简介：【摘要】目的：评价二甲双胍联合阿卡波糖治疗用于2型糖尿病患者的疗效。方法：于（2021.01-2023.01）我院治疗的2型糖尿病患者中选取90例为研究对象，根据双盲法分为对比、联合2组，45例/组，治疗用药分别为阿卡波糖、二甲双胍与阿卡波糖。比较治疗效果的差异性。结果：与对比组比较，联合组治疗后的血糖维持状况更低，治疗疗效更高（P＜0.05）。与对比组比较，联合组治疗后的副反应发生率与其相近（P＞0.05）。结论：将二甲双胍与阿卡波糖联合应用到研究患者治疗中，可帮助患者控制血糖稳定，增强治疗疗效，延缓病情进展，且安全性较好，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探究2型糖尿病治疗中，应用参芪降糖联合二甲双胍治疗的效果。方法：回顾本院收治的老年2型糖尿病患者100例进行研究，结合患者治疗形式，针对二甲双胍治疗的50例（对照组）、参芪降糖联合二甲双胍治疗的50例（观察组），展开病情观察，统计患者血糖控制有关数值；统计治疗中患者出现胃肠道反应、体质量增加、低血糖的比率，进行药物安全评估。

简介：【摘要】目的：探析达格列净联合二甲双胍方案在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法：在2021.02-2023.08期间我院收治的2型糖尿病患者中选取116例为研究对象，按掷骰子法分组，参照组（n=58）执行二甲双胍治疗，探析组（n=58）执行达格列净联合二甲双胍方案治疗。评析、处理二组的血糖水平、体重水平、副反应情况。结果：在治疗前，二组血糖水平、体重水平对比未见统计学意义（P＞0.05）。在治疗后，探析组的血糖水平、体重水平均低于参照组（P＜0.05）；探析组的副反应情况与参照组对比未见统计学意义（P＞0.05）。结论：执行达格列净联合二甲双胍方案治疗，可以使2型糖尿病患者的血糖水平得到有效控制，降低体重水平，延缓病情进展，且具有较好的安全性，值得借鉴。

简介：冬凌草甲素是从冬凌草等植物叶子中提取出的一种贝壳杉烯二萜类化合物，具有好的抗肿瘤活性。对冬凌草甲素进行结构修饰，改善其水溶性得到了部分抗肿瘤活性更强的冬凌草甲素衍生物。本文试从药理作用、构效关系及其衍生物等方面对冬凌草甲素的研究概况作一综述。

简介：患者,女,17岁,体重49kg。因“右腿红肿疼痛”于1999年1月25日入院。经确诊,为“右胫骨上端骨肉瘤”。既往无药物不良反应史。室验室检查:白细胞4.2×10~9/L,红细胞4.17×10~(12)/L,血小板159×10~9/L.,ALT9U/L,AST22U/L,肝肾功能正常,遂决定执行化疗方案。经水化碱化后,于1999年2月1日给予患者静滴甲氨蝶呤12g,滴注时间4h,并于滴注完毕后6h给予患者肌肉注射甲酸四氢叶酸钙15mp进行解救,每6hi次,共12次。二月6日,患者唇及口腔有少许溃

简介：我今年32岁，今年6月份被诊断为甲亢，一直服用他巴唑治疗，由于工作忙，就没去复查。到9月底，我明显感到脖子变胖了，肌肉没劲．医生说我现在的病情比较复杂，从甲亢变甲减了．我搞不明白，我明明是甲亢，怎么过几个月就成甲减了？

简介：

简介：接二连三的冷空气来袭，让许多人立即把厚重衣物都搬出来御寒，然而还是有一些人即便裹得像个粽子，仍感觉不到温暖，双手冰凉。难道是年纪大了？身体虚弱了？其实有一种病叫甲状腺功能减退（简称甲减），甲状腺分泌的甲状腺激素不足，也会让人感觉冷。

简介：日本自1999年3月至2004年11月共报告甲氨蝶呤（methotrexate，RHEUMATREX）严重不良事件831例，其中134份报道的内容是致命的不良事件，包括：间质性肺炎和骨髓抑制。日本约有10万人正在服用甲氨蝶呤。制造商惠氏制药公司告诫患者及公众：甲氨蝶呤与“危及生命”、“有时极为严重”的不良事件有关联，要求慎用。

简介：目的建立HPLC法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环酸的含量。方法供试品溶液制备条件采用正交试验优化。含量测定色谱条件采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇（60∶40,v/v）;检测波长220nm;流速0.8mL·min-1;柱温30℃;进样量20μL。结果提取溶剂为水-甲醇溶液（5∶5,v/v）,80℃水浴搅拌加热4min,冷却后定容,冰浴1.5h,0.22μm微孔滤膜滤过。乳膏基质不影响氨甲环酸乳膏的含量测定。氨甲环酸在0.5005~4.040mg·mL-1峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9990;最低检测限为0.49μg;最低定量限为1.64μg;平均回收率均〉99%,RSD均〈1.5%（n=3）。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

简介：目的探讨津力达颗粒联合利拉鲁肽及二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法选取医院2017年1月至2018年1月收治的T2DM患者193例,按随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例)。两组患者均给予利拉鲁肽、二甲双胍治疗,研究组患者在此基础上加用津力达颗粒;均治疗12周。结果研究组总有效率为93.81%,显著高于对照组的76.04%(P<0.05);治疗后,两组患者一氧化氮(NO)、内皮依赖性血管舒张功能(EDV)水平均较治疗前明显升高,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前明显降低,且研究组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率相当(6.25%比4.12%,P>0.05)。结论津力达颗粒联合利拉鲁肽及二甲双胍治疗T2DM,疗效确切,可显著改善血管内皮功能,调节血糖水平,且安全性较好。

简介：目的观察银杏叶提取物（cxtractsofginkgobiloba,EGB）治疗2型糖尿病周围神经病变（diabeticperipheralneuropathy,DPN)的疗效。方法96例DPN患者随机分成治疗组（银杏叶提取物+甲钴胺）和对照组（甲钴胺），疗程3周，观察两组病人治疗前后DPN症状、体征、神经电生理指标。结果治疗组在改善自我感觉、神经系统体征及神经传导速度的疗效均明显优于对照组，P值<0.05，具有显著性差异。结论联合应用银杏叶撮物和甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变有明显疗效。

简介：复习评价盐酸二甲双胍和阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效与药物经济学的相关文献．应用药物经济学方法对该两种口服降糖药物治疗2型糖尿病进行综合评价．主要从安全性、有效性、经济性方面进行分析，虽然盐酸二甲双胍和阿卡波糖不但具有较好的临床疗效而且具有良好的药物经济学，但是因为2型糖尿病的临床疗效评价指标较为复杂．很难应用单一指标来反映治疗的产出．故在评价治疗效果时应该采用综合评价指标，以期为临床实践中合理治疗糖尿病提供有益的建议和指导。

简介：目的：探讨甲泼尼龙与氢化可的松在腹型过敏性紫癜中的临床效果和用药安全性差异，为临床安全用药提供依据。方法所选的60例腹型过敏性紫癜患儿均为本院2010年10月~2013年10月期间的住院患儿，随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗外，观察组给予甲泼尼龙治疗，对照组给予氢化可的松治疗。观察两组疗效和安全性差异。结果观察组总有效率（显效率＋有效率）高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿中不良反应发生率为10.0%。对照组患儿中不良反应发生率为33.0%。观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜中的临床效果高于氢化可的松，且不良反应少于后者，用药较为安全，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：研究2型糖尿病患者应用糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗的临床效果。方法：选取本院2020年6月～2021年5月收治的86例2型糖尿病患者作为研究对象。根据不同治疗方法分为联合组与单用组，各43例。联合组应用糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗；单用组应用二甲双胍治疗。观察两组患者血糖、血脂水平及胰岛素功能。结果：治疗前，两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）差异无显著性（P＞0.05）；治疗后，联合组FBG、2hPG、HbA1c、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）低于单用组，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）高于单用组，差异有显著性（P＜0.05）。结论：糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病能够明显改善患者糖代谢、脂代谢异常情况，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析达美康与二甲双胍对2型糖尿病临床治疗效果及生活质量的影响及其临床改善效果。方法：本次研究对象共60例，均为本院2021年1月到12月接收的2型糖尿病患者，按照随机抓阄法均分为观察组和对照组各30例。结果：两组患者的临床治疗总有效率分别为观察组96.67%和对照组86.67%，同时观察组患者的生活质量明显优于对照组，具有统计学意义(P

简介：[摘要] 目的 研讨优甲乐对妊娠期亚临床甲减（SCH）患者甲状腺功能及分娩结局的影响。方法 选取2019年1月-2021年3月收入我院的妊娠期SCH患者76例，按随机数字表法归为两组，每组38例。观察组予以优甲乐治疗，起始药量取25~50ug/mL，对照组予以同等药量的安慰剂治疗，比较两组治疗前后的甲状腺激素水平、产妇并发症以及围生儿结局。结果 观察组治疗后各甲状腺激素指标（FT3、FT4及FSH）值高于或低于对照组，比较有统计学意义（P＜0.05）。观察组出现妊高征、产后出血等妊娠并发症的产妇总占比低于对照组，比较有统计学意义（P＜0.05）。两组出现早产儿、低体重儿等不良结局的围生儿总占比接近，比较无统计学意义（P＞0.05）。结论 优甲乐能够有效调节妊娠期SCH患者的甲状腺功能，减少妊娠并发症发生，并且一定程度上可提升围生儿安全，对分娩结局的改善有良好助益。

简介：摘要：目的：制备磷霉素钙甲氧苄啶胶囊，并建立溶出度的测定方法。方法：以磷霉素钙和甲氧苄啶为原料制备胶囊，采用紫外-可见分光光度法法测定溶出度。结果：采用全粉末填充工艺成功制备出溶出度良好磷霉素钙甲氧苄啶胶囊，溶出度方法学验证结果表明甲氧苄啶浓度在0.01119~0.03077mg/ml范围内，吸光度与浓度呈良好线性关系，线性方程为y=20.02224x+0.004155（r=0.99999）；甲氧苄啶：在相当于标示量限度50%~100%范围内，测得甲氧苄啶的平均回收率为100.1%，RSD为0.38%；0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，采用转篮法，转速为每分钟75转，其溶出结果良好。结论：该胶囊制备方法可行，溶出度测定方法操作简单，准确快速，可用于磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的溶出度测定。

简介：【摘要】目的：评价甲钴胺联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病病变的疗效与安全性。方法：在我院2型糖尿病患者中，截取入院时间段是2022年5月至2023年6月入院的80例患者，以奇偶法为分组依据，均分为观察组与参照组。将基础降糖治疗分别应用于两组患者中，参照组增加甲钴胺注射治疗，观察组实施甲钴胺联合前列地尔治疗，比对两组临床疗效与安全性。结果：观察组（97.50%）治疗总有效率明显较参照组（82.50%）高（P＜0.05）；观察组神经症状与体征评分均低于参照组（P＜0.05）；观察组腓总神经MNCV与SNCV明显比参照组更高(P＜0.05)；两组患者不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：甲钴胺联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效明显，安全性有保障，值得在临床实践中大面积推广和运用。

简介：