简介：摘要目的研究并探讨倍他乐克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月～2016年6月收治的心力衰竭的患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，各60例。对照组采用倍他乐克治疗，观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）。

简介：目的依倍（“EPO促红细胞生成素”成都地奥集团生产）能够有效的治疗肾性贫血，本文探讨部分尿毒症维持性血透（MHD）患者使用依倍疗效差的原因与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的关系。方法42例MHD患者男32例，女10例，年龄29～75岁，平均年龄49．5±8．54岁，平均透析时间35．81±28．5（12～96）个月。笔者将42例MHD患者按血红蛋白高低分成两组，每组各21例。在均注射依倍治疗肾性贫血的前提下。一组（治疗组）Hb≥70g／L，采用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）洛丁新口服降压，另一组（对照组）Fib〈70g／L。不用ACEI，选用心痛定、特拉唑嗪降压。42例患者促红细胞生成素均选用依倍4000^U，2次／周，透析当日皮下注射．观察时间3个月。同时常规服用速力菲片、碳酸氢钠片、碳酸钙、骨化三醇、菜酸、维生素B12。结果治疗组在治疗前HB4．61±16．98g／L，HCT17．17±2．24；对照组在治疗前HB4．68±16．29g／L，HCT17．45±3．67。治疗组在治瘵后阳72．71±15．21g／L，HCT20.17±3．47；对照组在治疗后HB85．42±14.52g／L，HCT25．97±2．63。两组数据显示对照组在治疗后HB和HC了较治疗组在治疗后明19s增高，两组数据经t检验P〈0．05有显着差异。结论本资料显示．依倍治疗肾性贫血的疗效与ACEI应用有关，与文献报道一致。其影响程度是否与患者残留促红细胞生成素分泌有一定的关系。尤其大剂量使用ACEI时，影响显著。

简介：摘要目的评定早期小剂量倍他乐克治疗心衰的效果。方法选取2014年6月-2016年4月我院收治的心衰患者86例作为研究对象，按照计算机数字法分为参照组和研究组，各43例，参照组予以常规治疗，研究组在常规治疗基础上予以小剂量倍他乐克治疗，分析比较2组治疗效果。结果2组治疗总有效率进行统计比较，参照组明显低于研究组，组间差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论早期小剂量倍他乐克治疗心衰的效果确切，有利于改善患者临床症状，值得临床选择和推广。

简介：摘要目的为了进一步保障我部治疗心肌梗塞的效果，保障患者的生命安全，我部针对倍他乐克对心肌梗塞患者院外质量的效果进行了系统的分析和研究。方法将2010年3月至2012年5月期间在医院接受治疗后病情稳定出院的120例心肌梗塞患者随机分为观察组和对照组，对观察组患者给予倍他乐克治疗，对对照组的患者给予吸氧、溶栓等常规的治疗手段，对两组患者的治疗效果进行跟踪随访和对比分析。结果在患者接受治疗半年后，根据对两组患者治疗的总有效率、不良反应和并发症的复发几率、患者死亡率等方面的对比得出，观察组患者的治疗效果要明显的优于对照组患者的治疗效果（P<0.05）。结论倍他乐克对心肌梗塞患者院外治疗过程中，有效的将疾病的复发几率控制最小的最小的范围内，有效的提高了院外治疗过程中心肌梗塞的患者生命的安全性。

简介：【摘要】目的：分析倍他洛克药物治疗高血压心脏病的效果。方法：在2019年11月—2020年11月这段期间，来我院高血压心脏病患者，共有90例，入组到此次试验之中，通过随机模式，来将患者均分成为对照组与实验组，每组45例患者。对照组之中应用的是常规治疗模式，实验组则给予患者倍他洛克药物，比较两组患者护理之后的效果。结果：实验组治疗效果比对照组理想，且差异比较之后，具有明显的统计学差异（P

简介：摘要：目的：剖析晚年冠心病心绞痛患者施行倍他乐克医治的临床效果。办法：选取2018年1月至2019年1月收治的晚年冠心病心绞痛患者158例，选用随机数字表法分为观察组和对照组，每组79例，对照组采纳常规医治，观察组施行常规医治+倍他乐克医治，比较两组临床效果、心绞痛产生状况、心功能目标、不良反应产生率及血脂水平。成果：观察组血脂水平、不良反应产生率、心绞痛产生次数、心绞痛继续时间均优于对照组，观察组有用率、心功能各目标均高于对照组，差异有统计学含义（P

简介：目的探讨在常规治疗基础上结合倍他乐克治疗初发性劳力型心绞痛的临床疗效。方法回顾性分析我院近年来收治的初发性劳力型心绞痛患者的临床资料，按用药方法的不同将其分为观察组（倍他乐克组）和对照组（常规治疗组），对两组患者的临床疗效及临床起效时间进行对比分析。结果两组患者均经一个疗程的治疗后，观察组患者的总有效率明显优于对照组，且临床起效时间也明显短于对照组。结论倍他乐克联合治疗初发性劳力型心绞痛安全、有效且起效快，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨倍他乐克与硝酸甘油治疗心绞痛的临床观察。方法观察本院内科住院患者50例治疗组应用硝酸甘油10-30mg，1次/d静点并加服倍他乐克12.5mg-25mg，口服2次/d；对照组仅用硝酸甘油10mg-30mg静点，1次/d，未加用倍他乐克。两组连续观察3周，记录征状、体征及副作用，1周复查心电图1次。结论倍他乐克与硝酸甘油合用效果明显高于对照组。

简介：摘要目的观察倍他乐克对急性心梗的临床疗效。方法将46例急性心梗患者随机分两组，均予常规治疗，治疗组加服倍他乐克治疗，观察两组疗效。结果治疗后倍他乐克组于胸痛缓解、ST段恢复、心律失常方面与对照组比较有显著差异性（P<0.01）。结论倍他乐克应用于急性心梗治疗可提高疗效。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法90例室性早搏患者随机分为观察组和对照组各45例，全部患者均予常规治疗，对照组给予酒石酸美托洛尔片12.5～25.0mg口服，2次/d；观察组加用参松养心胶囊2～4粒，3次/d。疗程4周。结果观察组和对照组治疗有效率分别为91.1%、75.6%，观察组治疗后Tpe间期、Tpe离散度明显低于对照组，比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论参松养心胶囊协同倍他乐克治疗室性早搏疗效显著，对减少室性早搏频率和增加心室肌的稳定性均有理想效果，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨步长稳心颗粒结合倍他乐克治疗心律失常的临床效果。方法选择2010年6月至2015年6月期间在我院治疗的124例心律失常患者为研究对象，将患者随机分为观察组和对照组，对照组只采用倍他乐克治疗，观察组的患者在倍他乐克治疗的基础上进一步结合步长稳心颗粒。结果观察组治疗患者总有效率为95.16%明显高于对照组中的77.42%，患者对观察组所采用的治疗方式的满意程度为96.77%，明显高于对照组中的77.42%。P<0.05，差异具有统计学意义。结论通过采用步长稳心颗粒结合倍他乐克这一治疗方式治疗心律失常患者，可以提高对患者治疗的临床效果，因此获得患者的好评，取得良好的社会效益。

简介：摘要目的观察稳心颗粒和倍他乐克治疗心律失常的治疗效果及安全性。方法选择冠心病心律失常患者62例，随机分为治疗组31例和对照组31例。治疗组给与稳心颗粒每次9克，每日三次，对照组给与倍他乐克片每次25mg，每天2次，两组疗程均为4周，观察用药前后两组患者病情变化，心律失常次数及不良反应。结果稳心颗粒组患者治疗总有效率为83.3%，倍他乐克组为81.3%，治疗组与对照组总有效率无显著差异。结论稳心颗粒对室性期前收缩治疗效果显著，副作用少，治疗效果与小剂量倍他乐克无显著差异。心律失常是临床常见的心律失常，其中恶性心律失常是导致冠心病猝死的主要原因应积极干预，我们用稳心颗粒进行治疗并与倍他乐克作对照观察现报道如下

简介：摘要目的研究分析倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的效果。方法此次研究的对象是选取2015年1月～2016年1月收治的慢性充血性心力衰竭患者36例，将其临床资料进行回顾性分析，并在常规强心、利尿、ACEI治疗的基础上，口服倍他乐克6.25～25mg/d，疗程6～12周，观察治疗前后心胸比例、心率、心律、心功能变化。结果倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著，可抑制充血性-心力衰竭的恶化，改善心功能，提高生活质量。

简介：摘要目的研究分析倍他乐克对扩张型心肌病疗效，并剖析相关药理。方法选取本院2013年7月~2015年5月期间收治的扩张型心肌病患者80例，采用双盲对照法随机分为两组，对照组40例，采用常规抗心衰治疗，观察组40例，在常规治疗的基础上联合应用倍他乐克进行治疗，治疗三个月后对比两组患者临床疗效。结果全部患者经有效的治疗后病情症状及LVED、LVEF、MD等指标均得到明显改善，其中观察组患者改善情况明显优于对照组（P＜0.05）差异有统计学意义；观察组治疗有效率达到92.5%（37例），对照组治疗有效率为77.5%（31例），两组差异显著有统计学意义（P＜0.05）。结论采用倍他乐克治疗扩张型心肌病疗效确切，能够迅速缓解其病情症状，促进血流动力学改善，提高患者的预后质量效果，值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法随机抽取2015年9月-2016年9月在我院治疗舒张性心力衰竭的患者92例作为研究对象，随机平均分为观察组和对照组各46例，对照组患者单用倍他乐克进行治疗，观察组患者给予倍他乐克联合依那普利进行治疗，观察和比较两组患者的临床疗效，记录并分析患者心室重构各项指标情况。结果经过治疗后，观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者心室重构各项指标改善情况优于对照组（P＜0.05）。结论倍他乐克联合依那普利用于治疗舒张性心力衰竭有很好的疗效，比单用倍他乐克更能有效改善患者的心功能，延缓病情发展，值得推广。

简介：摘要目的观察螺内酯联合倍他乐克对舒张性心力衰竭心功能及运动耐量的影响。方法入选60例舒张性心力衰竭患者，随机分为两组，一组为对照组接受倍他乐克治疗，另一组为治疗组倍他乐克联合螺内酯，两组疗程均为16周，观察及比较治疗前后心功能，运动耐量，评估两组治疗的临床效果。结果治疗组在心功能，运动耐量改善方面均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论螺内酯联合倍他乐克能有效提高舒张性心力衰竭患者心功能及运动耐量。

简介：摘要目的探究老年眩晕症患者采用异丙嗪和倍他司汀联合治疗的效果。方法选取2014年8月-2015年10月收治的62例老年眩晕症患者进行治疗，随机分组，实验组35例患者选择异丙嗪和倍他司汀的综合治疗，对照组27例患者选择倍他司汀和舒血宁的治疗，比较患者身体症状的改善。结果对照组患者治疗的总有效率为81.48%，实验组患者治疗的总有效率为94.29%，实验组患者治疗效果更为显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论老年眩晕症患者采用异丙嗪和倍他司汀联合治疗，能够使眩晕症状得到明显改善，提高身体舒适度和生活质量，不良反应少，值得推荐。

简介：摘要目的探究依那普利联合倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭中的临床效果。方法将我院2013年12月至2015年1月期间收治的80例心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上加上依那普利联合倍他乐克联合治疗，比较两种治疗方法的临床疗效。结果观察组临床治疗有效率为95.0%，对照组为77.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组心室重构的相关指标优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床采用依那普利联合倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭效果明显，改善患者心功能，可以有效提高患者的生活质量。