简介:【摘要】目的:探讨甲磺酸阿帕替尼单药对多药耐药晚期乳腺癌治疗价值。方法:选择2018年4月-2020年4月期间我院接收的多药耐药的晚期乳腺癌40例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各20例,对照组采取卡培他滨治疗方案,观察组采用甲磺酸阿帕替尼单药方案治疗,分析比较两组治疗期间的疾病控制率与不良反应发生情况。结果:观察组不良反应发生概率明显少于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组的疾病总控制率有显著提高(P<0.05)。结论:对于具有多药耐药的晚期乳腺癌患者,甲磺酸阿帕替尼单药治疗可达到理想的短期疗效,且患者的副作用可控,可作为此类患者的首选治疗方案,值得推广应用。
简介:摘要:目的 探讨甲磺酸伊马替尼运用至慢性粒细胞白血病临床救治中的成效。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的72例慢性粒细胞白血病病患作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各36例。研究组予以甲磺酸伊马替尼救治,参照组予以羟基脲及干扰素救治,观察对比两组病患的救治总有效率与负面反应。结果 研究组病患的救治总有效率为97.22%、负面反应出现率为8.33%,参照组救治总有效率为77.78%,负面反应出现率为47.22%,两组对比,研究组显著优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 运用甲磺酸伊马替尼救治慢性粒细胞白血病安全、可靠,值得临床广泛运用与推广。
简介:【摘要】目的:分析对慢性粒细胞白血病(慢性期)患者采取甲磺酸伊马替尼治疗的效果。方法:选择我院2019年1月-2020年1月慢性粒细胞白血病(慢性期)患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予常规化疗治疗,观察组采取常规化疗联合甲磺酸伊马替尼治疗。比较两组血红蛋白大于120g/L的时间、外周血白细胞计数达到正常时间、治疗前后患者外周T细胞免疫功能、总缓解率、不良反应。结果:观察组血红蛋白大于120g/L的时间、外周血白细胞计数达到正常时间短于对照组,治疗后患者外周T细胞免疫功能优于对照组,总缓解率高于对照组,P<0.05。观察组不良反应发生率和对照组无显著差异,P>0.05。结论:常规化疗联合甲磺酸伊马替尼在慢性粒细胞白血病(慢性期)诱导治疗中的效果确切,可有效改善患者的病情,升高外周T细胞免疫功能水平,并缩短外周血白细胞计数达到正常时间,值得推广。
简介:摘要目的观察分析盐酸尼卡地平片联合曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效。方法选择2017年1月-2018年10月我院收治的稳定型劳力性心绞痛患者110例作为研究对象,随机平均分为对照组与观察组,每组患者55例。对照组给予常规抗心绞痛治疗并联合曲美他嗪片,观察组患者在对照组的基础上口服给予盐酸尼卡地平片。比较两组患者的临床疗效和心电图疗效。结果观察组总有效率为96.36%,明显高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图有效率为90.91%,明显高于对照组的74.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸尼卡地平片联合曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛具有较好的临床疗效,具有较高的临床推广价值。
简介:[摘要]目的 分析吉非替尼靶向治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床效果及其对凝血功能的影响。方法 选取2020年1月~2020年12月来我院就诊46例晚期NSCLC患者进行分析,给予口服吉非替尼治疗,观察治疗8周后的疗效及治疗前后的凝血指标。结果 46例NSCLC患者无完全缓解、13例部分缓解、23例疾病稳定、10例疾病进展,客观缓解率28.26%,疾病控制率78.26%。治疗前,患者凝血指标PT(16.23±1.24)s、APTT(41.34±6.35)s、TT(18.72±4.64)s、FIB(5.17±1.16)g/L、D-D(0.56±0.14)mg/L;治疗后,患者凝血指标PT(19.02±1.72)s、APTT(35.76±5.21)s、TT(16.22±3.11)s、FIB(6.86±1.67)g/L、D-D(0.89±0.31)mg/L;患者治疗前后凝血功能差异显著(P<0.05)。结论 吉非替尼靶向治疗临床效果确切,可延长NSCLC患者生存期,但凝血功能异常程度也会加深,可能增加静脉血栓形成风险。
简介:摘要:目的:探讨肝动脉介入联合甲磺酸仑伐替尼治疗中晚期肝细胞癌的不良反应及干预措施。方法:选择2019年10月至2023年1月医院收治的中晚期肝细胞癌患者106例作为研究对象,采取肝动脉介入联合甲磺酸仑伐替尼治疗,观察用药不良反应发生情况。结果:106例患者不良反应以高血压57.55%最为多见,另外胃肠道反应34.91%,肝脏毒性31.13%,手足综合征10.38%、甲状腺功能低下9.43%、皮疹7.55%,其中Ⅲ-Ⅳ级不良反应以胃肠道反应6.66%最高,其次为高血压5.66%、肝脏毒性4.72%、手足综合征0.94%。结论:中晚期肝细胞癌患者采取肝动脉介入联合甲磺酸仑伐替尼治疗会出现较多不良反应,以高血压、消化道反应等较为多见,需密切监测及针对性处理。
简介:摘要:目的 探究奥希替尼联合地舒单抗治疗浸润性肺腺癌伴骨转移患者的临床疗效。方法 搜集2018年1月至2019年7月接收治疗的浸润性肺腺癌伴骨转移40例患者作为研究对象,研究对象按照入院先后顺序分为对照组和研究组。对照组患者采用传统药物治疗,研究组患者规范使用奥希替尼+地舒单抗进行治疗,观察该治疗方案在此类患者中治疗的有效性、安全性。结果 对照组和试验组患者治疗前后对比分析,癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)的含量均有明显下降,差异有统计学意义(P <0.05);但试验组患者治疗后 CEA 以及 VEGF 的含量下降程度更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组患者骨转移肿瘤数目较对照组减小,长径明显短于对照组(P<0.05),2 组患者治疗期间不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奥希替尼联合地舒单抗对于浸润性肺腺癌伴骨转移的患者具有更佳的治疗效果,能提高患者的预期生存率,改善患者预后。
简介:【摘要】目的 观察冠心病心绞痛患者使用通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗的效果。 方法 选取2020年7月~2021年7月期间我院收治的冠心病心绞痛患者126例,使用随机、单盲法进行平均分组,各63例。常规组尼可地尔片进行治疗,研究组采用通心舒胶囊联合尼可地尔片的治疗方式,对比两组的治疗效果和不良反应。 结果 研究组有效率为96.83%,常规组有效率为85.71%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为12.70%,常规组不良反应发生率为28.57%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。 结论 通心舒胶囊联合尼可地尔片在治疗冠心病心绞痛患者的治疗过程中具有显著的应用效果,可以有效地减少不良反应的发生,值得推广应用于临床上。
简介:【摘要】目的 探究基于ESPCS护理应用巴瑞替尼治疗中重度类风湿关节炎的临床疗效观察。方法 选择2022年10月~2023年10月于我院风湿科就诊的82例中重度RA患者,随机数字表法分观察组和对照组各41例。对照组予以甲氨蝶呤联合巴瑞替尼片,观察组在对照组的基础上予以ESPCS护理。比较两组患者的关节疼痛程度、生活质量、负性情绪、关节压痛数(TJC)、关节肿胀数(SJC)。结果 干预后,观察组的VAS、HAQ、HAMA、HAMD均显著低于对照组(P均<0.05);观察组的关节肿胀数显著少于对照组(P<0.05)。结论 对中重度类风湿关节炎患者给予基于ESPCS护理应用巴瑞替尼治疗,可减轻患者疼痛程度,减少负性情绪、关节肿胀数,提升生活质量。
简介:摘要:目的:分析普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择 2018 年 2 月 ~2020 年 4 月期间收治的 90 例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各 45 例,对照组采用常规 普米克令舒治疗方式,观察组在其基础上 联合博利康尼氧气雾化吸入治疗。观察并对比两组患儿治疗效率以及不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组, P<0.05 ,有统计学意义。结论:针对小儿毛细支气管炎疾病采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入进行治疗,治疗效果较为显著,能够减少不良反应的发生,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究治疗晚期食管癌中健脾养正消癥方加减联合安罗替尼二线的疗效。方法:选择我院2019年1月-2022年1月的50例晚期食管癌患者作为研究对象,将其按照随机分配法分为研究组(25例晚期食管癌患者)和对照组(晚期食管癌患者);对照组中的25例晚期食管癌患者给予常规安罗替尼二线治疗;研究组中25例晚期食管癌患者在对照组的基础上给予健脾养正消癥方。对比两组患者的治疗疗效和中医症候积分情况。结果:研究组中25例晚期食管癌患者的治疗疗效明显高于对照组中25例晚期食管癌患者的治疗疗效,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组中25例晚期食管癌患者的中医症候积分情况明显优于对照组中25例晚期食管癌患者的中医症候积分情况,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于晚期食管癌患者来说,在其治疗过程中采用健脾养正消癥方加减联合安罗替尼二线能够有效的提升治疗疗效,值得广泛运用。
简介:摘要:目的:探讨分析针对轻,中度支气管哮喘急性发作患者进行临床治疗时,将曲尼司特应用于患者临床治疗中的效果探讨可应用价值与吸入用药的效果。方法:本次研究在进行实验时,将实验时间段设置,在2020年3月至2023年3月,将该时段内80名我院中收入的、符合要求的支气管哮喘患者进行研究,并将其作为实验对象进行两组随机均分,分组方式采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后,按照实验习惯记录为对照组与实验组,组内各设置40名患者。对照组内患者在接受治疗时选择的药物为布地奈德混悬液吸入治疗;实验组内患者在接受治疗时选择的药物为曲尼司特。结果:实验组支气管哮喘患者治疗总有效率(95.00%)与对照组患者的总有效率(62.50%)进行对比后存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的炎性因子指标相较于对照组明显更低,差异显著(P<0.05)。结论:支气管哮喘的病情较为特殊,而在进行用药的选择时,为了使患者的治疗效果得到提升,研究人员需要选择合理的用药。在针对患者进行临床治疗时,本次研究通过对照实验,证实了将曲尼斯特与布地奈德配合应用于轻中度支气管哮喘急性发作患者的临床治疗中,能够获得良好的治疗效果。