简介：摘要目的评价小剂量他巴唑治疗老年亚临床甲亢的临床疗效。方法选择我院收治的76例老年亚临床甲亢患者作为研究对象，所有患者均采用他巴唑治疗，根据药物使用剂量的不同将患者分为小剂量组和大剂量组，每组各38例，对两组患者治疗后的疗效及相关不良反应情况。结果小剂量组患者的临床疗效总有效率为89.5%，明显高于对照组患者的73.7%，小剂量组患者的不良反应发生率为2.6%，明显低于对照组患者的15.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论小剂量他巴唑治疗老年亚临床甲亢临床疗效好，不良反应少，值得临床借鉴。

简介：

简介：摘要目的观察哌拉西林/他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院收治的的老年呼吸道感染患者68例，采取数字随机法，将老年呼吸道感染患者分成观察组（34例）和对照组（34例），对照组给予常规治疗，观察组则给予哌拉西林/他唑巴坦治疗，比较两组临床疗效。结果观察组总有效率91.18%，对照组总有效率67.65%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组清除率88.89%，对照组清除率89.47%，两组痰培养细菌的清除率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组不良反应发生率0.00%，对照组不良反应发生率2.94%，两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论哌拉西林/他唑巴坦是老年呼吸道感染的有效治疗方法之一，较头孢哌酮/舒巴坦更好。

简介：摘要目的探讨喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病的效果。方法回顾了2012年1月-2014年4月期间我院收治的120例手足口病患儿，作为本组研究对象，对照组60例单用利巴韦林治疗，观察组应用喜炎平联合利巴韦林治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果观察组的热退、疱疹结痂及消退、口腔溃疡愈合及自主进食时间均优于对照组，差异有显著性(p<0.05)。治疗效果观察组优于对照组，差异有显著性(p<0.05)。喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病不良反应少。结论喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病能够快速缓解临床症状，改善患儿的生活质量，安全性高。

简介：摘要目的通过分组对比研究，分析左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎的临床疗效及其安全性。方法将我院内科收治的86例老年肺炎患者随机分为两组，对照组和观察组各43例，观察组患者采用左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦进行治疗，对照组患者治疗仅采用哌拉西林舒巴坦，观察比较两组患者临床治疗疗效及不良反应发生率。结果经过治疗，观察组治疗总有效42例，总有效率为97.7%，对照组治疗总有效34例，总有效率为79.1%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组出现恶心1例，呕吐1例，腹泻2例，不良反应发生率9.3%，观察组出现恶心2例，呕吐1例，不良反应发生率为7.0%，两组患者不良反应率比较无明显差异（P>0.05）。结论左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎临床效果显著，与单纯哌拉西林舒巴坦治疗相比，可以有效提高患者临床治疗有效率，并且不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的比较替加环素和头孢哌酮舒巴坦治疗耐多药鲍曼不动杆菌(MDRAB)肺炎的疗效，提高临床MDRAB的治愈率。方法选取我院呼吸内科和重症监护室（ICU）的84例MDRAB肺炎患者，随机分为替加环素组和舒巴坦组，替加环素组（40例）给予替加环素注射液治疗，舒巴坦组（44例）给予头孢哌酮舒巴坦针治疗，两组的给药方法为静脉滴注，滴注时间为1小时，疗程为7～14天；观察两组的临床疗效。结果替加环素组患者的总有效率为82.5%(33/40)，舒巴坦组患者的总有效率为79.5%(35/44)，替加环素组的治疗有效率略高于舒巴坦组，两组间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论替加环素和头孢哌酮舒巴坦治疗MDRAB肺炎有效率相当。

简介：摘要探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床应用价值。将50例帕金森病患者随机分为对照组(25例)和治疗组(25例)，对照组采用美多巴治疗，12周为1个疗程;治疗组采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗，6个月为1个观察周期。采用PD统一评分量表(UPDＲS)评定用药前、用药后1、3、6个月的疗效，并观察其不良反应。治疗组患者治疗3、6个月时与治疗前比较，其UPDＲSⅠ～Ⅳ评分均下降(P＜0.05);治疗3、6个月时，治疗组UPDＲSⅠ～Ⅳ评分均明显低于对照组(P＜0.05)。观察期内，两组未出现严重不良反应。美多巴联合盐酸司来吉兰可有效改善帕金森病症状，且耐受性好，不良反应少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取来本院儿科就诊的40例患手足口病的患儿，将其随机分为治疗组和对照组两组，各20例，治疗组采用炎琥宁联合利巴韦林治疗，对照组单纯用利巴韦林治疗，观察两组的治疗效果。结果治疗组患儿的退热时间，皮疹消退时间均短于对照组，治疗组的总有效率95%，对照组80%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床疗效显著，值得广泛应用。

简介：

简介：摘要目的通过对使用热毒宁联合利巴韦林治疗的手足口病患儿的临床资料进行统计分析，探讨手足口病的治疗经验，提高对该病的认识，积极控制疾病的流行。方法通过对60例使用热毒宁和利巴韦林治疗的手足口病患儿的临床资料进行回顾性分析，把流行病学资料、临床特征、治疗转归，肝肾功能以及心肌酶学检查等结果加以总结。结果60例使用热毒宁和利巴韦林治疗的手足口病患儿中，平均年龄2.43岁，所有病例均有口腔黏膜、手掌、足底疱疹，周围可见红晕，皮疹发生率为100%，均符合2010年《手足口病诊疗指南》中的手足口病诊断标准，给予及时的诊治后，在选取的60例使用热毒宁联合利巴韦林治疗的手足口病患儿中，59例均获痊愈，转院一例，无一例死亡。结论热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病，疗效肯定，总体上副作用少，且价格低廉，安全可靠，值得临床推广使用。

简介：摘要目的针对头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用的治疗效果与不良反应分析。方法采用2015年10月—2016年10月在本院治疗感染患者86例，对照组43例采用头孢他啶治疗，观察组43例采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察比较两组临床治疗效及不良反应等。结果观察组临床治疗总有效率（97.0%）高于对照组（86.0%），统计学意义存在；观察组不良反应高于对照组（P<0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上取得满意的治疗效果，其药物的不良反应更应该引起重视，严加防范，在治疗过程中密切观察患者体征变化，做好抢救准备，防止不良反应给患者带来的危害。

简介：摘要目的观察利巴韦林联合喜炎平注射液治疗手足口病(HFMD)的临床疗效观察。方法采用回顾性随机对照研究，将近2年来收治的80例5岁以下HFMD婴幼儿普通病例(不伴有严重的心脑等重要器官的损害)随机分为观察组和对照组，观察组采用利巴韦林联合喜炎平治疗，对照组采用利巴韦林治疗，比较两组药物在5d疗程内的疗效。结果利巴韦林联合喜炎平组总有效率为95%，显著高于利巴韦林组85%)。结论利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病的总有效率明显优于单用利巴韦林，而且副作用不常见，值得推广应用。

简介：摘要目的评价普拉克索联合复方多巴(左旋多巴／苄丝肼或左多巴／卡比多巴控释片)治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者的疗效和安全性。方法对42例服用复方多巴治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者联合使用普拉克索，患者整个疗程均为3个月。加药前后进行Hoehn-Yahr分期评定和Webster评定。结果治疗后患者Hoehn-Yahr分期评定情况优于治疗前，差异有统计学意义（均P＜0.05）;Webster评分显示联合用药后，显效9例(21.4％)，有效21例(50.0％)，总有效率为71.4％，与治疗前相比较差异有统计学意义(P<O.05)。治疗前7例有开关现象，治疗后5例明显改善；8例有剂末恶化，治疗后6例有明显改善；4例有异动症，治疗后1例明显改善。结论采用普拉克索联合复方多巴治疗药效减退的中、晚期帕金森病运动障碍是安全、有效的。

简介：摘要目的探讨新疆巴州地区人群脉搏波传导速度（PWV）及踝臂指数（ABI）与冠心病（CHD)及冠状动脉病变严重程度之间的相关性。方法采用病例对照研究，选择2016年1月-2018年7月在我院住院，并由冠状动脉造影确诊为CHD患者1174例；对照组1290例。对所有纳入对象检测PWV、ABI及其他辅助检查，并完善冠状动脉造影，探讨PWV及ABI与CHD及冠脉病变程度的关系。结果CHD组PWV水平（1648.55±125.78）cm/s显著高于对照组（1325.87±113.69）cm/s，PWV升高者的比例高于对照组；ABI水平（1.00±0.07）显著低于对照组（1.53±0.26），ABI降低者的比例高于对照组（P＜0.05）。多因素Logistic回归分析显示，在校正了其他相关因素后，PWV升高及ABI降低是CHD的独立危险因素（OR=3.282，95%CI2.127—4.851，P＜0.05；OR=2.218，95%CI1.575—3.419，P＜0.05）。并且CHD组中随着冠脉病变程度的加重，PWV随之升高，ABI随之降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论本研究人群PWV升高及ABI降低是CHD发生的独立危险因素，PWV水平与冠脉病变严重程度具有正相关性，ABI水平与冠脉病变严重程度具有负相关性，可以用作初筛CHD的检测方法。

简介：摘要目的分析丙种球蛋白（IVIg）治疗重症吉兰-巴雷综合征的临床疗效。方法回顾性收集2014年9月-2017年12月之间就诊于新疆自治区人民医院神经内科监护室的20例重症吉兰－巴雷综合征患者的相关临床资料，分析丙种球蛋白治疗重症吉兰－巴雷综合征的疗效。结果IVIg总有效率80%。其中12例患者单独使用IVIg治疗，8例患者同时合并使用激素；单独使用IVIg治疗的患者有效率为83.33%，丙种球蛋白联合激素治疗的患者有效率75%，二者差异无统计学意义（P＞0.05）。结论静脉注射IVIg治疗重症吉兰-巴雷综合征，具有安全可靠、副作用少、疗效显著等优点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究快必舒给药器联合利巴韦林治疗感冒引发咽喉肿痛的临床疗效为后续的治疗提供方法参考。方法将感冒引发咽喉肿痛的60例患者随机分为观察组及对照组，观察组给予快必舒给药器联合利巴韦林治疗，对照组患者单纯给予利巴韦林治疗，比较两组的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为90.0%，对照组为70.0%，两组差异显著（P＜0.05）；观察组患者72h内咽痛肿痛缓解情况优于对照组；观察不良反应为16.7%，对照组为13.3%，两组差异不显著（P＞0.05）。结论给予感冒引发咽喉肿痛的患者快必舒给药器联合利巴韦林治疗可以快速的缓解患者的相关症状，提高患者生活质量。

简介：摘要目的观察疱疹性咽峡炎患儿的早期咽部变化及利巴韦林对其影响。方法对照组给发热、咳嗽、哭闹等患儿予对症处理，治疗组则加用利巴韦林喷剂喷咽部及双侧鼻腔，观察两组疱疹性咽峡炎患儿每间隔8小时观察咽部变化（共48小时），将所得数据经统计学分析后获得结论。结果两组经不同方法治疗可知，利巴韦林治疗组咽部损害在各个时段均明显轻于同一时段对照组，差异有显著性意义（P<0.05）。结论利巴韦林喷剂对早期疱疹性咽峡炎有一定疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的研究哌拉西林-舒巴坦治疗细菌性感染的临床效果。方法选择2015年9月—2017年9月本院细菌性感染患者80例，依据治疗用药分为观察组、对照组各40例，分别接受哌拉西林-舒巴坦治疗、哌拉西林治疗，比较临床疗效。结果观察组治疗后总有效率、细菌清除有效率分别高于对照组，P＞0.05；观察组治疗不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论哌拉西林-舒巴坦治疗细菌性感染能够获得比哌拉西林更好效果，安全性高、具有推广价值。

简介：

简介：摘要目的观察派罗欣与利巴韦林联合治疗慢性丙肝的临床疗效方法将89例慢性丙型肝炎患者按照随机数字表法随机分为观察组（45例）和对照组（44例），观察组采用派罗欣与利巴韦林联合治疗，对照组采用干扰素与利巴韦林联合治疗。结果观察组早期应答率、完全应答率均显著高于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；两组患者持续应答率、无应答率及复发率差异无统计学意义，P＞0.05。结论派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎，有较高的早期应答率及完全应答率，且用药方便，患者依从性较高，值得临床借鉴。