简介:摘要目的研究拉米夫定与替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取自2013年3月至2015年3月收治的慢性乙型肝炎患者280例,其中HBeAg阳性和阴性的患者数目相等,均有140例,另外HBeAg阳性组和阴性组又分别均分为拉米夫定治疗组与替比夫定治疗组,每组各有患者70例,对比二者临床疗效。结果替比夫定组治疗应答率、HBeAg转换率、ALT复常率均高于拉米替定组,替比夫定组的病毒反跳率和耐药率均低于拉米夫定组,P<0.05,具有统计学意义。两组患者的不良反应均比较轻微,没有明显严重差别,P>0.05,无统计学意义。结论相比较拉米夫定的治疗效果,替比夫定治疗慢性乙型肝炎的效果更优,替比夫定具有更加明显的抑制乙肝病毒DNA复制的作用,在病毒相关的耐药率以及病毒反跳率检测结果上,也是效果大于拉米夫定组,值得推广。
简介:摘要目的探讨硝夫太尔片联合保妇康栓治疗外阴阴道混合感染的疗效。方法本院2009年1月至2010年12月门诊收治的262例外阴阴道混合性感染患者,随机分为观察组(131例)和对照组(131例)。其中观察组应用硝夫太尔片口服7天,联合保妇康栓阴道放药连用8天;对照组单行保妇康栓阴道放药。观察两组疗效及副反应。结果治疗后两组结果经x2检验,观察组总有效率99.24%,对照组总有效率96.18%,无明显差异(P>0.05),但痊愈率观察组(94.66%)明显高于对照组(79.39%),其差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论硝夫太尔片联合保妇康栓治疗外阴阴道混合感染较单用保妇康栓在治愈方面有明显优越性。
简介:摘要目的探讨硝夫太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的疗效,以供临床参考。方法将我院2009年2月~2011年2月收治的108例细菌性阴道病的患者随机分为两组。对照组患者给予口服甲硝唑,治疗组患者给予硝夫太尔制霉素阴道软胶囊,比较两组患者的疗效,并将结果进行统计学分析。结果治疗组54例患者,显效20例,有效29例,总有效率为90.74%;对照组54例,显效15例,有效22例,总有效率为68.52%。治疗组患者疗效明显优于对照组,p<0.05,差异有统计学意义。结论采用硝夫太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病具有较好的疗效,患者不良反应少,值得在临床推广。
简介:摘要目的通过观察替比夫定阻断高病毒载量乙肝携带孕妇母婴垂直传播效果,探讨妊娠期抗病毒治疗对乙型肝炎母婴传播的阻断意义和疗效。方法2011年10月至2012年4月,我院门诊检查HBsAg阳性孕妇测定其血清HBV-DNA含量均在106拷贝/ml以上的病例20例,随机分为两组,实验组12例于妊娠28周至分娩期间一直服用替比夫定600mg,1次/天,对照组8例不用药物干预。观察所有孕妇孕期和分娩前HBV-DNA含量、HBV血清标志物情况。检测分娩后新生儿脐血中HBV-DNA含量、HBV标志物情况。结果20例乙肝病毒携带的孕妇中,实验组11例未检出HBV-DNA(<5×102拷贝/ml),1例HBV-DNA降至103拷贝/ml,对照组8例检出HBV-DNA仍维持在106拷贝/ml以上,所有新生儿均发育正常,实验组12例新生儿脐血中HBV-DNA<5×102拷贝/ml,HBsAg呈阴性。对照组仅1例新生儿脐血中HBV-DNA<5×102拷贝/ml,HBsAg呈阴性。结论替比夫定可以显著降低HBV-DNA载量,降低新生儿宫内感染几率,对阻断母婴HBV垂直传播有效。
简介:摘要目的研究分析替比夫定对妊娠合并慢性乙型肝炎患者的疗效及对生命质量的影响。方法选取2013年7月到2014年7月我院收治的妊娠合并慢性乙型肝炎患者80例,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者给予保肝治疗,观察组给予保肝治疗和抗病毒治疗。观察两组患者各时间带点乙型肝炎病毒DNA载量和血清细胞因子IL-2和IL-4水平。结果观察组患者各时间点乙型肝炎病毒DNA载量显著低于对照组,血清IL-2在32周和36周显著高于对照组,,血清IL-4在28周和36周显著低于对照组。差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论替比夫定治疗可以引起IL-2和IL-4水平降低,随着治疗进展IL-2水平可升高。应用替比夫定治疗妊娠合并慢性乙型肝炎患者可阻断乙型肝炎病毒传播。
简介:摘要目的探究分析硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗克罗恩病的临床效果。方法随机抽取2017年11月-2018年11月至我院接受治疗的克罗恩病患者58例,按入院时间先后顺序分为探究组(n=29)与参照组(n=29),分别施以硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗与单纯硫唑嘌呤治疗,比较两组治疗后血清蛋白(ALB)、白细胞(WBC)、血清总蛋白(TLB)、C反应蛋白(CRP)指标变化情况及不良反应率。结果探究组ALB、WBC、TLB、CRP指标变化情况均显著优于参照组(P<0.05);两组不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论在克罗恩病患者治疗中应用硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗效果理想,且治疗安全性可得到有效保障,故临床广泛运用价值较高。
简介:【摘要】目的 探究分析硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗克罗恩病的临床效果。方法 随机抽取 2017年 11月 -2018年 11月至我院接受治疗的克罗恩病患者 58例,按入院时间先后顺序分为探究组( n= 29)与参照组( n= 29),分别施以硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗与单纯硫唑嘌呤治疗,比较两组治疗后血清蛋白( ALB)、白细胞( WBC)、血清总蛋白( TLB)、 C反应蛋白( CRP)指标变化情况及不良反应率。结果 探究组 ALB、 WBC、 TLB、 CRP指标变化情况均显著优于参照组( P< 0.05);两组不良反应率无明显差异( P> 0.05)。结论在克罗恩病患者治疗中应用硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗效果理想,且治疗安全性可得到有效保障,故临床广泛运用价值较高。
简介:【摘要】目的 探究分析硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗克罗恩病的临床效果。方法 随机抽取 2017年 11月 -2018年 11月至我院接受治疗的克罗恩病患者 58例,按入院时间先后顺序分为探究组( n= 29)与参照组( n= 29),分别施以硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗与单纯硫唑嘌呤治疗,比较两组治疗后血清蛋白( ALB)、白细胞( WBC)、血清总蛋白( TLB)、 C反应蛋白( CRP)指标变化情况及不良反应率。结果 探究组 ALB、 WBC、 TLB、 CRP指标变化情况均显著优于参照组( P< 0.05);两组不良反应率无明显差异( P> 0.05)。结论在克罗恩病患者治疗中应用硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗效果理想,且治疗安全性可得到有效保障,故临床广泛运用价值较高。