简介：摘要：在药物研究和质量控制领域，评估药物的质量是非常重要的。粒子大小和分布是评估药物质量的重要指标之一。激光粒度分析技术可以通过测量物质中粒子大小和分布来评估药物的质量。该技术在药物研究和质量控制中具有广泛的应用，包括药物开发、药物制剂优化、生产过程控制以及质量检测等领域。本文就激光粒度分析技术在药物研究和质量控制中的应用进展进行探讨。

简介：【 摘要 】 目的： 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法。 方法： 采用 GC， 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相，涂布浓度为 10％ 。进样口温度 200℃，检测器温度 260℃， 柱温为 140℃；进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果： 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%～ 150%范围内线性良好， r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%，采用棉签擦拭法取样，钢板取样回收率可达 84.2%。 结论： 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小，可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法。

简介：【 摘要 】 目的： 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法。 方法： 采用 GC， 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相，涂布浓度为 10％ 。进样口温度 200℃，检测器温度 260℃， 柱温为 140℃；进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果： 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%～ 150%范围内线性良好， r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%，采用棉签擦拭法取样，钢板取样回收率可达 84.2%。 结论： 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小，可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法。

简介：【 摘要 】 目的： 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法。 方法： 采用 GC， 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相，涂布浓度为 10％ 。进样口温度 200℃，检测器温度 260℃， 柱温为 140℃；进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果： 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%～ 150%范围内线性良好， r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%，采用棉签擦拭法取样，钢板取样回收率可达 84.2%。 结论： 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小，可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法。

简介：摘要：随着我国医疗行业的发展，医疗设备也在各类疾病检查诊断鉴定和手术治疗康复中正发挥了日益越来越广泛重要积极的社会作用。严格的控制、科学的合理高效地合理规划各项医疗设备功能的组合配置，充分合理提高了医疗设备功能的有效使用及效率，应用了多种量化指标可以对各种医疗设备组合管理实践中带来的整体效益结果进行分析，实现医院经济效益、社会效益、技术效应综合的平衡多向的发展，为提升医疗设备功能管理应用的综合效益提供参考依据，促进了医院持续长效、健康稳定发展。

简介：摘要：近年来，我国科学技术在不断地发展与完善，药物的发明与制造也在逐渐丰富，不过一些药物的生产数量有限，每一条生产线可能需要进行多种药物的生产，这对制药设备的清洁要求便很高。在此背景下，研究制药设备的清洁验证便具有重要的现实意义。基于此，本文在对制药设备清洁验证的重要意义进行阐述分析的基础上，提出了制药设备清洁验证的考虑要点，以期能够为制药设备的清洁验证水平和制药质量的提高提供一定的借鉴和参考。

简介：摘要：近年来，我国科学技术在不断地发展与完善，药物的发明与制造也在逐渐丰富，不过一些药物的生产数量有限，每一条生产线可能需要进行多种药物的生产，这对制药设备的清洁要求便很高。在此背景下，研究制药设备的清洁验证便具有重要的现实意义。基于此，本文在对制药设备清洁验证的重要意义进行阐述分析的基础上，提出了制药设备清洁验证的考虑要点，以期能够为制药设备的清洁验证水平和制药质量的提高提供一定的借鉴和参考。

简介：摘要：药品生产应按照特定程序在药品生产过程中做好防止污染和交叉污染的工作，这样能有效保障药品的生产质量，药品生产设备中采取清洁验证方法能考虑到清洁验证范围、明确残留物的限度，科学合理地评估药品和设备，这样才能让药品质量达到安全可靠的效果。

简介：摘要 医疗设备的稳定运行对于医疗服务至关重要。然而，电源故障是医疗设备维修中的常见问题之一，对医疗服务的质量和安全产生负面影响。本文旨在探讨医疗设备维修中电源故障的诊断、维修方法和预防措施。首先，介绍了医疗设备电源系统的基本原理和分类。其次，详细阐述了电源故障的诊断方法和维修流程。最后，提出了预防电源故障的措施和建议。本文的研究对于提高医疗设备维修的效率和质量，确保医疗服务的连续性和安全性具有重要意义。

简介：摘 要：丁基胶塞灭菌设备GMP验证旨在确保制药合规性，为保障产品质量提供了坚实的必要条件。本文对丁基胶塞灭菌设备运行确认和性能确认两个方面进行分析与研究，通过GMP验证表明，丁基胶塞灭菌设备运行条件良好，灭菌效果符合规范要求。

简介：【摘要】 目的 对医院感染案例进行分析。对医院感染进行了解分析。得出预防医院感染的相关结论。结论随着医疗方面的全面进步，应该加强对医院防护措施的各项指标要求进行落实。通过对于医院感染的要求及医院设备和布局和无菌观念的了解，控制并制定医院感染在医疗工作中具有重要地位 ，采取相应的控制措施，可以极大的降低在医院的被感染率，对维护人民群众的生命安全具有重要意义。

简介：我院“全军创伤骨科专科技术中心”1980年开始组建,为加快专科技术中心的建设速度,我科首先成立了资料室。十年来我创伤技术中心在医疗、教学、科研方面取得了一些成绩,获国家进步二等奖1项,军队科技进步奖79项,发表论文400余篇。在技术水平、医疗质量、实验室规模等方面,已居于军内骨科先进行列之中。在技术中心建设中,资料室工作发挥了很大的作用。总结我们资

简介：以往流程管理主要应用于企业管理中，近几年伴随医疗事业的发展与医疗服务模式的转变。为保持医院竞争优势，我院尝试将信息化技术应用于门急诊输液室工作流程管理过程中。旨在进一步对门急诊输液室工作流程进行完善，提高患者满意度，同时遵循人性化服务理念，为患者提供更加优质的医疗服务。

简介：摘要 质谱仪是一种通过测量相对分子质量或质荷比鉴定物质的分析工具，质谱仪通常由3个基本部分组成：即离子源、质量分析器和检测器。通过将双重／多重质量分析仪串联起来或与气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等技术平台联用，可以提高质谱仪的分析性能。离子源是质谱仪的关键组成，是将分析物进行离子化的部分，在质谱仪发展的早期阶段，由于采用的电离方法很容易破坏有机分子中的共价键，因此很少用于生物分析。电喷雾电离（ESI）和基质辅助激光解吸／电离（MALDI）等“软”电离方法彻底改变了质谱技术，使质谱技术应用于生物大分子的高通量质量分析成为可能，促进了质谱技术在生物学和临床医学研究中的应用和推广，现代组学中最常用的质谱仪类型有：静电场轨道阱、离子阱、四极杆、傅立叶变换离子回旋共振、飞行时间等。检验医学在临床诊断和治疗监测方面发挥着至关重要的作用，基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等多组学研究成果促进了全新诊断标志物的研究发现和临床应用。质谱技术以其高灵敏度、高特异度和高通量的能力满足组学对复杂的生物标本分子组成及相互关系研究的需求，近年来以质谱分析技术为核心的多组学研究发现极大拓展了质谱在医学检验中的应用范围，可以预见基于质谱技术的疾病诊断方法将成为重要的临床检验诊断技术。

简介：【摘要】目的：探析精益管理技术和方法对于门诊药房调剂防错减错的效果。方法 统计研究者医院在2021-12至2023-1月时间范围内，128份门诊药房调剂处方纳入样本，随机盲目法分为2组，乙组开展一般流程调剂管理，甲组则实施精益管理技术与方法，观察干预效果，并分析差错原因。结果：调节差错率统计记录，创新组几率为1.56%较对比组14.06%而言明显下降，且取药时间与对比组相比较大幅度缩短，存在一定距离差异性（P＜0.05）。结论 面对门诊药房调剂处方，开展精益管理技术与方法，提高用药严谨性与安全性，同时缩短调换药物时间，减少差错率，具有推荐价值。

简介：【摘要】目的 分析康复治疗技术对脑卒中偏瘫患者的应用效果。方法 选取2022年4月-2023年4月本院84例脑卒中偏瘫患者开展研究，随机平均分为对照组42例，行常规康复治疗，观察组42例，引入康复治疗技术，比较两组应用效果。结果 两组并发症发生率、上肢、下肢和FMA总分均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 给予脑卒中偏瘫患者康复治疗技术效果更理想，具有推广价值。

简介：又是一年压岁时,孩子们将要有一大笔＂收入＂。而这个时候,正是和孩子谈钱的好时机。作为父母,你准备好了怎么和孩子谈这个棘手的问题吗？

简介：摘要：对医药行业来说，验证是企业能够严格按照生产标准进行生产行为的基础。通过验证行为，企业能够对影响药品质量的要素进行严格控制，保证药品质量。对于监管部门来说，验证能够为对制药企业的监管提供途径和保障。本文从基于制药企业验证体系的搭建，阐述在整个厂房设施设备验证中的流程和思路。

简介：摘要 脉动真空灭菌器，是饱和蒸汽灭菌的一种特定方式，其基本手段是在排除灭菌腔室中影响灭菌效果的不凝气体后，再通入饱和蒸汽进行灭菌。 为 达到我国药典通则中无菌保证的要求 ， 对使用该设备灭菌的各种装载方式均进行温度分布、微生物挑战性试验等，确保各灭菌物品的无菌水平符合工艺要求。 MAST- 650脉动真空灭菌柜主要用于培养基、洁净服、培养皿、玻璃器具等物品 的灭菌， 灭菌时将洁净服、培养皿、玻璃器具等放置在灭菌柜的灭菌车上。灭菌程序包括：脉动、升温、灭菌、排汽、干燥、结束等几个阶段。

简介：医疗设备管理的产生源于科学技术的快速发展，大量高精尖医疗设备相继应用于临床，对医学产生了极大的推动作用。现代医疗设备在整个医院的固定资产中的比例越来越大，因而医疗设备管理这样一个新领域也随之产生。下面就医疗设备管理方面的问题谈谈自己的观点。