简介：

简介：摘要目的观察乙肝表面抗原定量（HBsAg）在ETV抗病毒治疗达停药标准停药后复发的预测价值。方法对恩替卡韦抗病毒治疗停药的慢性乙型肝炎患者进行随访观察，停药标准按照指南执行，随访1年。结果停药时HBsAg定量数值高、治疗达停药标准时间长、基线HBeAg阴性人群、停药时HBcAb定量水平数值高、基线ALT水平高，更容易发生停药后的复发（p值分别为0.004、0.028、0.009、0.003、0.013）。进一步多因素回归分析显示停药时HBsAg定量水平是停药复发的独立危险因素。结论停药时HBsAg定量水平为核苷（酸）类似物抗病毒治疗达停药终点后随访复发独立危险因素。

简介：

简介：摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的不良反应及疗效。方法收集2017年5月至2018年5月我院收治的慢性乙型肝炎患者50例，采用随机数字法分为两组，对照组患者（n=25）使用常规的方法进行治疗，观察组患者（n=25）服用恩替卡韦进行治疗，比较两组患者的不良反应发生率及临床疗效。结果对照组患者的不良反应发生率为23.33%，观察组为5.43%，观察组的不良反应发生率低于对照组（P<0.05）；对照组患者的总有效率为68.00%，观察组为88.00%，观察组的总有效率高于对照组（P<0.05）。结论恩替卡韦在治疗慢性乙型肝炎方面具有很好的应用价值，可有效降低不良反应的发生，提高患者的临床治疗效果，值得临床的进一步推广及应用。

简介：摘要目的观察慢性乙肝患者采用恩替卡韦联合抗纤维化药物治疗的临床效果。方法选取本院2014年3月至2017年3月期间收治的260例慢性乙肝患者为观察对象，将患者随机分为对照组和观察组，两组患者各130例；对照组患者单纯使用恩替卡韦治疗，观察组患者采用恩替卡韦联合抗纤维化药物治疗，而后对比两组患者治疗的临床效果。结果两组患者肝功能、肝纤维化指标、脾门厚度均有改善，但观察组效果更明显，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗慢性乙肝患者的过程中，以恩替卡韦联合抗纤维化药物治疗，可有效改善患者肝硬度及感纤维化指标，值得在临床中应用。

简介：摘要目的深入研究恩替卡韦治疗乙型肝炎的效果，分析其作用机理。方法用“数字随机表分组法”将2017年2月-2018年1月本院医治的70例乙型肝炎患者分成35例/组。一组实施常规治疗（对照组），另一组加用恩替卡韦（观察组）。比较各项临床指标与疗效。结果观察组治疗后血清总胆红素水平（74.56±32.33μmol/L）、丙氨酸氨基转移酶水平（79.52±10.12U/L）、天冬氨酸氨基转移酶水平（68.25±14.13U/L）都低于对照组，白蛋白水平（38.56±4.48g/L）、ALT复常率（85.71%）、HBeAg转阴率（88.57%）、HBV-DNA转阴率（91.43%）以及总有效率（97.14%）都比对照组高（p值＜0.05）。结论乙型肝炎采用恩替卡韦治疗效果十分理想。

简介：摘要目的探讨治疗慢性乙肝采用重组人干扰素联合恩替卡韦治疗效果。方法纳入我院于2015年1月至2017年1月期间，收治的80例慢性乙肝患者，采用抽签法将患者平均分为观察组（重组人干扰素联合恩替卡韦治疗）和对照组（恩替卡韦治疗），每组40例患者，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率97.50%高于对照组患者的治疗有效率85.00%，组间参比价值存在，差异显著，p＜0.05。观察组患者的谷丙转氨酶、总胆红素、乙肝e抗原、乙肝表面抗原分别为（45.29±37.45）U/L、（36.46±37.56）μmol/L、（198.69±72.69）DRU/UIP和（0.42±0.21）ng/ml；优于对照组患者的（66.45±52.78）U/L、（68.56±43.23）μmol/L、（288.56±81.69）DRU/UIP和（1.88±0.13）ng/ml，组间参比价值存在，差异显著，p＜0.05。结论重组人干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙肝能够有效改善慢性乙肝患者的身体指标的总体水平，效果好且安全性高，可以推广使用。

简介：摘要目的观察比较恩替卡韦与阿德福韦酯治疗老年失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者的临床疗效。方法选择我院2013年1月-2016年9月收治的老年失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组46例。对照组患者应用阿德福韦酯进行治疗，研究组患者应用恩替卡韦进行治疗。比较两组治疗后12周、治疗后24周以及治疗后48周HBV-DNA转阴率，比较两组患者治疗前后ALT、AST、TBIL以及Child-pugh评分。结果与对照组比较，研究组患者治疗后12周、治疗后24周以及治疗后48周HBV-DNA转阴率均显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者经过治疗后，ALT、AST、TBIL以及Child-pugh评分均明显低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，研究组患者治疗后ALT、AST、TBIL以及Child-pugh评分降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论与阿德福韦酯相比，恩替卡韦治疗老年失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者的临床疗效，有效的改善患者的肝功能，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析国产恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者早期抗病毒的疗效。方法选择我院在2016年9月~2017年7月诊治的乙型肝炎患者106例进行治疗分析，随机将患者分为观察组和对照组各53例，观察组给予国产恩替卡韦治疗，对照组给予阿德福韦酯片进行治疗，对比两组患者治疗24周、48周ALT和HBV-DNA水平和患者治疗过程中的不良反应。结果在治疗24周和48周后，观察组患者的ALT和HBV-DNA水平均低于对照组，观察组不良反应发生率显著低于对照组，组间数据对比有统计学意义（P<0.05）。结论国产恩替卡韦在慢性乙型肝炎治疗中发挥了积极的治疗价值，其药物安全性好，早期抗病毒疗效好，值得临床治疗中推广和应用。

简介：摘要目的分析恩替卡韦分散片用于医治HBeAg阳性慢性乙型肝炎病患的临床效果。方法回顾性分析HBeAg阳性慢性乙型肝炎70例病患的临床资料，随机分为两个治疗小组，试验组35例研究对象选用恩替卡韦分散片治疗,对照组的35例对象选用阿德福韦酯治疗。结果试验组的临床治疗总有效率为91.43%，对照组的为74.29%。对比治疗前的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）指标、白蛋白／球蛋白比值（A/G）等没有显著差异。治疗后试验组ALT复常率、AST等指标与对照组相比较，差异显著。试验组TBIL以及A/G值以及HBv一DNA、HeBAg阴转率、HeBAg／抗HBe转换率均要比对照组高。结论恩替卡韦分散片用于医治HBeAg阳性慢性乙型肝炎病患的临床效果理想，有利于改善病人的肝功能，提高临床治疗总有效率。

简介：摘要目的分析复方鳖甲软肝片+恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化患者的效果。方法以我院2016年3月-2017年5月期间门诊治疗的76例乙肝肝硬化患者为观察对象，以随机数字表法将其分为对照组、研究组，均38例，对照组仅单独使用恩替卡韦片治疗，而研究组则联合使用复方鳖甲软肝片治疗，分析比较两组治疗情况。结果治疗后，研究组总有效率（92.11%）远远高于对照组（65.79%），差异存在显著性（P＜0.05）；研究组ALT、AST、TBIL等肝功能指标改善程度高于对照组，差异存在显著性（P＜0.05）。结论对乙肝肝硬化患者提供复方鳖甲软肝片+恩替卡韦治疗，疗效确切，肝功能恢复程度明显。

简介：摘要目的分析恩替卡韦联合胸腺五肽治疗慢性乙肝抗病毒临床效果。方法本次研究中涉及的患者例数为90例，分为观察组和对照组，对照组采用单纯的恩替卡韦治疗，观察组患者则采用恩替卡韦联合胸腺五肽进行治疗。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组，同时，观察组患者的肝功能指标改善情况明显优于对照组，另外观察组患者HBsAg、HBsAg以及HBV-DNA转阴率明显高于对照组，P<0.05。结论针对于慢性乙肝的临床治疗中，采用胸腺五肽联合恩替卡韦的治疗效果较高，可以有效改善患者免疫功能，提高临床治疗效果，具有良好的临床治疗意义。

简介：

简介：摘要目的观察与研究治疗慢性乙型肝炎和肝硬化采用恩替卡韦的临床治疗效果。方法将我院肝炎科2016年3月~2017年6在我院接受治疗的62例慢性乙型肝炎患者及肝硬化患者作为临床观察对象，依照双盲法的分组形式将患者分为观察组对照组，每组均有患者31例，对照组患者采用拉米夫定进行治疗，观察组患者采用恩替卡韦进行治疗，比较两组患者肝脏储备功能评分。结果观察组患者经恩替卡韦治疗3个月后肝脏储备功能评分平均为（6.0±1.0）分，对照组患者经拉米夫定治疗3个月后肝脏储备功能评分平均为（7.6±1.9）分，观察组患者的肝脏储备功能评分明显低于对照组患者，差异明显具有统计学意义P<0.05.结论治疗慢性乙型肝炎和肝硬化应用恩替卡韦治疗效果显著，能有效降低患者肝脏储备功能评分，值得在临床中广泛使用。

简介：摘要目的研究在慢性乙型肝炎患者中采取恩替卡韦分散片治疗的应用效果。方法选取不同治疗方案对2016年10月至2017年10月期间收治的48例慢性乙型肝炎患者进行随机分组，即为参照组和实验组，参照组行富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，实验组行恩替卡韦分散片治疗，分析对比两组患者12周、24周、48周的HBVDNA水平、HBVDNA完全应答率（HBVDNA<300拷贝/ml）、ALT复常率、HBeAg阴转率。结果治疗后实验组慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBVDNA水平对比参照组，P＜0.05，统计学意义显著存在。参照组和实验组慢性乙型肝炎患者治疗12周、24周、48周的HBVDNA完全应答率、ALT复常率、HBeAg阴转率对比，P＞0.05，统计学不存在分析意义。结论将恩替卡韦分散片治疗用于慢性乙型肝炎患者中具有显著的疗效，值得应用。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合肝动脉化疗栓塞（transcatheterarterialchemoembolization，TACE）治疗HBV-DNA阳性原发性肝癌患者的疗效。方法选取2007年-2017年我院经治32例HBV-DNA阳性原发性肝癌患者，随机分为两组，每组各16例。均给予TACE治疗。治疗组在常规保肝治疗基础上加用恩替卡韦，0.5mg/日；对照组常规保肝治疗。结果两组转氨酶、胆红素在TACE后均明显升高（P<0.001）；但对照组各指标变化较治疗组明显（P<0.05）；治疗组HBV-DNA转阴率高于对照组（P<0.0001）。结论恩替卡韦能有效抑制乙肝病毒复制，减轻TACE后肝损害，改善患者的预后。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化临床疗效。方法选择我院2015年2月-2016年9月收治我院的84例乙肝肝硬化患者为研究对象，随机分为观察组及对照组，对照组患者采用恩替卡韦常规药物治疗，观察组在对照组基础上联合复方鳖甲软肝片进行治疗，对比观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者总有效率为92.86%，显著优于对照组59.52%（p<0.05）；观察两组患者肝功能各项指标显著下降，肝纤维逆转情况也有所改善，各项指标均显著优于对照组（p<0.05）。结论恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化临床效果显著，有效降低患者肝功能及肝纤维化各项指标，控制病情发展，临床应用价值较高。

简介：摘要目的分析替比夫定（Telbivudine，LdT）替换阿德福韦酯（adefovirdipivoxil，ADV）抗乙肝病毒治疗144周以上的患者的疗效。方法共收集71例慢乙肝患者，LdT组为31例既往ADV治疗后改用LdT治疗144周以上的患者；恩替卡韦（entecavir，ETV）组为40例既往ADV治疗后改用ETV治疗144周以上的患者，比较两组基线及治疗期间第24，48，72，96,120以及144周病毒学应答率、DNA水平降幅及观察期间波动情况、HBeAg阴转率及血清学转换率、谷丙转氨酶（ALT）波动情况。结果LDT组及ETV组病毒学不可检测、DNA水平降幅无明显差异，观察期间两组DNA水平较为平稳，未见较大波动；治疗前期LDT组HBeAg阴转率显著优于ETV组，24周时两组间阴转率趋于一致；LDT组有1病例于24周出现HBeAg血清学转换；治疗期间两组ALT均能在正常参考值范围内且维持在较为平稳的状态。结论在慢乙肝患者长疗程抗病毒治疗中，较ADV单药治疗，换用LDT序贯治疗是一种疗效较好的治疗方案，且LDT抗病毒疗效相较ETV并无较大差异。

简介：摘要目的探究乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者运用恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗的应用价值。方法选取70例在2016年5月-2017年5月本院收治的乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者，根据随机分组原则划分为观察组（恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗）和对照组（单纯恩替卡韦治疗）各35人。统计分析两组肝功能各指标水平、血清病毒学指标情况。结果与对照组相比，观察组总胆红素（32.66±12.51）umol/L、白蛋白（37.11±1.34）g/L及谷氨酸氨基转移酶（44.64±15.16）U/L改善较好（P<0.05）；与对照组相比，观察组HBV-DNA转阴率（91.4%）、HbeAg血清转阴率（45.7%）较高（P<0.05）。结论乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者运用恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗后，能够使患者肝功能指标水平有效改善，并使HBV-DNA转阴率及HbeAg血清转阴率显著提高，可以进行积极普及推广。