简介：

简介：摘要目的对盐酸氨溴索加盐酸丙特罗在小儿肺炎治疗中疗效的探讨。方法选取2015年2月到2016年2月期间在我院接受治疗的80例小儿肺炎患者作为研究对象。按照随机分组的方式将其分为对照组与观察组，每组各40例。给予对照组患儿常规的治疗方式，观察组在此基础上给予盐酸氨溴索加盐酸丙特罗治疗。对比两组患儿治疗效果。结果对照组患儿临床有效率为82.5%，观察组为95.0%，观察组患儿临床有效率明显高于对照组，对比差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。观察组患儿临床症状（发热、咳嗽、喘息、肺部罗音）消退时间明显短语对照组，不具有可比性，P＜0.05。结论盐酸氨溴索加盐酸丙特罗在小儿肺炎治疗中具有显著的疗效，能够缩短患儿临床症状消退的时间，促进患儿早日康复，在临床中值得大力推广。

简介：摘要目的观察评价盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎疗效。方法2014年1月～2015年5月，对照组与观察组各纳入小儿肺炎52例，均给予常规治疗，对照组给予氨溴索，观察组给予氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗，对比症状消失时间以及不良事件发生情况。结果观察组咳喘、气喘、湿罗音消失时间低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组心肌损害、反复发作、不良事件例次率低于对照组，差异差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎疗效较好，相较于单独应用氨溴索，有助于加速患儿康复。

简介：摘要目的分析盐酸丙卡特罗与盐酸氨溴索联合治疗小儿肺炎的临床效果。方法回顾性分析我院2015年3月至2016年3月期间收治的102例小儿肺炎患儿的临床资料，按照入院顺序将所有患者分为两组，即研究组（51例）与对照组（51例）。对照组给予常规治疗，研究组基于常规治疗给予盐酸丙卡特罗与盐酸氨溴索联合治疗；对比两组小儿肺炎患儿的临床治疗效果。结果研究组51例小儿肺炎患儿的肺湿啰音消失时间、退热时间、止咳时间、治疗总有效率以及不良反应发生率显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸丙卡特罗与盐酸氨溴索联合治疗小儿肺炎的临床效果十分显著，值得在临床治疗中推广运用。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗在小儿肺炎治疗中的疗效。方法选择2015年3月至2017年2月在我院接受治疗小儿肺炎94例作为研究对象。将94例患者按照治疗和护理的方式分为实验组（n=47）与常规组（n=47）。两组患者均采取常规治疗方式，实验组在常规组治疗基础上采取盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗进行治疗。观察和对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率（93.62%）显著高于常规组患者的治疗总有效率（78.72%），差异显著，具备统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗在小儿肺炎治疗中的疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的对盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗在小儿肺炎治疗中的疗效进行研究。方法将2014年11月—2015年11月我院儿科接收治疗的120例小儿肺炎患儿，随机分成实验组和对照组，对照组给予常规的肺炎治疗法，实验组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，比较两组患儿的药物不良反应、体征消退时间、疗效等。结果实验组的不良反应为1例明显低于对照组的不良反应发生率，且实验组的体征消退时间要短于对照组，且实验组的总有效率达到了96.7%远远高于对照组。结论盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗对小儿肺炎患儿的治疗相对于常规治疗，安全性高，疗效显著。

简介：

简介：【摘要】目的 分析盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例小儿肺炎患儿，时间2021年03月-2022年03月，随机将其均分为对照组38例，行盐酸氨溴索治疗，观察组38例，联合盐酸丙卡特罗治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、退热时间、止咳时间和喘息消失时间均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予小儿肺炎患儿盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗能够缩短症状消失时间，强化疗效，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：针对小儿支气管肺炎行盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗的实际临床治疗效果进行比较分析。方法：选择2020年-2021年在我院实施治疗的支气管肺炎患儿，共选择了110例作为研究对象，采用时间分段方式分为研究组和对照组，每组为55例。其中，对照组采用常规治疗方式，研究组采用的是盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗。结果：对两组患儿的临床症状进行对比，研究组有显著优势，有统计学意义（P

简介：[摘要]目的 观察在常规抗感染治疗基础上联用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗在治疗小儿肺炎中的效果。方法 选取2019年6月～2022年5月我院收治的62例小儿肺炎患儿展开分析，利用电脑随机数分成两组，根据给药情况，对照组予以常规抗感染治疗，研究组在此基础上联用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗。比较两组治疗后的临床疗效及不良反应。结果 研究组临床有效率93.55%，对照组临床治疗有效率74.19%，两组临床疗效差异显著（P＜0.05）；研究组不良反应发生率12.90%，对照组不良反应发生率9.68%，两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论 盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗可加快小儿肺炎患儿康复，药效突出，药物安全性可靠，可作为小儿肺炎的一线用药方案。

简介：【摘要】目的：探讨小儿肺炎应用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗的临床价值。方法：选择我院2020年8月-2021年10月收治的90小儿肺炎患儿进行研究，按照随机数字表法对患儿分组，研究组和对照组各45例，对照组应用盐酸丙卡特罗治疗，研究组应用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗，比较两组临床症状消失时间，血清炎性细胞因子水平、不良反应发生情况。结果：研究组症状消失时间短于对照组，研究组血清炎性细胞因子水平中IL-2、CPR水平低于对照组，研究组不良反应发生率（4.44%）低于对照组（17.78%），差异有统计学意义（P

简介：【摘要】：目的：分析盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗对小儿肺炎治疗的作用效果。方法：观察对象：在我院就诊的110例肺炎患儿。研究时间：2022年2月～2023年2月。根据就诊日期的单双号将110例患儿分为观察组和对照组。对照组应用盐酸氨溴索，观察组应用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗，观察治疗前后两组的炎性因子和肺功能指标，对比两组的临床效果。结果：观察组患儿治疗后的CRP、IL-6和FEV1、FVC水平均优于对照组，差异明显，P＜0.05。观察组患儿治疗后获得了高于对照组的临床总有效率，差异明显，P＜0.05。结论：小儿肺炎治疗中应用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗能帮助患儿显著改善炎性水平和肺功能，是临床效果满意的治疗方案。

简介：摘要：目的：通过对比常规的疗法与盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗对小儿肺炎的治疗效果，探讨盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗的可行性和价值。方法：选取的120例样本，选自2022年4月-2023年3月，本院儿科收治的小儿肺炎患儿。随机将120例样本分成两组：60例为常规组，予常规疗法；60例为观察组，在上述基础上采用盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗进行治疗。对比两组的治疗效果。结果：常规组患儿治疗总有效42例，有效率70.00%，观察组患儿治疗总有效55例，有效率91.67%，与观察组的治疗有效率相比，常规组的指标略低，对比（P＜0.05）。观察组患儿的气喘消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间与常规组的相比明显更少，对比（P＜0.05）。结论：在常规疗法的基础上采用盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗，能快速的消退患儿的症状，促使尽早康复，治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：探究盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的治疗效果。方法：将2021年5月至2022年10月我院收治的80例小儿肺炎患儿，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=40例）和对照组（n=40例）。对照组实施常规治疗方法。观察组使用盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗进行治疗。结果：在患儿临床症状改善时间方面，观察组咳嗽、肺部啰音、气促以及发热改善时间分别为（4.58±1.11）、（3.01±0.73）、（2.18±0.29）、（2.00±0.31），对照组咳嗽、肺部啰音、气促以及发热改善时间分别为（5.29±1.41）、（3.79±1.28）、（2.84±0.44）、（2.55±0.52），观察组临床症状改善时间明显小于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗进行治疗对于小儿肺炎的患儿而言，能够显著降低患者不良反应的发生几率，改善患儿临床症状，保证患儿的生活水平，值得参考。

简介：摘要：目的：研究小儿肺炎患者在采取盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗时的价值。方法：2020年6月~2022年6月，选择我院90例小儿肺炎患者，随机分为两组；对照组采取盐酸氨溴索治疗，观察组加盐酸丙卡特罗治疗，比较两组疗效。结果：对比两组疗效、炎症指标、肺功能指标，数据有统计学意义（P<0.05）。结论：小儿肺炎患者选择盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗时效果显著，另外也能改善炎症反应和肺功能指标，有应用价值。

简介：摘要：目的：探究小儿肺炎采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗药物治疗的具体能效。方法：68例小儿肺炎随机分为对照组、观察组，对照组34例实施常规的综合治疗措施，观察组基于对照组增加盐酸氨溴索与盐酸丙卡特罗治疗，比较两组治疗效果，以及患儿的体征消退时间。结果：观察组整体疗效优于对照组，且患儿的典型体征消退时间短于对照组，差异P<0.05。结论：在小儿肺炎的治疗领域中，盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗的配合使用能取得更优效果，值得推行。

简介：摘要目的建立HPLC法测定罗己降压片中盐酸吡哆辛含量。方法使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3.0）-甲醇(8515)为流动相，检测波长为291nm进行测定。流速1.0mL?min-1，柱温35℃。结果平均加样回收率盐酸吡哆辛为99.04%，RSD=0.17%(n=9)。盐酸吡哆辛在0.4000～1.600?g范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论方法简便、结果准确、重现性好，可为罗己降压片的质量控制提供依据。

简介：[ 摘要 ] 目的 ： 观察分析 索利那新 与 坦索罗辛 联用 治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症 的临床 疗效 。 方法： 选取我院 201 8 年 1 月至 201 9 年 1 0 月间收治的 84 例 良性前列腺增生伴膀胱过度活动症患者 作 为 本次的 研究对象 ， 根据随机数字表法 将所有患者 分为 例数相同的两组： 观察组和对照组，每组 各有患者 42 例 。 对照组患者应用琥珀酸索利那新片，观察组患者在对照组治疗的基础上应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗。分别在治疗前后应用国际前列腺症状 (IPSS) 评分、生活质量 (QOL) 评分以及膀胱过度活动症（ OABSS ）评分 评价 两组患者的治疗效果，并比较两组 患者 治疗期间不良反应发生情况 。 结果 ： 与治疗前比较，两组治疗后的 IPSS 评分及 OABSS 评分 均 下降， QOL 评分 均 升高 (P ＜ 0. 05) ；观察组治疗后 IPSS 评分及 OABSS 评分低于对照组， QOL 评分高于对照组 (P ＜ 0. 05) 。两组 患者不良反应发生率之间 比较，无显著性统计学差异 (P ＞ 0.05) 。 结论 ： 索利那新 与 坦索罗辛 联用 治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症 患者 的效果满意， 患者 临床症状 得到改善 ，且安全可靠 ，值得大力的推广及应用 。

简介：

简介：摘要目的分析盐酸文拉法辛胶囊联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果。方法选取2014年-2015年我院收治的恶性肿瘤伴疼痛患者70例，随机将70例患者分为对照组和观察组各35例，对照组予以单纯盐酸羟考酮缓释片治疗，观察组予以盐酸文拉法辛缓释片联合羟考酮缓释片治疗，对比两组患者的疼痛缓解情况及不良反应情况。结果观察组的疼痛患缓解有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的不良反应发生率低于对照组，P＞0.05。结论盐酸文拉法辛缓释片联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛效果显著，安全性高，值得临床推广。