简介：摘要:注射剂灭菌是重要的工艺步骤，试剂的质量是它所要保证的。同样，用药的安全也是。本文将根据日常技术中的评审经验，发现问题，从选择灭菌工艺选择、工艺验证内容以及工艺验证中常见的问题等多个方面和角度，对化学药品注射剂灭菌工艺选择以及验证中常见问题进行探讨，想出解决方法。

简介：【摘要】目的 对比研究不同清洗和消毒灭菌方法应用于腔镜器械中的效果差异。方法 本次试验研究手段为 2020年 1月 -2020年 5月，采用不同的灭菌方法对 80件腔镜器械进行分组，共分为观察组与对照组，各 40件，分别采用离子灭菌机行 60 分钟 灭菌 与

简介：【摘要】目的：于消毒供应中心中细节护理对于灭菌消毒满意度和工作质量产生的影响进行评价。 方法：选 2019 年 1 月 至 2019 年 12 月在我消毒供应中心工作的 26 名工作人员进行研究， 2019 年 7 月开始实施细节护理，比较细节护理前后的工作质量，并选同期在我院各科室工作的 44 名医院人员评估细节护理前后的灭菌消毒满意度。 结果：细节护理后科室工作人员对于灭菌消毒的总满意度、器械包装不合格率、器械洗涤不合格率、器械回收不合格率、消毒供应中心工作人员工作质量都优于细节护理前 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论：于消毒供应中心中，细节护理可提高灭菌消毒满意度以及工作质量。

简介：【摘要】目的：探究精细化管理在消毒供应中心手术器械消毒灭菌中的运用效果。方法：选取我院开展精细化管理后消毒的手术器械 100件作为研究组，将未开展精细化管理的 100件手术器械作为对照组，比较两组手术器械的消毒灭菌情况。 结果：研究组手术器械的清洗合格率、包装合格率以及使用满意度均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）。 结论：精细化管理在消毒供应中心手术器械消毒灭菌中具有良好的效果，有利于提升手术器械消毒灭菌合格率，改善使用满意度，应用价值较高，值得推广使用。

简介：摘要：目的 探究消毒供应中心口腔器械集中清洗消毒灭菌中采用优化流程的作用价值。方法 抽选我院2019年1月-2019年12月消毒供应中心236件口腔器械作为研究对象，所有器械均需进行清洗消毒灭菌处理，依据计算机表法将实施清洗消毒灭菌的口腔器械分为两组，即118件对照组（常规流程）、118件实验组（优化流程），对比两组口腔器械的清洁、湿包率以及最终的清洗消毒灭菌质量。结果 实验组口腔器械清洁率以及最终清洗消毒灭菌质量明显优于对照组，且湿包率显著低于对照组，组间数据具有显著差异（P＜0.05）。结论 消毒供应中心在对集中口腔器械进行清洗消毒灭菌时，对流程实施优化可以有效提高清洗消毒灭菌效果，确保口腔器械清洁率符合要求，降低湿包率的发生风险。

简介：　　【摘 要】目的：对不同清洗消毒灭菌方式应用在手术室腔镜器械清洗中的效果进行分析。方法：将我院手术室中的腔镜器械中随机选择 120件将其分为常规组和实验组，每组有器械 60件。对实验组器械使用人工清洗的方式，而对常规组器械则使用自动清洗机清洗的方式。同时将常规组和实验组中的器械再次进行分组，实验组中分为 A组 30件和 B组 30件，常规组中分为 C组 30件和 D组 30件。分别使用等离子灭菌机和 2%戊二醛浸泡的方式进行清洗，对比清洗的效果。结果：通过对比发现，实验组的清洗效果要明显优于常规组的清洗效果（ P<0.05），在使用人工清洗的方法对器械进行清洗时， A组的清洗效果是最好的（ P<0.05），而在使用 2%戊二醛浸泡的方式进行清洗时，人工清洗的效果要比自动清洗机的清洗效果要好（ P<0.05）。结论：在对手术室腔镜器械进行清洗时，使用人工清洗的方法其清洗的效果更好，而在灭菌方面则是使用等离子灭菌的方式其灭菌的效果会更好。

简介：摘要 目的 分析不同清洗与消毒灭菌方法用于内镜器械处理的效果。方法 选择 2018年 6 -2019 年 6 月需清洗消毒的胃镜作为研究对象，按照内镜器械清洗消毒方式分为手工组和清洗工作站组，分别通过手工清洗和一体化清洗工作站清洗。清洗结束后，从手工组和清洗工作站组分别随机抽取 80条内镜，比较两组内镜细菌培养结果合格率以及洗消规范性，同时统计两组的人工耗时、总耗时和消毒时间，比较组间差异。结果 ①清洗工作站组 79条合格， 1条不合格，合格率为 98.8%；手工清洗组 58条合格， 22条不合格，合格率为 72.5%。清洗工作站组的合格率高于手工清洗组，差异有统计学意义（ P<0.05）。比较洗消规范性，清洗工作站组 75条规范， 5条不规范，规范率为 93.8%；手工组 70条规范， 10条不规范，规范率为 87.5%，清洗工作站组规范率高于手工组，差异有统计学意义（ P<0.05）。 ②清洗工作站组内镜平均手工耗时为（ 3.9±0.5） h，显著短于手工组的（ 6.8±0.6） h，消毒时间为（ 24.5±2.5） min，明显短于手工组的（ 30.2±2.3） min，差异均有统计学意义（ P<0.05）；总耗时分别为（ 12.7±1.1） h和（ 12.4±1.4） h，差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论 一体化清洗工作站可显著提高胃镜的清洗效果和效率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】 目的： 分析 过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室 器械灭菌过程中 的应用 价值。 方法： 使用过氧化氢低温等离子灭菌器对手术室操作器械进行 灭菌 ，记录 2018 、 2019 两 年的灭菌情况，对所灭菌物品每批次采取管腔生物 PCD 进行监测，对灭菌效果进行分析。 结果： 在 2 年内共使用过氧化氢等离子灭菌器执行 灭菌 1963 次，其中出现 9 次因操作不当所致的故障事件，故障发生率为 0.5% ，灭菌完成之后，化学指示卡、指示带均变色，对生物监测进行微生物培养，培养结果均呈现阴性，灭菌效果均符合标准。 结论： 在手术器械 灭菌 过程中，使用过氧化氢低温等离子灭菌器，能够获得较好的灭菌效果，而且该方式操作便捷、稳定性高，符合手术器械灭菌需求。

简介：摘要目的构建稳定表达荧光素酶基因（lux）的产酸克雷伯菌，旨在更直观地观察产酸克雷伯菌（K. oxytoca）在宿主体内的分布以及评估不同杀菌方法的效果。方法扩增pBAV1k-T5-Lux质粒的荧光素酶基因簇（Lux A/B/C/D/E），构建含有Lux A/B/C/D/E基因簇的pBBR1质粒（pBBR1-lux），并获得能够表达荧光素基因基团的大肠埃希菌（E. coli-pBBR1-lux）。将pBBR1-lux质粒电转化至产酸克雷伯菌感受态细胞，经荧光强度鉴定及菌株的3次传代，筛选能够稳定表达lux基因的产酸克雷伯菌（K. oxytoca-pBBR1-lux）。结果连接成功的环状质粒产物命名为pBBR1-lux。与大肠埃希菌对照株相比，含E. coli-pBBR1-lux的Luminesence荧光信号值显著升高[15 345（14 676，18 654） vs. 63（60，82）]，差异具有统计学意义（t = 21.14、P = 0.035）。K. oxytoca-pBBR1-lux的Luminesence荧光信号值[399 303（265 245，617 192）]显著高于产酸克雷伯菌对照菌株[83（63.5，86.75）]，差异具有统计学意义（t = 7.07、P = 0.014）。E. coli-pBBR1-lux和K. oxytoca-pBBR1-lux均能够在Veritas微孔板光度计和小动物成像仪上检测到Luminesence荧光信号。将所得菌株按照1︰10稀释6个梯度，荧光值检测结果显示，Luminesence值随菌落浓度降低而下降。多次传代后pBBR1-lux能够在产酸克雷伯菌中稳定表达荧光素酶，不同理化杀菌方法对产酸克雷伯菌杀菌效果不同，紫外线和84消毒液（10%）是最有效的杀灭产酸克雷伯菌方法。结论本研究获得了可被微孔板光度计和小动物成像仪检测到的稳定表达荧光素酶的K. oxytoca-pBBR1-lux。

简介：【摘要】 目的： PDCA 循环在过氧化氢低温等离子灭菌运行故障中的分析。 方法： 选取我院 2019 年 6 月 ~2019 年 12 月期间 412 锅 次灭菌锅作为研究对象。随机分成对照组（ 206 次）， 实验 组（ 206 次）。对照组采用常规管理， 实验 组采用 PDCA 循环管理。比较两组管理模式下，过氧化氢等离子灭菌器运行故障发生率。 结果： 实验 组过氧化氢等离子灭菌器运行故障发生率为 9.71,% ，明显低于对照组 22.82% ，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 在过氧化氢低温等离子 体 灭菌器中采用 PDCA 循环管理方法，能显著减少运行故障发生率，提升灭菌效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究质量监测结合精细化管理对提升消毒供应室灭菌工作效率的作用。方法： 20名护士作为本研究对象， 2017年 12月 -2018年 12月，本院消毒供应室采取的是质量监测结合常规管理； 2119年 1月 -2020年 1月本院对消毒供应室提供的是质量监测结合精细化管理，比较不同管理方式对消毒供应室灭菌工作效率的作用。结果：医院各大科室对消毒供应室实施的精细化管理给出的工作满意度评分明显比常规管理评分高（ P＜ 0.05）。结论：为消毒供应室提供质量监测结合精细化管理，有助于提升灭菌工作效率。

简介：摘要2019年12月以来，新型冠状病毒肺炎(COVID-19)已在世界多地暴发。虽然疫情在我国得到控制，随着复工复产的逐步深入，部分COVID-19患者治愈后"复阳"，特别是近1个月以来，境外输入病例逐渐增多，因此疫情防控形势仍然严峻，医疗机构在未来一段时间内仍面临巨大压力。基于2016版《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》、2012版《医疗机构消毒技术规范》、《新型冠状病毒肺炎防控方案（第五版）》及《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》等相关标准，河北医科大学第三医院消毒供应中心制定本科室"新型冠状病毒(2019-nCoV)感染复用器械处理流程、2019-nCoV感染器械回收流程、2019-nCoV感染器械转运车处理流程"等应急预案。为疫情防控期间消毒供应中心(CSSD)各项防控管理措施提供参考。

简介：摘要目的比较西林瓶和预灌封注射器包装灭菌注射用水的稳定性和相容性。方法采用2种包装形式各连续生产3批灭菌注射用水，根据《国家药包材标准(2015年版)》和中国药典2015年版二部的相关要求，同时对2种形式包装的灭菌注射用水进行稳定性和相容性的加速试验研究。结果2种包装形式各3个批次的灭菌注射用水，所有项目的检测均符合相关要求。西林瓶(pH值：6.1～6.7，电导率：4～7 μS/cm)和预灌封注射器装灭菌注射用水(pH值：6.1～6.7，电导率：1～5 μS/cm)同期结果差别较小，所测物质的迁移水平均在安全范围内，玻璃制品无显著脱片现象。结论预灌封注射器对灭菌注射用水稳定性和相容性的影响与西林瓶相似，可作为灭菌注射用水的包装材料。

简介：【摘要】目的 :探讨过氧化氢低温等离子对不耐高温、高热器械的灭菌效果。方法：选择 2019年 1月 -2019年 6月 期间我院的不耐高温、高热器械采用过氧化氢低温等离子进行灭菌，对器械的灭菌效果进行评估，记录灭菌的结果。结果：对9750件不耐高温、高热的器械进行灭菌，检测出 1件器械不合格，有 3件灭菌包外化学指示剂颜色呈黄色偏红，剩余器械均为合格。数据有统计学意义（ P<0.05）。结论：对不耐高温、高热器械使用过氧化氢低温等离子进行灭菌，灭菌效果良好，且采用过氧化氢低温等离子灭菌安全、有效、可靠，且价格低廉，可以应用于消毒室中，值得推广应用。

简介：摘要目的分析全程质控管理对医院消毒供应室医疗器械消毒灭菌效果及工作质量的影响，为降低医院感染提供依据。方法随机抽取2016年1月至12月（实施全程质控管理前）本院消毒供应室580件医疗器械作为对照组，另随机抽取2017年1月至12月（实施全程质控管理后）本院消毒供应室580件医疗器械作为研究组。对照组实施常规管理，研究组执行全程质控管理模式。评估两组医疗器械消毒灭菌效果及工作质量，并利用自制满意度调查表评估临床医护人员对两种器械管理模式满意情况。结果研究组实施全程质控管理模式对消毒供应室器械进行管理，发现器械回收不合格（0.52%）、清洗不合格（0.69%）以及包装不合格（0.86%）、灭菌不合格（0.17%）、发放差错（1.03%）等情况发生率相比常规管理的对照组（依次为2.41%、2.24%、7.24%、1.55%、7.07%）均显著降低（均P<0.05）；利用生物监测及B-D试验对脉动真空灭菌柜灭菌效果进行评估，发现研究组灭菌效果（100.00%、96.40%）显著优于对照组（78.40%、79.60%）（均P<0.05）；临床在职医护人员对研究组全程质控管理模式满意率高达100.00%，显著优于常规管理的对照组（89.15%），P<0.05。结论对消毒供应室实施全程质控管理可以有效提升消毒供应室对医疗器械回收、清洗、分类、发放等各环节工作质量，保证医疗器械消毒灭菌效果，确保临床应用安全性，提高医护人员对再生可复用医疗器械处置质量满意程度，具有较高的推广价值。

简介：【摘要】目的 探究口腔中心专科管理与供应室集中式管理在口腔器械消毒灭菌中的应用效果。方法 抽取2018年2月至2020年3月在口腔医院消毒供应中心口腔器械200例作为分析内容，按照随机设置对照组和观察组各100例。分别应用专科管理和供应室集中式管理两种模式，对比两组器械消毒合格率、不良事件发生率、管理效果。结果 与对照组比较，观察组器械消毒合格率高于对照组，差距明显（P

简介：摘要目的探讨优化流程联合信息追溯系统在消毒供应中心（CSSD）口腔器械集中清洗消毒灭菌中的应用效果。方法于2017年8月至2018年8月本院CSSD口腔器械中随机选取256件为对照组，该阶段展开常规清洗消毒灭菌；于2018年9月至2019年9月本院CSSD口腔器械中随机选取256件为试验组，该阶段通过优化流程联合信息追溯系统实施清洗消毒灭菌，对比两组器械清洗效果、包装效果、消毒灭菌效果、器械损坏发生率、下发错误发生率及临床满意度。结果试验组器械清洗、包装、消毒灭菌合格率分别为99.22%、98.83%、99.61%，均高于对照组96.09%、95.31%、94.53%，差异均有统计学意义（均P<0.05）；试验组器械损坏、下发错误率分别为1.56%、0.78%，均低于对照组5.08%、5.86%，差异均有统计学意义（均P<0.05）；试验组临床满意度均较对照组高，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论优化流程联合信息追溯系统可提升CSSD口腔器械集中清洗消毒灭菌效果，减少器械损坏、下发错误发生率，进而使临床满意度得以提升。

简介：摘要目的探讨持续质量改进管理对可复用器械消毒灭菌质量及科室满意度的影响。方法选择2015年6月至2017年5月未实施持续质量改进管理期间本院消毒供应中心负责消毒的2 682件可复用器械为对照组，另选择2017年6月至2019年5月实施持续质量改进管理期间本院消毒供应中心负责消毒的2 682件可复用器械为研究组。比较两组器械消毒灭菌合格率及科室满意度。结果研究组可复用器械清洗合格率、消毒灭菌合格率、包装合格率分别为99.78%、99.89%、99.81%，均高于对照组的99.22%、99.29%、99.18%，差异均有统计学意义（均P<0.05）；研究组科室总满意度高于对照组（96.67%比90.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论持续质量改进管理能够提升可复用器械消毒灭菌质量，保障患者安全，且利于提高科室满意度。

简介：【摘要】目的：探讨过氧化氢低温等离子对不耐高温、高热器械的灭菌效果。方法：选择 2019年 1月 -2019年 11月本院消毒供应室医护人员 23例和器械 27件医疗器械作为对象，医护人员采用过氧化氢低温等离子体灭菌技术，观察并记录其灭菌效果以及对医护人员受到的不良反应情况。结果：有器械受损 5件，记录得到的灭菌有效率为 86.00%(43/50)，灭菌无效率为 14.00%(7/ 50)；对医护人员造成的不良情况发生率为 5.0%；器械消毒使用时间为 (60.34±5.78)分钟，灭菌后的有效时间为 (8.14±3.81)天。结论：将过氧化氢低温等离子用于不耐高温、高热器械的灭菌中，可以有效起到杀菌作用，效果显著，值得推广应用。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨细节护理在消毒供应室中的应用效果。方法 选择 2019年 2月— 2020年 2月期间（已开展细节护理干预）作为研究阶段，选择 2018年 2月— 2019年 2月期间（未开展细节护理，仅应用一般护理干预）作为对照阶段。观察对比两阶段消毒供应工作差错的发生率，以及临床科室对两阶段灭菌消毒服务的满意程度。 结果 研究阶段工作差错发生率为 0.29%，对照阶段工作差错发生率为 4.00%，研究阶段工作差错发生率显著低于对照阶段（ P<0.05）。各临床科室对研究阶段供给及时、回收及时、打包质量、服务态度及护理质量各项灭菌消毒服务的满意程度显著高于对照组（ P<0.05）。结论 细节护理的实施可以有效降低消毒供应室工作差错的发生率，提高科室对灭菌消毒服务满意度，保证了医院的医疗服务质量，适于临床推广与应用。  　　 [关键词 ] 细节护理；工作差错；灭菌；消毒  　 [Abstract] Objective To explore the application effect of detail nursing in disinfection supply room. Methods the period from February 2019 to February 2020 (detailed nursing intervention has been carried out) was selected as the research stage, and the period from February 2018 to February 2019 (without detailed nursing, only general nursing intervention) was selected as the control stage. Objective To observe and compare the incidence of errors in the two-stage disinfection and supply work, and the satisfaction of clinical departments to the two-stage sterilization and disinfection service. Results the incidence of work errors in the study phase was 0.29%, and that in the control phase was 4.00%. The incidence of work errors in the study phase was significantly lower than that in the control stage (P < 0.05). The satisfaction degree of each clinical department to the sterilization and disinfection Service in the research stage was significantly higher than that in the control group (P < 0.05). Conclusion the implementation of detail nursing can effectively reduce the incidence of work errors in the disinfection and supply room, improve the Department's satisfaction with sterilization service, and ensure the quality of medical service in the hospital, which is suitable for clinical promotion and application.