简介:摘要目的观察分析琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法选择2016年1月-2017年9月我院收治的Ⅲ型前列腺炎患者92例为研究对象,随机分为对照组和联合组,每组46例。对照组患者应用盐酸坦索罗辛进行治疗,联合组患者在此基础上联合应用琥珀酸索利那新进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后国际前列腺炎症状评分(IPSS)评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)、最大尿流速。结果联合组总有效率为91.30%,明显高于对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经过治疗后,NIH-CPSI、IPSS评分均明显降低,最大尿流率均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者治疗后NIH-CPSI、IPSS评分降低更加显著,最大尿流率升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎可以取得显著的临床疗效,显著的减轻前列腺炎的临床症状,值得广泛的进行推广。
简介:摘要目的探讨α1肾上腺素能受体阻滞剂坦索罗辛在上尿路结石ESWL后辅助排石中的效果。方法120例上尿路结石患者随机分为两组。组Ⅰ为治疗组、组Ⅱ为对照组,对照组(组Ⅱ)ESWL后给予保守治疗,包括大量饮水,排石颗粒5g2次/d。治疗组(组Ⅰ)在对照组治疗基础上予以口服坦索罗辛0.2mg1次/d。结果ESWL后观察4周,治疗组与对照组均行影像学检查。治疗组结石清除率90%(54/60),显著高于对照组63.3%(38/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.01),观察时间内,治疗组结石排出时间明显缩短,且两组再次发生肾绞痛需要镇痛药物治疗发生率分别为6.7%和16.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),术后治疗组中未见明显药物不良反应。结论坦索罗辛能显著提高上尿路结石ESWL后结石清除率,减少结石排出时间和肾绞痛发生率,且安全有效,可作为临床ESWL治疗上尿路结石有效辅助治疗方法。
简介:目的观察坦索罗辛单药治疗高龄前列腺增生症(BPH)患者各项疗效指标。方法连续选择2014年1~12月前往沈阳市于洪区人民医院泌尿外科门诊就诊的高龄(≥70岁)BPH患者45例,他们均接受了坦索罗辛单药治疗(盐酸坦索罗辛缓释胶囊,安斯泰来制药(中国)有限公司生产,0.2mg/次,1次/每晚,12周为1个疗程),治疗开始前及疗程结束后评估各类疗效指标,后者包括国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(QOL)评分、最大尿流率(MFR)和剩余尿量(RU)。结果高龄BPH患者治疗后各类指标均明显优于治疗前(P〈0.01,P〈0.05)。结论坦索罗辛单药对高龄BPH患者有较好疗效。
简介:目的观察在输尿管镜气压弹道碎石术后应用坦索罗辛的疗效。方法将120例接受输尿管镜气压弹道碎石术的输尿管结石患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。2组患者术后均常规留置双J管,给予抗生素治疗。治疗组加用坦索罗辛0.4mg,1次/d,共4周。4周后复查泌尿系平片,比较2组患者术后结石清除率、腰腹痛和下尿路症状发生率。结果2组术后结石清除率分别为81.67%和95%(P=0.023),腰腹痛发生率分别为45%和20%(P=0.003),下尿路症状发生率分别为23.33%和8.33%(P=0.024)。结论输尿管镜气压弹道碎石术后应用坦索罗辛能明显提高结石清除率,降低术后腰腹痛和下尿路症状的发生率。
简介:摘要目的评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法选取输尿管下段结石患者81例,随机分为两组对照组40例,采用常规治疗(服用盐酸左氧氟沙星片200mg,2次/天,曲马多胶囊100mg,2次/天,饮水2000-3000ml/天,4周);治疗组41例,常规治疗加口服盐酸坦索罗辛(哈乐)0.4mg,每天1次,4周。结果对照组结石排出率为52.5%(21/40),平均排出时间(9.2士3.1)天;治疗组结石排出率为85.4%(35/41),平均排出时间(5.1士2.0)天;两组排出率及排出时间比较,差异有显著性(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排出时。
简介:摘要:目的: 研究慢性前列腺炎伴早泄患者在治疗时采用前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗的效果。方法:选取2019年1月--2020年12月我院收治的慢性前列腺炎伴早泄患者共计172例进行分析,按照治疗方式差异性将患者分为对照组(只采用前列舒通胶囊治疗)和观察组(前列舒通胶囊联合坦索罗辛),对比两组患者治疗后的相应指标和评分。结果:患者的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)中:两组患者治疗前后评分均有显著差异(P
简介:摘要目的探究B超引导下体外冲击波碎石联合盐酸坦索罗辛对输尿管结石患者的治疗效果。方法回顾性分析宁海县第一医院2019年3月至2020年6月收治的输尿管结石患者130例的临床资料,根据患者所接受的治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组65例。对照组患者实施B超引导下体外冲击波碎石术,观察组患者在对照组的基础上给予盐酸坦索罗辛。比较两组患者治疗总有效率、首次治疗后结石排净率、结石排出时间、治疗次数、首次治疗14 d后视觉模拟评分法(VAS)评分。观察两组患者肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)],平均动脉压(MAP)、VAS评分、出血量及免疫球蛋白水平[IgG、IgM、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]情况。结果对照组患者治疗总有效率[89.23%(58/65)]低于观察组[98.46%(64/65)](χ2=4.80,P < 0.05)。治疗14 d后,观察组患者治疗后VAS评分[(3.97±0.36)分]显著低于对照组[(5.59±0.87)分](t=13.87,P < 0.05)。治疗后,对照组的输尿管结石首次治疗排净率[61.54%(40/65)]显著低于观察组[78.46%(51/65)](χ2=4.43,P < 0.05);结石排净时间[(18.98±3.52)d]、治疗次数[(2.53±0.50)次]均显著高于观察组[(12.27±2.77)d、(1.64±0.55)次](t=12.08、9.66,均P < 0.05);观察组尿Kim-1[(89.46±42.46)mmol/L]高于对照组[(72.75±17.65)mmol/L],Scr[(101.75±24.53)μmol/L]和BUA[(348.76±29.84)μmol/L]均显著低于对照组[(139.53±30.56)μmol/L、[(397.65±35.64)μmol/L](t=-2.93、5.82、8.48,均P < 0.05);观察组麻醉诱导后20 min MAP[(83.45±12.65)mmHg](1 mmHg=0.133 kPa)显著高于对照组[(61.68±9.75)mmHg],术中出血量[(112.65±30.74)mL]显著低于对照组(170.68±35.67)mL](t=-10.99、9.94,均P < 0.05);观察组IgG[(8.56±1.74)g/L]和MDA[(7.74±0.74)mol/L]均显著高于对照组[(7.75±1.68)g/L、(5.21±0.65)mol/L](t=2.70、20.71,均P < 0.05),IgM[(1.23±0.32)g/L]和SOD[(71.75±8.57)U/mL]均显著低于对照组[(1.55±0.45)g/L、(90.64±9.73)U/mL](t=-4.67、-11.75,均P < 0.05)。结论B超引导下体外冲击波碎石联合盐酸坦索罗新对输尿管结石患者的治疗效果更佳,可有效缓解患者疼痛情况,提升治疗效率,在临床中值得借鉴推广。
简介:目的探讨坦索罗辛对肾结石体外冲击波碎石(ESWL)术后排石的疗效及对并发症的预防作用。方法120例单纯肾结石行ESWL术患者,结石直径8—22mm,随机分成2组,坦索罗辛组60例,给予氟罗沙星、排石冲剂及坦索罗辛(哈乐),对照组60例,给予氟罗沙星、排石冲剂,治疗时间4周,比较2组之间结石排净率、石街的形成、疼痛评分(VAS)、膀胱刺激症状。结果坦索罗辛组的结石排净率(88.3%)高于对照组(71.7%)(P=0.022),坦索罗辛组石街形成率(6.7%)低于对照组(16.7%)(P=0.040),坦索罗辛组疼痛VAS评分[2(0-7)分]低于对照组[4(0-8)分(P〈0.01)],坦索罗辛组膀胱刺激症状发生率(10%)低于对照组(21.7%)(P=0.024)。治疗期间2组未出现药物不良反应。结论ESWL术后坦索罗辛能够促进ESWL术后结石排出,预防石街形成,缓解疼痛及膀胱刺激症状,可以作为肾结石ESWL术后排石的辅助用药。
简介:摘要目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石的疗效。方法选择本院2015年6月~2017年8月收治的输尿管结石患者110例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各55例,对照组给予中药石韦散排石汤治疗,观察组给予盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗,比较分析两组患者排石率、排石时间、肾绞痛人均发生次数和并发症发生情况。结果观察组排石率明显高于对照组,结石排出时间及肾绞痛发生次数明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为3.64%,对照组并发症发生率为7.27%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石起效快,效果确切,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要:目的:分析慢性非细菌性前列腺炎患者采用前列舒通、盐酸坦索罗辛两种药物进行治疗的效果。方法:按照一定标准,选取2021年6月~2022年6月的54例慢性非细菌性前列腺炎患者作为研究对象。采取随机数表法进行分组,一组为参照组,有27例患者,给予前列舒通;另一组为试验组,有27例患者,给予前列舒通、盐酸坦索罗辛。评估并对比分析2组的治疗效果,主要指标为临床疗效、排尿指标。结果:经统计学分析,试验组与参照组的临床疗效、排尿指标数据比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎,疗效确切,值得推广。
简介:摘要目的回顾分析坦索罗辛联合熏蒸治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法95例患者均服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊加中药熏蒸2个疗程,观察治疗效果,以美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)对其疗效进行客观评价。结论坦索罗辛联合熏蒸可有效的提高慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗效果。
简介:摘要:目的 探究 坦索罗辛治疗前列腺增生的疗效及安全性 问题。 方法 抽取 2019 年 1 月~ 2020 年 1 月来我院就医的 80 例前列腺增生患者为研究对象,随机对照分组。对照组 40 例患者应用盐酸特拉唑嗪治疗,实验组 40 例患者应用坦索罗辛治疗,对比两组患者治疗前后的生活质量评分( QOL )、前列腺症状评分( IPSS )、最大尿流率( MFR )及不良反应发生率。 结果 治疗后,两组患者的 QOL 、 IPSS 、 MFR 较治疗前均显著改善( P < 0.05 );实验组患者的 QOL 、 IPSS 显著优于对照组( P < 0.05 ),而治疗后组间 MFR 无显著区别( P > 0.05 )。对照组患者不良反应发生率为 25.00% ,显著高于实验组的 7.50% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 坦索罗辛治疗前列腺增生具有较显著的临床效果,且安全性较高。
简介:摘要目的探讨体外冲击波碎石术(ESWL)后坦索罗辛辅助输尿管结石患者排石的临床疗效。方法随机将144例输尿管结石患者分为两组,每组各72例,ESWL术后,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上应用坦索罗辛。两组均治疗4周。比较两组患者术后3,7,14,28d后的结石排净率、结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分情况。结果观察组术后3,7d时的结石排净率与对照组同期对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组14,28d时的结石排净率均明显高于高于对照组(P<0.05);观察组的结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论坦索罗辛可有效促进ESWL术后碎石的排出,同时缓解疼痛,改善患者生活质量。