简介：

简介：通过分析气液两相在多孔介质中的相互作用过程，建立了一套描述两相多组分非等温渗流的数学模型。所建立的控制方程中，既包括对流、弥散和源汇作用，也包括非达西流动、水气转变以及辐射传热等高温高压环境下的特殊物理过程。提供了一套完整的使控制方程封闭的本构关系，并推导了比能和比焓的计算公式。利用本文模型对地下爆炸气体的迁移过程进行了数值模拟。结果表明：与气相渗流模型相比，该模型可以更合理地描述气体在地质介质中的输运行为。

简介：摘要采用顶空气相色谱法测定利奈唑胺中的残留有机溶剂。载气为氮气，检测器为FID，色谱柱为DB-624毛细管柱，柱温为40℃，检测器温度为250℃，进样口温度为180℃，测定利奈唑胺中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯的残留量。结果显示7种溶剂达到完全分离，在考察的质量浓度范围内具有良好的线性关系，r均达到0.999，平均回收率为97.1%～102.7%。用所建立的分析方法测定利奈唑胺中的残留有机溶剂，结果准确、可靠。

简介：建立了一种测定元胡、浙贝母和白芍3种中药材中嘧霉胺残留的气相色谱分析方法。样品经二氯甲烷提取,液-液分配,柱层析[m（中性氧化铝）：m（弗罗里硅土）=3：2]净化,气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）检测,基质匹配外标法定量,同时经气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）验证。结果表明：在0.02-10mg/L范围内,分别以正己烷和3种空白基质溶液为溶剂配制嘧霉胺的标准工作溶液,峰面积与相应的质量浓度间呈良好的线性关系,R2均大于0.999;在0.01（元胡中为0.02）、0.1和0.5mg/kg3个添加水平下,添加回收率为75%-104%,日内相对标准偏差（RSD）为1.3%-10.2%（n=5）,日间RSD为1.2%-9.0%（n=3）。分析方法在元胡、浙贝母和白芍中的定量限（LOQ）分别为0.02、0.01和0.01mg/kg。该方法的灵敏度、准确度及精密度均符合农药残留分析要求,且简单易行,净化效果好,适用于元胡、浙贝母和白芍中嘧霉胺分析。

简介：地表水中的有机氯农药用正己烷萃取后,用全自动定量蒸发浓缩仪在水浴温度35℃,真空度为300mbar时浓缩定容到1mL,一个样品只需要25min。用液液萃取-全自动定量浓缩仪-气相色谱法分析地表水水中的有机氯农药,该方法的检出限为为0.001~0.008μg/L,方法的平均回收率在78.6%~104%之间。该方法检出限低,精密度好,省时省力,自动化程度高,适合于大批量样品的监测。

简介：摘要目的建立测定喘嗽宁片中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法用DiamonsilC18（5μm，200×4.6mm）色谱柱，流动相为甲醇-水（2080），检测波长为218nm，流速1.0mL/min。结果苦杏仁苷进样量在0.06016～0.96256μg(r=1.0000)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均回收率为99.1%，RSD为1.2%（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏、操作简便，可用于喘嗽宁片中苦杏仁苷的含量测定。

简介：摘要目的通过对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷含量的测定进而建立对该药质量控制的方法。方法采用HPLC法对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷的含量进行测定。结果甘草苷在0.0816～1.36μg范围内具有良好的线性关系；甘草酸单铵盐在0.1342～2.6848μg范围内具有良好的线性关系。结论该方法操作简单易行，线性关系良好，有较好的稳定性和重复性。

简介：摘要高效液相色谱法是一种药品检验的常用方法，它是在经典液相色谱的基础上发展起来的，是药品质量控制的有效手段之一，本文主要探讨高效液相色谱法在假劣中药检验中的应用。

简介：目的建立蜜枇杷叶中苦杏仁苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法WelchUltimateXB-C18（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,甲醇-水（20∶80）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长210nm。结果苦杏仁苷在9.45~151.2μg/mL线性关系良好,r=0.9994。蜜枇杷叶中苦杏仁含量2.89%~3.11%。结论本方法分离度、线性关系、重现性、稳定性、回收率均符合含量分析要求,适合于蜜枇杷叶中苦杏仁苷的HPLC测定。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱测定大鼠肝脏中视黄醇含量的方法。方法取肝脏样品，匀浆后加入乙醇和正己烷萃取，涡旋后离心，移取正己烷层氮气吹干，残渣用乙醇溶解进样。色谱条件流动相甲醇水（9010v/v），柱温25℃，流速1ml/min，检测波长325nm。整个操作避光进行。结果视黄醇浓度在浓度0～50ug/ml范围内呈线性，平均回收率为94.55%，全部操作可在20分钟内完成。36例大鼠肝脏视黄醇浓度范围为4.85～122.53μg/g，均数为37.61±5.13μg/g。结论该方法简单、快速，准确性高，重现性好，适合大样本处理时使用。

简介：LuminexFlexmap3D液相芯片系统是美国luminex公司于近年推出的新一代超高通量检测系统,该系统是基于Flexmap3D技术(又称流式荧光技术、液态芯片),以抗体为基础,荧光编码微球为核心,整合激光检测、应用流体学、高速数字信号和计算机运算法则等多项技术,从而实现多因子的高通量检测。被誉为以功能基因组学和蛋白质组学为核心的后基因组技术,可广泛应用于临床诊断、生物医

简介：

简介：建立了一种用高效液相色谱技术测定水中4种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法,确定了最佳的色谱条件：采用梯度淋洗,流动相为水、乙腈,分析时间为16min。采用标准溶液系列进行分析,绘制工作曲线,并计算回归系数。进行了回收率、检出限实验,当取样量为1L时,4种邻苯二甲酸酯类回收率均在85%以上,RSD〈1%。在现场进行了实际应用,结果表明：水源原水以及沿线的干渠中,检测到邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯,其平均浓度范围为0.4-1.8μg/L,均小于GB3838—2002《地表水环境质量标准》中的限值。出厂水未检出邻苯二甲酸酯类物质。

简介：摘要目的探讨建立毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中醇系毒物的检验方法。选取两种正丁醇、异丁醇。方法参考GBZ/T160.48-2007工作场所空气有毒物质测定醇系毒物采样、解吸，采用DB-WAX毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器检测，确立气相色谱条件，并对方法学中的线性、准确度、精密度、检测限等参数进行了试验。结果两种成分在11分钟内测定并具有较好的分离效果，在12.5～2024ug/mL范围内线性关系良好，相关系数(r)＞0.9999，方法的解吸效率93.6%～95.1%，相对标准偏差0.52%～0.87%，检出限0.09～0.14ug/mL，当采样体积为1.5L时，最低检出浓度0.06～0.09mg/m3。结论DB-WAX毛细管色谱柱能够同时有效分离醇系毒物，且分离度好，准确，可用于工作场所空气中醇系毒物的测定。

简介：

简介：综述了高效液相色谱法在小麦粉中甲醛次硫酸氢钠、过氧化苯甲酰、溴化钾、偶氮甲酰胺等添加物检测中的应用。

简介：摘要目的建立测定红金丹灌洗液中丹皮酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱,甲醇-水（4555）为流动相，流速1.0mL·min-1,检测波长为274nm，采用外标法定量。结果丹皮酚进样量在0.0222～0.556μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)；平均回收率为98.0%，RSD为0.1%（n=9）。结论本法操作简便、结果稳定、可靠，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要对高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量价值进行评价。对中药复方制剂的有效成分的研究与人类的健康以及生存质量息息相关，当今社会，随着医药科技的高速发展，中药的安全问题也在逐年增加，我国已经在临床上加大了对中药复方制剂中的有效成分含量价值的研究力度。本研究与目前临床上中药复方制剂的研究相结合，与国际化及现代化发展的轨迹相符。本研究以国内外中药复方制剂质量分析的现状为基础，以中药复方制剂中有效成分为研究对象，整理并归结出了中药复方制剂中有效成分含量的价值。

简介：摘要；针对现有高压三相异步电动机体积大，有效材料的利用程度低等缺陷，提出一种新型高压三相异步电动机。该电机以新型铸铁机座为基础，结合实际生产装配能力，对电机的铁心尺寸进行了优化设计。测试表明电机运行稳定，性能良好。

简介：采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法建立了同时测定瓜果类蔬菜中15种除草剂（氟嘧磺隆、草毒死、敌草隆、氯草定、氟乐灵、炔苯酰草胺、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、吡唑草胺、硝草胺、丁草胺、丙草胺、齅草酮、吡氟酰草胺）残留量的方法。供试番茄、黄瓜、青椒、茄子、西葫芦、马铃薯、芸豆及萝卜8种样品经乙酸乙酯与二氯甲烷混合溶剂提取,FlorisilPR固相萃取柱净化,DM-1毛细管气相色谱柱（30m×0.32mm,0.25μm）分离,GC-ECD测定,外标法定量。结果表明：在0.002-0.5mg/kg的3个添加水平下,15种除草剂在8种蔬菜中的平均添加回收率为77%-113%,相对标准偏差（RSD）为3.5%-10.8%,定量限为0.001-0.1mg/kg。采用所建立的方法对市售蔬菜样品进行测定,结果表明,15种除草剂的残留量均小于最大允许残留限量。该方法简单、快速,灵敏度高,适用于同时测定瓜果类蔬菜样品中15种除草剂的残留量。