简介：目的：观察人参皂苷20（R）-Rg3对高转移前列腺癌PC3M细胞迁移能力及细胞内水通道AQP1表达的影响。方法：采用MTT法和划痕实验观察不同浓度Rg3对PC3M细胞活力及迁移的影响；采用免疫荧光法鉴定PC3M细胞中AQP1蛋白的表达；应用免疫印迹法检测不同浓度Rg3对细胞中AQP1表达的影响，蛋白酶体抑制剂MG132和lactacystin对AQP1表达的调节作用，及Rg3对ERK1／2磷酸化的影响及与AQP1表达的关系；

简介：摘要：实验人员在摒弃传统的管理思想后，结合先进的计算机处理技术后，提出了一种新型检测常春藤皂苷元,齐墩果酸和熊果酸含量的方法，即HPLC法，在大量实验模拟和应用实践下，可以对凌霄花的相关元素剂量有着较好的把握。基于此，本文以凌霄花为主要研究对象，通过HPLC法进行含量以及果酸成分的检测，在介绍相关实验仪器和药采成分后，从不同角度说明了检测的具体方法和实验结果；最后根据实验结果做出了相关总结，希望能够给同行带来一定帮助。

简介：

简介：目的：研究肉苁蓉总苷(Glycosidesofcistanche，GCs)对D-半乳糖脑老化模型小鼠的保护作用，并探讨其作用机制。方法：皮下注射D-半乳糖50mg/kg/d，制备脑老化模型。NIH小鼠随机分为6组：D-半乳糖模型组；D-半乳糖+GCs组，每日分别给予GCs31.25mg/kg，62.5mg/kg,125mg/kg灌胃；D-半乳糖+维生素E

简介：目的：评价微创钢板内固定术配合七叶皂苷钠对胫骨远端骨折患者肢体功能改善的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法：选取2015年6月—2017年2月间收治的胫骨远端骨折手术治疗患者90例资料,根据治疗方法的不同,将其分为对照组45例和观察组45例;对照组患者仅给予微创钢板内固定术治疗并术后常规康复,而观察组患者在对照组基础上加用七叶皂苷钠静脉滴注;比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗前后超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、D-二聚体（D-D）水平测得值和视觉模拟量表（VAS）、肿胀等症状评分值的变化情况。结果：治疗后两组患者hs-CRP、D-D水平测得值和VAS、肿胀的评分值均优于治疗前（P〈0.05）,且观察组的改善程度优于对照组（P〈0.05）;观察组患者治疗后的总有效率为93.33%高于对照组为75.56%（P〈0.05）。结论：采用微创钢板内固定术后配合七叶皂苷钠治疗胫骨远端骨折患者的疗效较为确切,可有效改善肢体功能。

简介：目的：人参皂苷Rg1是人参、三七等人参属药材的主要活性成分。众多研究表明人参总皂苷和三七总皂苷具有心血管方面的活性及治疗作用。本研究旨在观察人参皂苷Rg1单体心肌保护作用及作用机制。方法：培养大鼠乳鼠心肌细胞，缺氧3小时复养1小时后检测心肌细胞乳酸脱氢酶（LDH）的渗漏，心肌细胞内总超氧化物歧化酶（T-SOD）和过氧化氢酶（CAT）的活性，还原型谷胱甘肽的含量。利用DFH为探针检测细胞内活性氧（ROS）水平，Fluo-4探针检测细胞内钙水平。采用WesternBlot技术检测细胞PKCe在细胞膜和细胞浆的分布，以及ERK1/2、P38和JNK的蛋白磷酸化水平，选择PMA为PKCε的激动剂，PD98059、SP600125、SB203580为ERK1/2、P38和JNK的抑制剂。结果：人参皂苷Rg1具有缺氧一复氧损伤保护作用，可明显降低乳酸脱氢酶的渗漏。人参皂苷Rg1可抑制ROS的产生，并可升高细胞内的抗氧化酶活性。与模型组比较Rg1120μM处理组T-SOD、CAT、GSH分别升高85．8％、73．1％和36．9％，细胞内ROS水平下降了63．8％。

简介：[摘要]目的：观察七叶皂苷钠片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛对脑血流速度的影响。方法：选取本院2022年11月—2023年12月期间本院治疗的90例偏头痛患者作为研究对象。随机分为对照组和观察组，每组45例。两组均使用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组增加使用七叶皂苷钠片。结果：两组治疗后的发作频率、VAS评分及大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉、椎动脉血流速度比治疗前降低，且观察组低于对照组，P＜0.05。结论：七叶皂苷钠片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛可降低发作频率，减轻疼痛程度，降低脑血流速度。

简介：三七为我国传统名贵中药材，四十种大宗大药材品种之一，距今已有400多年的应用历史，在国内外久负盛名，三七自古就有“止血神药”的美称。由于三七独特明显的功效，近年不断被拓展用途，保健、化工、医疗用量持续上升，尤其是我国进入心脑血管疾病高发期，相关研发产品层出不穷，

简介：三七在牛市中的表现堪称无与伦比，作为领头羊，随着近日三七行情大幅暴跌，彻底为本轮行情周期画上了一个句号。天价行情必然刺激药农疯狂种植，目前产区总体种植面积惊人，药农唯恐新货大量上市行情大幅价滑，开始提前采挖。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定牡丹皮药材中游离苯甲酸和苯甲酰基总苷的含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（25∶75）,流速：1.0mL·min^-1,柱温35℃,检测波长230nm;苯甲酰基总苷以总苷碱水解为苯甲酸计。结果游离苯甲酸和苯甲酰基总苷进样量均在0.01016～0.2032μg与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率分别为99.0%、100.6%,RSD分别为2.6%、2.4%（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好、回收率高,增加苯甲酰基总苷的含量测定可更好地控制牡丹皮药材的质量。

简介：生态环境：三七一般多栽培于海拔800～1500米，气候冷凉，年温差幅度小，年相对湿度较大的半山区的缓坡地。土壤为红壤或棕红壤，有机质丰富。

简介：目的:测定心达康片中总黄酮苷元的含量.方法:采用紫外分光光度法测定,以无水乙醇为溶剂,测定波长为372nm.结果:检测线性范围为1.8～12.7μg/ml,γ=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD=0.43%.结论:该方法准确、快速、简便,可作为心达康片含量测定的新方法.

简介：目的建立测定黄蜀葵花总黄酮固体分散体中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为HederaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温为30℃。结果金丝桃苷的质量浓度在1.1406~72.998μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.94%(n=9)。结论该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定黄蜀葵花总黄酮固体分散体中金丝桃苷的含量。

简介：目的：研究毛茛总苷体外对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌PATU898细胞增殖、细胞周期的影响。方法：采用AlamarBlue和瑞-姬染色方法检测毛茛总苷对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌细胞PATU8988增殖的作用；PI染色法观察毛茛总苷对MGC803和PATU8988细胞周期的影响；AnnexinV/PI双染实验法检测毛茛总苷对MGC803细胞凋亡的影响。结果：用AlamarBlue检测及瑞-姬染色法，其结果显示毛茛总苷对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌细胞PATU8988表现出具有较好地增殖和抑制作用，其48h的半数抑制浓度分别为222.05μg/mL，341.23μg/mL；用PI单染法，其结果显示毛茛总苷对2株肿瘤细胞的细胞周期无明显影响；用AnnexinV/PI双染法，其实验结果显示毛茛总苷可诱导MGC803细胞凋亡。结论：毛茛总苷在体外可以明显抑制MGC803和PATU8988的增殖，其作用机制可能与诱导细胞凋亡有关，而与细胞周期阻滞无关。

简介：【摘要】目的：分析中药三七的药理作用以及临床价值。方法：选择我院于2019.3-2020.3月收治的60例利用三七治疗的患者，观察中药三七的药理作用以及临床价值。结果：三七在治疗消化道出血、冠心病心绞痛以及心律失常疾病中有较好的治疗效果，60例患者利用三七治疗后，治疗总有效率为95.00%。结论：中药三七在临床疾病治疗中能够起到较好的治疗效果，同时这种药物的副作用也比较小，能够促进患者疾病早期恢复，值得推广。

简介：新闻回顾：7月1日，国际环保组织绿色和平发布《药中药：海外市场中药材农药残留检测报告》称，对美国、加拿大和英国等七个国家的市场上产自中国的中药材产品进行了抽样检测，发现样品中含有多种农药残留，甚至包括世界卫生组织归类为高毒或剧毒的农药，其中大部分样品农药残留含量超出欧盟限量规定。

简介：目的建立姜三七挥发油气相色谱指纹图谱。方法采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,色谱柱为DB-1701（30m×0.25μm×0.32mm）毛细管柱,检测器为FID检测器,采用程序升温,柱温110℃,保持5min,以4℃min-1的升温速率升至160℃,保持3min;再以2℃min-1的升温速率升至180℃,保持3min;最后以3℃min-1的升温速率升至240℃,保持3min。结果依据11批药材的指纹图谱数据建立共有模式,得到共有峰10个。结论本测定方法为姜三七药材的质量评价提供了科学依据。

简介：目的建立测定降脂颗粒中的虎杖苷、二苯乙烯苷、橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283nm、320nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果虎杖苷质量浓度在5.12~38.40μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为100.13%,RSD为0.63%（n=6）;二苯乙烯苷质量浓度在1.91~19.09μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.14%,RSD为0.63%（n=6）;橙皮苷质量浓度在9.89~74.19μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%（n=6）。结论该法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为制剂质量控制的标准。

简介：采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC/DAD）方法测定黄芪药材和饮片中主要异黄酮苷及其苷元的含量,并采用高效液相质谱联用技术（LC/MS^n）鉴定主要未知色谱峰的结构。测定了黄芪药材及饮片中2个主要异黄酮苷：毛蕊异黄酮苷（1）,芒柄花苷（2）及其相应苷元毛蕊异黄酮（3）,芒柄花素（4）的含量,并鉴定了两个主要未知色谱峰的结构分别为毛蕊异黄酮苷6′″-O-丙二酸酯（U1）和芒柄花苷6′″-O-丙二酸酯（U2）。结果表明黄芪药材中异黄酮苷类成分的含量高于饮片,而苷元含量则低于饮片。另外,将黄芪药材粉末用水润湿后在35℃放置24小时,其中的异黄酮苷及其丙二酸酯类成分几乎全部转变成了苷元。黄芪中异黄酮苷类成分在一定条件下可转化为苷元,异黄酮苷和苷元在黄芪药材与饮片中含量的不同可能与饮片制备过程中苷类成分的酶解有关。

简介：摘要：目的 建立舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的含量检测方法。方法 取本品研细过五号筛，称取0.3 g，放入锥形瓶，用25 ml移液管移取25 mL50%甲醇，摇晃均匀，超声处理30 min，用HPLC法测定。结果 柚皮苷和新橙皮苷分别在1.90152～47.7288 μg/mL、2.91232～54.8080 μg/mL的范围内线性良好，线性方程分别为y＝15814x+2776.8（r=0.99975）、y＝19514.9x+91.0（r=0.99997）；平均加样回收率分别为100.6 %（RSD=1.5 %，n=6）、100.2%（RSD=1.0 %，n=6）。结论 本方法提取过程简单，操作省时省力，稳定性、重复性、专属性优，适用于舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的测定。