简介:摘要目的比较分析文拉法辛缓释片与帕罗西汀两种药物对于抑郁症患者治疗的对照比较情况,为后期抑郁症治疗工作提供科学有力的前提依据。方法将接受治疗的76例患者随机分为治疗组和对照组两组,其中治疗组的38例患者采用文拉法辛缓释片进行治疗,而对照组的38例患者则采用帕罗西汀治疗,两组抑郁症患者的整个治疗疗程为2个月,对两组患者的临床治疗效果进行全面性分析回顾。结果文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症都是相对有效的,但是文拉法辛缓释片的治疗效果更为明显,相对于对照组患者的不良反应情况也相对较少。结论对于抑郁症患者来说,采用文拉法辛缓释片更为安全、有效,提高了抑郁症患者的生命健康质量。
简介:摘要目的研究分析美托洛尔与硝苯地平缓释片联合用于高血压治疗的效果。方法抽取2012.01-2014.10期间在我院接受治疗的98例高血压患者,利用抽签取样法进行随机性分组,对照组49例患者采用硝苯地平缓释片进行治疗;治疗组49例患者采用美托洛尔与硝苯地平缓释片联合治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率约为97.96%(48/49)远远高于对照组的83.67%(41/49),差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者发生不良反应的机率约为8.16%(4/49)远远低于对照组的18.37%(9/49),差异P<0.05有统计学意义。结论美托洛尔与硝苯地平缓释片联合治疗高血压疾病的效果甚好,协同降压作用良好,且不良反应有所减少,是临床治疗的最佳方案。
简介:摘要目的比较文拉法辛缓释片与帕罗西汀单用治疗首发抑郁症患者的疗效与不良反应。方法将84例首发的抑郁症患者随机分为两组,研究组给予文拉法辛缓释片治疗,对照组以帕罗西汀片治疗。于入组前及治疗后第2、4、6周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17),社会功能缺陷筛选量表(SDSS),不良反应量表(TESS)评定。结果研究组痊愈率34.09%,有效率52.27%,无效率13.64%;对照组分别为22.50%、52.50%、25.0%。研究组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。TESS评定示不良反应相当(P>0.05)。结论文拉法辛缓释片治疗首发抑郁症疗效好,安全性高,且能显著改善患者的社会功能。
简介:摘要目的探究缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床效果。方法以我院收治的40例原发性高血压患者为研究对象,随机分为两组,将硝苯地平缓释片应用在对照组(20例)治疗中,将硝苯地平缓释片与缬沙坦应用在实验组(20例)治疗中,对比两组患者的治疗效果。结果两组收缩压与舒张压治疗后比治疗前明显降低,P<0.05,对比差异显著。且治疗后实验组收缩压与舒张压与对照组比较,具有明显差异,P<0.05,具有统计学意义。在治疗总有效率方面,实验组为95.0%,与对照组的75.0%比较,具有明显的差异,P<0.05,具有统计学意义。结论在原发性高血压患者中给予缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗,其治疗效果较好,具有较高的安全性,其不良反应少,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探究丙戊酸钠缓释片对老年癫痫患者临床疗效与认知功能的影响。方法根据治疗方法的不同将2014年7月~2015年7月我院56例老年癫痫患者平均分为两组,一组予以托吡酯(TPM)治疗,设置为TPM组,另一组以丙戊酸钠缓释片(VAP)治疗,设置为VAP组,观察比较两组疗效,并在治疗前后2个月使用韦氏修订已计量表(WMS—RC)评估两组患者的认知功能。结果VAP组治疗总有效率为89.29%,TPM组治疗总有效率为81.14%,观察组稍高于对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后VAP组认知功能评估得分明显高于TPM组,比较差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者临床疗效理想,对改善癫痫患者的认知功能有一定作用,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的分析引达帕胺联合硝苯地平缓释片预防高血压脑梗塞再发的临床疗效,提升高血压脑梗塞再发治疗水平。方法随机抽取2003年-2007年间我院收治的158例高血压脑梗塞患者的临床资料进行回顾性分析,将156例患者随机分为对照组与观察组,其中,对照组为78例,观察组80例,所有患者均在常规应用肠溶阿司匹林和吡拉西坦情况下至少随访5年以上,对照组单用硝苯地平缓释片控制血压,观察组采用引达帕胺联合硝苯地平缓释片控制血压,评价两组患者的血压控制情况和脑梗塞再发情况。结果观察组的血压控制情况和脑梗塞再发均明显优于对照组(P<0.05)。结论引达帕胺联合硝苯地平缓释片预防高血压脑梗塞再发,既有效又安全,具有很好的预防效果,值得临床推广与应用。
简介:摘要目的观察缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压临床效果。方法52例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,各26例。观察组给予缬沙坦与硝苯地平缓释片联合给药进行治疗,对照组仅给予缬沙坦进行治疗,观察两组治疗前后血压变化。结果经过八周的治疗,观察组与对照组血压均有下降,其中观察组血压下降程度均更优于对照组(P<0.05);观察组总有效率达88.46%,明显好于对照组的57.69%,且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗中并未发现明显的不良反应。结论缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压临床疗效确切,可以有效控制病情,是值得临床推广的用药方案。
简介:摘要目的探讨阿托伐他汀联合烟酸缓释片治疗冠心病合并高脂血症临床疗效及安全性。方法纳入我院2018年2月—2019年2月收治的冠心病合并高脂血症患者200例。随机数字表分为观察组和对照组,对照组采取阿托伐他汀治疗,观察组采取烟酸缓释片联合阿托伐他汀治疗。比较两组治疗效果;住院的时间;治疗前后患者hs-CRP、血脂等指标;不良反应。结果观察组治疗效果优于对照组,住院时间短于对照组,hs-CRP、血脂等指标优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。观察组不良反应与对照组无明显差异(P>0.05)。结论烟酸缓释片联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果理想。
简介:摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度癌痛的临床效果及不良反应。方法48例晚期恶性肿瘤重度癌痛患者随机分成观察组及对照组,观察组应用盐酸羟考酮缓释片治疗,对照组应用硫酸吗啡缓释片治疗。结果2组患者的疼痛程度均明显减轻,观察组患者的镇痛有效率为95.8%,对照组患者的镇痛有效率为91.7%,两组相比较差异无统计学意义(χ2=0.356,P=0.551,P>0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.090,P=0.043,P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片均可有效控制晚期恶性肿瘤重度癌痛,两者疗效相近,但盐酸羟考酮缓释片不良反应发生率低,具有一定优势。
简介:摘要目的分析天麻钩藤饮加减方联合硝苯地平缓释片治疗高血压临床疗效。方法选取本院2017年3月—2018年2月来就诊的80例高血压作为观察对象,并且通过随机分组的方式,将患者分别分为对照组和实验组,两组患者各40例,对照组患者通过服用硝苯地平缓释片进行治疗,实验组患者在此基础上采取天麻钩藤饮加减方的治疗手段,观察两组患者服药后的舒张压和收缩压的变化情况以及治疗的有效率。结果通过治疗后实验组患者的收缩压和舒张压明显低于对照组患者,并且实验组患者的治疗有效率明显高于对照组患者,P<0.05。结论利用天麻钩藤饮加减方联合硝苯地平缓释片对高血压患者进行治疗,能够降低患者的血压水平,提高治疗的有效率,更加值得被推广。
简介:摘要目的探讨硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床疗效。方法选取我院2016年12月—2017年12月间收治的60例高血压并糖尿病患者为对象。采用随机数字分组法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组给予口服马来酸依那普利片治疗;观察组给予硝苯地平缓释片治疗,比较两组临床疗效及治疗前后BUN、Scr、心率变化情况。结果两组治疗前后及组间BUN、Scr及心率变化比较均无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率96.67%,显著高于对照组80.00,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片对高血压合并糖尿病患者的降压效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析老年冠心病合并高血压患者采用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗的效果。方法选取2018年1月-2019年1月在我院接受治疗的90例老年冠心病合并高血压患者,随机分为两组,单一组和联合组。单一组采用单一口服硝苯地平缓释片;联合组在单一组基础上联合依那普利片治疗。观察两组治疗前后血压水平,两组患者缺血事件发生率以及不良反应。结果联合组患者血压水平改善效果优于单一组(P<0.05),缺血事件发生率低于单一组(P<0.05),两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平联合依那普利应用在老年冠心病合并高血压患者临床治疗中,优于单一应用硝苯地平缓释片治疗,且不会增加不良反应,值得临床应用。