简介：摘要：通过对坦索罗辛用药进行研究，分析其在输尿管结石治疗中对于急性肾绞痛发生的预防效果。方法：选取我院2018年6月——2020年6月期间收治观察，共52例输尿管结石患者为研究对象，将患者随机分为两组，研究组与对比组，研究组患者27例，对比组患者25例。对比组选用常规用药进行治疗，研究组在此基础上选用坦索罗辛进行治疗。收治后分别对两组输尿管结石患者进行用药后疼痛情况、结石消除时间及住患者满意度调查。结果：研究组患者对于急性肾绞痛的预防效果明显高于对比组患者。两组之间比较存在的差异均具有统计学意义（P<0.05）。讨论：坦索罗辛在输尿管肾结石患者治疗中，对于急性肾绞痛的预防效果较好，能够有效降低患者的疼痛情况，缩短结石消除时间以及住院时间，有效提高了患者治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要近年来随着我国经济的发展，人们的生活水平有了一定的提高，同时随着人们生活水平的提高，人们的各种病也显现出来，其中最为常见的就是输尿管下段结石，患有该病的患者，不仅要承受巨大的痛苦，同时也影响了其基本的生活质量，因此本文就输尿管下段结石的治疗现状进行分析，找出其中的不足之处，并提出相应的建议，希望能对患者的生活有所提高，减轻患者的痛苦。

简介：摘要目的探讨分析补肾活血方联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的临床效果。方法抽取2017年1月至2020年1月于解放军第九八八医院就诊的96例前列腺增生症患者为研究对象，按照随机数字表法将其分为研究组(n＝48)与对照组(n＝48)；对照组予以坦索罗辛治疗，研究组在对照组的治疗基础上联合使用中药补肾活血方治疗。观察并比较两组的临床疗效、各中医症状评分、国际前列腺症状评分(IPSS)评分、生活质量评分(QOLS)及不良反应发生情况。结果研究组的总有效率为91.67%(44/48)，高于对照组的77.08%(37/48)，χ2＝14.672，P<0.05。治疗前，研究组与对照组各中医症状评分、IPSS及QOLS评分比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组各中医症状评分、IPSS及QOLS评分较治疗前降低，且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率(8.33%，4/48)与对照组(6.25%，3/48)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论对前列腺增生症患者采取补肾活血方联合坦索罗辛治疗，可增强治疗效果，有效改善患者临床症状，提高生活质量，且安全性高。

简介：摘要目的探讨坦索罗辛降低输尿管結石治疗后存在肾绞痛发生率的价值。方法选取2014年9月～2016年7月到我院诊治的输尿管结石患者90例，均分为对照组、试验组，各45例。患者均接受体外冲击波碎石术，术后对照组给予山莨菪碱片辅助排石，试验组患者给予坦索罗辛辅助排石。观察并比较两组患者结石排出时间、结石排净率、肾绞痛发生情况及不良反应发生情况。结果试验组的结石排出时间（7.67±1.45）d明显低于对照组（13.32±2.11）d；试验组的结石排净率（97.78%）明显高于对照组（77.78%），试验组的肾绞痛发生率、镇痛药物使用率、NRS评分、口干、排尿困难发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论坦索罗辛可促进输尿管击碎结石的顺利排出，降低输尿管结石治疗后肾绞痛的发生率，提高患者生命质量，具有临床价值。

简介：目的比较高危前列腺增生患者单独服用度他雄胺和联合度他雄胺及坦索罗辛的治疗效果。方法将中山大学附属第五医院泌尿外科2012年2月至2014年7月收治的62例高危前列腺增生患者随机分为两组,A组口服度他雄胺0.5mg,每日1次,B组口服度他雄胺0.5mg,每日1次,坦索罗辛0.2mg,每晚1次,均服用6个月。然后通过国际前列腺症状评分（IPSS）、残余尿量（RUV）、最大尿流率（Qmax）以及前列腺体积来综合判断疗效。结果两组患者在治疗1个月、3个月、6个月后,IPSS、Qmax、前列腺体积均已有显著改善（P〈0.05）。但A组在治疗1个月后残余尿改善尚不明显（P〉0.05）。治疗1个月后IPSS、RUV、Qmax,B组较A组有显著改善（P〈0.05）,随着治疗时间延长,两组间差异缩小至不显著（P〉0.05）。两组间前列腺体积减少程度无显著差异（P〉0.05）。结论度他雄胺联合坦索罗辛能改善临床症状,缩小前列腺体积,增加最大尿流率,是目前药物治疗高危前列腺增生的理想方法。

简介：【摘要】目的：分析对实施输尿管软镜治疗的患者使用坦索罗辛联合消炎痛栓预防尿管相关膀胱不适的相关效果。方法：此次研究于2020年1月开始，到2022年12月结束，选择40例临床资料全面的实施输尿管软镜碎石术留置导尿的患者，根据治疗方法的差异将只采用坦索罗辛治疗的20例患者纳入对照组，将使用坦索罗辛联合消炎痛栓治疗的20例患者纳入观察组，观察记录两组患者在苏醒时以及苏醒后3h、6h的尿管相关膀胱不适发生率和疼痛度情况。结果：观察组患者苏醒时以及苏醒后3h、6h的尿管相关膀胱不适发生率分别为37.50%、20.83%、8.33%，对照组分别为66.67%、50.00%、37.50%，观察组的发生率均显著低于对照组，P＜0.05；观察组患者在苏醒时以及苏醒后3h、6h的VAS评分均显著低于对照组，P＜0.05。结论：对实施输尿管软镜治疗的患者来说，使用坦索罗辛联合消炎痛栓能够有效预防尿管相关膀胱不适，可在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的：研究坦索罗辛联合前列舒丸治疗慢性前列腺炎患者的应用效果。方法：将本院2022年12月至2023年4月我院收治的120例慢性前列腺炎患者作为研究对象。分为对照组（n=60）使用单独的坦索罗辛治疗，观察组（n=60）使用坦索罗辛联合前列舒丸治疗。对比两组患者各阶段的前列腺炎症状评分（生活质量评分、疼痛程度评分、排尿症状评分）。结果：护理后，观察组患者的生活质量评分、疼痛程度评分、排尿症状评分等前列腺炎症状评分均明显低于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：慢性前列腺炎患者采用坦索罗辛联合前列舒丸治疗，能有效改善患者病症，促进患者恢复健康。

简介：摘 要 目的：优选丸芯粒径及缓释层增重，得到与原研一致的产品。方法：采用多功能制粒 /包衣机上药、包缓释层的工艺，比较不同粒径、不同包衣增重，筛选出长效缓释微丸最佳工艺。结果：通过实验得出 500~600μm微晶纤维素丸芯以及 17%缓释层增重，最佳。结论：该工艺操作简便、实用，可以用于产品的大生产。

简介：

简介：摘要目的探索针对前列腺增生症患者采用盐酸坦洛新缓释片与黄莪胶囊联合用药治疗的临床效果。方法收集本科室2015年1月~2016年12月间接收的患前列腺增生症的100例患者，随机分成2组参考组共50例，确诊后以盐酸坦洛新缓释片用药；治疗组共50例，在参考组基础上加用黄莪胶囊联合用药方案治疗。治疗完毕后评估2组患者的疗效，且观察患者的相关临床指标及评分变化。结果治疗组治疗后的IPSS及QOL评分较治疗前及参考组显著更低（P＜0.05），治疗组治疗后的Qmax较治疗前及参考组显著更高，PVR显著更低（P＜0.05）；治疗组的总有效率较参考组显著更高（P＜0.05）。结论针对前列腺增生症患者采用盐酸坦洛新缓释片与黄莪胶囊联合用药治疗疗效显著，值得借鉴。

简介：通过对60例慢性疼痛患者分别用文拉法辛或阿米替林治疗6周，发现文拉法辛与阿米替林疗效相当，症状有显著改善。且文拉法辛不良反应轻微。由此可知，文拉法辛是治疗慢性疼痛有效措施之一。

简介：

简介：目的探究盐酸坦索罗辛联合呋塞米对输尿管结石患者行体外冲击波碎石术(ESWL)后排石效果及不良反应的影响。方法回顾性分析2016年2月—2017年12月行ESWL治疗的256例输尿管结石患者的临床资料。按治疗方法不同分为联合组和常规组,每组128例。常规组术后予以呋塞米治疗,联合组术后给予盐酸坦索罗辛联合呋塞米治疗。记录两组各段输尿管排石成功率及排石成功者的排石时间,观察两组的疼痛情况和不良反应发生情况,并比较两组治疗前后生活质量差异。结果联合组上段及下段输尿管排石成功率明显高于常规组(P<0.05)。联合组各段输尿管排石成功者的排石时间、肾绞痛和膀胱刺激征发生率以及镇痛药使用率均低于常规组(P<0.05)。治疗1个月后,两组生活质量综合评定问卷评分均高于治疗前,且联合组高于常规组(P<0.01)。两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛联合呋塞米对输尿管结石患者ESWL术后的排石效果显著,不仅能增加排石成功率、减少排石时间,还能缓解疼痛程度、提升生活质量,且不增加不良反应。

简介：目的探讨输尿管镜钬激光碎石术联合坦索罗辛提高手术成功率及辅助排石的临床疗效。方法将84例输尿管中下段结石患者随机分为对照组和联合治疗组,对照组患者仅接受输尿管镜钬激光碎石术（ureteroscopyholmiumlaserlithotripsy,URSL）治疗,联合治疗组在URSL术前3天开始加用坦索罗辛0.4mgQD,比较两组患者手术成功率、术后各时间段的结石排净率、结石排净平均时间、肾绞痛发生率及疼痛评分。结果联合治疗组患者手术成功率以及术后结石排净率均高于对照组,与对照组患者手术成功率相比,其差异有统计学意义（P〈0.05）;术后3天及术后7天的结石排净率与对照组同期相比,其差异无统计学意义（P〉0.05）;联合治疗组患者术后14天及28天的结石排净率均明显高于对照组（P〈0.05）;联合治疗组患者的结石排净平均时间、肾绞痛的发生率及疼痛视觉模拟评分（visualanaloguescale,VAS）均显著低于对照组（P〈0.05）。结论URSL术联合坦索罗辛治疗输尿管中下段结石,既能够提高手术成功率,而且辅助排石效果显著且安全可靠,缩短排石时间,值得临床推广应用。

简介：

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简介：摘要：目的：深入研讨与探究非那雄胺片联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的实际疗效。方法：以2021年2月至2021年10月这一阶段，我院对80例良性前列腺增生病人开始研究和观察。仅服用坦索罗辛的40例良性前列腺增生病人为对照组，服用非那雄胺片配合坦索罗辛的40例良性前列腺增生病人为实验组，展开此次调查。通过对比观察两组良性前列腺增生病人临床相关数据（前列腺体积、残留尿量、IPSS评分、最大尿流量）、实际临床疗效以及不良反应发生率；结果：仅服用坦索罗辛的对照组良性前列腺增生病人临床相关数据:残留尿量（16.38±1.82）ml、

简介：美国第一位诺贝尔文学奖获得者、小说家辛格莱·刘易斯(SinclairLewis1885—1951)在本世纪二十年代曾蜚声文坛,红极一时。他的成名作《大街》1920年第一次印刷时,就销售出了一百多万册。不少人写信给

简介：【摘要】目的：探讨对于消化性溃疡疾病，应用盐酸雷尼替丁缓释胶囊治疗效果。方法：选取医院2021年1月至2022年5月收治的消化性溃疡患者80例，按照随机数字表法原则分成研究组（n=40）、对照组（n=40）。两组均是采取克拉霉素与阿莫西林抗生素用药，在此基础上对照组患者应用普通剂型雷尼替丁治疗，研究组则是应用盐酸雷尼替丁缓释胶囊治疗，对比各组治疗14d的疗效、症状缓解、不良反应及复发情况。结果：研究组患者的治疗总有效率95.00%高于对照组77.50%的总有效率（P＜0.05）；研究组的患者各症状缓解时间要短于对照组（P＜0.05）；不良反应组间差异无统计学意义（P＞0.05），而研究组随访6个月的复发率低于对照组（P＜0.05）。结论：采取盐酸雷尼替丁缓释胶囊治疗消化性溃疡效果满意，促进症状缓解及减少复发率。

简介：2008年10月28日，加拿大卫生部与文拉法辛缓释胶囊的生产商联合发布致医务人员的信，警告文拉法辛缓释胶囊（venlafaxineXR）过量使用导致死亡的风险。