简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）是一种高效、快速的分离检测技术，具有分离效率高、检测灵敏度高、样品用量少、分析速度快等优点，在药物分析领域具有广泛的应用。本文综述了 HPLC在药物分析中的应用现状，主要介绍了 HPLC在药品质量控制中的应用，包括药物鉴别、含量测定和杂质分析，并对其存在的问题进行了探讨。HPLC还广泛应用于药物制剂过程质量控制和工艺评价方面，如原料药和制剂的鉴别、含量测定以及杂质分析等。本文通过对 HPLC在药物分析中应用的研究进展进行总结，对 HPLC在药物分析领域未来的发展进行展望。

简介：目的探讨气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的可行性。方法采用聚乙二醇毛细血管柱，程序升温，FID检测器，进样口220℃，检测器250℃，萘为内标，按内标法计算含量。结果薄荷脑浓度在0.0121—0.6045mg/ml范围内线性关系良好，回收率99.6%,RSD为1.72%。薄荷脑平均含量为0.36mg/片。结论该方法测定薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠，可作为清火片中薄荷脑含量测定方法。

简介：目的建立毛细管气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAX^TM-10毛细管柱（30m×0．53mm，1．0μm），FID检测器，柱温110℃，以萘为内标，按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在19．62～196．25μg（r=0．9993）范围内有较好线性关系，平均加样回收率为97．5％，RSD=1．2％（n=6）。结论该方法简便快速，结果准确，可以有效控制该药品的质量。

简介：氯硝西泮（clonazepam）属苯二氮类衍生物,临床上多用于治疗精神疾病。氯硝西泮相对较易获取,故误服过量和服药自杀的病例较多,因此监测氯硝西泮的血药浓度,快速、准确分析血液中氯硝西泮浓度显得尤为重要。目前报道的氯硝西泮检测方法主要有薄层色谱法；和高效液相色谱法，但薄层色谱法灵敏度低，商效液栩色谱法定性差，因此本研究从临床诊断的实际出发建立了氯硝西泮的气相色谱／质谱联用（CC/MS）定性定量检测方法，

简介：目的:GC法测定甲磺酸溴隐亭片中甲磺酸溴隐亭的含量.方法:毛细管气相色谱法,以联苯胺为内标.结果:线性范围1.0～5.0mg/ml;r=0.9991.回收率为99.4%,RSD=0.74%.结论:方法简便,精确,重现性好,可很好地控制甲磺酸溴隐亭片的内在质量.

简介：高效液相色谱是由传统液相色谱技术演变而来，以传质阻力低、分离周期短和灵敏度高、方便快捷等特点，在食品、药品、环境检测中较为常见。特别是在药品检测中的应用，能够借助对药品质量的调控，起到含量测定、物质检验、药物鉴定等效果。本文通过对高效液相色谱技术的思考，探讨其在药品检验中的应用。

简介：本文使用Pirkle型SumichiralOA-2500手性柱,研究了正相和反相色谱直接分离阿折地平对映体的流动相条件。使用正相体系,阿折地平在正己烷–乙醇（90：10,v/v）流动相条件下获得了很好的分离（分离度Rs达到4.0）,而使用推荐的流动相正己烷–乙醇（60：40,v/v）,则可以在更短的13分钟内获得分离（分离度Rs为2.7）。使用反相的甲醇和含有0.05mol/L醋酸铵的甲醇做流动相,仅能获得部分分离。用同样的实验条件研究了氨氯地平和尼莫地平的拆分,并在正相条件下获得了部分分离。

简介：

简介：摘要：当前，社会经济快速发展，给人们的生产、生活带来了极大改变，尤其是在食品药品上的改变尤为显著，越来越多样化的食品进入人们的视野，越来越多样的药品应用于疾病治疗，对人们的日常生活产生了巨大影响，只有采取科学的检测技术，保证食品药品的质量安全，才能够更好地满足人们的应用需求。

简介：摘要：随着医疗技术的进步，医疗的可信度也在不断的提高，为了让我们的国民有更好的医疗服务，我们必须要不断的完善我们的医疗技术，让我们的医疗技术得到更好的发展。虽然高效液相色谱的应用还不算很久，但随着时代的发展，技术的不断更新，高效液相色谱也在不断的发展，所以要想让高效液相色谱的方法更加的得心应手，就必须要掌握它的基本原理和用法，才能最大限度的发挥它的作用。高效液相色谱是将一种分离分析技术用于对药品进行相应的分析，而构成高效液相色谱的仪器并不是一台单独的仪器，而是由四元泵、进样器、检测器等关键元件构成，确保所有的仪器都是完好的，这样才能保证仪器的工作。

简介：摘要：科技是人类的第一生产力，科技进步，检测技术不断提高，各种检测手段层出不穷。高效液相色谱技术经过多年的发展，已成为药物检测领域的一项重要技术。高效液相色谱技术是一种综合了多种检测技术的先进技术，它的分离效率高，检测灵敏度高，分离速度快，自动化程度高，能极大地提高检验工作的效率和质量。因此，高效液相色谱技术在药品检测中的应用，既是医药工业发展的客观要求，也有利于推动相关工作的开展。

简介：摘要：随着医疗技术的进步，医疗的可信度也在不断的提高，为了让我们的国民有更好的医疗服务，我们必须要不断的完善我们的医疗技术，让我们的医疗技术得到更好的发展。虽然高效液相色谱的应用还不算很久，但随着时代的发展，技术的不断更新，高效液相色谱也在不断的发展，所以要想让高效液相色谱的方法更加的得心应手，就必须要掌握它的基本原理和用法，才能最大限度的发挥它的作用。高效液相色谱是将一种分离分析技术用于对药品进行相应的分析，而构成高效液相色谱的仪器并不是一台单独的仪器，而是由四元泵、进样器、检测器等关键元件构成，确保所有的仪器都是完好的，这样才能保证仪器的工作。

简介：

简介：摘要：近年来，药品安全事件频发，引发了社会广泛关注。为确保药品质量，药品检验技术亟待提高。因此，我国政府高度重视药品监管工作，不断出台相关政策和法规，加强对药品质量的把控。再加上仪器设备的更新换代和分析方法的优化，高效液相色谱技术在药品检验领域的应用得到了进一步拓展。高效液相色谱技术也在分析化学领域取得了显著成果，已经成为药品检验的重要手段。在此背景下，本文旨在探索高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展，以期为药品质量控制提供有益的参考。

简介：

简介：摘要：在药品检验这一严谨而精细的科学领域，新型液相色谱柱技术的涌现正引领着一场检验效率与精准度的革新。作为药品质量控制的关键环节，药品检验直接关联着药物的安全性、有效性和稳定性，其重要性不言而喻。传统液相色谱技术虽已广泛应用于药物成分的分离与分析，但面对日益复杂多变的药物分子结构和不断提升的检验标准，对色谱柱性能提出了更高要求。新型液相色谱柱，以其独特的填料材质、优化的柱结构设计及创新的表面改性技术，不仅显著提高了分离效率和分析灵敏度，还能有效应对以往难以分离的小分子、大分子及复杂组分的挑战，为药品检验提供了更为强大的技术支撑。

简介：摘要：在当代药物研发与质量控制的广阔天地里，超高效液相色谱技术如一座灯塔，引领着分析科学的航向。UHPLC以其无与伦比的分离能力、超凡的灵敏度及惊人的分析速度，重塑了药物分析的面貌，成为药物科学不可或缺的工具。随着全球医药产业的迅猛发展，对药物成分的精确定量、杂质分析及结构鉴定提出了更高要求，UHPLC技术的不断进步与应用拓展，恰逢其时地回应了这一挑战。

简介：本文对高效液相色谱技术在药用辅料检测中的应用新进展进行了综述。通过近10年文献报道阐述了高效液相色谱-紫外检测器法（HPLC-UV）、高效液相色谱-示差折光检测器法（HPLC-RID）、高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）、高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）等不同方法在药用辅料检测方面的应用新进展。

简介：目的应用固相萃取(SPE)-反相HPLC法同时测定苯妥英钠(PHT)及卡马西平(CBZ)血药浓度。方法将1ml血浆样品在GDX-403固相萃取柱上进行固相萃取，洗脱液混匀后直接进样。色谱条件：色谱：HypersilBDSC18柱，流动相：甲醇：水=48：52，检测波长：235nm，流速：1ml／min，柱温：25℃，内标：非那西丁。结果PHT在4．10-41．0μg／ml范围内线性良好(γ=0．9999)；CBZ在2．50-24．96μg／ml范围内线性良好（γ=0.9998)，方法平均回收率各为101.77％和101．87％，日内及日间误差分别小于4．13%和49.8％，最低检测浓度为：1．025μg／ml和0．156μg/ml。结论该方法、准确、快速，可用于PHT及CBZ血浆浓度的同时测定。

简介：目的建立气相色谱法测定细辛脑中四氢呋喃、乙醇、甲苯的残留量。方法采用SUPELCOWAX-10的毛细管石英色谱柱（30mm×0．53mm，1．0μm）；载气：氮气；以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂；柱温：60℃，保持5min，以30℃·min^-1。升温至180℃，维持1min；进样口温度：250℃；检测器温度：250℃（FID）。结果四氢呋喃在0．634～211．2μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．9991（n＝6），最低检测限为0．190μg·mL^-1，回收率为98．8％（RSD=4．3％）；乙醇在1．032～206．4μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．9992（n＝6），最低检测限为0．310μg·mL^-1,回收率为97．7％（RSD=3．O％）；甲苯在0．604～36．24μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．9995（n＝6）），最低检测限为0．174μg·mL^-1，回收率为100．3％（RSD＝0．7％）：结论本方法可用于细辛脑中四氢呋喃、乙醇和甲苯的残留量测定。