿8岁，去年12月头晕10多天，检查发现有先天性心脏病，卵圆孔未闭，医生让去大医院作进一步检查。请问，该如何治疗？不治疗会有严重后果吗？平时应注意些什么？王读者：卵圆孔未闭属于先天性心脏病中房间隔缺损类别，是心房（左、右心房）间隔在胎儿期间发育不全所致。其病程可分3个阶段：（1）症状不太明显，仅表现为生长发育较慢，易患呼吸道感染；（2）长时间、血液大量由左向右分流，可形成肺动脉高压，右心负担逐渐加重，患者一般在青年期间症状逐渐明显，可表现为活动后心慌气短、易疲劳、咳嗽等症状；（3）若病变未及时矫正，肺动脉压力越来越高，血液即可出现从右向左分流。此阶段患者症状加重，可表现活动后昏厥、右心衰竭、咳血、发绀，严重影响患者生活质量，甚至会有生命危险。

简介：目的探讨成人先天性胆总管囊肿的诊断和外科治疗。方法总结1990年1月-2001年6月成人先天性胆总管囊肿35例的外科诊断和治疗方法。结果成人先天性胆总管囊肿的临床表现均不典型，上腹痛最为多见，B超为首选的检查方法，确诊率较高，有极高的临床价值。本组男8例，女27例，以女性多见，年龄18—65岁。所有病例均行囊肿切除+肝管空肠Roux-en-Y吻合术，效果满意。结论B超为诊断先天性胆总管囊肿的首选方法，囊肿切除+肝管空肠Roux-en-Y吻合术为本病的苜选术式。

简介：【摘要】目的：分析先天性胆总管囊肿手术治疗的方法和效果。方法：回顾性分析 2013年 11月 ~2015年 11月收治于我院肝胆科的 82例先天性胆总管囊肿患者的临床资料，分析手术治疗的方法，统计本组患者手术治疗的效果。结果：本次研究共治愈患者 74例，治疗的有效率为 90.24%，在术后 6个月 ~10年的随访中，远期疗效为优的共有 52例，约占总例数的 63.41%，远期疗效为良的共有 14例，约占总例数的 17.03%，远期疗效为差的共有 8例，约占总例数的 9.76%；其中 8例患者在治疗过程中发生癌变，约占总例数的 9.76%，其中 6例患者经过再次手术切除癌变组织， 2例患者与术后 1年内死亡， 2例患者因为癌变广泛未能有效的切除病变组织，与术后治疗过程中死亡，死亡率为 4.88%。结论：在对先天性胆总管囊肿患者进行手术治疗前需要充分了解患者病情的特点，选择合适的手术时机和手术方式，术中需要根据影像学特点和患者解剖病理情况，科学的处理手术细节，保证手术效果。

简介：目的探讨先天性胆总管囊肿术后癌变原因。方法对近21年来收治的18例先天性胆总管囊肿术后癌变患者的资料进行回顾性分析。结果本组先天性胆总管囊肿总癌变率13％；原手术为囊肿内引流术者癌变率显著高于囊肿切除术(P<0．001),囊肿内引流术后患者癌变年龄显著小于囊肿切除术(P<0.01)和未手术者(P<0.01)；囊肿内引流术后癌变者的发病年龄比未手术者早14．6年。结论囊内引流术能加速和促进癌变发生,应停用;囊肿切除术应列为首选术式；囊肿应尽可能切净，不能切净者应剥除内膜或破坏其粘膜。

简介：【摘要】目的：研究对小儿先天性心脏病房间隔缺损介入实施术后护理的效果进行研究。方法：研究对象是我院收治的小儿先天性心脏病房间隔缺损80例患儿，对比组40例为常规护理方法，探析组40例为术后全面护理方法，对比不同方案的护理效果。结果：护理后，实施术后全面护理的探析组临床症状消失时间与住院时间均短于实施常规护理的对比组（P＜0.05）。结论：术后全面护理对小儿先天性心脏病房间隔缺损介入中可缩短患儿临床症状改善时间，指导推广应用。

简介：【摘要】目的：研究对小儿先天性心脏病房间隔缺损介入实施术后护理的效果进行研究。方法：研究对象是我院收治的小儿先天性心脏病房间隔缺损80例患儿，对比组40例为常规护理方法，探析组40例为术后全面护理方法，对比不同方案的护理效果。结果：护理后，实施术后全面护理的探析组临床症状消失时间与住院时间均短于实施常规护理的对比组（P＜0.05）。结论：术后全面护理对小儿先天性心脏病房间隔缺损介入中可缩短患儿临床症状改善时间，指导推广应用。

简介：摘要：青少年特发性脊柱侧弯（AIS）属于世界难治性疾病，儿童青少年发病率为2%左右。目前对（AIS）的病因依然是片段性探索中，如先天因素可导致蝴蝶椎、融合锥、椎体缺如、脊柱骶隐裂能解释其所导致的少部分（AIS），但不能解释更大概率的（AIS）发病原因。在（AIS）治疗中有手术、运动、支具、正骨、牵引、中医外敷、针刀、针灸等多种方法，治疗效果参差不齐，但是汇总后发现短期都有一定效果，长期效果不显，而且没有一种方法和几种联合方式可以根治（AIS）。本文根据脊柱侧弯的Cobb角、躯干偏移距离（TS）、顶椎偏离距离（AVT）、顶椎旋转度（AVR）四个标准科学的探讨以上治疗利弊，为家长选择作出指导意见。

简介：婷婷在11岁时,家长就发现她站立时姿态不对称,一边高一边低,以为是孩子习惯问题,未加以重视.15岁时,孩子老是喊腰痛,到医院就诊,发现已经是严重的脊柱侧弯了.由于发现时弯曲度数已经过大,严重影响了治疗效果及后期功能恢复.

简介：摘要: 目的: 分析脊柱侧弯矫形手术患者进行围手术期护理干预的手段，以提高患者的生存质量。方法: 2020 年 10 月 - 2021 年 10 月这一时间段内，选择在我院接收治疗的脊柱侧弯患者 28 例进行研究，对所有患者进行矫形手术，探讨围术期护理干预手段对手术效果的影响。结果：所有患者均给予后路椎弓根螺钉内固定三维矫形术，手术均顺利进行，围手术期护理后均未出现严重并发症，患者的疼痛评分（VAS 评分）与术前相比，显著下降，日常生活活动能力评分（ADL 评分）比术前评分更高，患者出院后，对护理满意度调查中满意度为 92.86 %（26/28）。结论: 脊柱侧弯矫形手术患者进行围手术期护理干预后，可以提高手术安全性，治疗效果好，满意度高。

简介：【典型病例】一岁多的蒙蒙是有着一双大眼睛的漂亮宝宝，父母视为掌上明珠．但是最近两个月来，蒙蒙老是怕光流泪不肯睁眼，父母抱着她到眼科专科医院检查，方才发现蒙蒙双眼患了先天性青光眼，眼压高达59毫米汞柱，必须住院治疗，这是怎么一回事呢？

简介：先天性巨结肠是引起小儿便秘的常见原因,发病率高达(1∶5000)~(1∶2000),成人巨结肠发病较少,占先天性巨结肠发病率的4%~5%[1]。不典型成人巨结肠先保守治疗,但半数保守治疗效果欠佳,往往并发顽固性便秘、肠梗阻、营养不良等症状,严重危害患者身体健康,往往需要手术干预治疗。我科收治1例先天性巨结肠患者,回顾性分析其治疗方法及影响预后因素,现报告如下。

简介：目的统计新生儿各种心脏畸形的构成此，以便指导临床医师的工作。方法对我院2006年1月至2007年12月经心脏超声心动图检查确诊为先天性心脏病的604例患儿的心脏畸形进行统计。结果PDA242例（构成比40.07％）、ASD201例（构成比55．28％）、VSD127例（构成比21．05％）、TGA15例（构成比2．48％）、T／PAPVC6例（构成比0．99％）、CAVC6例（构成比0．99％）、TGA4例（构成比0．66％）、TOF5例（构成比0．50％）。结论PDA、ASD、VSD占前5位，占所有畸形的94．57％。

简介：先天性心脏病患儿术前存在不同程度的肺动脉高压．麻醉的关键是如何降低肺动脉压力，防止肺动脉出现一过性痉挛，最大限度地保持心功能。肌肉注射氯胺酮做基础麻醉．不但会引起患儿分泌物增多，

简介：目的研究分析先天性腭裂修复术后复裂穿孔的预防措施与临床意义。方法对84例先天性腭裂患者腭裂修复术后复裂穿孔原因的临床资料进行回顾性分析。结果“兰氏二大瓣”术式、“兰氏二大瓣＋咽后壁瓣”术式、“兰氏二大瓣＋梨骨黏膜瓣”术式发生术后复裂穿孔的概率相近（均发生在软硬腭交界处）。结论先天性腭裂修复术时完整剥离黏骨膜瓣、彻底凿断翼沟、充分分离周围肌肉、消除张力、保证血供是防止术后复裂穿孔的关键措施。

简介：先天性肾上腺皮质增生症（congenitaladrenalhyperpla—sia，CAH）是一组催化类固醇激素生物合成的酶先天性缺乏引起的常染色体隐性遗传性疾病。临床表现为肾上腺皮质功能不全，性发育异常，伴或不伴水盐紊乱。回顾性分析16例CAH患儿临床资料．以期提高对CAH的认识和诊治能力。

简介：

简介：【摘要】目的：分析正畸与口腔修复联合治疗先天性缺牙的效果。方法：入组我院2019年1月-2020年12月收治的先天性缺牙患者共80例，数字表随机分组，修复组的患者进行了口腔修复治疗，正畸修复组采取正畸联合口腔修复。比较两组治疗总有效率和不良事件发生率。结果：正畸修复组治疗总有效率高于修复组，不良事件发生率低于修复组，P＜0.05。结论：正畸联合口腔修复先天性缺牙患者的治疗效果确切，可有效提高治疗效果，减少不良事件的发生率，值得推广。

简介：    摘要：先天性马蹄内翻足是儿童常见的下肢畸形之一，一般认为应尽早发现并进行治疗。该文章整理了关于先天性马蹄内翻足的诊断和治疗文献，从发病机制、中西医治疗方法等方面进行详细论述，为治疗该病提供临床参考。