简介:摘要:目的 采用化学发光法原理,初步建立心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒的方法学评价。 方法 用化学发光法在安图化学发光免疫分析仪上测定心型脂肪酸结合蛋白,依据 CLSI EP 文件对该方法精密度、准确度、线性、干扰进行评估并与朗道免疫比浊法试剂进行方法学比对。 结果: 该方法的批内和批间精密度均小于 5% ;在 1.87ng/ml ~ 146.47ng/ml 范围内,线性良好,线性相关方程为 y=0.9751x-0.4516, R 2 =0.9993 ;临床样本平均回收率为 95.2% ; 500mg/dL 血红蛋白、 500mg/dL 甘油三酯、 30mg/dL 胆红素对于 H-FABP 检测无干扰;与朗道免疫比浊法试剂进行方法学比较,回归方程为: y=1.0018x-0.0863 , R 2 = 0.9881 ,两者相关性较好。 结论 使用化学发光法测定心型脂肪酸结合蛋白,结果准确,线性范围宽,重复性好,与进口朗道试剂相关性好,能够满足临床使用需求。
简介:【摘要】目的:评价马来酸麦角新碱注射液对产后出血的治疗效果和安全性,观察患者产后2小时和24小时的出血量,分析马来酸麦角新碱注射液对患者凝血功能产生的影响。方法:选择2020年9月至2021年9月期间于本院分娩并发生产后出血的70例患者,给予回顾性研究,将采用缩宫素的35例患者归入对照组,将加用马来酸麦角新碱注射液的35例患者归入研究组。组间对比:①临床疗效;④产后2小时和24小时的出血量。结果:①研究组的总有效率(97.14%)高于对照组(77.14%),统计学对比有差异(c2=6.248,P=0.012<0.05)。③研究组产后2小时出血量为(101.45±10.48)mL,少于对照组的(150.23±12.77)mL,产后24小时出血量为(183.48±11.32)mL,少于对照组的(245.75±14.78)mL,统计学对比有差异(t=17.469,P=0.000<0.05;t=19.788,P=0.000<0.05)。结论:马来酸麦角新碱注射液对产后出血有显著疗效和安全性,不仅可以改善患者凝血功能,还能减少产后出血量,使患者具有更好的预后。
简介:【摘要】目的 分析酒石酸美托洛尔对心力衰竭患者的临床效果。方法 选取本院2020年3月-2020年11月期间收治的128例心力衰竭患者进行研究,并采取随机电脑分号法将其分为对照A组和观察B组,各64例。给予对照A组常规药物治疗,观察B组在常规药物基础上加入酒石酸美托洛尔进行治疗,并对两组的 治疗效果进行对比。结果 观察B组左室射血分数、左室舒张末期容量、左室舒张末期内径显著的优于对照A组, 6 min步行距离、血浆脑钠肽水平显著的比对照A组低,两组比较均呈显著差异性,存在统计学意义(P<0.05)。结论 在临床中给予心力衰竭患者常规药物+ 酒石酸美托洛尔进行治疗,能够对患者的心功能进一步改善,治疗效果十分理想,还能够提高患者的运动耐力,值得在临床中广泛的推广和应用。
简介:【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定蒲参胶囊中没食子酸的质量控制方法。 方法:色谱柱为Agilent 5 TC-C18(2)(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(5:95),柱温25℃,检测波长为273nm,流速为1.0ml·min-1,进样量为10μL。结果:没食子酸在2.06~20.6μg·ml-1范围内呈良好线性关系,y = 0.364x + 0.004 ( r2 = 1),回收率平均值为99.36%,RSD为0.67%。样品中没食子酸含量平均值为0.77mg·g-1。结论:该方法快速、简捷、可靠,为蒲参胶囊质量标准提升提供了可靠依据。
简介: 【摘要】目的:探讨产后逐瘀胶囊联合马来酸麦角新碱治疗产后出血的临床研究。方法:选取2022年1月-2022年12月我院产后出血患者60例作为研究对象,随机分为两组,其中对照组30例,观察组30例。对照组采用产后逐瘀胶囊治疗,观察组采用产后逐瘀胶囊联合马来酸麦角新碱治疗。比较两组产后出血量、止血时间、一氧化氮(NO)、脑钠肽(BNP)、抗凝血酶-Ⅲ(AT-III)水平。结果:观察组患者产后出血量、止血时间均低于对照组(P
简介:摘要目的观察临床应用唑来磷酸注射液100ml5mg治疗骨质疏松不良反应的预防和护理。方法采用充分水化、预防性服用非甾体解热镇痛药和综合护理干预措施预防唑来膦酸注射液治疗老年骨质疏松引起的不良反应。结果64例患者出现不良反应的有10例,表现为不同程度的发热、肌肉痛、头痛、关节痛、恶心食欲下降及流感样症状。不良反应发生率为15.6%,与李玉琴等研究结果相比明显降低结论在治疗前后积极做好各项准备和预防工作,如充分的水化、预防性服用一些非甾体解热镇痛药和采用综合护理干预措施,能有效的减少不良反应的发生。