简介:摘要目的评价奥氮平、齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例精神分裂症急性发作的患者随机分为奥氮平组(n=30)、齐拉西酮组(n=30),分别给予奥氮平、齐拉西酮单药治疗6周。在治疗前及治疗后第2、4、6周末采用阳性阴性症状量表(PANSS)评定其疗效、副反应量表(TESS)评定其不良反应。结果治疗后2周奥氮平组PANSS总分显著下降(P<0.01),治疗后4、6周各组的PANSS总分均有显著下降(P<0.01)。奥氮平组的主要不良反应为嗜睡、便秘、体重增加及肝功能异常;齐拉西酮组的主要不良反应为锥体外系不良反应(EPS)、嗜睡、兴奋激越。结论奥氮平、齐拉西酮治疗精神分裂症急性发作的疗效相当,但奥氮平起效较快,两种药物不良反应总体较轻。
简介:摘要目的评价临床护理路径在精神分裂症急性期护理中的应用价值。方法选择我院2016年8月—2017年8月收治的110例急性期精神分裂症患者,按照11比例分组,各55例。对照组患者接受常规护理,观察组患者接受临床护理路径,对比两组急性期精神分裂症患者的治愈率、健康知识达标率、护理满意度以及住院时间、医疗费用。结果观察组急性期精神分裂症患者治愈率、健康知识达标率、护理满意度均明显高于对照组,住院时间短于对照组,医疗费用低于对照组,P<0.05。结论急性期精神分裂症患者护理期间临床护理路径可以缩短住院时间、降低医疗费用、提高患者治疗配合度,具有临床实施价值。
简介:摘要目的采用氨磺必利与奥氮平对急性精神分裂症进行治疗,观察其临床疗效。方法选取我院精神科收治的66例急性精神分裂症患者,按照患者入院顺序不同分为观察组与对照组,观察组采用氨磺必利治疗,对照组采用奥氮平治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率87.9%略高于对照组81.8%,P>0.05;治疗前,组间PANSS评分比较差异不显著,治疗后,观察组PANSS评分明显低于对照组,组间数据差异显著,P<0.05;观察组不良反应发生率为9.1%(3/33)明显低于对照组30.3%(10/33),P<0.05。结论采用氨磺必利、奥氮平对急性期精神分裂症进行治疗,可以获得比较理想的临床效果,且安全性较高,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨对急性期精神分裂症患者给予心理护理干预对患者的自控能力影响作用。方法选取本院2015年8月-2016年8月收治的150例急性期精神分裂症患者作为观察对象,根据入院时间将患者分为对照组、干预组各75例。对照组给予精神科常规护理,干预组在对照组护理基础上给予心理护理干预。半年后,记录两组患者护理前后社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、简明精神病量表(BPRS)、护士观察量表(NOSIE)评分变化情况。结果经过半年的护理后,干预组患者SDSS评分、BPRS评分明显低于对照组,且NOSIE评分明显更高(P<0.05)。结论对急性期精神分裂症患者给予心理护理干预能够提高患者的生活自理能力和自我控制力,缓解负面情绪,有利于患者的康复。
简介:【摘要】目的:探究急性期精神分裂患者接受团体心理治疗后被害妄想的治疗表现。方法:从某院2020年4月到2020年10月的急性期精神分裂症患者群体中,抽取40例作为研究对象。设置对照组和研究组,采用等分的方式,将每个小组的病例数定在20。对照组和研究组分别采用奥氮平治疗、团体心理治疗联合奥氮平治疗的方式,对研究组与对照组进行为期4周的治疗。在治疗前与治疗后,通过SDS和SAS进行疗效评定。结果:在未治疗时,对照组和研究组的SDS和SAS评分无统计学意义。在治疗后的四周,对照组与研究所SAS和SDS评分出现一定变化,双方均低于治疗前对应的数据,同时对急性期精神分裂症患者在奥氮平治疗的基础上配合团体心理治疗,可以稳定患者的情绪。患者被害妄想病症得到一定的控制。结论:在急性期精神分裂患者接受治疗时,采用奥氮平配合团体心理治疗,可以减轻患者被害妄想程度,利于患者焦虑不安等不良情绪的控制。