简介:【摘要】目的:研究雾化吸入重组人干扰素α-2b对小儿病毒性肺炎的治疗效果。方法:使用我院儿科2019年5月~2020年5月期间就诊的小儿病毒性肺炎患儿110例作为研究资料,将其分为对照组55例与观察组55例,其中对照组使用常规抗病毒治疗方法,观察组在常规治疗时增加重组人工干扰素α-2b,以雾化吸入方式进行治疗,对两组患儿质治疗效果进行比较,指标选退热时间、湿啰音消失时间与咳嗦消失时间。结果:观察组经过干预后,临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿病毒性肺炎治疗中,使用雾化吸入重组人干扰素的方式效果明显,能够提升治疗有效率,缩短患儿退热时间、肺部湿啰音与咳嗦消失时间,可对相关治疗方案进行推广。
简介:摘要:目的:评价在小儿病毒性上呼吸道感染治疗中应用小儿豉翘清热颗粒的效果,记录退热时间。方法:将我院儿科进行治疗的98例小儿病毒性上呼吸道感染患儿视为研究主体,应用随机综合平衡法平均分为两组,分别为研究组、参照组,各组纳入49例。予以研究组小儿豉翘清热颗粒,予以参照组常规治疗,对比分析疗效、临床症状消失时间以及不良反应。结果:与参照组研究相比较,研究组治疗总有效率较高,不良反应发生率较低,临床症状消失时间较早,组间具有明显差异,P<0.05。结论:在小儿病毒性上呼吸道感染治疗中应用小儿豉翘清热颗粒具有理想效果,可促进疾病症状消失,且不良反应较少,值得临床应用和推广。
简介:摘要:目的:分析乙肝肝硬化医院感染表现,探讨护理干预策略。方法:选取2020年6月~2021年5月乙肝肝硬化病例59例,根据医院感染情况分组,A组(感染)20例,B组(未感染)39例,统计医院感染率,比较死亡率、感染影响因素。结果:医院感染发生率为33.90%(20/59)。死亡率比较,A组[15.00%(3/20)]高于B组[5.13%(2/39)](P<0.05)。年龄因素、住院时间、肝功能状态、是否预防性用药、是否进行侵入性工作或发生并发症是医院感染的主要影响因素。结论:乙肝肝硬化患者医院感染会增加病死风险,应加强医院感染预防干预,对感染高风险人群开展预见性护理干预。
简介:【摘要】目的:研究还原型谷胱甘肽用于慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤的价值。方法:2019年7月-2021年6月本科接诊慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤病患60例,随机均分2组。研究组用还原型谷胱甘肽,对照组行常规治疗。对比疗效等指标。结果:针对总胆红素、谷氨酸氨基转氨酶和天冬氨酸氨基转氨酶,研究组治疗后分别是(24.96±6.83)umol/L、(
简介:【摘要】目的:探究小儿重症肺炎合并呼衰心衰的急救护理措施。方法:选取2019年10月到2020年10月在我院就诊的患有小儿重症肺炎合并呼衰心衰的病患共30位,将他们根据随机数字发分为对照组与研究组,对对照组病患实施常规急救护理措施,对研究组病患在实施常规急救护理措施的基础上,实施相关针对性、精细化护理干预,观察对照组与研究组的急救护理有效性和急救护理满意度并对比分析。结果:研究组的呼吸困难时间与心率恢复正常时间都短于对照组,研究组对急救护理满意度也明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿重症肺炎合并呼衰心衰的病患实施具有预见性的急救护理措施能有效提高病患生活质量,加快病患恢复进程,减少身体疼痛感,值得大量推广应用。
简介:【摘要】目的:探究葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床价值。方法:在我院收治的60例轮状病毒肠炎患儿,依据医院标签抽签平分,将之平分为每组30例的2组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在此基础上接受葡萄糖酸锌治疗。评估两组患儿在临床疗效、症状消失时间上的差异。收治时间为2019.5-2021.1。结果:在临床疗效对比上,观察组的显效+有效总比例(93.33%)高于对照组(76.67%)(P<0.05);在退热、止泻以及脱水纠正时间对比上,观察组均短于对照组(P<0.05)。结论:在为轮状病毒肠炎患儿选择药物治疗时,给予葡萄糖酸锌治疗具有较好的临床疗效,其症状消失时间较为理想,值得临床应用。
简介:【摘要】目的:探究小儿重症监护室多重耐药菌的相关危险因素分析。方法:通过选取我院重症监护室就诊时间为2018.1月-2019.1的患儿,其数量为60例。对多重耐药菌发生情况进行统计,并且分析其危险因素。结果:结果表明,在60例患儿中有26例出现了多重耐药菌感染情况,其中各个年龄段分布情况为,在3个月及以下感染人数最多为14例,占比达到 53.84%,2-7岁患儿感染人数最少,达到7.69%。结果表明,在26例患儿中肺炎克伯雷菌为10株,达到 38.46%,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌为5株,比例为19.23%,金黄色葡萄球菌为3株,比例为11.53%,不肠杆菌为6株,比例为23.07%,其他耐药菌为2株,比例为7.69%。结论:通过对重症监护室内的多重耐药菌展开监测,可以有效预防出现细菌感染情况,并且配合积极的预防与控制措施,有利于保障患儿身体快速恢复健康。
简介:【摘要】目的:将个性化护理干预应用在重症肺炎高热惊厥小儿护理中,探讨其临床效果以及应用价值。方法:选取2020.3月-9月期间,在我院收治的重症肺炎高热惊厥小儿患者中择38例为本次研究对象,将其以随机分组的方式均分为:实验组(19例患儿,采取个性化护理),对照组(19例患儿,采取基础常规护理),对比各项治疗效果。结果:实验组患儿惊厥、退热以及住院时间均比对照组短;实验组护理满意度(18例、94.7%)也比对照组(14例、73.6%)高。结论:将个性化护理干预应用在重症肺炎高热惊厥小儿护理中,临床症状得到有效缓解,大幅缩短住院时间,在提升家属护理满意度的同时,对小儿的预后也起到了积极作用,验证了此护理方法值得推广并应用。
简介:【摘要】目的:分析孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的效果。方法:选取我院2020年03月至2021年02月收治的重症肺炎患儿68例,全部患儿给予院内药物治疗,以随机数字表法将患儿分为两组,治疗A组给予阿奇霉素治疗,治疗B组在A组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续用药3w后,观察两组临床治疗疗效,并比较两组患儿临床症状改善时间、治疗后血清CRP水平。结果:连续用药3w后,治疗B组临床治疗总有效率高于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗B临床症状改善时间短于治疗A组,治疗后血清CRP水平低于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿重症肺炎的临床治疗中,给予孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗能够达到较高的临床疗效,且有利于降低机体炎性因子水平,促进患儿病情的早期改善,临床治疗效果显著。
简介:摘要:目的:研究个性化护理在重症肺炎高热惊厥小儿中的应用价值及对家属满意度的影响。方法:重症肺炎高热惊厥小儿取样87例,入院时间为2020年04月至2021年04月,抽签分组,行个性化护理(n=42,实验组)和常规护理(n=45,常规组),对比患儿住院、气促缓解、止咳退热、肺鸣消失时间与家属满意度。结果:护理后,实验组住院(8.14±2.35)d,气促(3.82±1.40)d缓解,(4.96±1.87)d止咳,(1.89±0.37)d退热,肺鸣(4.06±1.18)d消失,用时比常规组少,家属满意度(91.15±3.06)分,比常规组(87.42±4.33)高,P<0.05。结论:个性化护理可加快重症肺炎高热惊厥小儿病情恢复进度,缩短其住院时间,提升家属满意度,值得应用。