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  • 简介:【摘要】目的:探讨对高血压伴有糖尿病患者采用硝苯地平缓释片完成治疗后获得临床疗效。方法:选取时间段在2018年3月~2021年9月范围,我院收治的94例高血压伴有糖尿病患者作为调查研究对象;药物治疗研究中采用随机数字表法展开各组合并症患者例数的平均划分;即参照组,例数为47例,采用卡托普利药物进行口服治疗;研究组,例数为47例,采用硝苯地平缓释片药物进行口服治疗;组间比较两组患者的降压疗效、舒张压水平以及收缩压水平。结果:研究组高血压伴有糖尿病患者降压疗效相较于参照组呈现出显著提高(P0.05);用药后,研究组高血压伴有糖尿病患者的舒张压水平以及收缩压水平评定结果相较于参照组呈现出显著降低(P

  • 标签: 高血压 糖尿病 硝苯地平缓释片 疗效 血压水平
  • 简介:【摘要】目的:观察轻中度高血压采用硝苯地平缓释片(Ⅱ)治疗的疗效和药理。方法:在本院选择2021年10月-2022年10月内收治的轻中度高血压病人作为研究主体,挑选共计100例。诊疗干预下以随机分组法分出常规组、实验组,每组50例。常规组应用苯磺酸氨氯地平片治疗,实验组应用硝苯地平缓释片(Ⅱ)治疗,统计两组治疗有效率、血压指标、并发症发生率,进行比较。结果:相比常规组,实验组治疗有效率更高,P<0.05。相比常规组,实验组血压指标、并发症发生率更低,P<0.05。结论:硝苯地平缓释片(Ⅱ)的应用可帮助轻中度高血压患者减轻症状,不良反应少药理安全性高,建议使用。

  • 标签: 高血压 硝苯地平缓释片(Ⅱ) 疗效 药理
  • 简介:目的制备神衰果素亲水凝胶缓释骨架片.方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为缓释材料,采用粉末直接压片工艺制备神衰果素亲水凝胶缓释骨架片,考察HPMC的用量、规格、不同的释药条件对释药速率的影响,并对释药机制作了初探.结果神衰果素亲水凝胶缓释骨架片的体外释药为非Fick扩散,HPMC的用量对药物的释放有较大影响,而HPMC的规格,释放介质的pH值对药物释放影响不大.结论以HPMC作为缓释材料,采用粉末直接压片法制备神衰果素亲水凝胶缓释骨架片,工艺简单,体外缓释效果好.

  • 标签: 神衰果素 亲水凝胶缓释骨架片 制备 释药机理 羟丙基甲基纤维素
  • 简介:目的:分析硫酸吗啡缓释片肿瘤患者服用时癌痛发作咀嚼后所致ADR原因。方法:患者癌痛发作咀嚼后吗啡所致神志萎靡,眼球震颤上翻,瞳孔直径约1mm,即予心电监护,并按吗啡中毒给予静脉推注盐酸纳洛酮注射液治疗。结果:患者经救治,停药观察3h,其神志清,呼吸平稳,症状缓解历时7h,纳洛酮用量4.8mg。结论:硫酸吗啡缓释片咀嚼服用后极量吗啡所致呼吸抑制,,临床用药时告知患者应吞服硫酸吗啡缓释片,并做好用药教育,教其正确用法。

  • 标签: 硫酸吗啡缓释片 咀嚼 用法不当 救治
  • 简介:目的:以市售双嘧达莫普通片为参比制剂,评价自制双嘧达莫缓释微丸的相对生物利用度和生物等效性.方法:采用随机交叉分组实验设计,给4条Beagle犬分别口服单剂量50mg的自制双嘧达莫缓释徽丸和普通片,按设计采集12h内动态血标本;以经改进的HPLC法测定血浆药物浓度,以二室模型计算两种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度.结果:参比制剂和测试制剂的tmax分别为(0.92±0.09)h和(1.57±0.12)h,Cmax分别为(434.4±36.93)ng·ml-1和(279.52±24.8)ng·ml-1,AUCo-12分别为(922.56±52.73)ng·h·ml-1和(1152.87±55.18)ng·h·ml-1,t1/2α分别为(0.69±0.05)h和(0.89±0.12)h,t1/2β分别为(4.71±0.71)h和(17.6±5.53)h,MRT分别为(2.91±0.14)h和(3.54±0.06)h,统计分析显示,各主要药动学参数均有显著性差异.自制双嘧达莫缓释微丸相对于普通片的平均生物利用度为(125.06±4.38)%.结论:自制双嘧达莫缓释微丸具有明显的缓释特征,其生物利用度和药物吸收程度显著优于双嘧达莫普通片.

  • 标签: 双嘧达莫 缓释微丸 药动学 生物利用度 生物等效性
  • 简介:目的观察替米沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果。方法选取医院收治的高血压患者150例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组75例。对照组单纯给予硝苯地平缓释片治疗,观察组给予替米沙坦联合硝苯地平缓释片治疗。治疗8周后,观察2组治疗效果和血压变化情况,并评价其用药安全性。结果观察组治疗后SBP、DBP水平均明显低于对照组(P〈0.01);观察组总有效率为97.33%,明显高于对照组的81.33%(P〈0.01);观察组不良反应发生率为2.67%,低于对照组的9.33%(P〈0.05)。结论高血压患者采用替米沙坦联合硝苯地平缓释片治疗可显著改善其血压指标,且用药安全,值得推广应用。

  • 标签: 高血压 替米沙坦 硝苯地平缓释片 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析对比硝苯地平缓释片与非洛地平治疗高血压合并糖尿病的临床疗效。方法:选取80例高血压合并糖尿病患者作为研究对象,随机数字表法分为2组,一组采用非洛地平片治疗,另一组采用硝苯地平缓释片治疗,对比两组疗效。结果:实验组临床治疗效果(97.50%)高于对照组(82.50%);实验组血压(收缩压、舒张压)及血糖(空腹血糖、餐后2h血糖)处于更低水平(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片与非洛地平片对于高血压合并糖尿病患者而言均具有一定的治疗效果,但是硝苯地平缓释片的降压效果更加显著,值得推广。

  • 标签: 硝苯地平缓释片 非洛地平片 血压 血糖
  • 简介:摘要:目的:分析患者口服吗啡缓释片治疗期间,采取开塞露合用蓖麻油对便秘的预防效果。方法:调查2021年1月~2022年1月之间口服吗啡缓释片患者100例,对其中的50例施行开塞露预防便秘;对其他50例施行开塞露联合蓖麻油预防便秘,结合内江市东兴区人民医院便秘评估调查,对患者开展便秘自评量表(PAC-SYM)分析。结果:观察组(开塞露合用蓖麻油)在患者口服吗啡缓释片期间便秘预防效果更好,优于对照组(开塞露),(P

  • 标签: 开塞露 蓖麻油 吗啡缓释片 便秘
  • 简介:目的以NE30D为膜控材料,考察其对盐酸氨溴索渗透作用的影响,探索制定盐酸氨溴索的缓释特征参数。方法以不同浓度的NE30D制备成膜作为渗透阻滞材料,以三室渗透装置考察NE30D膜厚度、盐酸氨溴索溶液浓度、同一批号膜材料批内和批间多个样本对透过率的影响,并计算阻滞效率。结果同一批号膜材料批内和批间制备的不同样本,通过控制制备参数得到的NE30D膜对盐酸氨溴索的阻滞效率重现性非常好,5%浓度制备的膜的阻滞效率在4.0%~4.6%/h,10%浓度制备的膜的阻滞效率在9.0%~9.4%/h。结论5%和10%浓度制备的NE30D膜对盐酸氨溴索的阻滞效率影响非常大,表明盐酸氨溴索可以通过改变膜的厚度来实现适当的释放速度,也表明NE30D是比较理想的盐酸氨溴索的缓释膜控材料。提示NE30D对于盐酸氨溴索的膜控缓释特征参数可以采用高、低浓度制备膜的阻滞效率及其差值。

  • 标签: 膜控缓释 NE30D 盐酸氨溴索 标准化参数
  • 简介:摘要:目的:本次医学实验目的为分析盐酸二甲双胍缓释片用于社区糖尿病治疗的临床疗效。方法:抽取2019年1月-2020年1月一年间社区收治的糖尿病的患者,共计128例,以治疗方式为标准,分为实验与对照两组,实验组在治疗时采用盐酸二甲双胍缓释片,对照组则采用二甲双胍片。以两组患者在临床方面的各项指标水平为准,展开实验对比。结果:经实验数据比对可知,实验组患者最终治疗的总有效率,显著高于对照组,P

  • 标签: 盐酸二甲双胍缓释片 社区糖尿病 临床疗效
  • 简介:目的探究布洛芬缓释液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法以2017年10月至2018年10月期间在中国人民解放军第82集团军医院(原中国人民解放军252医院)接受诊治的140例感冒发烧患儿为本次分析研究对象。结果观察组临床症状消失时间(2.3±0.8)、退热时间(15.0±2.7)与对照组临床症状消失时间(3.6±1.1)、退热时间(22.2±6.7)对比明显较低;观察组4(5.71%)例患儿出现食欲下降,1(1.43%)例患儿出现皮疹,1(1.43%)例患儿出现烦躁;对照组1(1.43%)例患儿出现食欲下降,3(4.29%)例患儿出现皮疹,1(1.43%)例患儿出现烦躁。观察组不良反应发生率(8.57%)与对照组不良反应发生率(7.14%)对比无明显差异。讨论对小儿感冒发热采用布洛芬缓释液联合常规疗法,可有效缩短患儿的退热时间,快速改善临床症状,且治疗安全性较高,值得临床推广。

  • 标签: 布洛芬缓释液 小儿感冒发热 临床效果 安全性
  • 简介:摘要:目的分析治疗牙周病患者时使用复方局部缓释性药物的效果及安全性。方法选取牙周病患者为对象,共计

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  • 简介:目的:制备低分子肝素钠自微乳缓释胶囊,并初步考察该制剂体外释放特征及抗凝血效果。方法:采用天青A法测定缓释胶囊体外释放度,用毛细玻管法测定其凝血时间。结果:该缓释胶囊能达到12h的缓释效果,其体外释放呈Higuchi方程,r=0.9975,凝血时间延长百分率最大可达到(297±21)%。结论:自微乳缓释胶囊能显著延长抗凝血时间。

  • 标签: 低分子肝素钠 凝血时间 缓释
  • 简介:目的:制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片。方法:以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标,对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察,最终确定最优处方。结果:优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27.59%,十八醇27,59%,羟丙甲基纤维素K4M41.38%,单硬脂酸甘油酯0.34%,润滑剂适量。该处方片剂在硬度为6~7kg·mm^-2时立即起漂,体外持漂24h以上,释放规律符合Higuchi方程。结论:本制剂工艺简单,所用辅料易得,成本低,制得琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片起漂快,释放度符合要求。

  • 标签: 琥珀酸亚铁 胃漂浮片 HPMC 释放度
  • 简介:摘要:目的:探究高血压患者采用厄贝沙坦片与非洛地平缓释片联合治疗的临床效果。方法:将笔者所在医院2020年1月~2021年12月收治的60例高血压患者当做研究对象。根据治疗方案的不同,把所选的研究对象均等分为对照组(n=30例)和试验组(n=30例)。给予对照组患者单纯厄贝沙坦片治疗,给予试验组患者厄贝沙坦片联合非洛地平缓释片治疗,比较两组患者的血压水平,并分析其临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组患者的舒张压、收缩压、用药有效率等指标均显著优于对照组,P<0.05;试验组患者的不良反应发生率与对照组相比无意义,P>0.05。结论:与单纯厄贝沙坦片治疗相比,厄贝沙坦片与非洛地平缓释片联合治疗高血压效果更为显著,既能有效稳定患者的血压水平,又可以积极改善其临床症状与体征,值得持续推广或研究。

  • 标签: 厄贝沙坦片 非洛地平缓释片 高血压 治疗效果 临床症状
  • 简介:【摘要】目的 甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗前列腺增生症的应用分析。方法 自2019年度1月至2021年1月共纳入200例因前列腺增生症而就诊于我科室的病人进行调研,按照治疗模式将其归纳为2个小组,每组均纳入100例病人。按照治疗手段,将其命名为常规组与调研组。常规组在本次调研中所采用的治疗药物为坦索罗辛片。调研组在本次调研中所采用的治疗药物为多沙唑嗪控释片。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果 (1)常规组IPSS评分结果与调研组IPSS评分结果对照,前者较低后者高,两组对照差异明显,(P

  • 标签: 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 前列腺增生症
  • 简介:【摘要】目的:探究联用硫酸镁、硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压实际效果。方法:选取于2021年3月至2022年3月本院收治的100例妊娠期高血压患者,随机分为观察组(联用硫酸镁、硝苯地平缓释片)和对照组(单纯硫酸镁治疗)各50人。结果:观察组治疗效果好,妊娠结局优于对照组,且血压、生活质量改善更明显(P

  • 标签: 硫酸镁 硝苯地平缓释片 妊娠期高血压