简介:摘要目的观察并分析血液标本临床检验出现不合格的原因,并采取科学有效的防范对策。方法选取我院检验科收集的1300例血液标本为研究对象,对血液标本检验不合格的原因及对策展开分析。结果在1300例血液标本中,出现检验不合格的有60例(占4.6%),18例为溶血,15例凝血,10例送检不及时,7例抗凝不全,6例样本量过少,另有4例为其他原因。结论临床在开展血液标本的检验过程中,一旦出现标本溶血、凝血、送检不及时及抗凝不全等情况时,就会使得检验不合格。因此,血液检验科应完善各项规章制度,加强检验工作人员专业素养的培训,积极指导患者做好准备工作等,从而有效避免出现血液检验不合格的现象。
简介:摘要目的分析神经外科手术后出现颅内感染的临床表现,探讨有效的处理方法。方法选择我院2016年6月至2017年8月收治的神经外科手术颅内感染的30例患者作为研究对象,对患者出现感染的原因进行分析,并总结出有效的临床处理方法。结果30例神经外科手术后颅内感染的主要因素是年龄、头皮下积液、合并糖尿病及持续引流等,所有患者通过积极有效的处理后均痊愈出院。结论神经外科手术后颅内感染的发生率较高,患者的年龄、头皮下积液、并发糖尿病、脑外引流是主要的诱发因素。神经外科手术时应尽量缩短手术时间,缝合时密切防止脑脊液外漏,控制好脑外室引流的时间,是降低颅内感染发生率,提高手术效果,提高患者术后生活质量的关键。
简介:摘要目的探究实行培美曲塞加顺铂联合化疗的晚期胃癌患者的临床护理措施。方法择取2014年10月到2016年10月期间于笔者所在医院使用培美曲塞加顺铂作联合化疗的80例晚期胃癌患者,随机分为人数均等的两组,即对照组40例患者、研究组40例患者,其中对照组患者接受常规护理,研究组患者基于常规护理措施另接受综合护理干预。组间对比两组患者的生活质量评分与不良反应率。结果就不良反应率而言,研究组为40%,对照组为65%;就生活质量评分而言,研究组均高于对照组,统计学均有差异(P<0.05)。结论晚期胃癌患者本身健康状况较差,难以承受化疗带来的毒副作用以及随之而来的痛苦,临床应为其给予护理干预以减轻其痛苦,提高其生活质量。
简介:摘要目的研究分析喹硫平与利培酮治疗躁狂症的效果。方法此次研究的对象是选取2015年5月~2017年7月我院收治的90例躁狂症患者,将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机数字表法将患者分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。观察组患者给予喹硫平(起始剂量为25mg/次,2次/d,每隔1~3d每次增加25mg,逐渐增至治疗剂量300~600mg/d,分2~3次服用。7d为1个疗程,共4个疗程)联合碳酸锂(治疗初期0.5g/d,3~7d内加至每天1.0~1.5g)进行治疗。对照组患者给予利培酮(起始剂量1~2mg/次,1次/d,剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度为1~2mg/d,剂量增加至少隔日或间隔更多天数进行。7d为1个疗程,共4个疗程)联合碳酸锂进行治疗。比较两组患者疗效、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应情况。结果治疗后观察组总有效率(95.56%)显著高于对照组(75.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后1个月及2个月BRMS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后1个月及2个月BRMS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后1个月及2个月PANSS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后1个月及2个月PANSS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.67%)显著低于对照组(42.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平治疗狂躁症的效果显著优于利培酮,且能有效降低患者不良反应发生率,具有较高的安全性。
简介:摘要目的对躁狂症患者接受喹硫平与利培酮治疗的临床效果进行探讨分析。方法根据我院2014年5月至2015年7月接收的90例躁狂症患者来分析研究,将患者分组为对照组和观察组,均有45例,观察组使用喹硫平治疗,结合碳酸锂治疗。对照组使用利培酮治疗,联合碳酸锂治疗,一个疗程为7天,两组均进行了4个疗程的治疗。对比分析两组的治疗效果、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应情况。结果经过治疗,观察组的临床治疗有效率是95.56%,对照组的临床治疗有效率是75.56%,两组结果对比具有统计学差异性(P<0.05)。两组经过治疗1个月和2个月时的BRMS评分相比之前均有所下降,治疗前后组内对比存在统计学差异性(P<0.05),两组组间的BRMS评分在治疗1个月和2个月时存在统计学差异性(P<0.05)。治疗1个月和2个月时的PANSS评分均有所下降(P<0.05)。观察组出现不良反应的几率是6.67%,对照组出现不良反应的几率是42.22%,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论躁狂症患者接受喹硫平治疗的效果比利培酮优秀,可以降低患者的不良反应,临床安全性比较高。
简介:摘要目的观察培菲康联用标准三联疗法对幽门螺杆菌的根除率、临床症状改善率的影响。方法选择270例经我院经胃镜、病理诊断确诊为胃溃疡或十二指肠球部溃疡患者,随机分为A组三联组对照组(奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素)、B组四联组对照组(果胶铋+奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素)和C组实验组(培菲康+奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素),三组疗程均为10天。结果实验组Hp根除率明显高于三联组对照组(80.03%Vs68.91%,P<0.05)、而和四联组对照组比较,差异无显著(80.03%Vs78.95%,P﹥0.05);实验组患者症状缓解情况高于三联组对照组(87.77%Vs74.41%,P<0.05)、与四联组对照组比较,差异无显著(87.77%Vs84.53%,P﹥0.05);三组对照组治疗过程中不良反应发生率无显著性差异(7.1%、6.3%和8.0%,P>0.05)。结论培菲康能提高标准三联疗法Hp根除率,明显缓解患者临床症状。
简介:摘要目的探讨构建临床检验危急值运行质量评价体系的有效途径和改善方法。方法结合实际案例,加强护理、临床、检验等多门学科之间的相互合作,对临床检验危急值运行质量各项指标进行全面收集和整理,进而实现临床检验危急值运行质量评价指标体系的初步构建。结果通过对本次研究讨论所得结果进行分析发现,该体系的构建主要包含3个一级指标,分别为结构质量指标、过程质量指标、结果质量指标;6个二级指标,主要包含人员、设备、标本采集、检验报告、制度、临床反馈等6个方面指标。结论构架科学、有效的临床检验危急值运行质量综合评价指标体系对医院整体医疗水平的提高具有重要意义。