简介:摘要目的对雾化吸入布地奈德悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的疗效与安全性进行研究分析。方法选取我院自2013年12月~2015年12月期间收治的256例喘息性肺炎患儿,进行随机分组治疗,128例患者为对照组,进行雾化吸入糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松治疗,128例患者为实验组,行雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗,对比两组患者的疗效。结果实验组治疗总有效率(82.8%)显著优于对照组(70.3%),对比差异有统计学意义,P<0.05;实验组患儿经治疗肺功能改善效果明显优于对照组,对比差异有统计学意义,P<0.05。结论雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎见效快、操作方便,值得推广应用。
简介:摘要目的对比布地奈德雾化疗法和常规药物疗法治疗小儿肺炎的治疗效果。方法将2014年8月至2017年8月期间我院接收的118例小儿肺炎患者随机分成观察组和对照组两组(n=59例),进而分别采取不同的治疗方式进行治疗。结果观察组患儿经过治疗后的IL-18的水平(24.48±3.89)pg/ml高于对照组患儿的(14.44±2.99)pg/ml,而TNF-ɑ的水平(17.74±3.56)pg/ml和TGF-β1的水平(202.44±32.55)pg/ml则明显低于对照组患儿的TNF-ɑ的水平(25.85±5.44)pg/ml和TGF-β1的水平(487.78±56.36)pg/ml,并且观察组患儿经过治疗后,患儿的体温恢复正常的时间(2.33±0.89)天、咳嗽症状消失的时间(3.74±0.56)天以及肺部啰音消失的时间(2.44±1.55)天明显短于对照组患儿的体温恢复正常的时间(4.32±1.99)天、咳嗽症状消失的时间(5.99±1.44)天以及肺部啰音消失的时间(4.78±2.36)天,两组患儿差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿肺炎患者使用布地奈德雾化疗法进行疾病的治疗,对于患者的身体健康有着极大的促进作用,拥有良好的治疗效果,值得推广。
简介:摘要目的分析和研究小儿慢性咳嗽使用远红外止咳贴联合布地奈德雾化治疗的疗效。方法选取我院慢性咳嗽患儿(106例),选取时间-2015年2月10日至2016年2月11日,将慢性咳嗽患儿(106例)分为观察组以及对照组,(53例患儿实施布地奈德雾化治疗)对照组,(53例患儿实施远红外止咳贴于每日肺经循环时间凌晨3点至5点实施远红外止咳贴敷贴治疗大椎、肺腧、膻中穴,联合布地奈德雾化治疗)观察组,将两组慢性咳嗽患儿的治疗效果进行对比。结果观察组慢性咳嗽患儿的总有效率90.57%与对照组具有显著差异(P<0.05),观察组慢性咳嗽患儿的咳嗽症状评分(0.56±0.29)分优于对照组患儿(P<0.05)。结论慢性咳嗽患儿进行联合治疗(远红外止咳贴于每日肺经循环时间凌晨3点至5点实施远红外止咳贴敷贴治疗大椎、肺腧、膻中穴,联合布地奈德雾化治疗),取得十分显著的效果,值得应用与推广。
简介:摘要目的对非布司他联合前列地尔治疗痛风性肾病(中期)的临床疗效进行分析讨论。方法选取2016年4月至2017年4月我院收治的70例痛风性肾病(中期)的患者作为此次研究对象,随机分为单一组和联合组,单一组患者使用别嘌醇进行治疗,联合组患者使用非布司他联合前列地尔进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果经过治疗后,联合组患者的治疗总有效率91.4%明显高于单一组患者71.4%;联合组患者血尿氮素、血肌酐、血尿酸及24h尿蛋白排泄率明显优于单一组患者,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论非布司他联合前列地尔治疗痛风性肾病(中期)具有极高的治疗效果,有效的降低了血尿氮素、血肌酐、血尿酸及24h尿蛋白排泄率,极大的提高了患者的生活质量,值得在临床中广泛推广和使用。
简介:摘要目的观察足三里联合三阴交艾灸对腹部术后胃肠功能恢复的促进作用。方法择取2017年3月至2018年3月我院收治的104例腹部手术患者,随机将所选患者分成对照组和研究组,对照组52例患者行以常规护理,研究组52例患者在常规护理基础上行足三里联合三阴交艾灸,对两组患者临床效果进行分析和比较。结果研究组临床总有效率为92.31%,对照组临床总有效率为71.15%,研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组术后肠蠕动恢复时间、恢复进食时间、首次排气与排便时间均早于对照组,住院时间比对照组短(P<0.05)。结论在腹部手术之后,对足三里以及三阴交两个穴位进行艾灸,可以促进胃肠功能恢复,效果显著,值得推广及应用。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的78例儿童支气管哮喘患儿,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿治疗后肺功能各项指标进行观察对比。结果观察组患儿用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸量(FEV1)和峰值呼吸流速(PEF)均明显低于对照组,P<0.05;观察组患儿治疗有效率明显高于对照组,P<0.05。结论针对儿童支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,能够有效改善患儿的肺功能情况,值得在临床上广泛推广。
简介:摘要目的对罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果进行比较。方法研究对象为100例在本院进行剖宫产术的孕产妇,通过随机数表的方式平均成对照组和观察组,每组50例。2组孕产妇均给予腰-硬联合麻醉,对照组采用布比卡因进行麻醉,观察组给予罗哌卡因进行麻醉,对比2组麻醉效果的优良率以及感觉平面阻滞等情况。结果观察组优良率为98%,对照组为94%,2组孕产妇感觉阻滞起效时间以及感觉阻滞恢复时间无明显差距,但是观察组感觉阻滞维持时间更短。结论对需要剖宫产术的孕产妇使用罗哌卡因与布比卡因腰麻的优良率差别不大,但是使用罗哌卡因的感觉阻滞维持时间更短,推荐使用。
简介:摘要目的分析老年关节置换术患者采用不同剂量布比卡因麻醉的临床效果。方法患者均进行蛛网膜的下腔麻醉,给予研究组布比卡因9mg,给予对照组10.5mg,观察2组患者的麻醉效果、麻醉的起效时间、麻醉药物的补充量、阻滞平面和不良反应的发生情况。结果①对照组患者优的例数是20例,占40%,良的患者例数是14例,占28%,差的患者例数16例,占32%;研究组患者优的例数是40例,占80%,良的患者例数是9例,占18%,差的患者例数1例,占2%;②研究组患者麻醉的起效时间是9.45±1.5min,麻醉药物的补充量是0.04±0.01mg,阻滞平面是T6;对照组患者麻醉的起效时间是11.04±1.4min,麻醉药物的补充量是0.14±0.02mg,阻滞平面是T5;③研究组的不良反应发生率是4%,对照组的是24%。结论采用9mg布比卡因对患者进行蛛网膜的下腔麻醉,安全性较高,效果较好,指的临床推广。
简介:摘要目的研究分析高尿酸痛风患者给予非布司他辅助治疗临床疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取2014年2月—2017年3月该院收治80例高尿酸痛风患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为非布司他组(非布司他治疗,40例)和别嘌呤组(别嘌呤醇片治疗,40例),比较两组患者治疗后尿酸水平、疗效及不良反应发生率。结果治疗前两组患者尿酸水平比较差异无统计学意义(821.2±132.5)μmol/Lvs(816.9±164.0)μmol/L,P>0.05;治疗1、2、3个月非布司他组患者尿酸水平均显著低于别嘌呤组(543.1±53.1)μmol/Lvs(653.7±49.8)μmol/L,(351.3±36.8)μmol/Lvs(511.2±49.8)μmol/L,(311.6±40.7)μmol/Lvs(423.7±38.2)μmol/L,P<0.05。非布司他组患者疗效显著于别嘌呤组95.00%vs.75.00%,P<0.05。非布司他组患者关节疼痛、肾功异常发生率低于别嘌呤组2.50%vs17.50%,0.00%vs15.00%,P<0.05。结论高尿酸痛风患者给予非布司他治疗可显著降低患者尿酸水平,提高临床疗效,降低药物不良反应发生率,具有显著临床疗效和较高用药安全性。
简介:摘要目的慢阻肺患者应用糖皮质激素联合特布他林治疗的疗效观察。观察分析联合应用糖皮质激素和特布他林治疗慢阻肺的效果。方法选取我院2017年1月至2017年12月期间收治的212例慢阻肺患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组各106例。对照组患者在常规治疗的基础上给予糖皮质激素,观察组患者在常规治疗的基础上给予糖皮质激素联合特布他林。对两组患者的治疗效果进行统计和比较。结果观察组总有效率为94.3%,对照组总有效率75.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论联合应用糖皮质激素和特布他林治疗慢阻肺,可提高疗效,不会产生严重不良反应,用药方便安全。
简介:摘要目的研究分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年4月~2017年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机分配的方式,分为观察组和对照组各54例,对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显(P<0.05),观察组患者下降水平明显低于对照组(P<0.05),均具有统计学意义;观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗后1年随访,观察组患者复发率为3.70%,对照组患者复发率为11.11%,两组有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果,不良反应较少,安全性较高,值得在临床推广应用。