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  • 简介:急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是异质性血液恶性疾病。目前经典诱导化学治疗(化疗)完全缓解率(completeremission,CR)可达70%-80%,约10%-40%AML患者诱导治疗失败,其定义包括诱导化疗后3-5周骨髓原始细胞仍〉25%或下降幅度〈50%或2疗程诱导化疗仍无法获得缓解(骨髓原始细胞〉5%)。

  • 标签: 血液恶性疾病 白血病 造血干细胞移植 化学治疗
  • 简介:目的:检测DNA甲基转移酶3A(DNAmethyltransferase3A,DNMT3A)突变急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)患者原代细胞中编码哺乳动物西罗莫司靶蛋白(mammaliantargetofrapamycin,mTOR)基因甲基化变化及基因表达情况,并研究西罗莫司靶向治疗该类AML肿瘤细胞效果。方法:收集有DNMT3A突变及无DNMT3A突变AML患者原代骨髓细胞,通过重硫酸盐测序(bisulfitegenomicsequence,BSP)法、实时荧光定量PCR(realtimequantitativePCR,RT-qPCR)法分别检测mTOR甲基化变化和基因表达变化,借助细胞增殖检测试剂盒(cellcountingKit-8,CCK-8)及凋亡试剂盒异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)检测用西罗莫司处理前后有DNMT3A突变及无DNMT3A突变肿瘤细胞增殖及凋亡情况。结果:DNMT3A突变AML患者原代细胞中mTOR甲基化降低且基因表达上调(P〈0.05),西罗莫司可有效抑制DNMT3A突变原代肿瘤细胞增殖并引起其凋亡(P〈0.05)。结论:无DNMT3A突变AML原代肿瘤细胞相比,西罗莫司可靶向mTOR抑制DNMT3A突变相关AML原代肿瘤细胞增殖,促使其凋亡,为进一步临床用药提供了证据。

  • 标签: 急性髓系白血病 DNA甲基转移酶3A 哺乳动物西罗莫司靶蛋白 西罗莫司
  • 简介:他汀类药物是经典羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,能明显降低动脉粥样硬化性心血管疾病事件发生率.最近,部分指南和共识均推荐急性冠脉综合征(ACS)患者应早期启动高强度他汀类药物治疗.但中国人群他汀副作用发生率显著高于白种人.因此,应高度关注中国人群高强度他汀类药物治疗不良反应.本文对中国ACS患者使用高强度他汀类药物治疗安全性进行了综述,为临床用药提供参考.

  • 标签: 急性冠脉综合征 不良反应 高强度他汀 中国人群
  • 简介:目的:探讨强化胰岛素治疗2型糖尿病患者夜间低血糖危险因素。方法:对501例强化胰岛素治疗2型糖尿病患者临床资料进行回顾性分析,收集发生至少1次以上夜间低血糖患者临床资料,对收集变量进行单因素分析和多因素分析。结果:高体质量指数(bodymassindex,BMI),高三酰甘油和高空腹血糖是强化胰岛素治疗2型糖尿病患者发生夜间低血糖保护因素(均P<0.05),而平均血糖波动幅度(meanamplitudeofplasmaglucoseexcursions,MAGE)、血糖标准差(standarddeviationofbloodglucose,SDBG)增高则是危险因素(P<0.05)结论:应加强夜间低血糖危险因素防控,规范血糖监测,加强对患者观察处理,避免夜间低血糖发生。

  • 标签: 2型糖尿病 夜间低血糖 强化胰岛素治疗 危险因素
  • 简介:目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)和非三阴性乳腺癌(non-TNBC)中Fascin-1和EGFR表达及其相关性。方法根据ER、PR、HER2表达状态将病例分成TNBC和non—TNBC2个组,其中TNBC70例,non—TNBC370例。采用免疫组织化学EnVision法检测70例TNBC和370例non-TNBC组织中Fascin-1和EGFR蛋白表达。结果①TNBC组织中Fascin-1蛋白阳性率为88.6%(62/70),EGFR蛋白阳性率为78.6%(55/70)。non-TNBC组织中Fascin-1蛋白阳性率为19.2%(71/370),EGFR蛋白阳性率为44.3%(164/370)。②在EGFR阳性non-TNBC病例中,Fascin-1蛋白阳性率(34.8%,57/164)较EGFR阴性病例(6.8%,14/206)显著增强(χ2=46.032,P=0.000)。在EGFR阳性TNBC病例中,Fascin-1蛋白阳性率(92.7%,51/55)较EGFR阴性病例(7313%,11/15)有增强趋势,但差异无统计学意义(χ2=2.673,P=-0.102)。结论non—TNBC中EGFR信号通路可能参与正性调控Fascin-1表达;TNBC中EGFR和Fascin-1关系有待大样本进一步研究

  • 标签: EGFR FASCIN-1 三阴性乳腺癌 免疫组织化学
  • 简介:非阻塞性冠状动脉心肌梗死(MINOCA)是一种潜在多病因综合征。MINOCA发病率估计占急性心肌梗死患者1%~14%,多数病例类似于阻塞性冠状动脉心肌梗死。本病重要是确定多种潜在病因,采取不同治疗方法。MINOCA病因不同,其预后也不同。本文对MINOCA流行病学和临床特征,病因、机制、诊断、治疗和预后进行了综述。

  • 标签: 心肌梗死 非阻塞性 冠状动脉疾病 MINOCA
  • 简介:衰老是一种正常生理现象,年龄相关性疾病之有密切关系,目前关于衰老机制及抗衰老药物探索已成为该领域研究热点。衰老模型制作多样复杂,耗资巨大,因此建立一个合适衰老模型具有尤其重要意义。D-半乳糖诱导亚急性衰老动物模型以其成本低廉、简便易行、结果稳定可靠等优点,已被国内外学者广泛应用。本文拟对D-半乳糖所致各种衰老动物模型及其可能机制进行简要综述。

  • 标签: 衰老 模型 动物 D-半乳糖 机制
  • 简介:目前,乳腺癌发病率居国内外女性恶性肿瘤之首,发病年龄趋于年轻化。由于保乳术后肿瘤残腔局部改变,传统保乳手术联合全乳及瘤床加量外照射无法精确定位且整个疗程较长。采用术中放疗(intra-operativeradiationtherapy,IORT)能很好避免呼吸运动及体位改变带来影响,并在术中即刻对瘤床进行精确照射。对患者而言,IORT缩短放疗周期并减少对皮肤和皮下组织照射,从而使IORT具有方便、易接受、并发症相对较少、美容效果好等优点。近年来,对早期乳腺癌保乳治疗越来越多肿瘤防治中心采用保乳手术联合10RT方式并对术中放疗适应证、方式、剂量、疗效及预后做了相关研究

  • 标签: 早期乳腺癌 保乳手术 术中放疗
  • 简介:目的比较Mammotome微创旋切术传统开放手术在青春期乳房巨大纤维腺瘤切除中疗效。方法选取2009年7月至2016年1月在郑州大学附属郑州中心医院接受手术治疗青春期乳房巨大纤维腺瘤患者75例作为研究对象,根据患者意愿接受Mammotome微创旋切术(微创手术组37例)和传统开放手术(开放手术组38例)分组,术后平均随访时间18(6—36)个月。对2组手术时间、切口愈合时间、切口长度、术中出血量、切口感染、皮下血肿、肿瘤残留、乳房变形、瘢痕大小及患者治疗满意度进行对比分析。结果微创手术组在手术时间、术中出血量、切口感染、皮下血肿、肿瘤残留等方面较开放手术组差异无统计学意义(P〉0.05),在切口愈合时间、切口长度、乳房变形、术后瘢痕大小及患者满意度方面均明显优于开放手术组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论Mammotome微创旋切术用于青少年女性乳房巨大纤维腺瘤切除具有切口愈合快、切口微小、感染几率小、乳房无变形及瘢痕隐蔽等优点,患者对治疗满意度较高,是青春期乳腺巨大纤维腺瘤患者首选手术治疗方法。

  • 标签: MAMMOTOME微创旋切术 传统开放手术 青春期乳房巨大纤维腺瘤
  • 简介:目的研究沉默信息调控因子3(Sirtuin3,SIRT3)及氧化应激在姜黄素(curcumin,cur)抗H9c2细胞缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤(I/RI)中作用。方法常规培养H9c2细胞,给予姜黄素预处理后建立细胞I/R模型,处理完毕后检测细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)释放、氧自由基(reactiveoxygenspecies,ROS)水平、丙二醛(MDA)含量、还原型谷胱甘肽(GSH)水平、SIRT3、凋亡相关分子表达水平,从而明确姜黄素对氧化应激、SIRT3水平及凋亡影响。在此基础上用SIRT3siRNA下调SIRT3表达,给予姜黄素处理,建立I/R模型,检测上述指标,明确姜黄素是否通过激活SIRT3,抑制氧化应激抗H9c2细胞I/RI。结果I/R处理后细胞活力下降,LDH释放增多,ROS水平升高,MDA含量升高,还原型GSH水平下降。Western检测发现SIRT3表达下降,凋亡指标上调。姜黄素预处理后细胞活力恢复,LDH释放减少,ROS水平、MDA含量下降,还原型GSH水平上升,凋亡指标下降。SIRT3siRNA下调SIRT3表达后,姜黄素上述作用被逆转。结论姜黄素能有效减轻H9c2细胞I/RI,可能是通过上调SIRT3,抑制氧化应激来实现

  • 标签: 沉默信息调控因子3 缺血再灌注损伤 姜黄素 氧化应激
  • 简介:目的探讨乳腺癌患者腋窝增生肿大淋巴结中肿瘤干细胞负载miR30a后在裸鼠体内侵袭能力变化。方法将腺病毒miR30a寡核苷酸片段转染人从乳腺癌患者增生肿大腋窝淋巴结中分离、培养乳腺癌干细胞(3组:肿瘤干细胞+miR30a组、肿瘤干细胞十病毒空载体组、肿瘤干细胞空白组),同时设乳腺癌MDA—MB-231细胞株(3组:231细胞株+miR30a组、231细胞株+病毒空载体组、231细胞株空白组)为对照。以免疫组化和Westernblot检测荷瘤鼠肿瘤组织中Vimenfin和N-Cadherin表达。结果原代乳腺癌干细胞平均转染率为62.5%,MDA-MB-231细胞株平均转染率为78.2%。乳腺癌干细胞和细胞株空白对照组荷瘤鼠肿瘤体积明显大于miRNA30a干预后肿瘤体积。未干预组裸鼠肿瘤组织中Vimentin和N-Cad-herin蛋白上调表达,而被microRNA干预后2组细胞侵袭分子均表达下降(21.1%±1.4%,25.3%±1.6%),2者差异无统计学意义(P〉0.05),且至6周时未见转移瘤出现。结论从乳腺癌患者腋窝增生肿大淋巴结中提取肿瘤干细胞能在裸鼠体内生长、增殖。miR30a抑制了乳腺癌干细胞样瘤细胞增殖和侵袭能力,miRNAs干扰技术可为乳腺癌治疗提供新靶点。

  • 标签: 乳腺癌干细胞 荷瘤鼠 增殖抑制 miRNA30a
  • 简介:目的:在无症状人群中评估9p21位点多态性颅内、外动脉狭窄关联。方法:纳入889例无卒中史高血压患者,收集一般资料,检测血、尿样本并提取全血DNA。采用CT血管成像(CTangiography,CTA)评估颅内、外动脉狭窄。选取位于9p21位点rs1333049和rs2383207进行分型。结果:纳入人群中46.2%颅内、外动脉无狭窄,21.4%仅颅内狭窄,15.4%仅颅外狭窄,17.0%颅内、外共存狭窄。所选位点在校正多重危险因素后颅内、外共存狭窄显著相关(P=0.011和0.017);rs2383207-A等位基因携带显著降低狭窄程度相关(P=0.009),较少病变数目无关(P=0.063)。结论:9p21位点rs1333049和rs2383207无症状颅内、外共存动脉狭窄显著相关,可用于评估全身动脉粥样硬化水平。

  • 标签: 颅内、外动脉狭窄 9p21 缺血性脑卒中 遗传 关联分析
  • 简介:肾间质纤维化是老年慢性肾脏病最终特征,也是导致肾功能衰竭常见原因。为了解肾间质纤维化病理生理学特征,使用动物模型至关重要。肾间质纤维化常见动物模型包括:单侧输尿管梗阻模型、肾大部切除模型、缺血再灌注模型、环孢素A肾病模型、阿霉素肾病模型、马兜铃酸肾病模型等。我们对这些动物模型研究进展进行汇总综述,以期为更好开展基础研究奠定试验方法。

  • 标签: 老年人 肾间质纤维化 动物模型
  • 简介:目的:比较GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和吉西他滨单药方案用于美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0~1分、可切除胰腺癌辅助化学治疗(化疗)疗效及安全性,并探索无病生存(DFS)期和总生存(OS)期相关独立预后因素。方法:回顾性分析103例ECOG评分0~1分可切除胰腺癌患者,其中68例给予GEMOX方案辅助化疗:吉西他滨1000mg/m^2以固定速率(FDR)静脉滴注100min,第1天,奥沙利铂85mg/m^2静脉滴注,第2天,每2周重复,共8周期;35例接受吉西他滨单药化疗:吉西他滨1000mg/m^2第1、8和15天静脉滴注30min,每28d重复,共6周期。比较2种辅助化疗方案DFS期、OS期及毒性差异,并通过单因素及多因素生存分析探讨预后因素。结果:GEMOX组和吉西他滨单药组中位DFS期分别为370d和520d(P=0.815),中位OS期分别为803d和888d(P=0.428),差异均无统计学意义。2种辅助化疗方案毒性多为Ⅰ、Ⅱ度且易于控制,GEMOX组呕吐(30.8%比10.5%,P=0.019)及外周神经毒性发生率(38.5%比0%,P〈0.001)显著高于吉西他滨单药组;丙氨酸转氨酶(ALT)/天冬氨酸转氨酶(AST)升高2组发生率相似,分别为47.7%和44.7%,但吉西他滨单药组Ⅲ度以上ALT/AST升高发生率显著高于GEMOX组(7.9%比0%,P=0.048)。生存分析显示,分化差(P=0.002)、R1切缘(P〈0.001)、淋巴结转移(P=0.028)、术后CA19-9≥90U/mL(P=0.005)及未能完成全部辅助化疗疗程者(P=0.002)中位DFS期显著缩短;而分化差(P=0.001)、R1切缘(P〈0.001)、术后CA19-9≥90U/mL(P=0.003)及未能完成全部疗程者(P=0.001)等因素也预示中位OS期显著缩短。结论:对体力状态良好胰腺癌患者切除术后,为期4个月GEMOX方案,为期6个月吉西他滨单药化疗生存获益相似,GEMOX方案可视为辅助化疗备选方案之一。分化差、R1切缘、术后CA19-9≥90U/mL及未�

  • 标签: 胰腺癌 辅助化疗 吉西他滨联合奥沙利铂方案 吉西他滨单药 预后指标 体力状态
  • 简介:目的研究不同浓度米诺环素对大肠杆菌生物膜影响。方法采用腹膜透析液-腹膜透析管系统建立大肠杆菌生物被膜模型,根据米诺环素浓度不同分为4组。通过银染法染色、结晶紫半定量测定、连续稀释法计算活菌计数,观察腹膜透析管表面生物膜形成情况。结果培养6h,1/2最低抑菌浓度(MIC)米诺环素组、1/4MIC米诺环素组载体表面银染快速鉴定均未发现形成生物膜,1/8MIC米诺环素组及对照组均形成早期生物膜。1/2MIC米诺环素组在培养12h、24h三个时间段内,生物膜内活菌计数均少于对照组(P〈0.05);生物膜结晶紫半定量均小于对照组(P〈0.05);1/4MIC米诺环素组培养12h生物膜结晶紫半定量均小于对照组及1/8MIC组。1/8MIC米诺环素组培养6h、12h、24h,生物膜结晶紫半定量均低于对照组(P〈0.05)。结论米诺环素在体外可以抑制大肠杆菌生物膜形成。

  • 标签: 米诺环素 生物被膜 大肠杆菌 腹膜透析管
  • 简介:目的肥胖是冠心病重要危险因素。冠脉三支病变是冠心病患者中特殊人群,病变复杂而且死亡率高。冠脉搭桥是冠脉三支病变患者重要治疗手段。肥胖和超重是否能增加冠脉搭桥术后三支病变患者死亡风险尚未有明确结论。不同BMI(体重指数)对冠脉三支病变患者行冠脉搭桥术后预后有何影响目前尚不清楚,需要进一步探讨。方法本研究入选了2004~2011年在阜外医院住院行冠脉搭桥治疗冠脉三支病变患者2681例,收集基线资料,平均随访7.1年。将入组患者依据不同BMI分为体重过轻组(〈18.5kg/m2)、正常体重组(18.5~23.9kg/m2)、超重组(24~27.9kg/m2)、轻度肥胖组(28~31.9kg/m2)重度肥胖组(≥32kg/m2)。比较不同BMI组别全因死亡及心血管死亡差别。结果体重过轻组相对于体重正常组全因死亡风险显著增加(HR:2.53;1.09~5.88)。相对于正常体重组,超重和轻度肥胖组全因死亡有减少趋势(HR:0.80;0.61~1.09)、(HR:0.85;0.58~1.23),重度肥胖组全因死亡风险有增加趋势(HR:1.66;0.87~3.15),但均无统计学意义。相对于体重正常组,超重组心血管死亡风险显著降低(HR:0.57;0.36~0.92),轻度肥胖组心血管死亡风险有减少趋势但无统计学意义(HR:0.84;0.46~1.53),重度肥胖心血管死亡风险有增加趋势但无统计学意义(HR:2.17;0.82~5.73)。体重过轻患者相对于正常体重组心血管死亡风险无显著差别(HR:0.87;0.12~6.53)。结论在行冠脉搭桥术后冠脉三支病变患者中,相对于正常体重患者,低体重患者全因死亡风险增加,超重患者心血管死亡风险减少。

  • 标签: BMI 冠脉搭桥 三支病变 相关性
  • 简介:目的探讨磷酸肌酸钠卡维地洛联合治疗扩张性心肌病心力衰竭临床效果。方法选取2016年3月至2016年10月于我院收治扩张性心肌病心力衰竭患者76例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组对照组,每组38例。对照组患者采用卡维地洛治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合使用磷酸肌酸钠治疗。比较两组患者临床治疗效果,检测比较两组患者治疗前后心功能指标、6min步行步数变化情况以及不良反应发生情况。结果治疗2周后,观察组患者治疗总有效率(94.74%)显著高于对照组,临床疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患者心率、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径小于对照组,左室射血分数大于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患者6min步行步数显著多于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗期间观察组患者不良反应发生率(2.63%)显著低于对照组(21.05%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论磷酸肌酸钠联合卡维地洛治疗扩张性心肌病心力衰竭患者效果显著,可明显改善患者心率、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径以及左室射血分数,提高运动耐受性,值得在临床推广应用。

  • 标签: 扩张性心肌病 心力衰竭 治疗 磷酸肌酸钠 卡维地洛
  • 简介:本文回顾了我科应用三维冠脉CT血管造影(CTA)冠状动脉造影(CAG)图像实时融合技术指导右冠状动脉慢性闭塞病变介入治疗患者1例。该患者因"不稳定型心绞痛"入院,CAG示:前降支中段狭窄95%、前降支远端70%、回旋支近中段50%-90%,右冠近段弥漫狭窄最重85%,右冠中段闭塞。患者冠脉CTA明确右冠脉慢性闭塞病变特征,并预测慢性闭塞病变开通难易程度。同时,我们采用三维CTACAG图像融合技术,实时指导慢性闭塞开通,并且帮助明确球囊及支架位置。同时运用微导管、对侧造影验证三维CTACAG图像融合指导效果。

  • 标签: CT血管造影 冠状动脉造影 慢性闭塞性病变 经皮冠状动脉介入 实时融合技术
  • 简介:目的探究新斯明治疗急性重症胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)合并腹内高压临床效果。方法回顾性分析2012年8月至2016年7月在我院治疗且符合标准42例SAP合并腹内高压(intra-abdominalhypertension,IAH)患者临床资料,依据治疗方式不同将患者分为观察组、对照组。2组一股资料具有可比性,对照组采用常规治疗方法如禁食、胃肠减压、静脉滴注奥美拉唑镁钠和奥曲肽等.观察组在对照组基础上肌肉注射甲硫酸新斯明注射液,1周为1个疗程。比较2组腹内压、肠鸣音恢复时间、首次肛门排气及排便时间、腹胀缓解时间、改良Marshall评分、APACHE-Ⅱ评分、SIRS评分、总住院时间、总住院费用、住院期间多器官功能障碍综合征(multipleorgandysfunctionsydrome,MODS)发生率、中转手术率及死亡率。结果观察组患者治疗后第3、4、5天腹内压为(14.25±1.03)、(13.52±1.23)、(12.73±1.14)mmHg(1mmHg=0.133kPa),显著低于对照组(15.14±1.12)、(14.60±1.11)、(13.84±1.08)mmHg患者,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患者肠鸣音恢复时间(7.24±1.35)d,首次肛门排气及排便时间(11.33±1.51)d、(8.36±1.63)d,腹胀缓解时间均(13.62±2.26)d,显著低于对照组患者(9.56±1.17)d、(13.42±1.26)d、(10.45±1.54)d、(16.75±3.05)d,差异均有统计学意义(P〈0.05);2组治疗后改良Marshall评分、APACHE-Ⅱ评分及SIRS评分差异无统计学意义(P〉0.05);2组总住院时间、总住院费用差异无统计学意义(P〉0.05);2组发生MODS率、中转手术率及死亡率差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论新斯明可显著降低SAP合并IAH患者腹腔压力,改善麻痹性肠梗阻症状,促进肠道排气、排便,但对SAP合并IAH患者病情及预后

  • 标签: 新斯的明 急性重症胰腺炎 腹内高压