简介：摘要目的探讨AP患者血清miR-148a-3p和miR-551b-5p的表达水平及其临床价值。方法选取2017年1月至2020年9月间儋州市人民医院收治的152例AP患者的临床资料，根据病情严重程度将患者分为MAP组(70例)、MSAP组(40例)和SAP组(42例)，SAP组又根据患者预后情况分成生存组(25例)和死亡组(17例)。另选取50例体检健康者作为对照组。于患者发病当天采集空腹静脉血，采用实时定量PCR法检测各组血清miR-148a-3p和miR-551b-5p表达水平。绘制受试者工作特征曲线(ROC)，计算曲线下面积(AUC)，分析血清miR-148a-3p和miR-551b-5p表达水平对SAP预后判断的价值。采用Pearson法分析SAP患者血清miR-148a-3p与miR-551b-5p表达水平的相关性。结果AP组患者血清miR-148a-3p和miR-551b-5p表达水平均明显高于对照组(3.18±1.27比0.96±0.28，1.94±0.85比0.51±0.12，P值均<0.001)。SAP组血清miR-148a-3p及miR-551b-5p表达水平均明显高于MSAP组、MAP组(4.36±1.70比2.84±1.10、2.50±0.92，2.80±1.04比1.68±0.53、1.42±0.45，P值均<0.001)。死亡组血清miR-148a-3p及miR-551b-5p表达水平均明显高于生存组(5.30±1.95比3.47±1.40，3.62±1.37比2.08±0.91，P值均<0.001)。ROC曲线分析显示，miR-148a-3p与miR-551b-5联合判断SAP预后的AUC值明显高于miR-148a-3p、miR-551b-5p单项指标[0.943(95%CI0.886～0.997)比0.860(95%CI0.797～0.924)、0.822(95%CI0.765～0.880)]，其灵敏度为98.3%，特异度为84.6%。相关分析显示，SAP患者血清miR-148a-3p与miR-551b-5p表达水平呈正相关(r＝0.835，P<0.001)。结论AP患者血清miR-148a-3p及miR-551b-5p表达水平明显升高，两者联合检测对判断SAP患者预后具有较好的价值。

简介：摘要目的探讨OA发病机制中潜在的Hub基因、关键miRNAs、生物过程及相关信号通路，为OA的发病机制及治疗提供生物信息学依据。方法从基因表达综合数据库（GEO）下载OA滑膜组织样本的表达谱芯片，鉴定差异表达基因DEGs，并进行功能富集分析。构建蛋白-蛋白相互作用网络（PPI），STRING和Cytoscape进行模块分析，进一步鉴定Hub基因，并对Hub基因进行更深一步的miRNAs挖掘。结果最终鉴定出与OA进展相关的9个Hub基因[细胞因子信号转导抑制因子（SOCS）3、转导素重复序列包含蛋白（BTRC）、F-框蛋白32（FBXO32）、KLHL22、UBE3A、HUWE1、UBR4、ANAPC5、TRIM50]和2个关键miRNAs（hsa-miR-103a-3P、hsa-miR-107），可能是OA发病机制中的潜在生物标志物。信号转导、RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录正调控和蛋白丝氨酸/苏氨酸酶活性与OA的发病机制具有一定的相关性。此外，分析结果表明cAMP信号通路和Rap1信号通路也参与了OA的进展。结论潜在生物学分子、生物过程及相关通路对于OA的病因研究及治疗研究具有重要的指导意义。

简介：摘要miRNA是生物体内一类长度为19～25个核苷酸的非编码小分子单链RNA，通过跟目的基因mRNA的3’端非编码区互补配对，使mRNA直接降解或发生转录后翻译抑制，从而影响目的蛋白表达，调控细胞的凋亡、增殖与分化等生物学行为。研究发现miR-28在很多肿瘤中有差异表达，其与肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭等生物行为密切相关。因此miR-28有望成为肿瘤早期诊断的指标，甚至是肿瘤治疗的新靶点。本文就miR-28在肿瘤转移机制中的作用做一综述。

简介：

简介：摘要miRNAs是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA，其大小长约22个核苷酸，它们以序列特异性方式对基因表达产生负调控。miR-29a是miR-29家族(miR-29a、miR-29b、miR-29c)中的一员，参与了许多生物学过程。miR-29a通过直接作用于靶基因来激活多条细胞信号转导通路而影响肿瘤的发生、发展、侵袭和转移。研究表明miR-29a与多种肿瘤的发生发展显著相关，miR-29a的表达水平可作为判断多种肿瘤预后的指标。本文主要针对miR-29a在肿瘤侵袭迁移过程可能的作用机制作一综述。

简介：微小RNA（miRNAs）是一类具有调控功能的内源性非编码单链小分子RNA，长约18-24个核苷酸，与鼻咽癌（nasopharyngealcarcinoma，NPC）的发生发展、诊断以及预后、转归有关。BamHlA右向转录（BamHlArightwardtranscripts，BARTs）是EB病毒（EBV）中一组经转录后选择性多剪接的基因产物，存在于EBV所有潜伏状态的miRNA，共22种（miR-BARTl-22），并表达于NPC等EBV感染相关的恶性肿瘤。阐明miR-BARTs在NPC的作用机制对指导临床治疗有重要意义。

简介：MicroRNAs(miRNAs)通常包含19-24核苷酸并且作为重要真核细胞的基因管理者被识别了。各种各样的计算途径的应用由从可得到的顺序数据来源预言miRNAs简化了这项任务。在这研究，我们从从Steviarebaudiana可得到的EST顺序数据的计算分析识别了保存miR414。另外，我们也也就是识别了六保存miRNAs用茎环RT-PCR分析的miR169，miR319，miR414，miR164，miR167和miR398。因此，miR414通常用两个方法被识别。这些miRNAs的表达式分析在Stevia的生长和开发记录了他们的角色。而且，检测miRNAs被发现指向涉及植物生长，开发，新陈代谢和信号transduction的基因。这是在Stevia报导这些保存miRNAs和他们的表示的第一研究。

简介：摘要目的探讨美多芭联合普拉克索对帕金森病患者临床症状和血清微小核糖核酸-124(miR-124)、微小核糖核酸-137(miR-137)水平的影响。方法抽取2017年7月至2020年8月南阳南石医院收治的帕金森病患者92例，按照治疗方案分为联合组与单一组，每组46例。单一组采用美多芭治疗，联合组采用美多芭联合普拉克索治疗。比较两组疗效，统一帕金森氏病等级量表(UPDRS)评分、非运动症状量表(NMSS)评分，血清miR-124、miR-137水平和不良反应。结果联合组总有效率(93.48%，43/46)高于单一组(78.26%，36/46)，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，联合组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、NMSS评分均低于单一组(P均<0.05)。治疗后，联合组血清miR-124水平高于单一组、血清miR-137水平低于单一组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(13.04%，6/46)与单一组(10.87%，5/46)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论美多芭联合普拉克索治疗帕金森病，可改善患者临床症状，调节血清miR-124、miR-137水平，具备用药安全性。

简介：摘要目的探讨miR-146a基因单核苷酸多态位点rs2910164 G/C是否影响miR-146a的表达并改变其对胃癌的易感性。方法选取53例胃癌患者和6株胃癌细胞株(AGS、BGC-823、HGC27、MKN-28、MKN-45和SGC-7901)，采用Taqman定量PCR检测miR-146a的表达，构建miR-146a过表达细胞模型，探究miR-146a过表达对胃癌细胞AGS生长的影响，然后对417例胃癌患者和420名无癌对照者进行病例对照研究，检测miR-146a基因rs2910164位点的等位基因和基因型频率，基因分型采用Taqman等位基因判别法；用Taqman对65例已知基因型胃癌患者的成熟和pri-miR-146a转录本进行定量分析。结果miR-146a在53例胃癌和6种胃癌细胞系中表达下调，miR-146a的过表达通过抑制AGS细胞G1/S期转变抑制胃癌细胞生长；病例对照研究结果显示，与GG基因型受试者相比，携带GC/CC基因型的受试者患胃癌的风险显著降低；与GG基因型相比，GC/CC基因型miR-146a G/C SNP显著提高成熟miR-146a水平。结论miR-146a的下调在胃癌发生中发挥重要作用，miR-146a基因rs2910164多态位点可通过影响成熟miR-146a的加工过程而降低胃癌风险。

简介：摘要

简介：摘要目的探讨术前检测前列腺癌患者血清miR-148a-3p及miR-139-5p表达水平对预测术后复发转移的价值。方法选择2016年10月至2019年10月平煤神马医疗集团总医院收治的120例前列腺癌患者作为研究对象。按照在随访期内是否出现复发转移分为复发转移组(47例)与术后未复发转移组(73例)。比较两组患者血清miR-148a-3p及miR-139-5p表达水平；分析术后复发转移患者血清miR-148a-3p及miR-139-5p的表达水平与临床病理学特征之间的关系；分析血清miR-148a-3p及miR-139-5p水平在预测前列腺癌术后复发转移的受试者工作特征曲线图。结果术后复发转移组血清miR-148a-3p及miR-139-5p相对表达水平均高于术后未复发转移组(P均<0.05)。术后复发转移患者血清miR-148a-3p及miR-139-5p表达水平与肿瘤TNM分期、Gleason评分均具有显著的相关性(P均<0.05)。miR-148a-3p及miR-139-5p两项指标绘制受试者工作特征曲线分析结果表明，两项指标曲线下面积差异均有统计学意义(P均<0.01)。miR-148a-3p表达水平取4.45 ng/ml时的敏感度为91.5%，特异度为83.2%；miR-139-5p表达水平取7.34 ng/ml时的敏感度为73.5%，特异度为79.2%。结论术后复发转移前列腺癌患者术前血清miR-148a-3p及miR-139-5p相对表达水平显著上升，且与TNM分期、Gleason评分呈正相关，二者在预测前列腺癌术后复发转移中的敏感度及特异度均较好，对临床评估前列腺癌患者预后状况具有一定的价值。

简介：摘要：乳腺癌是发达国家和发展中国家妇女癌症相关死亡的主要原因之一 。 miRNAs 已被证明参与乳腺的发育、增殖和乳腺癌的产生 。 MicroRNAs (miRNAs) 是一组内源性小分子非编码基因 RNAs， miR-497 是人类染色体内含子编码的高度保守的 miRNAs。 miR-497 存在于几乎所有人体器官和组织中 ，但 mi R-497 在肿瘤发生中可能有不同的作用。 Bcl-2是促进肿瘤发生和化疗耐药的抗凋亡因子 ，在乳腺癌中也是miR-497的靶点 。Bcl-2和 Bax是 Bcl-2家族的重要成员，是细胞凋亡的关键调控因子 。miR-497可能通过降低 VEGFR-2的表达，抑制血管生成和肿瘤生长。 miRNAs 的靶向治疗有望在乳腺癌的诊治中发挥重要作用，但是 miRNAs 的靶向治疗技术能否广泛应用于临床，仍有待于进一步研究。

简介：摘要目的调查研究血清miR-210（非编码单链RNA分子）在肺癌早期诊断中的作用及应用价值。方法随机选取在我院进行肺癌治疗的患者100例，抽取患者血清,根据其诊断指标的不同，将其分为两组,miR-210组50例；RNA组50例。最后对两组患者的诊断标准率进行比较。结果血清miR-210组对肺癌的早期诊断准确率明显高于RNA组，差异显著，统计学上有意义P<0.05，可见，miR-210对肺癌的早期诊断具有高度敏感性和特异性。结论血清miR-210在肺癌早期诊断中具有高度敏感性和特异性,临床上应用血清miR-210检测对肺癌早期诊断具有重要意义。

简介：摘要微小RNA( microRNAs, miRNAs)是一类广泛存在于真核生物中进化保守的非编码小的内源性单链的RNA,可以作为重要的调控分子参与生命活动的不同过程，其中miRNA-1299的研究主要集中在癌症中，被认为通过靶向关键致癌基因或抗癌基因而充当一种肿瘤抑制因子，调节其下游靶基因的表达，从而激活或抑制其转录，调控细胞增殖，迁移，存活，程序性细胞死亡等相关生命活动，近年来日益成为疾病机理和生物标志物研究的热点。因此阐明miR-1299在肿瘤发生，增殖，凋亡，侵袭，迁移和血管生成发展中的重要调控作用，将为miR-1299用作肿瘤早期诊断的新型的生物标志物提供新的视角。

简介：摘要采用实时定量PCR技术检测60例胃癌、癌旁组织、胃癌细胞株中的miR-301表达，并探讨miR-301作用机制。结果发现胃癌组织、胃癌细胞株中miR-301高表达，抑制miR-301影响细胞凋亡；整合膜蛋白2A为miR-301直接调控基因。miR-301能通过调控靶基因参与胃癌细胞凋亡。

简介：

简介：胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,早期诊断和早期干预是改善胃癌患者预后的关键。MiR-20a在胃癌患者癌组织、循环血液以及胃癌细胞株中的表达均明显上调,并与肿瘤临床病理特征和预后密切相关。MiR-20a可通过多种机制促进胃癌细胞增殖,调控胃癌干细胞自我更新,诱导化疗耐药产生。血清/血浆miR-20a单独或与其他miRNAs联合检测有助于胃癌的早期诊断以及疾病进展、复发和预后的预测,有可能成为新的非侵入性胃癌生物学标记物。

简介：BackgroundTheremaybedysregulationofcirculatingmicroRNAsinacutemyocardialinfarction(AMI),whichisanaging-relatedprocess.However,thedifferencebetweenyoungandelderlypeopleinexpressionlevelofcirculatingmiR-21inAMIpatientshasnotbeeninvestigated.MethodsThestudyincluded72consecutivepatientswithAMI.ThegroupIconsistedof43patientsagedequaltoorabove65yearsandthegroupIIconsistedof29patientsagedequaltoorbelow45years.Real-timeRT-PCRwasappliedtodetectserummiR-21expressionlevelsatthetimeofmechanicalreperfusionand12h,D1,D3andD7afterPCI,respectively.ResultsTheexpressionlevelofmiR-21inAMIpatientsincreasedmarkedly12hafterPCIandreachedthepeakatD1afterPCIinbothgroups.TherewasnodifferenceofmiR-21expressionbetweenGroupⅠandⅡatthetimeofmechanicalreperfusion(5.12±0.73vs.4.98±0.87)andD7afterPCI(1.28±0.75vs.1.94±0.89),However,groupⅠpatientsexhibitedhighermiR-21expressionlevelthangroupⅡat12h(7.96±0.78vs.4.23±0.77,P<0.05),D1(9.32±0.89vs.6.12±0.92,P<0.05)andD3(4.78±0.91vs.2.97±0.77,P<0.05)afterPCI,respectively.ConclusionOurdatarevealanincreaseofmiR-21inpatientswithAMImaybeamechanismofmyocardialischemiareperfusioninjury.TheexpressionofmiR-21wasrelatedtothedevelopmentandprogressionofAMI,andthereisanage-relatedchangeintheexpressionofmiR-21inacutemyocardialinfarctionpatients.

简介：目的探讨构建携带人pre—mir181a基因的重组腺病毒载体，为基因治疗研究提供一种新的方法，并观察其在神经胶质瘤细胞U251细胞中的表达。方法以从Genesil公司购买的含有mir181a的质粒为模板扩增pre—mir181a基因，将回收的PCR产物片段克隆入pGenesil载体，获得重组质粒pGenesil—pre—mir181a。从pGenesil—pre—mir181a上通过LR体外同源重组将mir181amicroRNA表达框转移至pGSadeno腺病毒表达载体上。在体外用不同感染复数（M·O·I）值rAd5-mir181ab分别转染神经胶质瘤细胞U251细胞。采用流式细胞仪、RT—PCR方法检测目的基因的转染效率和表达。结果PCR、酶切鉴定以及序列测定与比对分析表明，重组腺病毒rAd5-mir181a构建正确。神经胶质瘤细胞U251细胞转染rAd5-mir181a的最高效率可达99％，转染后的神经胶质瘤细胞U251细胞表达相应的mir181a。结论本实验成功构建了含mir181a基因的重组腺病毒rAd5-mir181a载体，在体外能高效转染神经胶质瘤细胞U251细胞。

简介：