简介:摘要:2型糖尿病在临床中的发病率始终处于较高水平,基于此病症病程长、治愈难度大且易诱发一系列恶性并发症等特征,导致患者的生存及生活质量大幅度降低。据相关报道显示,肥胖是诱发2型糖尿病的重要危险因素,针对肥胖合并2型糖尿病患者,临床多主张通过服用降糖药物和减肥药物并结合健康饮食、合理运动来维持血糖水平正常,但是,临床普遍存在因依从性差而导致血糖控制效果差强人意的现象。近几年,随着临床研究的不断深入,有研究者经实践后发现,减重代谢手术的实施对肥胖合并2型糖尿病患者肥胖症状的好转以及正常血糖水平的维持起到积极促进作用。鉴于此,本文就该手术干预措施在肥胖合并2型糖尿病中的研究进展加以综述,以供参考。
简介:[摘要]目的对114例脑梗塞后遗症患者使用中西医结合治疗的临床疗效进行分析观察。方法:选取在我院治疗的114例脑梗塞后遗症患者作为研究对象,选取时间均为2019年2月-2020年2月期间。通过数字表法将其分为两组,其中单纯西医组和中西医结合组均占57例,分别给予单纯西医治疗和中西医结合治疗。分析对比两组患者中风病积分、日常生活活动能力量表(Barthel)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMA)评分以及神经功能缺损量表(NIHSS)评分情况,并对比分析两组患者的血液流变学指标(全血粘度、血浆粘度及血细胞比容):结果:中医结合组患者治疗后的中风病积分为(3.26±1.24)分、Barzhel评分为(88.69±11.45)分、HAMA为(26.59±6.75)分、NIHSS为(12.35±3.45)分,均优于单纯西医组,P
简介:【摘要】目的 探讨叉头框P2基因(FOXP2)的2个单核苷酸多态性(SNPs)位点rs12705977、rs121908377与广西地区儿童孤独症的相关性。方法:以727例孤独症儿童为病例组,821名健康儿童为对照组,在监护人知情同意下采集儿童外周静脉血3-5ml,进行测序和基因分型病例对照关联分析。结果:FOXP2基因rs12705977 T→G 的突变与孤独症易感性相关,可增加患病风险;rs121908377 T→G 的突变与孤独症易感性没有相关性。结论:FOXP2基因rs12705977的多态性与广西地区儿童孤独症可能相关。
简介:
简介:摘要:中期妊娠引产主要为不宜继续妊娠情况所做的补救方式。随着现代医学科技的发展,并且在临床实践中不断总结、改进,淘汰了一些旧的引产方法,改进和引入了新的引产方法,从而使其在临床运用中的有效性和安全性大大提高。但选择何种引产方法取决于医生的经验和技术水平以及妊娠妇女的知情选择。
简介:【摘要】目的:分析胎儿出生缺陷产前筛查及无创基因测序技术的临床应用。方法:采用回顾性分析法,选取2017 年1月至2020 年12月在江门市妇幼保健院检测的4010例孕妇作为研究对象,征得孕妇同意后行 NIPS,对检测阳性孕妇建议羊膜腔穿刺或脐带血穿刺进行胎儿染色体核型分析和CNV-seq检测,对比分析 NIPS与胎儿染色体核型分析和CNV-seq检测结果的一致性。结果:本组4010例孕妇经 NIPS检测共筛查出82例阳性,其中21-三体19例, 18-三体11例,13-三体2例,性染色体非整倍体30例,染色体致病性微缺失微重复20例,以核型分析结果为金标准,NIPS检测 18-三体高风险、21-三体高风险及 13-三体高风险的复合阳性预测值为80%,性染色体非整倍体的复合阳性预测值为44.82%,致病性微缺失/微重复的阳性预测值为26.32%。4010例孕妇通过NIPS检测得出阴性结果人数为3928人,在后续随访中发现12例流产,4例新生儿染色体异常,其余3912例新生儿未发现明显异常。结论:无创基因测序技术在胎儿出生缺陷产前筛查中具有较强的实用价值,但是无创基因测序技术检测中对常见非整倍体疾病的阳性预测值较高,而在微缺失/微重复、性染色体异常等的检测中阳性预测值尚有待提高,临床中应根据孕妇风险情况合理选择
简介:【摘要】目的:引起临床医务人员对药源性“双硫醒样反应”的重视。方法:对我科2018-2021年救治的40例“双硫醒样反应”患者进行回顾性分析。结果:①“双硫醒样反应”可发生不同性别、年龄、原发病的患者。②反应的出现与饮酒量多少和饮酒种类无关,其严重程度与用药剂量及饮酒量成正比。③ 引起“双硫醒样反应”的主要药物是含有甲硫四氮唑活性基的头孢类、硝咪唑、呋喃类、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、降糖药等。④使用上述药物后7d内饮酒,可在5~60min内出现症状。⑤表现为全身皮肤潮红、胸闷、心悸、头昏、头痛、视物模糊、呕心、呕吐、濒死感等症状。⑥经过积极的对症处理,通常在15min~2h缓解。结论:使用上述药物前后饮酒能导致“双硫醒样反应”,故应在用药前1d及后7d内禁酒;医护人员应对“双硫醒样反应”给予足够的重视,掌握并告知患者用药期间避免饮酒是重要的预防措施。