简介：【摘要】目的：评估神经内科患者常见护理安全隐患及防范措施应用效果。方法：对70例本医院实施治疗的神经内科予以项目研究，选于2019年10月至2020年10月，分组方法是随机数字表法，对患者分成实验组与参照组，一组归入35例。参照组应用常规护理、实验组应用安全隐患防范护理，分析两组方案的护理质量分值、不良事件情况。结果：（1）实验组的神经内科患者经由护理后，与参照组的患者护理后进行对比，其病房管理、护理操作、健康宣教质量分值较高，P

简介：【摘要】目的：就手法复位疗法治疗耳石症眩晕病人的实际效果和安全性进行了分析研究。方法：研究中，将30名耳石症眩晕病人当成研究对象。时间节点为2020年4月至2021年4月。首先，对30名病人的常规资料进行了整合分析，进而将其划分成了实验及对照两组，各有15人。其中，对照组患者采用的是常规药物治疗措施，之后实验组患者又增加了以手法复位疗法为主的治疗措施。最后就两组患者的实际治疗效果进行了量化比较。结果：实验组患者的治疗有效率和复发率要明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率上，实验组患者的不良反应发生率要明显低于对照组患者，结论同样具有显著统计学意义（P＜0.05）。结论：对耳石症眩晕患者来说，以常规药物治疗措施为基础对其实施手法复位疗法能够在原有基础上提高治疗效果，并且降低患者的不良反应发生率。因此应当做好相关治疗措施的推广应用，进而帮助这部分患者早日康复。

简介：【摘要】 目的 探讨预见性管理在患者护理安全管理中的应用意义。方法 收集2019 年5月至2020年5月在我院进行外科护理的患者50例，采用自愿原则为分为两组，对照组（n=25）接受常规护理管理，观察组（n=25）接受预见性护理管理，比较两组患者的住院时间、焦虑程度、抑郁程度和生活质量，并总结患者的护理满意度。结果 观察组患者的住院时间、SAS评分、SDS评分和SF-36评分均明显优于对照组患者，即差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究血透室护理的不安全因素和预防措施。方法：2019年9月-2021年8月本院血透室接诊病患76例，随机均分2组。研究组采取预防护理对策，对照组行常规护理。对比不安全事件发生率等指标。结果：针对不安全事件发生率，研究组2.63%，比对照组18.42%低，P＜0.05。不安全因素包含设备因素、人员因素与管理因素，其所占比例依次是5.26%、52.63%、14.47%。结论：血透室用预防护理对策，利于不安全事件的预防。

简介：摘要 目的：探讨安全质量管理在药剂科西药管理中的应用效果。方法：选取我院2020年3月-2021年4月期间收治的患者100例作本次研究对象，随机分为对照组和观察组，各50例，对照组采取常规管理，观察组采取安全质量管理。对比两组在药剂科西药管理效果。结果：两组患者管理后，观察组药品损坏、药品过期以及药品滥用情况明显低于对照组，两组差异对比有统计学意义 (P

简介：摘要：目的 实验目的旨在分析强化输血检验质量控制对于输血安全性的应用效果。方法 实验中所有研究对象均为我院输血患者，选取时间为2020年10月至2021年10月，选取例数总计570例。将其进行随机分为两个小组，分别为观察组和对照组，各有285例。其中对照组采用常规检验管理，而观察组则采用强化输血检验质量管理，对两种检验管理方式的应用效果进行对比。结果 由数据统计分析，观察组输血安全事故发生率11（3.86%）要显著的低于对照组20（7.01%），其中观察组中有3例患者出现交叉配血失败、有5例患者出现血型配型异常、有3例患者出现输血不良反应；其中对照组中有6例患者出现交叉配血失败、有7例出现血型配型异常、有7例患者出现输血不良反应。组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组医患纠纷发生率5（1.75%）显著低于对照组25（8.78%），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 由结果可知，在输血中进行强化输血检验质量控制，可以有效的预防输血安全事故，进而降低医患纠纷的发生率，具有显著应用效果，可广泛推广。

简介：【摘要】目的：研究精细化管理用于妇科护理安全管理的价值。方法：2020年9月-2021年4月本院妇科未开展精细化管理工作期间接诊的病患80例为对照组，2021年5月-11月妇科开展精细化管理工作期间接诊的病患80例为研究组。对比不良事件等指标。结果：针对不良事件发生率，研究组

简介：摘要：目的：眩晕症采用培他司汀治疗，观察其效果。方法：将我科2017年7月至2020年3月的眩晕症患者86作为观察对象，并且分成联合组与基础组，分别采用培他司汀治疗和采用基础治疗，对比两种治疗方法效果。结果：（1）联合组和基础组副作用、有效率对比中，联合组分别是4.65%、97.67%，基础组分别是13.95%、81.39%，（x2=10.221,p=0.013），结果有差异。（2）联合组和基础组治疗后全血粘度指标、红细胞聚集指数指标、红细胞压积指标对照中，联合组分别是4.10±0.73（mpa.s）、0.52±0.10、0.33±0.08（v/v），基础组分别是517±0.85（mpa.s）、0.78±0.11、0.47±0.09（v/v），（t=6.790,p=0.000），结果有差异。结论：眩晕症采用培他司汀治疗效果优良，可以推广。

简介：摘要：目的：研究0.01%阿托品滴眼液治疗青少年近视的临床疗效以及安全性。方法：本研究作者选择的60例研究对象均来源于2020年1月-2020年12月期间我院收治的青少年近视眼患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由30例患者组成，两组患者通过不同方法进行治疗，比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果：观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者，观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：青少年近视眼患者通过0.01%阿托品滴眼液进行治疗，能够有效提升临床疗效，降低不良反应发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析检测食品安全过程中应用不同微生物检验技术的应用效果。方法：选取2020年1月至2021年1月间，我方参与的综合食品安全检测活动，随机选取一家超市后展开研究，随机选取不同种类的商品进行微生物检测，将全部商品依照计算机表法均分为两份（共两组，研究组与对照组，每组各一份），其中每份商品称重为50g作为研究样品，对照组食品安全检测应用生物传感器检测技术，研究组食品安全检测采用食源性病原菌免疫检测技术，对比两种食品检测技术的准确率。结果：经食品安全检测后，研究组生鲜类食品为（88.00%）、肉制品类（86.00%）、冷冻食品类（86.00%）其结果，显著优于对照组食品生鲜类食品为（64.00%）、肉制品类（60.00%）、冷冻食品类（52.00%），临床对比存在统计学差异，（P

简介：摘要：目的：探讨安全质量管理理念在医院药剂科管理中的应用效果。方法：随机选取2018年3月至2020年4月某院收治的800例患者参与研究调查,并将2018年3月至2019年3月接受治疗的400例患者设为参照组,同时将2019年4月至2020年4月接受治疗的400例患者设为研究组,前一年接受治疗的患者采用传统式的管理制度而不融入安全质量理念的管理制度,后一年的400例患者则将选用安全质量管理理念应用于药剂科的管理中,分析讨论两组的应用效果。结果：研究组和参照组在实行不同质量管理模式后的药品情况比较,药品损坏、滥用、过期等概率更高的是参照组,研究组的管理质量更高,两组的损坏率等存在差异性(P

简介：【摘要】目的：探究失效模式和效应分析影响手术室护理质量安全管理的具体表现，为临床应用提供决策依据。方法:从在我院进行手术治疗的患者中选取200例，随机分为两组，分析组100例实施FMEA，对照组100例采用常规分析，对比两组在不同指标的差异。结果：分析组FMEA实施后RPN值、手术室不良事件发生率低于对照组；患者满意度、护理人员工作质量均高于对照组，两组的差异具有统计学意义（P>0.05）。结论：FMEA的应用有利于手术室护理质量安全管理，能够有效降低手术后不良事件的发生，具有更高的满意度，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究替硝唑合剂治疗牙体牙髓病的临床效果和安全性。方法：选取我院口腔科2019年1月～2020年1月期间治疗的牙体牙髓病患者122例，其中61例患者采用甲醛甲酚进行填充，为对照组；另外61例患者采用替硝唑合剂进行填充，为观察组。比较分析两组患者的临床疗效、语言功能、咀嚼功能以及不良反应发生率。结果：经治疗后，观察组临床有效率、语言功能、咀嚼功能等均高于对照组，其不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对牙体牙髓病患者采用替硝唑合剂进行治疗具有显著的临床效果，有利于提高患者的语言功能和咀嚼功能，且安全性可靠，值得临床进一步推广使用。

简介：【摘要】目的 探究九味镇心颗粒治疗轻度焦虑抑郁患者的疗效及安全性。方法 纳入2020年1月~2020年12月本院收治的100例轻度焦虑抑郁患者。以随机数字法分为对照组及观察组，各50例。对照组口服黛力新治疗，观察组口服九味镇心颗粒治疗。比较两组患者治疗4周后心理质量改善情况及不良反应。结果 两组患者治疗后SAS及SDS评分均较治疗前有改善（P

简介：【摘要】目的：分析探讨利奈唑胺治疗耐药肺结核的临床疗效及安全性，以期为耐药结核病患者的治疗提供一定意义上的参考。方法：选择80例在我院接受治疗的耐药肺结核病的患者，患者的年龄在34岁到78岁之间，收治治疗的时间在2020年1月至2021年1月之间，将入组的80名患者按照随机分组法均分为40例接受常规化疗方案治疗的对照组以及40名接受常规化疗方案联合利奈唑胺治疗的实验组，对比对照组和实验组两组治疗后的临床治疗效果以及不良反应的发生率，用不良反应的发生率来评估用药的安全性。结果：治疗后实验组的治疗有效率显著较对照组高，两组差异具有统计学意义，P0.05。结论：常规化化疗方案联合利奈唑胺治疗耐药结核病具有较好的效果，且不会增加药物的不良反应发生率，具有较好的安全性，因此值得使用推广。

简介：【摘要】目的：探究呼吸科护理安全管理中运用危机管理理论的效果。方法：随机选择154例呼吸科患者，将危机管理理论运用在护理安全管理中，回顾性分析临床资料。结果：对比实施前，实施后，给药错误率、跌倒几率、护理纠纷几率、坠床几率、管道意外脱落几率、压疮几率、患者满意度、护理质量控制均明显改善，P＜0.05。结论：呼吸科护理安全管理中运用危机管理理论，患者护理安全管理效果明显改善。

简介：【摘要】：目的：护理安全管理在综合ICU多重耐药菌医院感染控制中的应用探讨。方法：研究2020年1月-2021年6月间，于我院综合ICU需要接受安全管理护理的多重耐药菌感染控制的病患共60例。随机分为实验组与对照组各30人，对于多重耐药菌的感染问题分别使用护理安全管理和常规管理。对比两组中病患感染控制情况与住ICU的时间长短。结果：实验组感染率（6.66%）少于对照组（30.00%），实验组死亡率（0.00%）少于对照组（13.33%），滞留ICU时间实验组少于对照组。P < 0.05。结论：对于在综合ICU中需要多重耐药菌感染控制的病患来说，在管理过程中采用护理安全管理的护理过程，可以有效抑制感染控制情况，减少病患ICU滞留时间，具有实用与推广价值。

简介：【摘要】目的：分析临床安全合理用药决策支持系统干预不合理用药医嘱效果。方法：2019年全面通过临床安全合理用药决策支持系统，对住院患者的医嘱用药合理性进行分析与统计，并根据相关结果，制定相应的干预措施，并将此系统录入到医院的信息系统中，在2020年全面开展临床安全合理用药决策，并对此时段的住院患者的用药医嘱合理性进行审核，对比干预前后的效果。结果：干预后，医嘱不合理率明显低于干预前（P

简介：摘要：药品检验机构作为药品监督管理法定的检验机构，其所出具的检验报告是对药品质量进行判断的主要依据，药品和人们的生命健康安全有着直接的联系，因此，检验结果需要保证公平以及准确。但是对于检验结果产生影响的因素较多，对于药品检验机构中使用种类最多，消耗比较大的化学试剂来讲，若是保存或者使用不合理对试验结果的准确性也会有所影响。基于化学试剂的不同，其理化性质也不同，比如，挥发性以及易燃性和毒性方面，为了使得检验结果的准确性，以及检验人员生命健康和安全，就需要加强化学试剂的安全管理和应用。

简介：摘要：自从人类诞生开始，各类公共卫生安全事件层出不穷，各机关事业单位都面临着如何做好公共安全卫生防控工作的考验，文章从国家防控指导政策、防控工作的组织领导和阶段划分、防控工作的具体措施以及应急管理措施进行了探讨，在宣传、制度、管理、方法等多方面进行了详细的论述。