简介：

简介：摘要：目的 探究人参提取物的安全性。方法 依据《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则》（2020年版），进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验（细菌回复突变试验、红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验）、大鼠 90 天喂养试验。结果 急性毒性实验LD50 ＞15.0 g/kg，属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性，无遗传毒性。90 天喂养试验显示，各剂量组生长发育、进食量、体重、血常规、血生化、尿常规、脏器重量及大体解剖结果均未见异常。结论 人参提取物实际无毒，无遗传毒性，无亚慢性毒性。

简介：【 摘要】 ：目的 观察分析 银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取 2018 年 2月 - 2019 年 9 月我院 收治的冠心病心绞痛患者 124 例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各 62 例。对照组口服单硝酸异山梨酯片， 治疗组在对照组基础上口服银杏叶胶囊。观察比较 两组患者 的心绞痛疗效和心电图疗效。结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为 91.94% ，明显高于对照组的 79.03% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组的 70.97% 比较，治疗组患者的心电图疗效显著提高（ 85.48% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，改善心电图情况，具有一定的临床推广应用价值。

简介：目的探讨银杏叶胶囊是否具有改善冠心病心绞痛症状和血液流变学指标的作用。方法60例患者随机分为两组’每组30例，在常规治疗的基础上，治疗组应用银杏叶胶囊进行治疗，对照组常规治疗n结果治疗组有效28例（93.33％），心电图改善23例（76．67％），对照组分别为22例（73.33％）和18例（60.00％），两组相比有显著性差异（P〈0.01）.结论银杏叶胶囊对改善冠心病心绞痛疗效较好，并能明显改善血液流变学指标。

简介：【摘要】目的：研究银杏叶联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症的效果观察。方法：选取2021年1月－2022年1月期间我院收治的阿尔兹海默症患者100名作为研究对象，并随即将其分为观察组、对照组各50名，对照组实施盐酸多奈哌齐治疗，观察组在此基础上，应用银杏叶联合治疗。并以此为参照，对两组阿尔兹海默症患者治疗情况进行比对。结果：经对比结果发现，两组患者在治疗有效率，P

简介：【摘要】  目的  探讨神经性耳鸣患者采用口服银杏叶软胶囊+中耳灌注地塞米松治疗的效果。方法  于2022年11月-2023年11月对我院收治的神经性耳鸣患者患者102例进行研究，采用双色球法将所有患者平均纳入参比组、干预组，每组51例。参比组采用中耳灌注地塞米松治疗，干预组采用口服银杏叶软胶囊+中耳灌注地塞米松治疗。对比治疗后组间耳鸣程度评分、临床疗效。结果  治疗前干预组各项指标优于参比组，统计学有差异，P＜0.05。结论  对神经性耳鸣患者患者采用口服银杏叶软胶囊+中耳灌注地塞米松治疗，能够调节耳鸣程度评分，提高临床疗效，值得普及。

简介：

简介：

简介：骨折临床愈合是一个相对缓慢的过程,由于全身性因素、生物学因素、骨折局部条件及手术的影响等,部分患者可出现骨折延迟愈合和不愈合。辛伐他汀是一种能够降低血清胆固醇和甘油三酯的有效药物,近年来国内外大量实验证明,辛伐他汀能增加骨密度、促进骨生长、有效预防或减少骨质疏松症。淫羊藿是一种传统的补肾阳、强筋骨、祛风湿的中药,近年研究证明其提取物亦具有促进骨形成作用。本文就此二种药物促进骨折愈合研究有关的文献进行综述,进一步分析二者单独及联合应用促进成骨作用的机制。

简介：

简介：摘要骨质疏松症属于中医“骨痹”的范畴，相比西医，中医中药在治疗骨质疏松症具有独特的优势，近些年来，我国传统中药当归广泛运用于骨质疏松症的治疗中，随着大量的基础研究，发现其治疗骨质疏松症与其提取的两个活性物质有关阿魏酸钠及当归多糖；因此本文就这两种提取物治疗骨质疏松症的基础研究进行总结。

简介：【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况，了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。

简介：

简介：1临床资料患者,男,43岁。因乏力、纳差、尿黄20余天入院。因调理机体、护肝解毒而服用中草药口服液（厂家及生产批号不详）后,出现乏力、纳差、厌油,伴尿黄如浓茶水样,大便稍灰白。

简介：摘要：目的 观察管花肉苁蓉提取物的抗疲劳作用。方法 采用肝糖原、血清尿素、血乳酸测定实验和负荷游泳实验，灌胃给予小鼠不同剂量的管花肉苁蓉提取物，比较各组小鼠力竭游泳时间、肝糖原、血清尿素及血乳酸浓度水平的变化。结果 与对照组相比较，中、高剂量组力竭性游泳时间明显延长（Ｐ＜0.05），运动后肝糖原储备量增加（Ｐ＜0.05），运动20分钟后血乳酸浓度降低（Ｐ＜0.05），对运动后小鼠血清尿素浓度下降无明显性差异（Ｐ＞

简介：本研究探讨皖南蝮蛇毒蛋白提取物对白血病细胞K562增殖的影响及诱导凋亡的作用，采用MTT（四唑氮蓝）法检测不同浓度的蛇毒蛋白提取物对K562细胞生长的影响；应用电子显微镜观察药物作用后K562细胞形态的改变：流式细胞术检测蛋白提取物对K562细胞细胞凋亡作用；Westernblot检测细胞增殖酶活性的变化。结果表明：1—20μg/ml蛇毒蛋白提取物明显抑制K562细胞的生长，且对K562细胞增殖的抑制作用呈现剂量依赖的关系；提取物作用48小时后显示明显的细胞毒作用；与对照组相比，蛇毒作用48小时后K562细胞出现典型凋亡特征；1、10、20μg／ml蛇毒作用48小时后的凋亡率分别为21.3％、49、7％、70．1％；蛇毒提取物使ERK活性明显降低。结论：蛇毒蛋白能够抑制K562细胞增殖，诱导其凋亡。

简介：【摘要】目的 进行越橘葡萄籽提取物安全性毒理学研究。方法 采用限量法的雌、雄性小鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验。结果 在本试验条件下，越橘葡萄籽提取物雌、雄性小鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；越橘葡萄籽提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.50g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 越橘提取物和葡萄籽提取物配伍长期食用是安全的。

简介：［摘要］ 目的 对茯苓提取物对酒精性肝损伤辅助功能作用进行了研究。方法 采用昆明种小鼠建立酒精肝损伤模型，设3个剂量组12.5mg/(kg·BW)、25mg/(kg·BW)、75mg/(kg·BW),空白对照组和模型对照组每日灌胃无菌水。每日一次经口给予，连续灌胃32d后测各项指标。结果模型对照组与空白对照组比较，肝组织中MDA显著升高（P

简介：摘要： 研究灵芝提取物对化学性肝损伤及免疫的作用。免疫试验设三个剂量组12.5、25、75mg（/kg·d）和阴性对照组，每天灌胃小鼠1次，连续灌胃30天后，进行各项免疫指标的测定。对化学性肝损伤作用选用酒精肝损伤模型，试验设三个剂量组，分别为12.5、25、75mg（/kg·d），同时设空白对照组和模型对照组，连续灌胃30 d，进行各项生化指标检测及组织病理学检查。结果 免疫试验结果灵芝提取物具有增强小鼠体液免疫及单核-巨噬细胞吞噬功能的作用， 对化学性肝损伤试验结果灵芝提取物可降低小鼠肝组织中丙二醛、甘油三酯含量，升高还原型谷胱甘肽含量（P

简介：【摘要】目的 进行山药乌梅知母提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，山药乌梅知母提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药乌梅知母提取物混合粉以3.33g/kg.bw、6.67g/kg.bw、10.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药乌梅知母提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药乌梅知母提取物混合粉长期食用是安全的。