简介：摘要：目的：探索盐酸右美托咪定在剖宫产术后镇痛中的应用效果。方法：择取80例剖宫产产妇随机划为观察组（40例剖宫产产妇）和对照组（40例剖宫产产妇），给予对照组产妇硬膜外泵注0.125%罗哌卡因，给予观察组产妇硬膜外泵注0.125%罗哌卡因+1 1μg/kg盐酸右美托咪定，对比分析术后VAS评分和不良反应发生率。结果：观察组术后VAS评分以及不良反应（恶心呕吐、呼吸抑制、寒战）发生率均明显低于对照组（P

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法：选择2018年6月至2020年1月在本院诊治的120例支气管哮喘患者，按照抽签的方式均分为两组，每组60例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗；观察组则接受孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。观察并比较两组患者治疗前后肺功能指标水平变化以及不良反应发生率的情况。结果：与治疗前相比，两组患者肺功能指标均有一定改善，且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：对支气管哮喘患者应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗可获得有很好的疗效，有利于改善患者肺功能，减少不良反应，促进患者尽快康复，具有较高的临床应用效果。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨采取罗哌卡因腰硬联合麻醉辅助无痛分娩的分娩及母婴的影响。 方法： 选取 100 例产妇为研究组， 80 例产妇为对照组，研究组采取罗哌卡因硬膜外麻醉的无痛分娩方式，对照组采取自然分娩方式，不进行镇痛，对比两组镇痛及母婴预后。 结果： 研究组产妇给药后 10min 疼痛均显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ）；研究组中转剖宫产率与新生儿窒息率均低于对照组（ P ＜ 0.05 ），而新生儿 5min Apgar 评分对比无显著差异（ P ＞ 0.05 ）。 结论： 对临床分娩的产妇，应用罗哌卡因腰硬联合麻醉的无痛分娩方式可有效缓解产妇分娩使得疼痛，降低产妇中转剖宫产率与新生儿窒息发生率。

简介：　　【摘要】 目的 针对罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果进行对比研究。方法 80例行剖宫产手术的产妇， 随机分成观察组和对照组， 各 40例。观察组给予罗哌卡因腰麻， 对照组给予布比卡因腰麻。对比两组镇痛效果、麻醉时间、不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为 97.5%， 高于对照组的 82.5%， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组麻醉药物生效时间（ 42.7±1.3） s、麻醉后运动恢复时间（ 76.1±1.9） min均短于对照组的（ 64.3±2.6） s、（ 91.8±2.7） min， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组不良反应发生率 7.5%低于对照组的 25.0%， 差異具有统计学意义（ χ2=4.50， P<0.05）。结论 罗哌卡因应用于剖宫产手术中麻醉效果可观， 可进行临床推广。  　　【关键词】 罗哌卡因 ;布比卡因 ;腰麻 ;剖宫产手术  [Abstract] Objective To compare the anesthesia effect of ropivacaine and bupivacaine in cesarean section. Methods 80 parturients undergoing cesarean section were randomly divided into observation group and control group, 40 cases each. The observation group was given ropivacaine and the control group was given bupivacaine. The analgesic effect, anesthesia time and adverse reactions were compared between the two groups. Results the total effective rate of the observation group was 97.5%, higher than that of the control group (82.5%) (P < 0.05). The effective time (42.7 ± 1.3) s and exercise recovery time (76.1 ± 1.9) min of the observation group were shorter than those of the control group (64.3 ± 2.6) s and (91.8 ± 2.7) min, the difference was statistically significant (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 7.5% lower than that in the control group (25.0%). The difference was statistically significant (χ 2 = 4.50, P < 0.05). Conclusion ropivacaine can be widely used in cesarean section.

简介：【摘要】目的 探讨分析妥洛特罗联合氯雷他定治疗小儿哮喘的效果及其临床经验。方法 选取 2017 年 3 月 -2019 年 3 月间至我院进行治疗的哮喘患儿中选取 124 例，进行随机数字表法分组，分为对照组与研究组，对照组使用氯雷他定治疗，研究组进行妥洛特罗联合氯雷他定治疗。对比两组患儿临床治疗效果、临床症状消失时间、肺功能指标水平以及对比两组患儿血清中炎性介质水平。结果 研究组的临床治疗效果比对照组更好，可比性差异显著（ P ＜ 0.05 ）；对两组患儿临床症状的消失时间进行对比发现，研究所所需时间比对照组更短，存在统计学差异（ P ＜ 0.05 ）；治疗前两组患儿 FEV1水平、 FEV1%和 FEV1/FVC%等肺功能指标无明显差异（ P>0.05），治疗后，研究组患者上述肺功能指标水平显著高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；治疗前两组患儿血清中 IL-2、 IL-5、 IL-7、 IL-33炎性介质水平不具可比性差异，经治疗，研究组 IL-2水平高于对照组， IL-5、 IL-7、 IL-33水平低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对小儿哮喘患者进行妥洛特罗联合氯雷他定方案治疗，临床治疗效果显著，可加速患儿康复，提升患儿肺功能，调节机体炎症介质水平，安全高效，值得应用。

简介：摘要：目的：分析结核菌罗氏培养基药敏试验结果判读时间及准确率影响。方法：选取市疾控中心保存的250株结核菌株，选择2018年1月~2019年6月期间我中心收治的82例肺结核患者为研究对象，在患者的痰标本中分理出结核菌，进行罗氏培养基药敏试验，培养4周、6周之后将检测结果与标准结果进行对比分析，分析准确率。结果：所有菌组药敏实验的结果判读时间及准确率对比为：SM（链霉素）准确率第4周（92.67%）低于第6周（97.92%）、INH（异烟肼）准确率第4周（99.17%）高于第6周（96.67%）、EMB（乙胺丁醇）准确率第4周（92.67%）低于第6周（98.33%）、RFP（利福平）准确率第4周（90.83%）低于第6周（98.75%）（P

简介：【摘要】： 目的 观察 分析不同浓度罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的麻醉效果。方法 选择我院 2017 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞患者 120 例作为本次的研究对象， 以罗哌卡因浓度作为划分依据，将患者分为 3 组： A 组、 B 组、 C 组，每组各有患者 40 例。三组 患者用药浓度分别为 0.5%， 0.375%及 0.25%，观察比较三 组患者的麻醉起效时间、镇痛持续时间、运动阻滞恢复时间、完全阻滞率、并发症发生率 。结果 与 B 组和 C 组比较， A 组麻醉起效时间显著缩短，镇痛持续时间、运动阻滞恢复时间显著延长，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 A 组完全阻滞率明显高于 B 组和 C 组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。三组不良反应之间比较，差异无统计学意义（ P > 0.05 ）。 结论 0.5%、 0.375%罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞麻醉，神经阻滞效果值得肯定，但相对而言，高浓度（ 0.5%）罗哌卡因麻醉起效时间更短、镇痛及麻醉维持时间更长，麻醉效果更佳，值得在临床上进行大力 推广应用。

简介：【摘要】目的： 探讨 替罗非班与前列地尔联合在 PCI治疗心梗患者中的应用意义。 方法： 随机抽取 78 例 PCI治疗心梗患者，时间范围在 2018 年 4 月 -2019 年 4 月，按照随机数表法分为观察组、对照组，每组 39 例。观察组实施 替罗非班与前列地尔联合治疗，对照组实施常规治疗，对比治疗效果。 结果： 两组并发症发生率比较无明显差异 （ P ＜ 0.05 ）； 术前两组心肌酶指标比较无明显差异（ P ＞ 0.05 ）；术后 2h 对照组心肌酶指标上升显著，而观察组上升幅度较小（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 替罗非班与前列地尔联合在 PCI治疗心梗患者中的应用效果显著，可降低心肌损伤，且不增加并发症发生率。

简介：

简介：【摘 要】目的：研究并分析支气管哮喘采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗疗效。方法：选择2019年3月-2020年3月治疗支气管哮喘的40例患者进行研究，并分为研究组与对照组，对照组仅给予常规治疗，研究组采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗措施，比较两组的临床治疗情况。结果：治疗后，研究组的临床效率比对照组高，与此同时，研究组的肺功能改善情况显著优于对照组，差异显著，统计学有对比价值P＜0.05。结论：支气管哮喘采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗的疗效佳，具有临床推广价值。

简介：[摘要] 目的：研究分析超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞麻醉使用不同浓度的罗哌卡因的效果，为麻醉用药提供参考。 方法：2017年1月至2019年12月我院对上肢手术患者进行分析，共有122例，将其分成了两组。 结果：研究组的麻醉完善率比对照组高，结果存在统计学差异性（χ2=14.9956，P=0.0001）。研究组尺神经完全阻滞率更高，桡神经完全阻滞率更高，正中神经完全阻滞率更高肌皮神经完全阻滞率更高，结果存在统计学差异性。结论：超声引导肌间沟臂丛神经阻滞使用0.5%浓度的罗哌卡因效果比0.3%浓度优秀。 

简介：[摘要] 目的：分析罗哌卡因联合舒芬太尼在剖宫产术中临床麻醉效果及不良反应。方法：选择在

简介：[摘要 ] 目的 探讨氟比洛芬酯联合罗哌卡因棉球用于小儿扁桃体术后的镇痛效果。方法 选择 2018年 3月至 2019年 3月在本院行 扁桃体切除术患儿 80例，根据盲抽法将其分为两组，各 40例 。对照组手术结束时 给予罗哌卡因棉球 浸润切口，观察组在对照组基础上，手术结束前 10min 加用静脉注射氟比洛芬酯。比较两组镇痛效果、 术后不良反应。结果 术后 2h 、 8h 、 12h ，观察组静息 VAS评分和运动 VAS评分均低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）； 对比两组总不良反应发生率，差异 无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论 氟比洛芬酯联合罗哌卡因棉球可减轻 小儿扁桃体术后疼痛程度，且不良反应少，安全性较高 。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨不同浓度罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的麻醉效果分析。 方法 选择 122例上肢手术患者为研究对象，以数字随机分组方式分为两组，均接受超聲引导下肌间沟臂丛神经阻滞，对照组给予 0.3%浓度罗哌卡因，研究组给予 0.5%浓度罗哌卡因。 结果 研究组麻醉完善率、尺神经完全阻滞率、桡神经完全阻滞率、正中神经完全阻滞率、肌皮神经完全阻滞率均高于对照组（ P<0.05）；研究组镇痛持续时间、运动阻滞恢复时间均长于对照组（ P<0.05）；研究组麻醉起效时间短于对照组（ P<0.05）。 结论 0.5%浓度罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的麻醉效果优于 0.3%浓度罗哌卡因。  　　 [关键词 ] 罗哌卡因；超声引导；肌间沟臂丛神经；阻滞；麻醉效果  [Abstract] Objective To investigate the anesthetic effect of different concentrations of ropivacaine in the application of ultrasound-guided intermuscular groove brachial plexus block. Methods 122 patients with upper extremity surgery were randomly divided into two groups: the control group received 0.3% ropivacaine and the study group received 0.5% ropivacaine. Results the complete anesthesia rate, complete ulnar nerve block rate, complete radial nerve block rate, complete median nerve block rate and complete myocutaneous nerve block rate in the study group were all higher than those in the control group (P < 0.05); the duration of analgesia and recovery time of motor block in the study group were longer than those in the control group (P < 0.05); the onset time of anesthesia in the study group was shorter than that in the control group (P < 0.05). Conclusion 0.5% ropivacaine is better than 0.3% ropivacaine in anesthesia of brachial plexus block under the guidance of ultrasound.

简介：【摘要】目的：评析对慢阻肺患者在用药治疗时使用沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵的用药优越性。方法：将2017年1月-2020年10月期间治疗的30例慢阻肺患者，随机分为对照组15例，使用沙美特罗/氟替卡松治疗；另外观察组15例，加用噻托溴铵治疗。评比用药方案差异对患者疗效及肺部通气功能的影响。结果：用药前患者肺功能各项指标（FEV1、FVC、FEV1/FVC、MMEF）无差异（P＞0.05），用药后，加用噻托溴铵的观察组患者肺功能改善效果显著优于单用沙美特罗/氟替卡松的对照组（P＜0.05）；观察组总有效率高（P＜0.05）。结论：对慢阻肺患者治疗时采用沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵的用药方案能够促进患者肺部功能得到显著提升，患者采用该种用药方案的治疗效果更具有推广价值。

简介：【摘要】目的： 探讨 替罗非班与前列地尔联合在 PCI治疗心梗患者中的应用意义。 方法： 随机抽取 78 例 PCI治疗心梗患者，时间范围在 2018 年 4 月 -2019 年 4 月，按照随机数表法分为观察组、对照组，每组 39 例。观察组实施 替罗非班与前列地尔联合治疗，对照组实施常规治疗，对比治疗效果。 结果： 两组并发症发生率比较无明显差异 （ P ＜ 0.05 ）； 术前两组心肌酶指标比较无明显差异（ P ＞ 0.05 ）；术后 2h 对照组心肌酶指标上升显著，而观察组上升幅度较小（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 替罗非班与前列地尔联合在 PCI治疗心梗患者中的应用效果显著，可降低心肌损伤，且不增加并发症发生率。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制研究 。 方法： 选择 2018 年 4 月 -2020 年 2 月于我院就诊并进行治疗的 88 例慢性咳嗽患儿作为本次研究对象，将患儿随机分为对照组与观察组各 44 例。对照组 给予布地奈德雾化 进行 治疗 ，观察组则 采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化 进行 治疗 。最终 对比两组患儿的 咳嗽症状评分 、 临床 治疗有效率评分。 对联合治疗干预的应用价值予以客观评价。 结果： 在经过治疗之后两组患儿咳嗽症状皆有好转，但 观察组患儿咳嗽症状评分显著低于对照组 , 差异具有统计学意义（Ｐ＜ 0.05 ） 。同时观察组慢性 咳嗽 患儿的治疗总有效率高于对照组 ， 差异具有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 结论： 采用 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化 来 治疗小儿慢性咳嗽 ， 与单用 布 地奈德雾化吸 治疗 疗相比较，临床疗效更优 ，治疗有效率更高，疗效更快， 值得临床推广应用 。

简介：摘要 目的 对于布地奈德福莫特罗吸入辅治哮喘伴慢性阻塞性肺疾病疗效观察。方法 选择了2017年6月—2019年6月在我院进行治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病的患者100例，平均且随机的分为两组，使用常规治疗手段作为对照组，在常规治疗的基础上采用布地奈德福莫特罗吸入治疗作为实验组，观察两组患者在治疗前后的ACT、CAT指标以及血气指标和肺功能。结果 发现治疗前两组患者的ACT、CAT指标差异不明显（P>0.05），治疗后实验组比对照组ACT指标上升的明显，CAT的指标下降的明显，差异显著（P0.05），治疗后实验组比对照组的血气指标和肺功能恢复明显，差异显著（P

简介：摘要：目的：分析小儿肺炎患者应用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的效果及安全性。方法：将已接诊的80例小儿肺炎患者作为实验研究对象，按照病号顺序将其划为两组（观察组、对照组），两组中各有40例小儿肺炎患者，对照组行盐酸氨溴索治疗，观察组行盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗，分析两组的症状恢复时间和不良反应发生率。结果：相较两组，观察组患者退热、止咳、平喘、气顺时间相较对照组明显缩短，症状指标变化情况更为优异（P