简介：目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将80例HIE患儿随机分为两组：对照组（40例）在对症、支持治疗基础上使用胞二磷胆碱治疗：观察组（40例）对症、支持治疗基础上应用GM1治疗。观察两组主要临床表现恢复时间、新生儿神经行为评分（NBNA）等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,患儿的原始反射、意识障碍及肌张力恢复时间,惊厥消失时间和住院时间前者均少于后者（P〈0.01）;治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组（P〈0.01）。结论GM1治疗HIE疗效显著,值得临床应用。

简介：目的观察阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能、凝血功能、HBVDNA、Child-Pugh评分、并发症发生率和病死率变化,评价其对患者的治疗效果.方法85例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者被分为阿德福韦酯（ADV）组（53例）和对照组（32例）.两组均观察2年.结果在治疗48周时,ADV组AST、ALT（62.6±28.5U/L、56.8±21.2U/L）明显低于对照组（92.6±42.5U/L、87.8±34.2U/L,P〈0.01）,ALB、PTA（31.5±5.0g/L、47.4±8.5%）明显高于对照组（28.5±4.2g/L、37.5±6.5%,P〈0.01）;ADV组HBVDNA水平、Child-Pugh评分、腹水发生率分别为3.8±1.1lgcopies/ml、7.0±1.8和35.8%,明显低于对照组6.6±1.8lgcopies/ml、10.1±2.3和79.3%（P〈0.01）;在治疗96周时,ADV组AST、ALT、TBil、GLO明显低于对照组,ALB、PTA明显高于对照组（P〈0.01）;ADV组HBVDNA水平和Child-Pugh评分均低于对照组（P〈0.01）;并发症如消化道出血、腹水、慢性肝衰竭发生率分别为20.0%、12.0%和2.0%,明显低于对照组的75.0%、37.5%和29.2%（P〈0.05或P〈0.01）.ADV组病死率（5.7%）明显低于对照组（25.0%,P〈0.05）.结论阿德福韦酯明显抑制失代偿期乙型肝炎肝硬化患者HBV的复制,改善其肝功能和凝血功能,降低其并发症发生率和病死率.

简介：摘要目的探讨总胆汁酸（TBA）和胆碱酯酶（CHE）检测在肝脏疾病诊断中的价值。方法分别检测200例肝脏疾病组和100例健康对照组血清TBA和CHE的含量，并进行比较。结果肝脏疾病组中各组的TBA水平均明显高于健康对照组（p＜0.01）；急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化及原发性肝癌组患者血清CHE水平明显低于健康对照组（p＜0.05）,而慢性迁延性肝炎组与健康对照组间CHE水平无明显差异（p＞0.05）。结论检测血清TBA和CHE水平，能较好地反映肝脏疾病的病情，对临床诊断具有重要参考价值。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法78例病人按21的比例随机分成两组，A组（阿德福韦酯组）和B组（安慰剂组），第一阶段，双盲治疗（0～12周），A组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次；B组服用安慰剂，每日1次。第二阶段，开放治疗（12～48周），A组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次，B组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次。对比A、B两组的ALT变化情况，HBeAg阴转率、HBeAg的血清学转换率，HBsAg阴转率、HBsAg的血清转换率。结果治疗12周后，A、B两组的HBVDNA中位数水平分别为6.53lg/mL、8.32lg/mL，A组与B组相比可显著降低HBVDNA水平，A、B两组ALT复常率分别为55.38%、25.08%，AST复常率分别为67.24%、25.01%，A、B两组血清HBVDNA抑制比率分别为8.92%、1.27%；治疗48周后，A、B两组实际接受阿德福韦酯治疗时间分别为48周、36周，HBVDNA水平（对数值）分别较治疗前下降3.30、3.40，A、B两组ALT复常率分别为72.79%、76.35%，AST复常率分别为92.05%、84.47%，A、B两组血清HBVDNA抑制作用相当。结论阿德福韦酯对乙肝病毒的复制具有抑制作用，是一种可以用于治疗慢性乙肝的药物。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎的护理指导。方法对76例慢性乙肝患者服药情况进行观察。结果在调查病例中，在服药过程中16例在医生指导下用药，有11例病人失去联系；有6例自行停药。结论慢性乙肝病人服用阿德福韦酯与拉米夫定药物过程中，出现擅自停药或不重视停药后得检测随访，以及对相关知识不了解，应采取相应得护理措施。

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简介：目的研究乳酸脱氢酶（LDH）与蚊溴氰菊酯抗性之间的关系。方法应用RT-PCR及cDNA末端快速扩增（rapidamplificationofcDNAend,RACE）技术扩增白纹伊蚊LDH全长基因;用实时荧光定量PCR检测敏感和抗性蚊C6/36细胞中LDH基因的表达水平;用乳酸脱氢酶活性检测试剂盒检测敏感和抗性蚊细胞中LDH酶活性。结果LDH基因全长共1831bp,其中ORF为996bp,共编码331个氨基酸。该基因与埃及伊蚊、黑腹果蝇、小家鼠和人的乳酸脱氢酶的同源性分别为89%、72%、66%和65%。实时荧光定量PCR结果表明,LDH基因在抗性蚊细胞中高表达,为敏感蚊细胞的1.87倍（P〈0.05）。LDH酶活性检测结果显示,LDH在敏感蚊细胞中的酶活性范围为1～95U/gprot,均值为40U/gprot;在抗性蚊细胞中的酶活性范围为20～150U/gprot,均值为75U/gprot（n=15,P〈0.01）。结论抗性蚊细胞中的LDH表达量和酶活性均高于敏感蚊细胞,提示LDH可能与蚊溴氰菊酯抗性相关。

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简介：摘要卡孕栓为人工合成前列腺素F2a衍生物，具有较强的平滑肌收缩作用，能选择作用子宫，且半衰期长，有明显的宫颈扩张，及镇痛作用，丙酸睾丸酮抑制孕卵生长，配伍卡孕栓促进宫颈松弛和子宫壁收缩。是近年来开展的非手术性人工流产方法简便、痛苦小、安全、并发症少等特点，已被临床广泛应用，尤其对妊娠10-16周的孕妇，免去刮宫术和等待引产的痛苦。

简介：摘要临床诊断泌尿系统感染目前实验室以干化学白细胞酯酶试验(LeukocyteesteraseLE)和亚硝酸盐还原试验（NitreNit）作为筛查，以尿细菌培养作为金标准。但实际实验中60-80%尿培养结果阴性1、时间长、费用贵、增加细菌室的工作量。为了避免这些缺点、通过尿中检查Nit、LE和细菌培养进行比较。目的评价Nit、LE诊断细菌尿筛查中准确性和可信性。方法同时检查尿常规和尿细菌培养标本163例，标本取必须清洁的中段尿、晨尿，女性患者均要求清洗外阴部后留标本。用接种环尿接种到伊红美兰和血平皿，置350C18-24小时以后分通过尿中检查Nit、LE和细菌培养进行比较，离出纯细菌。结果根据Nit、LE选择性进行尿细菌培养，助于满足临床的需要。

简介：摘要目的观察2型糖尿病和2型糖尿病合并甘油三酯异常患者血清游离脂肪酸(FFA)的水平变化，探讨其与2型糖尿病合并血脂异常的关系。方法抽取144例2型糖尿病患者血样，根据中华医学会糖尿病学分会(CDS)建议代谢综合征的诊断标准（TG≥1.70mmol/L），将研究对象分为甘油三酯异常组（A1组）61例与甘油三酯正常组（A2组）83例，抽取正常人群160例为对照组，分别测定空腹血糖（FBG）总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、游离脂肪酸（FFA）糖化血红蛋白（HbA1c），并与对照组做比较。结果A1组、A2组和对照组比较，FFA、FBG、TC、TG、HbA1c的浓度明显高于对照组（P<0.01，HDL、LDL的浓度与对照组比较无统计学意义(P>0.05)；A1组与A2组比较，FFA的浓度显著升高(P<0.05)。FFA的浓度和TG、HbA1c呈正相关(P<0.01或P<0.05)。结论FFA的结果在2型糖尿病合并TG异常患者中显著升高，FFA水平增高与2型糖尿病合并TG异常密切相关，可能在2型糖尿病发病过程中起重要作用。

简介：目的探讨长期服用阿德福韦酯对CHB患者外周血单个核细胞（PBMCs）线粒体的可能损伤。方法本研究包括18例服用阿德福韦酯2年、25例服用3年和22例未服用阿德福韦酯的CHB患者；采用实时定量PCR法检测各组患者PBMCs中线粒体DNA（mtDNA）含量（mtDNA／nDMA）；采用ELISA法检测血浆丙二醛（MDA）、F2一isoprostanes含量；采用分光光度法检测血浆总抗氧化能力（TAOC）。结果2年组患者mtDNA含量为0．6±0．4copies／cell，3年组为0．8±0．5copies／cell，均显著低于对照组（1．4±1．2copies／cell，P均〈0．05）；2年组F2一iso—prostanes含量为1．5±0．8ng／ml，3年组为2．2士1．3ng／ml，显著低于对照组（3．7±2．7ng／ml，P均〈0．05）；2年组TAOC含量为3．0±1．1单位／毫升，3年组为2．3±1．4单位／毫升，显著低于对照组（4．3±1．8单位／毫升，P均〈0．05）。3组问MDA含量无统计学差异（F=2．404，P〉0．05）。结论长期应用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎，对PBMCs中mtDNA水平有一定的影响，其意义还有待探讨。

简介：摘要目的观察地佐辛复合氟比洛芬酯用于剖宫产术后静脉镇痛的效果及安全性。方法将200例剖宫产术后行静脉镇痛的产妇随机分为单纯地佐辛组、地佐辛复合氟比洛芬酯组、芬太尼复合氟比洛芬酯组和对照组，进行术后镇痛评分、镇静评分，记录不良反应发生率。结果地佐辛复合氟比洛芬酯组与芬太尼复合氟比洛芬酯组的镇痛评分、镇静评分差异不具有统计学意义(P＞0.05)，且明显低于单纯地佐辛组和对照组，地佐辛复合氟比洛芬酯组恶心、呕吐、嗜睡、呼吸抑制发生率均低于芬太尼复合氟比洛芬酯组，且无尿潴留和皮肤瘙痒发生。结论地佐辛复合氟比洛芬酯在剖宫产术后镇痛中效果良好，不良反应发生率低。

简介：摘要目的评价国产阿德福韦酯胶囊治疗HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效与安全性。方法将100例接受阿德福韦酯胶囊治疗的慢性乙型肝炎患者分为HBeAg阳性和HBeAg阴性2组，对比48周治疗期间和治疗后的血清ALT复常率、HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率、e抗原血清转换率以及不良反应。结果e抗原阴性患者治疗至12周、24周、36周及48周时，ALT复常率分别为51.4%、67.6%、67.6%、75.7%，e抗原阳性患者的ALT复常率分别为20.6%、52.4%、42.9%和55.6%，两组比较，在治疗12周和36周时差异具有统计学意义，P<0.05。治疗12周、24周、36周和48周时，e抗原阴性患者的HBVDNA阴转率分别为45.9%、67.6%、75.7%和75.7%；e抗原阳性患者的HBVDNA阴转率分别为30.2%、38.1%、39.7%和42.9%，两组患者比较，在24周、36周和48周时差异具有统计学意义，P<0.05。e抗原阳性组患者的HBeAg阴转率在12周、24周、36周和48周时分别为分别为19.0%、27.0%、28.6%和38.1%，e抗原阳性组患者的HBeAg血清学转换率在12周、24周、36周和48周时分别为12.7%、22.2%、22.2%和31.7%。所有患者均未见明显不良反应。结论国产阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效较好，尤其是用于e抗原阴性的慢性乙型肝炎患者更能取得更好的疗效。

简介：摘要人工流产手术的刺激常给患者带来很大痛苦。丙泊酚作为一种诱导迅速、苏醒快的全身静脉麻醉药，已经广泛用于无痛人工流产，但在具体用药方法上不尽相同。丙泊酚的镇痛作用较弱，同时对呼吸循环的抑制程度与剂量相关。临床上为克服这些不足，常复合一些镇痛药以增强其镇痛效果，以减少丙泊酚的用量。复合小剂量的芬太尼用于无痛人流中，有很好的麻醉效果，很大程度减少了丙泊酚的用量和不良反应，但仍然有术中、术后疼痛躁动现象以及苏醒时间延长情况。由于氟比洛芬酯(凯纷，北京泰德制药限公司生产)1是非甾体类抗炎药，具有靶向镇痛-靶向聚集于手术创伤部位和炎症部位2起到镇痛作用，但具有“封顶效应”，不能单独用于人工流产手术的镇痛。本研究探讨丙泊酚联合凯纷、芬太尼，用于人工流产手术的镇痛效果和安全性。

简介：目的通过检测正常人群和银屑病患者外周血白细胞磷酸二酯酶（phosphodiesterase，PDEs）活性，探讨PDEs活性在银屑病发病中的作用。方法对50例银屑病患者及60名健康对照者外周血白细胞应用高效液相色谱法（HPLC）检测PDEs活性。结果银屑病患者外周血白细胞PDEs活性为（10．40±3．54）％，健康对照者为（8．60±2．25）％，两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论外周血白细胞PDEs活性与银屑病的发病可能具有相关性。

简介：摘要目的观察单硝酸异山梨酯注射液对急性心肌梗塞疗效。方法将我疗区自2012年1月1日—2012年3月31日期间收治的8例心肌梗塞后的病人分为单硝酸异山梨注射液组4例和对照组4例。两组年龄，性别，梗塞部位基本相似，无统计学差异（O＜P＜1）。单硝酸异山梨酯注射液组每日静点20毫克，连续15天，口服5天。对照组用银杏达莫注射液，口服盐酸硝酸异梨酯片(消心痛）10毫克1日3次口服，其他治疗相同。结果单硝酸异山梨酯注射液组梗塞后心绞痛发生率为0%，室性期前收缩发生率为5%。银杏达莫注射液组梗塞后心胶痛发生率为25%，室性期前收缩发生率为75%，单硝酸异山梨酯注射液明显低于对照组，分别为25%（P＞0.05），而心功能改善一级以上者单硝酸异山梨酯注射液3例（75%），明显多于对照组2例（50%），以上者单硝酸异山梨酯注射液3例（75%），明显多于对照组2例（50%），但两组住院病死率为0%。结论单硝酸异山梨酯的注射液用于心肌梗塞后治疗可明显降低梗塞后心绞痛及室性期前收缩发生，并明显改善心功能。

简介：摘要目的观察冠心丹参滴丸与单硝酸异山梨酯联合应用治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取冠心病心绞痛患者100例，随机分为2组2组患者经明确诊断后均给予基础治疗。治疗组60例，服用单硝酸异山梨酯，每次60mg，每日1次；服用冠心丹参滴丸每次10粒，每日3次。对照组40例，服用单硝酸异山梨酯，每次60mg，每日1次。两组均以4周为1疗程。治疗后对2组患者的临床疗效进行比较、分析。结果治疗组缓解心绞痛临床症状及心电图改善的有效率均显著优于对照组（P<0.05）。结论冠心丹参滴丸联用单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛有较好的临床疗效。

简介：目的探讨盐酸沙格雷酯(安步乐克)治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)的临床疗效。方法下肢ASO患者60例,口服安步乐克100mg,3次/日,共8周,比较治疗前后患肢的症状与体征、双下肢超声检查动脉峰值血流速度及血液流变学等指标变化。结果60例患者经过治疗后,显效19例(32%),良好25例(41%),改善12例(20%),无效4例(7%),总体改善率93%;治疗后左、右下肢胫后动脉峰值血流速度分别由治疗前的(39±5)cm/s和(40±6)cm/s增加为治疗后的(49±7)cm/s和(50±8)cm/s,踝肱指数从治疗前的0.6±0.1增加到治疗后的0.8±0.2,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论安步乐克治疗ASO效果显著,值得临床推广应用

简介：目的：探讨加用倍他乐克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择门诊及住院诊治的稳定型心绞痛患者,共42例。将患者随机分为观察组和对照组2组,每组各21例。2组均实施常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用倍他乐克,口服,2次/d;对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释片口服,3次/d。结果：治疗后心绞痛症状缓解情况观察组好于对照组（P〈0.05）,ST段恢复情况观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上应用倍他乐克控制稳定型心绞痛优于单硝酸异山梨酯。