简介：摘要

简介：摘要目的探讨术前检测前列腺癌患者血清miR-148a-3p及miR-139-5p表达水平对预测术后复发转移的价值。方法选择2016年10月至2019年10月平煤神马医疗集团总医院收治的120例前列腺癌患者作为研究对象。按照在随访期内是否出现复发转移分为复发转移组(47例)与术后未复发转移组(73例)。比较两组患者血清miR-148a-3p及miR-139-5p表达水平；分析术后复发转移患者血清miR-148a-3p及miR-139-5p的表达水平与临床病理学特征之间的关系；分析血清miR-148a-3p及miR-139-5p水平在预测前列腺癌术后复发转移的受试者工作特征曲线图。结果术后复发转移组血清miR-148a-3p及miR-139-5p相对表达水平均高于术后未复发转移组(P均<0.05)。术后复发转移患者血清miR-148a-3p及miR-139-5p表达水平与肿瘤TNM分期、Gleason评分均具有显著的相关性(P均<0.05)。miR-148a-3p及miR-139-5p两项指标绘制受试者工作特征曲线分析结果表明，两项指标曲线下面积差异均有统计学意义(P均<0.01)。miR-148a-3p表达水平取4.45 ng/ml时的敏感度为91.5%，特异度为83.2%；miR-139-5p表达水平取7.34 ng/ml时的敏感度为73.5%，特异度为79.2%。结论术后复发转移前列腺癌患者术前血清miR-148a-3p及miR-139-5p相对表达水平显著上升，且与TNM分期、Gleason评分呈正相关，二者在预测前列腺癌术后复发转移中的敏感度及特异度均较好，对临床评估前列腺癌患者预后状况具有一定的价值。

简介：摘要：乳腺癌是发达国家和发展中国家妇女癌症相关死亡的主要原因之一 。 miRNAs 已被证明参与乳腺的发育、增殖和乳腺癌的产生 。 MicroRNAs (miRNAs) 是一组内源性小分子非编码基因 RNAs， miR-497 是人类染色体内含子编码的高度保守的 miRNAs。 miR-497 存在于几乎所有人体器官和组织中 ，但 mi R-497 在肿瘤发生中可能有不同的作用。 Bcl-2是促进肿瘤发生和化疗耐药的抗凋亡因子 ，在乳腺癌中也是miR-497的靶点 。Bcl-2和 Bax是 Bcl-2家族的重要成员，是细胞凋亡的关键调控因子 。miR-497可能通过降低 VEGFR-2的表达，抑制血管生成和肿瘤生长。 miRNAs 的靶向治疗有望在乳腺癌的诊治中发挥重要作用，但是 miRNAs 的靶向治疗技术能否广泛应用于临床，仍有待于进一步研究。

简介：摘要目的调查研究血清miR-210（非编码单链RNA分子）在肺癌早期诊断中的作用及应用价值。方法随机选取在我院进行肺癌治疗的患者100例，抽取患者血清,根据其诊断指标的不同，将其分为两组,miR-210组50例；RNA组50例。最后对两组患者的诊断标准率进行比较。结果血清miR-210组对肺癌的早期诊断准确率明显高于RNA组，差异显著，统计学上有意义P<0.05，可见，miR-210对肺癌的早期诊断具有高度敏感性和特异性。结论血清miR-210在肺癌早期诊断中具有高度敏感性和特异性,临床上应用血清miR-210检测对肺癌早期诊断具有重要意义。

简介：摘要微小RNA( microRNAs, miRNAs)是一类广泛存在于真核生物中进化保守的非编码小的内源性单链的RNA,可以作为重要的调控分子参与生命活动的不同过程，其中miRNA-1299的研究主要集中在癌症中，被认为通过靶向关键致癌基因或抗癌基因而充当一种肿瘤抑制因子，调节其下游靶基因的表达，从而激活或抑制其转录，调控细胞增殖，迁移，存活，程序性细胞死亡等相关生命活动，近年来日益成为疾病机理和生物标志物研究的热点。因此阐明miR-1299在肿瘤发生，增殖，凋亡，侵袭，迁移和血管生成发展中的重要调控作用，将为miR-1299用作肿瘤早期诊断的新型的生物标志物提供新的视角。

简介：摘要采用实时定量PCR技术检测60例胃癌、癌旁组织、胃癌细胞株中的miR-301表达，并探讨miR-301作用机制。结果发现胃癌组织、胃癌细胞株中miR-301高表达，抑制miR-301影响细胞凋亡；整合膜蛋白2A为miR-301直接调控基因。miR-301能通过调控靶基因参与胃癌细胞凋亡。

简介：

简介：胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,早期诊断和早期干预是改善胃癌患者预后的关键。MiR-20a在胃癌患者癌组织、循环血液以及胃癌细胞株中的表达均明显上调,并与肿瘤临床病理特征和预后密切相关。MiR-20a可通过多种机制促进胃癌细胞增殖,调控胃癌干细胞自我更新,诱导化疗耐药产生。血清/血浆miR-20a单独或与其他miRNAs联合检测有助于胃癌的早期诊断以及疾病进展、复发和预后的预测,有可能成为新的非侵入性胃癌生物学标记物。

简介：BackgroundTheremaybedysregulationofcirculatingmicroRNAsinacutemyocardialinfarction(AMI),whichisanaging-relatedprocess.However,thedifferencebetweenyoungandelderlypeopleinexpressionlevelofcirculatingmiR-21inAMIpatientshasnotbeeninvestigated.MethodsThestudyincluded72consecutivepatientswithAMI.ThegroupIconsistedof43patientsagedequaltoorabove65yearsandthegroupIIconsistedof29patientsagedequaltoorbelow45years.Real-timeRT-PCRwasappliedtodetectserummiR-21expressionlevelsatthetimeofmechanicalreperfusionand12h,D1,D3andD7afterPCI,respectively.ResultsTheexpressionlevelofmiR-21inAMIpatientsincreasedmarkedly12hafterPCIandreachedthepeakatD1afterPCIinbothgroups.TherewasnodifferenceofmiR-21expressionbetweenGroupⅠandⅡatthetimeofmechanicalreperfusion(5.12±0.73vs.4.98±0.87)andD7afterPCI(1.28±0.75vs.1.94±0.89),However,groupⅠpatientsexhibitedhighermiR-21expressionlevelthangroupⅡat12h(7.96±0.78vs.4.23±0.77,P<0.05),D1(9.32±0.89vs.6.12±0.92,P<0.05)andD3(4.78±0.91vs.2.97±0.77,P<0.05)afterPCI,respectively.ConclusionOurdatarevealanincreaseofmiR-21inpatientswithAMImaybeamechanismofmyocardialischemiareperfusioninjury.TheexpressionofmiR-21wasrelatedtothedevelopmentandprogressionofAMI,andthereisanage-relatedchangeintheexpressionofmiR-21inacutemyocardialinfarctionpatients.

简介：目的探讨构建携带人pre—mir181a基因的重组腺病毒载体，为基因治疗研究提供一种新的方法，并观察其在神经胶质瘤细胞U251细胞中的表达。方法以从Genesil公司购买的含有mir181a的质粒为模板扩增pre—mir181a基因，将回收的PCR产物片段克隆入pGenesil载体，获得重组质粒pGenesil—pre—mir181a。从pGenesil—pre—mir181a上通过LR体外同源重组将mir181amicroRNA表达框转移至pGSadeno腺病毒表达载体上。在体外用不同感染复数（M·O·I）值rAd5-mir181ab分别转染神经胶质瘤细胞U251细胞。采用流式细胞仪、RT—PCR方法检测目的基因的转染效率和表达。结果PCR、酶切鉴定以及序列测定与比对分析表明，重组腺病毒rAd5-mir181a构建正确。神经胶质瘤细胞U251细胞转染rAd5-mir181a的最高效率可达99％，转染后的神经胶质瘤细胞U251细胞表达相应的mir181a。结论本实验成功构建了含mir181a基因的重组腺病毒rAd5-mir181a载体，在体外能高效转染神经胶质瘤细胞U251细胞。

简介：

简介：摘要miR-142-3p是一种长约19～24核苷酸的短链非编码小RNA，通过转录后调控的方式广泛参与机体疾病的发生、发展进程，参与调控炎症反应及免疫细胞功能，与炎症性疾病如骨关节炎、脓毒症及免疫相关性疾病多发性硬化、系统性红斑狼疮等相关，并可以通过外泌体运输至靶组织，miR-142-3p有望成为免疫炎症性疾病治疗的新靶点。

简介：摘要目的研究骨肉瘤组织中mir-93的表达变化及化疗对其表达的影响。方法收集10例正常骨组织及13例人骨肉瘤组织标本，用原位杂交和Real-timePCR方法检测标本中miR-93的表达情况。结果原位杂交结果显示A组（新辅助化疗前骨肉瘤活检组织）mir-93的表达高于B组（新辅助化疗后骨肉瘤手术切除组织），P＜0.05；A组mir-93的表达高于C组（正常骨组织），P＜0.05。Real-timePCR显示A组mir-93表达高于B组，P<0.01；A组mir-93表达高于C组，P<0.01；B组mir-93表达高于C组，P<0.01。结论发现骨肉瘤组织中mir-93呈高表达，化疗后其表达降低，初步说明mir-93可以作为一个辅助诊断骨肉瘤和监测骨肉瘤化疗效果的新指标。

简介：摘要：目的：观察 miR-1280对小鼠骨折愈合的影响。方法：将 36只小鼠随机分为假手术组 (n=12)、模型组 (n=12)和 miR-1280模拟组 (n=12)。假手术组暴露胫骨后即缝合伤口，术后腹腔内注射生理盐水；模型组为胫骨中段骨折模型。 miR-1280模拟物组在骨折模型的小鼠腹腔内注入 miR-1280模拟物。通过 qPCR测定 miR-1280， IL-1和 TNF-a的表达水平。通过 Western blot检测 IL-1和 TNF-a蛋白表达情况。

简介：目的观察大鼠心肌梗死后血浆中miR-214的表达变化。方法10只雄性SD大鼠,通过前降支动脉结扎法建立大鼠急性心肌梗死模型,模型制备成功后随机分为心肌梗死后14d组、28d组,另设对照组,每组5只动物。抽提血浆中的miRNA,应用荧光定量PCR法检测miR-214的表达。结果与假手术组相比,术后14d组miR-214的表达增加60%[（1.60±0.09）vs.（1.00±0.06）,P〈0.01],术后28d组miR-214的表达增加116%[（2.16±0.13）vs.（1.00±0.06）,P〈0.01]。结论大鼠心肌梗死后随着心肌梗死时间的延长,血浆中miR-214的表达逐渐上调,miR-214可能参与调控了心肌梗死后心室重塑。

简介：背景与目的:研究发现,miR-7对胶质瘤细胞的增殖分化有重要影响,本实验构建mir-7-3基因慢病毒表达载体,为进一步研究mir-7-3基因的功能及其在肿瘤治疗中的应用提供基础。方法:采用PCR技术从含有mir-7-3基因的质粒pENTR-MIRNAVECTOR扩增目的基因mir-7-3,并将基因克隆到慢病毒载体表达质粒Lenti-GFP-RNAiVECTOR[含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因]中,构建慢病毒载体表达质粒Lenti-GFP-mir-7-3,酶切、测序验证mir-7-3基因后,将Lenti-GFP-mir-7-3质粒和包装质粒pRsv-REV,pMDlg-pRRE,pMD2G共同转染人胚胎肾上皮细胞系293T细胞,获得携带mir-7-3基因和EGFP基因的重组慢病毒FIV-CMV-EGFP-mir-7-3,取浓缩纯化后的病毒上清感染293T细胞,荧光显微镜观察293T细胞的荧光表达。结果:CLenti-GFP-mir-7-3共转染包装细胞293T能产生高浓度的重组慢病毒FIV-CMV-EGFP-mir-7-3,荧光显微镜下能直接观察到EGFP,FIV-CMV-EGFP-mir-7-3中携带有正确的mir-7-3基因,。结论:成功构建了携带mir-7-3基因的重组慢病毒载体;为进一步从分子水平探讨mir-7-3基因治疗胶质瘤奠定了基础。

简介：摘要乳腺癌是发达国家和发展中国家妇女癌症相关死亡的主要原因之一。miRNAs已被证明参与乳腺的发育、增殖和乳腺癌的产生。MicroRNAs(miRNAs)是一组内源性小分子非编码基因RNAs，miR-497是人类染色体内含子编码的高度保守的miRNAs。miR-497存在于几乎所有人体器官和组织中，但miR-497在肿瘤发生中可能有不同的作用。Bcl-2是促进肿瘤发生和化疗耐药的抗凋亡因子，在乳腺癌中也是miR-497的靶点。Bcl-2和Bax是Bcl-2家族的重要成员，是细胞凋亡的关键调控因子。miR-497可能通过降低VEGFR-2的表达，抑制血管生成和肿瘤生长。miRNAs的靶向治疗有望在乳腺癌的诊治中发挥重要作用，但是miRNAs的靶向治疗技术能否广泛应用于临床，仍有待于进一步研究。

简介：目的检测乳腺癌组织中miR-27的表达，并探讨其表达水平与乳腺癌临床病理特征的相关性。方法采用原位杂交技术检测67例乳腺癌组织中miR-27的表达，分析其表达水平在复发转移组并与无复发转移组的差异与肿瘤大小、淋巴结转移、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、HER-2及月经状况等临床病理特征之间的关系。结果miR-27在转移组乳腺癌组织中的表达明显高于非转移组（P〈0．01）；miR-27的表达与肿瘤的大小有关（P〈0．05），与淋巴结转移有关（P〈0．01）；与雌孕激素受体、Her2及月经状况未见明显的统计学差异（19〉0．05）。结论miR-27在乳腺癌组织中高表达可能与乳腺癌的恶性程度及预后有关，有可能成为乳腺癌新的预后指标及治疗靶点。

简介：microRNA是一种内源性非编码小RNA,通过与靶mRNA的序列互补配对的方式调节靶mRNA的翻译。microRNA多导致靶mRNA翻译受抑,甚至导致靶mRNA降解而失去功能,从而使相应的基因表达受影响。miR-409-3p在胃癌组织中呈低表达,并与胃癌的浸润深度和淋巴结转移成负相关。本篇综述重点阐述其在胃癌的增殖、侵袭、转移的过程中出现的变化和相应发挥的作用,以期为胃癌的诊断及治疗提供新思路。

简介：目的探讨全血中miR-155与乳腺癌临床病理特征之间的关系。方法收集2010年12月至2011年4月淮安市第一人民医院甲状腺乳腺外科符合入选条件的65例女性（乳腺癌47例，非乳腺癌18例）的血液标本，提取全血中总RNA，通过荧光实时定量PCR的方法，检测全血中miR-155表达水平，分析其与乳腺癌临床病理特征问的关系。结果乳腺癌患者全血中的miR．155的表达水平与非乳腺癌患者相比上调，差异有统计学意义（P〈0．05）；与淋巴结转移阴性的乳腺癌患者相比，淋巴结转移阳性的乳腺癌患者全血中miR-155的表达水平上调，差异有统计学意义（P〈0．05）；与Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌患者相比，Ⅲ期乳腺癌患者全血中miR-155的表达水平上调，差异有统计学意义（P〈0．05）；与T1乳腺癌相比，他和T3乳腺癌患者中miR-155表达上调，差异有统计学意义（P〈0．05）；与ER、PR阴性的乳腺癌相比，ER、PR阳性的患者全血中miR-155表达水平下调，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论全血中miR-155的表达水平与乳腺癌的临床病理特征相关，全血中的miRNA有望成为新一代的乳腺癌的肿瘤标志物。