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342 个结果
  • 简介:【摘要】目的:分析研究对急性重症脑卒中患者实施卒中单元重症监护的临床效果。方法:选择从2017年7月至2018年7月在我院治疗的64例急性重症脑卒中患者作为本次研究对象,随机分为对照组(32例)与观察组(32例),对照组采取常规护理,观察组采取卒中单元重症监护,观察这两组患者的疗效。结果:观察组患者的NIHSS评分低于对照组(P

  • 标签: 卒中单元重症监护 急性重症脑卒中 NIHSS评分 护理效果
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  • 简介:摘要:目的:通过口鼻式急性吸入染毒方法,对霜霉威原药的急性毒性特征以及剂量和反应之间的关系,进而研究急性吸入毒性分级。方法:使用HRH-MNE3026口鼻式动式吸入设备可发生供试品气溶胶的最高稳定浓度为2.2mg/L,将2.2mg/L作为起始浓度,使用20只SD大鼠,雌雄各半,持续4小时染毒,在染毒期间,将纯净水作为吸收液,通过撞击吸收法,采集供试品气溶胶,将其作为检验样品,然后使用高效液相色谱法测定供试品吸收液的浓度,使用空气动力学粒径谱仪采样测定供试品气溶胶的质量中值空气动力学直径以及几何标准差,通过对染毒设备中的温度、相对湿度、氧气以及二氧化碳的浓度进行持续性检测,临床观察染毒期间和染毒后14d的大鼠情况,称量染毒之前、染毒当天以及染毒后的第一天、第三天、第七天、第十四天的体重,在观察期结束之后,解剖所有大鼠。结果:经过测定,染毒供试品的平均浓度为(1.97±0.09)mg/L,质量中值空气动力学直径在0.28μm-0.30μm之间,几何标准差在1.31-1.85之间,染毒设备中的平均温度为(24.03±0.45)℃,相对湿度为(40.56±1.15)%,氧气的浓度为(21.6±0.2)%,二氧化碳的浓度为(0.020±0.004)%,以上结果对于染毒系统的要求和所参照的指导原则均相符。在试验期间,20只大鼠没有死亡或者处于濒死状态,也没有发现大鼠出现呼吸障碍等异常情况,染毒之后,所有的大鼠的活跃度明显降低,并伴随用力呼吸、呼吸音异常、鼻周、眼周、口角出现红色的分泌物,在观察期结束之前,所有大鼠开始恢复正常。试验期间,在染毒3天时,大鼠的体重出现连续性降低,但是,在染毒第7天时,体重开始逐渐增加。通过解剖大鼠,也没有发现有肉眼可见的病变情况。结论:霜霉威原药对于大鼠急性吸入毒性试验的半数致死浓度LC50要大于1.97mg/L,根据标准,可以将霜霉威原药的急性毒性危害类别划到第四类别。

  • 标签: 霜霉威原药 大鼠 急性吸入毒性试验 急性毒性危害类别
  • 简介:摘要 目的:对磷脂酰丝氨酸的食用安全性进行毒理学研究。结论:磷脂酰丝氨酸急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量大于0.5g/kg体重,相当于人体推荐摄入量的100倍。磷脂酰丝氨酸在本研究剂量范围内是安全的。

  • 标签: 磷脂酰丝氨酸 安全
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  • 简介:【摘要】目的:探究重症哮喘患者实施护理干预对其负面心理状态的影响。方法:纳入2018年3月至2020年8月时段内重症哮喘患者84例,以护理方式差异性予以分组,应用常规护理42例(归入对照组),实施整体护理干预42例(归入研究组),对比2组生活质量、负面心理情绪等。结果:干预前,2组SAS、SDS评分对比差异不大(P>0.05),经干预后,研究组较对照组SAS、SDS评分更低,且AQLQ生活质量评分更高(P<0.05)。结论:在重症哮喘患者护理中实施整体护理干预,对改善患者负面心理、提高治疗依从性具有显著的效果,促进患者生活质量有效改善,提高护理满意度。

  • 标签: 重症哮喘 护理干预 负面心理状态 应用效果
  • 简介:摘要:随着我国人口数量在不断递增,环境污染也越来越严重,再加之人们环保意识不强,导致环境状况越来越差,人们也都处于亚健康状态,也就更易被流感病毒侵袭。所以,患流感人数越来越多,也就越来越多人使用中药进行抗流感病毒治疗。基于此,下文阐述中药抗流感病毒作用的研究进展,以便让大家远离流感的困扰。

  • 标签: 中药 抗流感病毒 作用 进展
  • 简介:摘要:随着我国自然环境不断出现异常变化,导致流行性感冒发生率在逐渐上升,这在一定程流感病毒会引起流行性感冒,其是一种传染性疾病,属于呼吸道传染病,和心血管疾病相比,流行性感冒虽具有较高传染性,患病周期比较长,但患者并不会出现生命危险。一般情况下,患者习惯使用西药进行治疗,虽然此类药物效果较快,但存在副作用,且治疗同时还会损伤器官。中药属于天然药物,其中含有多糖、生物碱等多种生物活性物质,可发挥合成物质难以达到的药效,具有毒副作用小、抗病毒谱广、无环境污染等优点,且中草药中含有天然的矿物质、维生素、位置营养物质等,具有治疗、预防、营养等多种效果。为此,在进行抗流感病毒治疗期间应寻求新方法中药治疗。

  • 标签: 中药 抗流感病毒 作用分析 进展分析
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